辽宁有色金属分析检测技术理论与应用

靶向叶绿体的包裹有交联剂的转运载体和应用 726     

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本发明涉及一种用于靶向叶绿体的包裹有交联剂的转运载体的研制及其应用方法。采用纳米沉淀、乳液聚合的方法，以生物相容性较好的聚乙二醇及聚(乳酸‑羟基乙酸)为原料制备转运载体，将交联剂包裹于其中，通过信号肽作用将交联剂靶向递送至植物细胞中的叶绿体内并释放，提取相互作用的蛋白质复合物，再经点击化学及富集，结合质谱技术，实现细胞器内蛋白质复合物的原位交联。该种材料解决了交联剂跨植物细胞膜实现原位交联的障碍,为后期光合作用相关蛋白质复合物的原位分析奠定了基础。

应用CuO/泡沫镍电极电催化氧化麦芽糖溶液构建麦芽糖燃料电池的方法 1009     

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一种应用CuO/泡沫镍电极电催化氧化麦芽糖溶液构建麦芽糖燃料电池的方法。以CuO/泡沫镍电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于麦芽糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.2V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mm麦芽糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化麦芽糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。

电子垃圾中多金属组分自组装分离与资源化回收的方法 656     

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本发明属于金属资源回收与循环再利用技术，具体为一种电子垃圾中多金属组分自组装分离与资源化回收的方法。首先，采用机械物理处理法将电子垃圾中金属物料与非金属物料分离；其次，基于X射线荧光光谱仪对金属物料的成分分析结果，在电子垃圾中金属物料的基础上，建立液态Fe-Cu-Sn/Pb基三相分离系统，使电子垃圾中多金属组分选择性分离到不同的液相区；最后，采用湿法冶金或者直接精炼，使系统中各分离区域的金属得到高效循环再利用。本发明在高效回收电子垃圾中贵金属的同时，综合回收其它各种金属。一方面缓解我国人均金属资源短缺的压力，具有经济效益；另一方面减小化学毒性试剂的使用量、降低能耗和排放，显著减小对生态环境的危害，具有环境效益。

纯水中制备联芳类化合物的方法 909     

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一种在纯水溶液中制备联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过芳基卤代物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物的方法。它是将芳基卤代物、芳基硼酸、碱、催化剂和甲氧基封端的聚乙二醇修饰的咪唑盐按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0025～0.005∶0.01～0.02加到1mL水中，于100℃反应5～480分钟，反应结束后，加入15mL饱和食盐水淬灭反应，反应混合物3次用15mL乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，用柱层析分离，得到分析纯的联芳类化合物。该方法的特点是反应在绿色溶剂纯水中进行，无需加入任何有机溶剂；解决了纯水体系中非水溶性底物反应困难的问题；反应过程中无需惰性气体保护，操作简单，易于工业化生产。

容积可调的微电解池 895     

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制备了一种容积可调节的微量电解池。由电极构成圆柱形电解池的上盖和下低、透明的下池体空心内腔构成其柱壁，通过改变电极从上池体进入下池体的位置调整该池的容积。在下池体上部有深5mm的空心内腔。在上池体侧面、距下表面依次刻有间隔1mm的5条刻痕，工作电极与辅助电极复合为一体，并在其距表面5mm处刻有圆环状标识。当电极上的环形标识与上池体第5条刻痕重合时该电解池容积为50微升。当电极的标示线与上池体的下表面重合时，该电极进入下池体的深度是5mm，容积为0微升。本技术将为探索电解池体积改变与电化学响应灵敏度的关系研究提供池容积连续可调的实用技术。亦可以为食品与环境分析领域提供节省标准品和样品数量的一池多款式微电解池。

西柏烯型二萜类化合物及其制备方法和应用 802     

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一种西柏烯型二萜类化合物，其技术要点在于：命名为：(-)-(1S)-15-羟基-18-羧基西柏烯；分子式为：C20H30O3；其制备方法包括提取和分离；其应用为制备抗肿瘤药物。经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱及旋光光谱等实验方法的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型为一新化合物。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对子宫颈癌(Hela)、前列腺癌(PC-3)、大肠癌(HT1080)、皮肤癌(A375-S2)、乳腺癌(MDA231)等5种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物，对开发利用京大戟具有重要价值。

