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本发明公开了一种泼尼松的制备方法，其方法包括如下步骤：a)以霉菌氧化物(I)为起始原料制备泼尼松，霉菌氧化物经过普氏氧化反应得到普氏物(II)；b)普氏物(II)经上溴反应得到上溴物(III)；c)上溴物(III)经脱溴反应得到脱溴物(IV)；d)脱溴物(IV)经21位上碘反应得到泼尼松(IV)；k)d物(XI)经21位置换反应得到置换物(IV)；本发明制备方法有如下优点：1、铬废水经处理后，铬可重复套用，同时能够将醋酸回收成本降低；2、全部密闭处理，废水经浓缩后排掉，铬全部回收，基本无铬污染，同时水中醋酸浓度大大降低；3、处理铬废水方法简单，铬质量合格，对反应无不良影响。
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本发明涉及水、废水或者污水处理用填料,尤其是弹性立体填料。生物适应色弹性波纹立体填料由中心件及固定其上的弹性纤维、丝条组成。弹性纤维、丝条的表面有波纹状凹凸,整个填料呈生物适应色。具有实用比表面积大,弹性丝条回弹性好,有各种生物所需的适应色,处理效果明显提高等优点,广泛应用于各类水、废水或者污水处理装置中,也可用于冷却塔中作为热交换填料。
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本实用新型提供了一种空压机罐体，属于空压机罐体领域。本空压机罐体，包括储气罐、缓冲槽，储气罐侧壁连通有进气管和出气管，储气罐底部通过焊接固定在缓冲槽边缘顶部，储气罐与缓冲槽之间形成储水腔，储气罐底部连接有位于储水腔内的排水管，排水管上安装有电磁阀，缓冲槽内设置有能对储气罐内经排水管排出的废水进行缓冲以及过滤的缓冲机构，排水管下端与缓冲机构相连通，缓冲机构连接有穿过缓冲槽底壁的放水管。本实用新型能有效避免废水直接从储气罐内排出，可对排出的废水进行缓冲处理，避免废水溅到操作人员，同时能对废水进行过滤，避免污染周围环境以及影响浮球使用寿命，自动化程度高，使用寿命长。
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本实用新型提供了一种沉淀厚度测定工具，属于工业废水处理设备技术领域。它解决了现有沉淀厚度测量不准确的问题。本沉淀厚度测定工具包括安装板和测量杆，测量杆上沿长度方向标记有刻度，测量杆能相对于安装板上下滑动，安装板和测量杆之间具有能限制测量杆向下滑动的锁定机构，测量杆的端部设置有辨色板，辨色板通过位于辨色板外表面的彩色标示层能判断辨色板是否到达沉淀位置。本沉淀厚度测定工具使用时测量杆到位后，可通过锁定机构锁定测量杆位置，防止测量杆在重力作用下继续向下运动导致测定结果出现偏差，彩色标示层采用醒目的颜色，使操作人员更容易辨认辨色板的位置，从而使得沉淀厚度测定结果更为准确。
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本实用新型公开了一种电镀工艺用防腐纯水机，包括底板、碳滤器和储水罐，所述底板的上表面安装有砂滤器，碳滤器的左侧放置有PTFE过滤器，碳滤器的外表面和砂滤器的外表面均安装有特氟隆外壳，储水罐的外表面安装有化工滤袋，底板的内壁安装有遮挡板。本实用新型通过设置有PTFE过滤器，能够起到过滤有机溶剂和腐蚀性液体的作用，实现防止腐蚀性液体对管道和水筒内进行腐蚀的目的，避免纯水机内部腐蚀的问题，通过设置有砂滤器和碳滤器相配合，能够起到进一步过滤的作用，实现将工业废水过滤为不含腐蚀元素的水的目的，避免腐蚀液体在管道内进一步流通的问题，通过特氟隆外壳和化工滤袋相配合，能够起到保护过滤器等不被腐蚀的作用。
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本发明涉及盐酸阿莫罗芬的制备方法，所述方法包括：以N-甲基吡咯烷酮为溶剂，在钯催化剂和碱存在下，使4-碘代叔戊基苯与2-甲基烯丙醇反应，得到3-叔戊基苯基-2-甲基丙醛；所得3-叔戊基苯基-2-甲基丙醛与顺-2，6-二甲基吗啉在冰醋酸存在下，以三乙酰氧基硼氢化钠为还原剂，发生还原胺化反应，得到阿莫罗芬；将阿莫罗芬转变为盐酸阿莫罗芬。本发明具有工艺合理、废水易生物降解、对EHS有益、反应选择性好、获得高收率高纯度产物、适于工业化生产等优点。
