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本发明涉及一种基于Libs系统的废金属智能拣选设备及方法，设备包括：输送带系统，图像采集系统，Libs系统，分拣机构及主控计算机。方法为：废金属样品由输送带系统传送，图像采集系统对废金属样品进行图像采集，Libs系统对废金属样品进行有效识别，分拣机构对废金属样品进行精准分拣，各分系统在主控计算机控制下协调工作。本发明采用Libs系统分析废金属的化学特性，能够对废金属成分进行有效识别，实现两种及以上相似成分废金属的高难度分选。本发明利用气吹分拣机构，配合高频电磁阀，能够极大的提高废金属的分拣效率，具有传统分选方法无法比拟的识别精度和识别效率。
一种用作色谱固定相的有机‑无机杂化介孔材料涂层的制备方法及应用。所述的有机‑无机杂化介孔材料涂层是基于溶胶‑凝胶法，以具有双键的硅烷化试剂作为单体，在毛细管内壁原位、可控“生长”杂化介孔涂层；然后采用点击化学的方法，制备具有不同疏水性的色谱固定相。与传统的毛细管内壁涂层相比，本发明的有机‑无机杂化介孔材料涂层比表面积大，具有丰富的双键，显著提高固定相键和密度，能够有效地改善分离效率，提高柱容量，且涂层层厚可控，从而易于调节分离性能，能用于不同疏水性分析物的分离。
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本发明涉及耐火材料领域，尤其涉及一种生产出口MgO< 70wt％富镁橄榄石砂的方法。首先，对菱镁石浮选尾矿或镁砂竖窑除尘粉进行轻烧；然后，对含SiO2的添加剂重量为Y进行化学分析；将轻烧粉与含SiO2的添加剂两种原料充分混合均匀，外加所述混合原料总重量3～5％的水，再混炼均匀，压球，自然干燥2～4天，在氧化气氛下煅烧：温度1650℃±50℃，保温时间5～10h，获得MgO< 70wt％、耐火度> 1800℃的富镁橄榄石砂，富镁橄榄石砂以镁橄榄石为主晶相、以方镁石为第二晶相。本发明利用菱镁石浮选尾矿和镁砂竖窑除尘粉生产MgO< 70wt％富镁橄榄石砂，以减少污染、增加效益。
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本发明属于化学工业技术范畴,提供了一种4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮的制备方法,该方法以三甲基硅乙炔(TMSA)的2-甲基四氢呋喃溶液,滴加到镁粉与卤代烃的反应液中,反应完毕后,在滴加醋酸酐的2-甲基四氢呋喃溶液到上述反应液中,通过以上三步格式反应得到粗产品,产品经水洗至中性,精馏后得到纯度不低于99%,单个杂质<0.1%(气相色谱分析)的4-(三甲基硅基)-3-丁炔-2-酮(TMSAO)。溶剂2-甲基四氢呋喃回收精馏后重复使用。该方法以2-甲基四氢呋喃替代四氢呋喃作溶剂,回收的2-甲基四氢呋喃只要进行简单的精馏提纯即可满足生产需要,实现循环使用,而且提高了收率。
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本发明涉及纳米操作领域，公开一种面向ZnO压电传感器制造的介电泳装配方法。将酒精分析纯溶液与ZnO混合，经超声振荡和脉冲后，实现ZnO有效分散，即完成预处理。再利用介电泳技术实现对ZnO在微电极上的有效可控装配。本发明提出的方法，对ZnO所具有的物理、化学性质不会产生任何破坏，可操作性与可重复性强，为ZnO压电传感器的制造提供了新的可行技术途径。
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本发明涉及一种叶轮用马氏体不锈钢的返回料熔炼方法，有以下步骤：将返回料和/或废锻件置于真空感应炉中进行精炼，降温浇注成一次料锭；对一次料锭进行化学成分分析后，采用镍、锰、铬、钼、硅中间合金和/或碳作为调节元素成分用料，对合金成分进行调整。将一次料锭与调节元素成分用料中的镍、铬、钼和/或硅进行二次精炼，结膜后加热浇注，或将二次精炼后结膜的合金熔液加入，碳和/或锰中间合金进行合金化，结膜后加热浇注成保护气氛电渣炉用电极铸锭。进行电渣重熔，制备成生产叶轮产品用钢锭。本方法获得的返回料合金铸锭完全可以满足产出合格的叶轮产品，极大降低了生产成本，满足工程需要，创造经济效益。
