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本发明公开了一种凹凸棒土?氧化石墨?氮化碳三元复合材料的制备方法，先将凹凸棒土接枝烷偶联硅剂，得KH560改性凹土；称取一定量的改性凹凸棒土分散在100mL去离子水中，加入适量氧化石墨烯，再加入一定量的三聚氰胺，搅拌，80℃冷凝回流2h，冷冻干燥48h，研磨后加入石英舟中，石英舟置于管式炉中，在氮气气氛下程序升温，保持2?h后自然降温，产物充分研磨至粉状，得到凹凸棒土?GO?g?C3N4复合材料。本发明的凹ATT?GO?g?C3N4复合材料既具有良好的催化性能和电化学性能，同时又可以降低成本、减少污染，在污水处理和超级电容器方面具有较好的应用前景和经济效益。
本发明公开了一种采用光学区熔技术制备LaB6?VB2共晶复合材料的方法，其特征在于：首先通过放电等离子烧结获得LaB6?VB2共晶预制体，然后将LaB6?VB2共晶预制体置于光学区熔炉中，以氙灯作为加热源，在氩气氛围下以1?1000mm/h的抽拉速度定向凝固，制得高质量的LaB6?VB2共晶复合材料。本发明通过光学区熔技术制备的LaB6?VB2共晶复合材料，以LaB6为基体、以VB2为纤维，纤维间距在0.56?6.51μm范围内。
本发明公开了一种杂多酸-无机酸混合酸掺杂聚苯胺/银复合材料的制备方法：在紫外光引发条件下，将硝酸银与苯胺反应，制得聚苯胺/银纳米材料；将聚苯胺/银纳米材料、苯胺、杂多酸-无机酸混合酸和十二烷基苯磺酸加入去离子水中，在氮气保护下，搅拌条件下慢慢滴加过硫酸铵溶液后反应，所得产物破乳后进行抽滤，滤饼洗涤、干燥即得杂多酸-无机酸混合酸掺杂的聚苯胺/银复合材料。本发明提供的杂多酸-无机酸混合酸掺杂聚苯胺/银复合材料具有高导电率、较好溶解性的水溶性，符合现在对材料的工业化要求，有利于其工业化应用。
本发明公开了一种Na2?2xFe1+xP2O7/碳复合材料及其制备方法和应用，该材料是由Na2?2xFe1+xP2O7颗粒表面包覆碳网层形成的复合材料。本发明的合成方法简单，条件温和，产率高，制备得到的复合材料应用作为钠离子正极材料时具有高比容量、高工作电压、良好的循环稳定性能以及优异的倍率性能。
本发明属于过渡金属氧化物--碳气凝胶技术领域，具体为一种氧化铁纳米颗粒/石墨烯-聚酰亚胺基碳气凝胶复合材料及其制备方法。本发明的复合材料由氧化铁纳米颗粒均匀负载在石墨烯-聚酰亚胺基碳气凝胶上而构成，其制备过程包括：通过一步溶剂热法在氢氧化钾活化的石墨烯-聚酰亚胺基碳气凝胶上原位生长氧化铁纳米颗粒。本发明方法无有毒试剂甲醛的使用，所制得的氧化铁纳米颗粒/石墨烯-聚酰亚胺基碳气凝胶复合材料具有氧化铁纳米颗粒小且分布均匀、高孔隙率、高比表面积、高导电率、物理化学性能稳定等优点，可用于制备高灵敏性生物传感器、高性能吸附材料以及超级电容器、锂离子电池等新能源器件的理想电极材料。
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本发明涉及一种Z-pin增强复合材料格栅结构及其制造方法，属于纤维复合材料增强技术领域。该制造方法包括：利用特别设计的格栅铺丝机设备，设计程序规划铺丝头运动轨迹，采用“剪断—续铺”工艺，在格栅成型模具上铺覆格栅结构；通过先进拉挤设备制备高性能Z-pin，设计Z-pin参数，将Z-pin植入泡沫预制体；利用超声植入设备在格栅结构节点部位植入Z-pin；将Z-pin增强复合材料格栅加筋结构固化。本发明既可以改善节点处由于预浸料重复铺层所形成的厚度不均、纤维交错铺层带来的“架桥分层”的问题，也可以显著提高节点处的连接强度与抗疲劳性能，而且Z-pin轻质高强，对纤维损伤小。