多物理场工况下多目标表面细观结构优化方法及系统 937     

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本发明实施例公开了一种多物理场工况下多目标表面细观结构优化方法及系统，其包括根据所需优化的关键部件表面几何形状，建立该表面对应的二维几何表面模型；创建对应的有限元模型，设置对应的材料属性并根据关键部件表面的实际多物理场工况给定对应的边界条件；进行多物理场有限元仿真分析，获得优化前表面所满足的性能指标参数；将有限元模型划分为多个区域并确认出对应的主区域和从区域；设定优化设计变量参数范围并建立多目标优化模型；基于多目标优化模型进行表面形貌优化以获得多物理场工况表面结构。本发明解决了解决现代表面技术中，所使用的覆盖层及使用机械、物理、化学等方法提高材料性能的工艺较为复杂，实现难度较高的不足。

具备掺杂指示功能的可拆卸整体内芯的净化装置 843     

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本发明公开了一种具备掺杂指示功能的可拆卸整体内芯的净化装置，属于分析化学仪器气体处理领域。包括：外壳、内芯、指示腔室等部分，具有独立两个净化腔室能填装单一净化剂或组合净化剂，设置专门的指示腔室可以掺杂物质或指示净化状态，可以直接更换预先填装好的净化剂整体内芯，能解决直接填装净化剂带来的一系列问题，具有操作简单、密封性好、可靠性高、便于储存等特点。

UiO-66/纳米纤维素复合气凝胶的制备及应用 1019     

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本发明公开了一种UiO‑66/纳米纤维素复合气凝胶的制备及其对小分子化合物的吸附应用。将羧甲基纤维素，纤维素纳米晶分别进行酰肼基改性和醛基改性，然后与UiO‑66通过自交联法制备了具有分层孔隙和低密度的UiO‑66/纳米纤维素复合气凝胶。制备方法简便，经济成本低。且该复合气凝胶通过吸附作用对小分子化合物进行萃取，吸附率及洗脱率高，萃取耗时短，且可反复使用。可用于化学分析材料、色谱处理材料、环保材料、食品材料领域中制备吸附材料、过滤材料的应用。

ZnO/CoP复合纳米光催化剂及其制备方法 969     

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本发明属于无机复合纳米催化剂制备技术领域，是一种ZnO/CoP复合纳米光催化剂及其制备工艺。采用水热法和化学电镀的方法制备该ZnO/CoP复合纳米光催化剂，该催化剂的组分含有ZnO纳米粉体和CoP纳米颗粒。漫反射和吸收光谱分析发现该复合材料比单纯ZnO纳米粉体在可见光和近红外区处的光谱响应显著增强。本方法制备过程简洁，得到的复合光催化材料性能稳定，性价比高，适宜大规模生产，可用于光催化治理水体污染领域。

利用CT扫描分辨水合物与水两相的方法 855     

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一种利用CT技术实现水合物与水两相分辨的方法，属于化学工程和石油工程技术领域。这种CT技术实现水合物与水两相分辨的方法，首先利用成像技术获得容器中水合物生成前的灰度分布，然后获得容器中水合物生成后的灰度分布，再次获得水合物生成后所在区域从而实现水合物与水的两相分辨，最后利用公式定量获得水合物的分解过程。该方法可以较准确的确定水合物生成后所在区域，从而直观判断出水合物相与水相各自位置，因此分辨效果非常好，且计算出水合物分解过程中的饱和度变化，从而实现定量分析水合物的分解过程。

导磁防磁防射线通用/工程导电塑料及制造工艺 1021     

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导磁、防磁、防射线通用/工程导电塑料分别代 替金属导磁材料、代替金属防辐射(即屏蔽各种电磁 场、电磁波辐射干扰和各种射线)材料并制造其相应 的元器件装置。具有重量轻、造价低、耐腐蚀和易加 工等特点。其制备方法是将粒度为100～1000目/英寸2的金属铁、镍、锌、银；铜、铝；金、铅及化学分析纯或工业纯的氧化铅、硫酸钡等或/和10～60μm的非金属石墨、炭墨等按10～50％(体积)的重量添加到树脂中用常规的塑料加工方法加工，制成所需要的具有导磁、防磁和防射线的导电塑料和导电塑料制品。

PdNPs/NiNPs/ITO电极及其电催化氧化乙醇溶液构建乙醇燃料电池的方法 1021     

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本发明涉及PdNPs/NiNPs/ITO电极及其电催化氧化乙醇溶液构建乙醇燃料电池的方法。以PdNPs/NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乙醇溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录浓度为20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L、100mmol/L乙醇的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乙醇溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。