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一种足部按摩机器人快速自动定位方法是通过采集不同的足底部形状的三维数据样本、运用多种数据分析模拟手段，离线建立足底部模型、穴位分布比例模型。该方法包括以下步骤：1、根据足底部轮廓特征点，离线建立足底穴位经验模型；2、在线强化学习优化足底穴位定位。本发明与现有技术相比，其显著特点是：在使用较简单设备，较低成本的前提下，实现准确、快速的穴位定位，离线地建立足部的三维形状轮廓经验模型，实现机器人准确的穴位定位。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种两性离子亲水前处理硅胶材料的制备方法。具体步骤如下：(1)将功能单体4‑氰基苯甲酸与叠氮基修饰的硅胶溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；(2)加入适量催化剂并在80℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，依次用10％EDTA二钠、水、甲醇进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的两性离子亲水前处理硅胶材料。
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本发明属化学分析领域，具体涉及一种微流控芯片溶液梯度稀释装置。本发明的装置由具有上下两层结构的微流控芯片组成；微流控芯片上层是圆盘状带有辐射形微通道网络的基片，下层是平板基片，二者相对封接，形成底层的微通道网络；微通道网络具有N条同心圆环形通道，N级蜿蜒形通道，其中最后一级蜿蜒形通道为直线形通道，以及M个作为入口的孔。本发明是利用对称的微通道网络对流体进行平均分配，在蜿蜒通道中实现基于分子扩散的完全混合，经过反复的分流-混合过程，最终将初始浓度稀释成浓度呈梯度分布的溶液。本发明的稀释装置试样消耗少，节省空间，生成系列浓度快速而稳定。
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一种在水相中制备咔唑基联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与咔唑基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备咔唑基联芳类化合物的方法。它是将卤代芳环化合物、咔唑基硼酸、碱、催化剂按摩尔比为0.25∶0.375∶0.5∶0.003～0.005加入到4mL醇-水混合溶液中，在空气中于50～100℃反应5～60分钟，反应结束后加入饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，经柱层析分离，得到分析纯的咔唑基联芳类化合物。该方法的特点是不需惰性气体保护、不需使用配体或促进剂、反应介质环境友好、钯催化剂用量少、反应条件温和，底物适用广泛，反应快速高效，在有机电致发光材料、染料和医药等领域中有着广泛的应用前景。
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本发明公开了一种耐腐蚀、耐高温的高镍球铁的制备方法，属于高镍球铁技术领域。该方法包括：铸件工艺性分析、化学成分优化、熔炼过程控制、球化孕育处理工艺、热处理工艺方案等，制备高镍球铁稳定生产。所制备的高镍球铁铸件无缩孔、缩松、砂眼等缺陷，基体组织为奥氏体、少量晶界碳化物、球状石墨，球化级别为1‑3级，石墨大小5‑7级。
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本发明涉及法学、毒品、药品分析技术领域，尤其涉及一种科研用药品/毒品阳性毛发的制备方法，对毛发样品结构进行可控还原‑分子固定‑氧化封闭的化学处理路径，将毒品/药品分子与毛发蛋白紧密结合，得到了一种高度拟真的阳性毛发，该阳性毛发中药品/毒品分子分布均匀，且能经受有机溶剂和表面活性剂等物质的洗涤，在储存和使用的过程中性质稳定，在司法鉴定、实验室能力认证、科研开发等领域具有很高的应用价值，为毛发标准参考物质的研制奠定了基础。
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本发明属于无机复合纳米催化剂制备技术领域，具体涉及一种C3N4/CoP复合纳米光催化剂及其制备工艺，该复合纳米光催化剂的组分含有C3N4纳米粉体和CoP纳米颗粒；该复合纳米光催化剂是由C3N4/CoP纳米复合材料在热解法和化学镀的方法下所制得，利用漫反射和吸收光谱分析发现复合材料在可见和近红外区的光谱响应比单纯C3N4纳米粉体得到了显著加强，本方法制备过程简洁，得到的复合光催化材料性能稳定，性价比高，适宜于大规模生产，用于光催化分解水制氢。