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一种复合材料MoO3/Ti3C2Tx及其制备方法，(1)将Ti3AlC2粉体完全浸入到体积分数为40％的HF溶液中，处理得到粉体；(2)称量四水钼酸铵和酒石酸完全溶于水中得到水溶液；(3)将粉体Ti3C2Tx粉体匀速加入到水溶液中；(4)所得的悬浮液离心，干燥；(5)将步骤(4)中所得到的粉体在氩气气氛下500?600℃烧结，保温1?2h，得到复合材料MoO3/Ti3C2Tx；借助于Ti3C2Tx的二维层状结构作为支撑，40?70nm的MoO3颗粒分布于片层表面、边缘和层间，分布于表面及边缘的颗粒大于层间的颗粒；该材料成分可调性大，制备工艺简单、合成过程易于控制，拓宽了该复合材料在电极材料的应用范围。
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本发明是关于连续纤维增强的高韧性热固性聚 酰亚胺复合材料及制备方法。本发明是用芳香二胺、芳香二酐和封端剂的溶液 浸渍连续纤维制得单层片，在用这些单层片制得复合 材料层压板的过程中，完成芳香二胺，芳香二酐和封 端剂间的缩聚反应和交联反应，得到连续纤维增强的 高韧性热固性聚酰亚胺复合材料，其使用温度和断裂 韧性均优于PMR-15。
本发明公开了采用铝热-快速凝固工艺制备VC-FeNiCr复合材料的方法及其装置,经铝热-快速凝固工艺制备得到的VC-FeNiCr复合材料中金属合金基体材料FeNiCr的重量百分比为70～97,碳化物增强体材料VC的重量百分比为3～30;其装置由水冷铜模、电源装置和反应容器组成,反应容器安装在水冷铜模上,钨丝与电源装置正负极连接,保温材料填充在石墨管与壳体之间,石墨管的另一端端口设有铝箔,水冷铜模的冷却水循环腔是S形,成型腔是漏斗形。本发明是将铝热法与快速凝固工艺结合起来,把铝热反应得到的熔体产物直接注入到铜模中,利用铜金属导热系数高的特性来实现熔体产物的快速冷却、凝固,从而得到组织均匀、晶粒细小的VC增强金属复合材料。
本发明属于碳材料与导电聚合物复合材料领域,涉及聚(3,4-二氧乙基)噻吩(PEDOT)包覆碳纳米管纤维的复合材料的制备方法。本发明是通过在有机溶剂、表面活性剂、水三相体系中,加入氧化剂溶液、碳纳米管分散液和(3,4-二氧乙基)噻吩(EDOT)单体,通过原位化学聚合法得到的。本发明的方法简单、易行、可控且利于大规模合成。本发明所得的复合材料在具有高电导率的同时又具有较高的比表面积,因此有望在储能器件(包括超级电容器、锂离子电池等)、传感器等领域具有很好应用前景。
本发明公开了一种g‑C3N4‑MP‑MoS2复合材料及其制备方法与应用。所述制备方法包括如下步骤：S1.向g‑C3N4悬浮液中加入金属盐和碱，得到g‑C3N4与金属氢氧化物的复合物；所述金属盐为可溶性的铁盐、钴盐、铜盐或镍盐；S2.将步骤S1的g‑C3N4与金属氢氧化物的复合物和磷酸盐在保护气氛围下煅烧，得到g‑C3N4‑MP；其中，M为Fe、Co、Cu或Ni；所述g‑C3N4与金属氢氧化物的复合物和磷酸盐的质量比为1~3∶1；S3.制备g‑C3N4‑MP分散液，加入MoS2的乙醇溶液，超声过滤后得到g‑C3N4‑MP‑MoS2复合材料。本发明提供的g‑C3N4‑MP‑MoS2复合材料具有较高的催化活性。金属磷化物同时作为电子传递桥梁和助催化剂，显著提高了g‑C3N4‑MP‑MoS2复合材料的催化活性。
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本发明公开了一种Al@MnO2复合材料、制备方法及其应用；本发明通过简单的一步化学法合成了Al@MnO2复合材料，MnO2纳米颗粒均匀分布在Al片的表面。本发明采用简单的一步水热法，不加表面活性剂，也不采用复杂的仪器避免了传统的金属蒸汽、球磨等方法，污染小，反应易控制，可广泛应用于工业化生产。采用矢量网络分析仪测试复合材料的微波吸收参数，通过经典的同轴线理论计算复合材料的微波反射损耗。采用双波段发射率测量仪测试其红外隐身性能。结果表明，Al@MnO2复合的微波吸收材料具有优异的微波吸收性能和红外隐身性能。