芳基取代的氮杂环化合物的制备方法 595     

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一种芳基取代的氮杂环化合物的制备方法，其属于有机化合物催化化学技 术领域。该方法是通过卤代氮杂环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应 制备芳基取代的氮杂环化合物的方法。它是将卤代氮杂环化合物、芳基硼酸、 碱和催化剂按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0005～0.015加到2～4mL 50％ 异丙醇或乙醇水溶液中，在空气中于50～100℃反应5～240分钟，反应结束 后加入饱和食盐水，并用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，用无水Na2SO4 干燥，过滤，滤液浓缩，用柱层析分离，得到分析纯的芳基取代的氮杂环化合 物。该方法的特点是不需加入配体、相转移剂或促进剂，不需惰性气体的保护， 对环境友好，反应快速，收率高，产品分离简单。

CuO-NiNPs/ITO电极的制备方法及其构建甲醇燃料电池的方法 801     

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本发明涉及CuO‑NiNPs/ITO电极的制备方法及其构建甲醇燃料电池的方法。以CuO‑NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于甲醇溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.2V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的100mmol/L甲醇的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化甲醇溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。

用于压载水排放过程中的残余氧化剂中和装置和方法 598     

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一种用于压载水排放过程中的残余氧化剂中和装置和方法，属于采用化学方法处理压载水的自动中和技术领域。该装置装有两个相同的中和药剂箱，中和药剂箱中的溶剂取自主管路中压载水，通过电磁阀的控制。当压载水排放主管路中余氯分析仪浓度大于0.2mg/L时，该装置自动启动，两个中和药剂箱中的溶液分别注入压载水排放主管路中，中和过程中两个中和药剂箱交替使用，不会出现中断现象。该装置自动控制，体积小、效率高、操作简单，实现在压载水排放过程中中和且符合国际海事组织的要求(TRO浓度小于0.2mg/L)。本发明可广泛应用于氧化法处理压载水的中和装置。

用于风洞压缩机的转子主轴与轮毂的焊接方法 998     

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本发明公开了一种用于风洞压缩机的转子主轴与轮毂的焊接方法，包括以下步骤：通过对风洞压缩机的转子主轴与轮毂的材质、化学成分和焊接结构进行分析，来选择焊接方法和焊接设备；对所述风洞压缩机的转子主轴和轮毂的焊接部位进行预热；对所述转子主轴和轮毂进行焊接；通过热处理来消除所述转子主轴和轮毂焊接处的残余应力。本发明通过直接将风洞压缩机的转子主轴和轮毂进行异种材料的焊接，解决了风洞压缩机中转子轮毂和主轴之间的焊接问题，并且转子轮毂与主轴的焊接处的强度也较高，符合风洞压缩机的转子主轴和轮毂对材料强度的要求。

Er掺杂碳量子点辅助的新型光阳极及其制备方法和应用 850     

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本发明涉及一种Er掺杂碳量子点辅助的新型光阳极及其制备方法和应用。掺铒碳量子点(Er‑CQDs)采用水热法制备。CdS量子点(CdS QDs)通过连续离子层吸附和反应(SILAR)方法沉积在Er‑CQDs/TiO₂薄膜上。Er‑CQDs在光阳极的存在通过X射线能量分析光谱和透射电子显微镜证实。用电化学方法研究Er‑CQDs的引入对硫化镉量子点敏化太阳能电池光电性能的影响，结果显示Er‑CQDs具有拓宽CdS QDs的光吸收范围和电子传输的功能，从而能够提高CdS QDSSCs的光伏性能。本发明的新型光阳极可广泛应用于太阳能电池，尤其是量子点敏化太阳能电池领域，前景广阔。

硼酸硅胶前处理材料的制备方法 684     

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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种硼酸硅胶前处理材料的制备方法。具体步骤如下：（1）在氮气保护中，将功能单体4‑巯基苯硼酸与适量催化剂溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；（2）加入炔基修饰的硅胶并在65℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，并分别用甲醇，水，甲醇三种溶剂进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的硼酸硅胶前处理材料。