一种苯硼酸功能化壳聚糖修饰的氧化石墨烯纳米材料的制备方法，属于分析化学领域。该方法具体步骤如下：(1)将氧化石墨烯溶于水中，涡旋、超声混合均匀；(2)将壳寡糖溶于酸性有机溶剂中，涡旋、超声混合均匀；（3）氧化石墨烯水溶液和壳寡糖酸溶液混合均匀后，加入戊二醛溶液，得氧化石墨烯/壳寡糖混悬液；（4）将苯硼酸溶于有机溶剂中，再加入氧化石墨烯/壳寡糖混悬液，反应一定时间后，洗涤，即得苯硼酸功能化壳聚糖修饰的氧化石墨烯纳米材料。该方法制备的氧化石墨烯纳米材料可显著提高对糖蛋白的富集选择性和对糖蛋白的富集容量。
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本申请属于材料腐蚀研究领域，特别涉及一种流动海水中材料表面点蚀的模拟方法，包括：将材料离散呈元胞自动机系统中有序的元胞单元，根据反应规则对蚀坑生长过程中的物理化学过程进行参数化；通过不同的元胞单元状态函数表示整个点蚀体系中的材料组织和点蚀环境的组成，使用MATLAB模拟出在所述材料表面产生的随机分布的点蚀坑起始点；按照元胞单元转换规则，在所述点蚀坑起始点附近进行腐蚀转化；获取所有元胞单元的点蚀量，并获取所述材料表面的点蚀形貌随仿真时间变化的过程。该模拟方法对物理系统的扩散及腐蚀过程有很好的模拟效果，同时将腐蚀过程计算机化，为后期的分析和总结提供了很好技术解决方案。
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本发明涉及一种基于酰肼化学法的选择性富集蛋白样品酶解液中N-端丝氨酸/苏氨酸肽段的方法。取生物样品，使用胰蛋白酶Trypsin酶解，并用PNGase F酶去除糖链，然后用高碘酸钠将蛋白酶解液中的N-端为丝氨酸或者苏氨酸的肽段选择性氧化为N-端为醛基结构的肽段，之后利用酰肼材料富集氧化后的肽段并使用盐酸羟胺处理，最后对释放的肽段进行LC-MS/MS分析来获得肽段和蛋白的鉴定结果。由于只选择性富集其中的N-端丝氨酸/苏氨酸肽段，因此可用于蛋白质组样品酶解液的简化。该富集方法原理简单，容易操作，富集特异性高。
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本发明涉及分析化学和翻译后修饰蛋白组学领域。本发明提供一种富集分离磷酸化蛋白的方法，该方法是以多氢键响应性聚合物作为富集材料，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式从复杂生物样品中提取出磷酸化蛋白。所述多氢键响应性聚合物材料是利用表面引发‑原子转移自由基聚合方法将异丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面共聚所得。该方法通过优化上样液，淋洗液和洗脱液的有机溶剂种类和浓度、缓冲盐类型和浓度、pH、温度等富集参数，实现了对磷酸化蛋白的高选择性富集。该方法具有选择性高、吸附量大、方法灵活可控、操作简便易行等优点，适用于生物样品中磷酸化蛋白的高选择性富集。
本发明涉及应用NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸可塑电极构建果糖燃料电池的方法。以NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于果糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mmol/L果糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化果糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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一种制备月桂酸钴的方法，涉及一种化学原料的制备方法。具体制备方法是：在室温条件下，分别称取一定量的分析纯可溶钴盐和可溶月桂酸盐，并分别溶解于400‑500 mL去离子水中，形成红色透明的钴盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液。将月桂酸盐溶液进行加热搅拌，然后将钴的盐溶液缓慢的滴入月桂酸溶液中，有少量紫色沉淀生成，然后将混合物在水热条件下处理一段时间，冷却至室温后用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到紫色的沉淀物，并用水和氯仿对沉淀进行多次洗涤。将紫色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，制备出月桂酸钴。本发明制备的月桂酸钴纯度高，晶粒尺寸小，收率高，易于大规模生产。