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本发明公开了一种激光增材制造高熵合金基多相增强梯度复合材料的方法。采用同轴送粉法在氩气环境中将Nimonic93‑Zn‑SiB2‑CeO2混合粉末激光熔化沉积于TA1钛合金表面形成下层；后将FeCoCrAlCu高熵合金‑TiC混合粉末激光熔化沉积于下层之上形成上层；上层与下层之间呈良好的冶金结合且都具有较好的耐磨性。试验结果表明，纳米晶产生会在一定程度上改善下层的耐磨性；韧性较好的非晶区也产生于下层，使该层对摩擦副产生强烈的缓冲效果，也在一定程度上改善了梯度复合材料的耐磨性。本发明能获得具有极高耐磨性的高熵合金基多相增强梯度复合材料，具有工艺简单方便、适用性强、便于推广应用等优点。关键词：梯度复合材料；激光增材制造；钛合金。
本发明提供了一种含有规则介孔Y/Gd2O3/ZSM‑23/ZSM‑5/ASA复合材料的制备方法，包括：制备导向剂，制备Gd2O3/ZSM‑23/ZSM‑5前驱体，采用水热晶化法合成Y/Gd2O3/ZSM‑23/ZSM‑5复合分子筛，然后在含分子筛的浆液中加入表面活性剂和碱性铝源溶液，调节pH值，沉淀后产物经洗涤、干燥、焙烧，即得Y/Gd2O3/ZSM‑23/ZSM‑5/ASA复合材料。该方法得到的复合材料中Y分子筛的差热破坏温度可大于950℃，晶粒保持在400nm以下，复合材料具有微孔－介孔的孔分布特点，并且表面ASA中的介孔为规则介孔，改变合成工艺条件，可使介孔孔径可调。
本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种基于石墨烯-石墨球复合材料的锂电池电极片的制备方法，通过用立体式化学气相沉积的方法，在高温下通过多孔催化金属裂解碳氢气体，得到气相的碳自由基，所述碳自由基沉积到石墨球的石墨化表面，原位地在石墨球表面生长出石墨烯，从而制备出石墨烯-石墨球复合材料；将得到的石墨烯-石墨球复合材料与PVDF粘合剂混合，调成浆液后直接涂敷或旋转涂布至铜箔表面，再烘干、压实和剪切，得到锂电池电极片。本发明可以大量地制备基于石墨烯-石墨球复合材料的锂电池电极片，极大地提高锂电池负极材料的性能，解决目前锂动力电池能量密度和功率密度不足的问题。
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本文发明公开了一种层状Ti-Ni形状记忆复合材料及其制备方法，属于功能复合材料的制备技术领域；纯钛、纯镍为初始原料，将钛板和镍板进行表面预处理、累积复合轧制和扩散退火，并采用控制冷却，制备出包括最外层为Ti层、Ti层内包裹Ti-Ni层和Ni层多相多层结构形状记忆复合材料。本方法制备的形状记忆复合材料具有比强度高、塑性韧性好、疲劳强度高、界面结合强、导电性优异、无磁性、无毒性、耐蚀性高、生物相容性好等特点。本发明的制备方法具有工艺简单、操作方便的优点。
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本发明涉及一种1-1-3型压电复合材料及其制备方法，属于压电复合材料技术领域。该压电复合材料包括压电单晶晶柱、柔性聚合物和刚性聚合物。其中压电单晶晶柱呈周期性规律的排列，柔性聚合物紧紧包裹单晶晶柱，刚性聚合物内衬于柔性聚合物中，以构成三维网格结构起到支撑作用，使其稳定性和耐冲击性更强。通过上述结构，使得该复合材料既保持单晶的强压电性能，又减小了基元间的横向耦合，同时还可以降低声阻抗，使其同时具有高机电耦合系数(≥0.9)、阵元间振动耦合小以及机械和温度稳定性高的优点，是一种理想的制备大功率水声换能器阵的敏感元件。
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载大豆异黄酮的生物复合材料多孔支架及制备。该多孔支架是以纳米缺钙磷灰石-多元氨基酸共聚物复合材料多孔支架作为载体，在载体材料中并混合有大豆异黄酮，特别是植物来源的5, 4′, 7-三羟基异黄酮为作为生长因子成分，生长因子与复合材料的质量比为1~10 : 100。制备时，将所述比例各成分及为所述复合材料质量5-15%的二水硫酸钙类成分发泡剂混合后，以注塑方式注塑成型得到。实验结果表明，本发明多孔支架对MG-63的细胞增值程度显著大于未负载大豆异黄酮的支架，具有显著性差异，表明本发明的多孔支架具有作为优异促进骨生成性能支架材料的良好前景。