添加表面活性剂改进微等离子体弧放电催化水处理方法 865     

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本发明公开了一种添加表面活性剂改进微等离子体弧放电催化水处理方法，具有如下步骤：在待处理液中加入添加剂和表面活性剂；打开冷却水循环系统及搅拌系统；将电极Ⅰ和电极Ⅱ插入到反应池中；将含有添加剂和表面活性剂的待处理液加入到所述反应池中；接通所述电极Ⅰ和所述电极Ⅱ之间的电源，并逐渐升高电压，使所述电源在所述电源的参数下稳定放电；分析水处理效果；水处理结束。本发明采用添加表面活性剂进行微弧放电处理废水，加入的少量表面活性剂可使放电中产生的气泡和搅拌产生的气泡稳定性增强。由于气泡通过对等离子体化学反应和传质方面的影响而对放电起促进作用，所以随着表面活性剂的添加量增大，处理效果同样有所提高。

氧活性粒子处理污水的设备 691     

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本发明涉及一种氧活性粒子处理污水的设备，属于气体电离放电、等离子体化学和水处理技术领域。其特征是该处理污水的设备包括氧活性粒子发生设备和羟基溶液产生设备；氧活性粒子发生设备包括空气压缩机、高压储气罐、三级空气过滤器、氧活性粒子发生器、氧活性粒子分析仪、示波器以及高频高压电源；高频高压电源控制氧活性粒子发生器生成浓度达108～1014/cm3的氧活性粒子；羟基溶液产生设备主要由文丘里气液混合器、从输水管道取水进入文丘里气液混合器的泵、流量计等组成。由氧活性粒子发生器生成的氧活性粒子O2+、O3等与水反应生成羟基自由基·OH，反应速率快，生成·OH的浓度高(达到2～60mg/L)，流程短，设备少，成本低，能耗小，无二次污染。

多视角强化图像聚类方法 968     

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本发明提出一种多视角强化图像聚类方法，属于图像聚类与强化学习领域，包括：1)预训练各视角独立的特征提取网络，初始化各视角的潜在特征空间；2)预训练多视角特征融合网络，初始化各视角的融合特征空间；3)采用K‑means方法初始化聚类环境，并为环境中的聚类原型分配伯努利单元；4)利用在线奖赏策略实时分配随机奖赏，动态更新环境中的伯努利单元；5)更新参数，迭代优化聚类原型直到满足收敛条件，完成多视角强化聚类过程。本发明采用在线奖赏策略联合学习融合表征和调整集群，充分将视角间的互补信息以及样本与聚类原型间的交互信息作用于聚类分析的过程中，有效提升聚类性能。

基于纳米裂纹的纳流控芯片及其加工方法 987     

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本发明提供一种基于纳米裂纹的纳流控芯片及其加工方法。本发明由聚二甲基硅氧烷通道层玻璃基底键合而成，聚二甲基硅氧烷通道层含有微米通道和至少一条纳米通道，纳米通道与微米通道相连，微米通道末端通过储液槽与外界连接，所述储液槽用于纳米流控芯片样品的加入和提取。本发明加工方法简单，可实现单根纳米通道或者多根纳米通道阵列的高效快速加工，且纳米通道的长度、位置、尺寸精确可控。解决了采用传统半导体加工工艺耗时长，成本高，操作复杂等问题。所加工的微纳流控芯片可用于基于纳流控技术的生物传感、化学分析、微纳能源收集等领域。

用于手性拉曼光谱仪的多采集装置及其采集方法 760     

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本发明涉及一种用于手性拉曼光谱仪的多采集装置及其采集方法，激光激发光源发出的激光经线偏振均匀化后照射到手性样品池、或激光激发光源发出的激光经线偏振均匀化后再经圆偏振光转换照射到手性样品池，样品池中样品产生的右、左旋圆偏振拉曼信号通过多采集结构采集系统采集：背向采集、前向采集，90度采集，任意角度采集。多采集结构采集系统采集的拉曼信号经瑞利线滤波，再经圆偏振光分离器分为两束偏振光分别入射到Y型双光束光纤入射端A、B上后入射到光谱仪出口狭缝处的成像光谱仪中，实现手性拉曼的光谱信号采集。本发明用于手性分子、生物分子的手性绝对构型确定，是化学、生物、医药领域手性分子绝对构型、构象方面分析的有力工具。