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一种采用电子束辐照制备铝镍合金的方法，包括如下工艺步骤：1、铝基材料表面预处理；2、将预处理后的铝基材料放入配制好的化学镀镍液中；3、用清水反复清洗后，烘干，放入强流脉冲电子束真空样品室内；4、启动强流脉冲电子束仪器，涡轮分子泵抽真空至真空度小于3×10-2Pa后，采用强流脉冲电子束辐照冲击材料表面，进行表面合金化处理；?5、用XRD对获得铝镍合金层进行相组成分析。本发明具有如下优点：对铝合金进行合金化处理能够赋予其优异的耐磨性能并有效地改善铝合金基体的耐腐蚀性能，该合金层与铝合金金属基体有良好的结合力。具有易于实施，经济适用的优点。具有操作简单，避免空气污染，提高合金层纯度的优点。
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本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物的制备方法及其应用，其结构通式如的NAD+类似物，是由烟酰胺单核苷酸与相应的嘧啶核苷酸类似物反应生成，其中R为或R为该类NAD+类似物可以作为脱氢酶的辅酶，也可以促进微生物的生长。本发明得到的NAD+类似物可应用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。
本发明提供了一种通过简单的光化学掺杂电子手段，实现常规半导体量子点(CdSe QD)中热载流子寿命显著延长的独特方法。基于CdSe QD材料体系，改变量子点导带中掺杂电子的程度，利用超快瞬态吸收光谱仪，系统研究了不同电子光掺杂程度对CdSe QD中热电子驰豫时间的影响，通过分析对比获取的动力学谱图和相关动力学参数，发现QD中电子掺杂程度较低时(<25％)，其热电子寿命达到10ps左右；若QD中实现电子重度掺杂，即掺杂程度在60％左右，此时热电子驰豫寿命可被延长至300ps量级。为今后基于QD的热载流子高效提取材料体系的调控、构建和设计提供了一定的理论指导。
本发明涉及乳糖燃料电池及构建该燃料电池的PtNPs/CuNPs/NiNPs/碳布可塑电极。以PtNPs/CuNPs/NiNPs/碳布电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乳糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1V，记录1mmol/L、2mmol/L、3mmol/L、4mmol/L、5mmol/L乳糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乳糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的在于提供一种贵金属修饰电极对乳糖具有良好的催化氧化作用，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明涉及一种在酸性条件使用的耐蚀棒材及其制造方法，其化学成分按重量百分比为：C：0.15％～0.25％，Si：0.3％～0.80％，Mn：0.8％～1.60％，P：≤0.045％，S：≤0.045％，Cr：0.30％～0.45％，V：0.02％‑0.05％，Cu：0.30％～0.50％，Mo：0.10％～0.30％，Sb：0.01％～0.30％，Bi：0.01％～0.30％，余量为Fe和不可避免的杂质。本发明的优点是：通过对酸性条件耐腐蚀钢筋性能的要求以及现有钢筋生产状况以及产品问题的分析，结合各元素强化作用，添加合金元素Sb和Mo，生产出适合弱酸性环境下应用的耐蚀棒材。
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一种催化消解富集分离柱和催化消解富集分离杯及其制备方法，属于分析化学领域。该催化消解富集分离杯为常规湿法消解预处理试样和对痕量组份分离和富集的一体化装置。其制备方法为：采用预先浸渍法直接将硝酸钙和钛酸四丁酯分别浸渍于硅藻土上，再利用铁铬铝合金丝为支撑和内热丝，蚕丝为模板和掺杂源，制备载上纳米钛酸钙和纳米钛酸锶的具有特殊孔洞结构的催化消解富集分离柱，置于专用高形烧杯中，制成催化消解富集分离杯。该装置成本低，催化消解效率高，消解、富集和分离同步进行，同时防爆沸、防迸溅损失，回收率高，操作简单，酸用量少，性能稳定，具有很高的经济、环境和社会效益。