本发明公开了一种改性植物纤维微粉-天然橡胶复合材料及其制备方法和应用。该复合材料包括如下按重量份计的组分:天然橡胶或胶乳(以干胶计)100份,改性植物纤维微粉1～60份,硫磺0.5～3.3份,促进剂1.2～4.3份,防老剂1～3份及其它加工助剂。制备方法是利用天然橡胶为原料,在常规的原料配合、混炼或共沉工序中,将改性植物纤维微粉连同其他配料一起加入天然橡胶,再经成型硫化等工序制成含改性植物纤维微粉的天然橡胶复合材料与制品。本发明所得复合材料及制品可在制备导尿管、输血胶管、避孕套、医用手套、检查手套、泡沫材料、力车胎、鞋底制品中应用。其抗拉伸和抗撕裂、耐老化及抗病毒渗透等性能均得到提高。
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一种长纤维增强钛基复合材料的加氢制备技术, 首先将预先制得的钛合金片和编织好的长纤维布相间叠放成 为预制复合材料, 其特征在于制备过程如下 : 在真空状态下, 将预制复合材料加热到700～900℃, 真空度为10－2～10－3Pa; 充入氢气, 氢气压力为0.01～0.1MPa; 对预制复合材料施加压力载荷, 压力为30～50MPa, 时间为30～60min; 在加载同时、或在加载过程中、或在卸载同时, 抽真空去氢, 至真空度为10－2～10－3Pa; 冷却至室温。本发明生产成本低, 且产品质量好。
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本发明公开了一种含蒙脱土纳米复合材料及其制备方法。将天然丰产的蒙脱土经过阳离子交换反应制得的有机蒙脱土均匀分散在聚醚多元醇中,这种聚醚多元醇的蒙脱土分散体系与二异腈酸酯、适量的扩链剂、催化剂反应可制备一种含蒙脱土纳米复合材料。由于蒙脱土在复合材料中达到了纳米级分散,材料的综合力学性能得到了全面提高。本发明的含蒙脱土纳米复合材料的制备操作简单、易行,利用普通聚氨酯的生产设备即可。
本发明涉及由至少一种聚合物和至少一种选自矿物氧化物、硅铝酸盐和活性炭的化合物形成的具有高内聚力的复合材料,所述复合材料具有:至少100微米的粒子的中位尺寸,至少0.2立方厘米/克的由直径3.6至1000纳米的孔形成的孔体积(VD1)、使其在经受2巴空气压力的应力后获得的尺寸小于100微米的粒子的比率小于1.5体积%,优选0.0体积%的内聚力。本发明还涉及制备所述复合材料的方法。本发明还涉及该复合材料作为液体的载体、催化剂载体、添加剂或用于液体或气体过滤,特别是在香烟过滤嘴中的用途。
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本发明属铝基复合材料技术领域，具体涉及一种原位颗粒增强铝基复合材料及其制备方法。本发明将干燥后的煅烧高岭土与铝粉进行混合，将混合粉料在球磨罐内的氩气保护下进行球磨。向球磨后的混合粉末中加入镁粉，压制成预制块后进行烧结，然后将经烧结的预制块加入到A356铝合金熔体中，并进行机械搅拌，施加超声处理，静置除渣后浇铸获得原位Al2O3颗粒增强铝基复合材料。该方法所使用的反应粉末为煅烧高岭土，来源广泛，成本低廉，采用预制块的方法使颗粒与基体结合良好，制备工艺简单，可控性好，制备出的铝基复合材料增强颗粒分布均匀，增强颗粒与基体界面干净，性能优异，适合大规模化生产。
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本发明公开了一种均相一步合成CdS‑WO3复合材料的方法。将制备CdS所需的硫源和镉源，以及制备WO3所需的钨源，同时溶解在同一溶剂中，形成均相混合溶液，在溶剂热条件下反应，使CdS和WO3同时生成，得到CdS‑WO3复合材料。相较分步的合成方法，本发明方法更简单，并且能够解决分步合成有可能带来的半导体性质改变的问题。能够通过改变镉源、硫源和钨源的相对浓度控制复合物中CdS和WO3的相对含量，从而调节CdS‑WO3复合材料的光电和光催化性能，所制备的CdS‑WO3复合材料能够用于光电和光催化领域。