防辐射导电的建筑材料 833     

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防辐射(防射线、防磁)导电的建筑材料可代替金 属防辐射材料；它还有各种用途，如通过电流会发热， 可代替金属电阻丝或金属制造的蒸气管线加热装置 用于建造各种构件或建筑物，具有造价低，耐腐蚀和 易建造成型等特点。其制造工艺是将粒度为100～1000目/英寸2的金属、化学分析纯/工业纯金属氧化物、金属盐或/和粒度为10～60μm的非金属粉末等按10～50％(体积)分别填加到各建筑材料中，充分搅拌均匀后制成具有防辐射性能导电的建筑材料。

氨基功能化的柱五芳烃固定相的制备及其应用 686     

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本发明属于色谱分析领域，具体涉及氨基功能化的柱五芳烃固定相、毛细管气相色谱柱及其制备与应用。以1,4‑对苯二酚为原料，经醚化、环合、胺化、肼解五步化学反应得到氨基功能化的柱五芳烃衍生物。通过在柱芳烃单体的下沿引入长链官能团，进而在环合后得到具有较高分子识别能力的主体分子。柱芳烃集中了前四代超分子主体化合物的优势，同时通过引入长烷基链与氨基改善柱芳烃的成膜性能、提高柱芳烃的热稳定性。发明制备的P5A‑C10‑2NH2作为气相色谱的固定相在分离甲基萘异构体、二甲苯酚异构体、苯甲醛异构体、卤代苯异构体等化合物方面体现了良好的分离性能，制备方法简单易行。

用于胶质瘤的光动力学治疗系统及方法 742     

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本发明属于医疗器械技术领域，公开了一种用于胶质瘤的光动力学治疗系统及方法，包括纳米颗粒制备模块，用于将纳米颗粒对光敏药物分析进行包裹，或通过化学键交联在纳米颗粒内部；纳米颗粒注射模块，用于将制备完成的纳米颗粒进行静脉注射；纳米颗粒跟踪模块，用于通过双光子共聚焦显微镜对纳米颗粒在患者体内的活动进行跟踪；图像显示模块，用于将纳米颗粒跟踪模块跟踪到的纳米颗粒聚集位置进行图像展示；光动力学治疗模块，通过光动力学治疗装置中发出特定波长的辐射光对目标组织区域输送的纳米颗粒进行光照辐射。本发明结构简单，可以实现对胶质瘤的定位，并且激光仅对胶质瘤定位位置进行照射，减少了对患者皮肤产生的副作用。

含汞废物的分级处理方法 669     

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本发明提供一种含汞废物的分级处理方法，所要解决的技术问题是：如何减少含汞废物分级的误差，本发明的要点是：依据危险化学品重大危险源分级判别的经验设定含汞废物分级判别依据，采用层次分析法构建含汞废物分类分级评估指标体系，当有含汞废物风险源产生时，根据所构建含汞废物分级评估体系对含汞废物进行分级；本发明提供的方法适用于含汞废物的分级。本发明的积极效果是：减少含汞废物分级的误差。

在纯水中制备联芳类化合物的方法 750     

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一种在纯水中制备联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物。它是将卤代芳环化合物、芳基硼酸、二异丙胺、钯碳催化剂按摩尔比为0.5？:？0.75？:？1.0？:？0.00125～0.005加到1？mL水中，在空气中于100℃反应，反应结束后加入饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，经柱层析分离，得到分析纯的联芳类化合物，该方法的特点是不需惰性气体保护、不需使用配体或促进剂、以水为单一反应介质、钯催化剂用量少且可循环利用，底物适用广泛，反应快速高效。

基于侵蚀原理在现场条件下快速显示含钛夹杂物的方法 720     

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本发明属于基于侵蚀原理在现场条件下快速显示含钛夹杂物的方法的技术领域，尤其是涉及钢中TiN、TiS夹杂物现场金相显示方式等金相样品制备的技术领域。包括下列步骤：（1）制备金相样品，精磨至2000#砂纸；（2）使用专用化学试剂对磨制好的样品表面进行侵蚀，可同时达到抛光与显示含钛夹杂物的形貌的效果；（3）使用现场金相显微镜进行观察或使用覆膜技术取样分析。本发明能突出显示TiN、TiS夹杂物的形态，因此应避免基体呈现金相组织混淆视场，还可以简化现场金相制样难度，提高制样效率。并且能准确有效的显示钢中含钛夹杂物，具有制样方便，显示效果好，通用性强等优点。