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本发明公开了一种基于视觉深度估计的无人水下航行器自主决策控制方法，包括：实时提取水下航行器拍摄到的视频图像，将视频图像分帧处理后输入至几何分析深度估计网络进行处理，对图像的深度特征进行提取，获得水下航行器与障碍物的距离和轮廓特征信息、并将其合成深度图像；将连续多帧深度图像输入至自主决策控制网络中，采用卷积神经网络提取整合深度图像的深度特征，将深度特征作为状态信息输入至强化学习网络中进行训练，经不断迭代优化获得对应于水下航行器的线速度和角速度。
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本发明提供一种血清中短链氯化石蜡的提取净化方法，包括以下步骤，向血清中加入浓硫酸，除去血清中的蛋白和脂肪，再加入正己烷和/或二氯甲烷涡旋震荡，离心，获得上清提取液；采用多层硅胶柱对提取液进行净化洗脱；硅胶柱中填料由下至上为：无水硫酸钠，碱性硅胶，活性硅胶，酸化硅胶，无水硫酸钠；将含有短链氯化石蜡的流出液浓缩后氮气吹至近干，获得物中为血清中的短链氯化石蜡。经本方法处理后的血清样品采用气相色谱‑电子捕获负化学源/低分辨质谱进行分析。本发明首次对血清中SCCPs进行提取处理，并采用硫酸处理蛋白质和脂肪。该方法操作简便，重现性好，为研究血清中SCCPs浓度及人体暴露水平提供前处理方法。
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本发明是一种制备水相可分散的导电石墨烯分散浆液或固体的方法。该水溶性石墨烯浆液和固体材料采用非共价方法进行制备，包括以下步骤：将一定量的具有一定水溶性的离子液体加入去离子水中震荡摇匀，然后称取一定量的高导电性石墨烯加入上述离子液体的水溶液中超声或震荡分散，获得经离子液体改性的水相可分散性导电石墨烯分散浆液。将上述浆液通过真空冷冻干燥或者在低于100摄氏度的条件下干燥去除水分得到具有水相可分散性的石墨烯固体。本发明所得到的离子液体功能化的石墨烯材料在亲水溶剂中具有较好的分散性及溶解性。本发明所述的制备方法和制备的具有水相分散性的导电石墨烯可广泛应用在化学传感、生物传感、储能、器件、催化、分析等领域。
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一种在空气中钯催化剂可重复使用的制备氮杂或硫杂芳基联芳化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代杂芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备氮杂或硫杂芳基联芳化合物。它是将卤代杂芳环化合物、芳基硼酸、碱、催化剂按摩尔比为0.5:？0.75:？1.0:？0.0005～0.0075？加入到4？mL醇-水混合溶液中，在空气中，反应温度为50～100？°C，磁力搅拌，反应5～120分钟，待反应结束后，加入饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，真空浓缩后经柱层析分离，得到分析纯的联芳化合物。该方法的特点是催化剂钯碳廉价易得、易与产物分离、可重复使用，反应在空气中进行，反应介质环境友好，操作简单、快速高效，在合成天然产物、染料、医药和有机功能材料等领域中有着广泛的应用前景。
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本发明属于环境有害气体祛除剂的生产技术领域,是一种甲醛祛除剂制备方法。将分别配制好的释放剂和二氧化氯水溶液按一定比例混合,生成甲醛祛除剂,其方法步骤是:用浓度为13%的过氧碳酸钠水溶液吸收纯度大于90%的二氧化氯气体形成稳定态的二氧化氯水溶液,释放剂是由分析纯或化学纯级固体酸与盐类混合而成二氧化氯水溶液体积与释放剂的重量配比为,二氧化氯水溶液(ML)∶释放剂(G)=10∶0.2～0.3。本发明的有益效果是:(1)释放出的二氧化氯气体可快速地氧化空气中甲醛,不产生二次污染;(2)对甲醛的祛除率可高达90%以上。
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