本发明属于沸石咪唑酯框架复合材料技术领域，具体涉及一种采用His@ZIF‑8/Tb3+复合材料测定炭疽孢子生物标志物DPA含量的方法。所述方法包括以下步骤：1)制备His@ZIF‑8复合材料；2)制备His@ZIF‑8/Tb3+复合材料；3)绘制工作曲线；4)检测。本发明采用的原理如下：当“天线”分子DPA与Tb3+相连接时存在能量转移，进而触发Tb3+的固有荧光，通过对其荧光光谱变化进行测定。本发明的检测方法，具有快速响应、高选择性和高灵敏度的特点。
本发明公开了一种有序介孔碳‑二氧化钛复合材料负载钯催化剂及其制备方法、应用。先通过原位自组装制备有序介孔碳‑二氧化钛聚合物，经高温煅烧得到介孔碳‑二氧化钛复合材料，再通过后浸渍法将Pd负载到介孔复合材料上，最后经还原得介孔碳‑二氧化钛复合材料负载钯催化剂。该催化剂具有高度有序的二维六方介观结构，较大的比表面积(350～900m2/g)，大的孔体积(0.50～2cm3/g)，均一的孔径(5.0～15.0nm)，高的Pd含量(0.1～10wt％)，催化剂中约0.8～5.0nm锐钛矿TiO2纳米颗粒均匀镶嵌在介孔碳孔墙中，约0.7～5.0nm的Pd NPs尺寸均匀且具有高度的分散性。本发明制备方法简单、成本低，材料具有高活性、选择性以及可循环利用的特点，在工业催化中有可观的应用前景。
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本发明涉及无机复合材料领域，具体涉及一种石墨‑钛低价氧化物(钛黑)复合材料的制备方法。本发明制备方法主要包括以下步骤：配料、压制成型、高温还原、球磨后得到石墨‑钛低价氧化物(钛黑)复合材料。本发明制备复合粉体，主要采用TiO2(或偏钛酸)和石墨为原料，采用碳热还原法，在空气气氛下制备石墨‑钛低价氧化物(钛黑)复合材料，具有工艺简单，对生产设备和生产环境要求低，原料价格低且原料储量巨大，该工艺方法便于大规模工业生产的特点。
一种纳米β-二氧化锰-氧化石墨-聚四氟乙烯耐磨减摩复合材料的制备方法，其主要是首先制备了氧化石墨粉末，并对聚四氟乙烯粉末的进行紫外辐照和胺化处理，之后应用水热合成技术制备了纳米β-二氧化锰-氧化石墨复合材料，然后制得了制备纳米β-二氧化锰-氧化石墨-聚四氟乙烯耐磨减摩复合材料所用的混合粉末，最后对混合粉末相继进行冷模压成型和系列热处理，制备了纳米β-二氧化锰-氧化石墨-聚四氟乙烯耐磨减摩复合材料。本发明具有摩擦系数小、磨损率低、热稳定性高、机械强度大、使用寿命长的优点，其可应广泛用于化工、机械、航空航天等领域。
本发明提供了一种用于锂离子电池负极材料的Fe3O4/C复合材料及其制备方法和用途，所述制备方法包括：采用生物材料和铁盐作为原料制备生物材料/铁离子复合型凝胶；制备生物材料/铁离子复合型丝状物以及制备Fe3O4/C复合材料。具体的为：将粘稠均匀的胶体注射进铁离子溶液中，形成丝状凝胶；通过冷冻干燥的方法除去凝胶中的水分，得到黄褐色丝状物；将干燥后的产物在惰性气氛中，高温煅烧碳化得到Fe3O4/C复合材料。本发明所述方法工艺简单，应用制备得到的Fe3O4/C复合材料经过和碳粉以及聚偏氟乙烯复合后涂布的电极，具有较好的倍率性能和初始比容量。
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本发明公开了一种强韧化金属基复合材料的方法，用于解决现有金属基复合材料强度差的技术问题。技术方案是设计原料配比，纳米颗粒（15小时；在两次混合过程中都要添加质量分数为5-10%的无水乙醇，通过球磨获得陶瓷颗粒均匀分散的混合粉体；然后使用真空热压烧结炉烧结高致密度的块体金属基复合材料。混掺纳米、微米颗粒能够使金属基复合材料同时获得更高的强度和更好的塑性。
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