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本发明涉及一种磷酸三（1‑氯‑2‑丙基）酯的成品以及全连续流生产工艺。本发明将反应阶段和后处理阶段作为一个整体工艺连续地、不间断地进行，原料三氯氧磷、环氧丙烷和催化剂源源不断地进入反应器进料口，在反应器出口源源不断地得到符合市售标准的磷酸三（1‑氯‑2‑丙基）酯成品，实现了快速制备高质量磷酸三（1‑氯‑2‑丙基）酯（TCPP）成品。本发明的全连续流生产工艺不仅实现了高效生产、高质成品和储存稳定，TCPP成品不含醛类杂质、不反酸、不含催化剂对应的金属阳离子，而且工艺产生的废水量少、含磷量低，有利于环保，并适合安全性工业化生产。
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本发明提供了一种三苯甲基奥美沙坦酯的纯化方法，该方法为将三苯甲基奥美沙坦酯粗品溶解在碳酸钠溶液与乙腈的混合液中，再采用降温析晶的方法得到高纯的三苯甲基奥美沙坦酯。本发明不仅单批处理量大、精制效果好、收率高的特点，而且设备要求低、操作简便，析晶溶剂还以回收套用，环境友好型，废水产生少，有利于工业化大生产。
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本发明公开了一种1,3-丙二醇类衍生物及中间体的制备方法。反式2-(4-正丙基环己基)-1,3-丙二醇的制备方法包括下述步骤：（1）惰性气体保护下，溶剂中，在有机碱和四氯化钛的作用下，将丙基环己酮与丙二酸二甲酯进行偶联反应；（2）有机溶剂中，在钯炭的催化作用下，将步骤（1）的产物与氢气进行反应；（3）在乙醇和水的混合溶液中，将步骤（2）的产物与硼氢化钠和氯化锂进行还原反应，即可。本发明的制备方法避开了用吡啶、THF等价格贵的原料，降低了成本，降低了对废水处理设备的要求，安全高效环保，易于工业化生产。
一种3, 3′二甲基-4, 4′-二氨基二环己基甲烷（MACM）合成方法属于精细化工合成技术领域。所述合成方法为将MACM和3, 3′二甲基-4, 4′-二氨基二苯基甲烷（MDT）按以1.0：1.0-4.0投入氢化釜中，加入Ru复合催化剂，添加微量碱土金属助剂，在温度为120-190℃，压力2.0-10.0MPa之间进行催化氢化反应，后冷却出料过滤，经过精馏得到纯的MACM产品。本发明反应温度低，压力低等优势，对设备的要求不高，且操作简便，产品纯度好，收率高，反应原子经济性好，整个工艺过程无工艺废水和工艺废气，从工艺上大幅度缩减了三废产生源，为环境友好型工艺，具有较好的工业化应用前景。
本发明公开了一种纳米CuO/GO/BiVO4多相异质结光催化剂、其制备方法及应用。本发明的制备方法包括：将CuO和氧化石墨烯(GO)负载到BiVO4表面，即制备了所述光催化剂，该光催化剂是一种环保光催化材料。本发明的多相异质结光催化剂具有优良的光催化活性，对紫外光和可见光等均能较好的吸收，且制备工艺简单，具有较好的工业应用前景，例如应用于以罗丹明B为主要污染物的废水处理中效果较好。
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本发明公开了一种利用连续离子交换技术高效纯化莽草酸的工艺，包括如下步骤：固液分离得到发酵滤液，发酵滤液再经过阳离子交换树脂预纯化得到预纯化液A；预纯化液A再经过连续离子交换系统进行预纯化得到预纯化液B；最后预纯化液B经过精纯和喷雾干燥得到莽草酸。本发明的优点在于：工艺简单稳定、可实现连续化、自动化生产，制得的莽草酸成品色谱纯度和含量均＞99％，树脂利用率大幅提高，树脂总使用量减少了约80％，预纯化过程不使用洗脱剂，废水大量减少，极大地降低了生产成本，增强了产品的市场竞争力，适合大规模工业化生产。
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本发明涉及一种以下式(I)化合物的制备方法，该方法使用如下式(II)所示的新颖中间体，由此提供一种适宜于工业化生产的合成吡唑甲酸衍生物的方法，该方法各步反应收率高，废气，废水少且成本低，无需特殊反应设备。
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本发明属于盐湖提锂技术领域，涉及一种钛基锂离子交换剂及其制备方法。本发明钛基锂离子交换剂具有尖晶石结构的H4Ti5O12，含有丰富的内部孔道结构、孔隙率较高、快速的锂离子吸附速率、高锂离子吸附量以及使用寿命长的优点。本发明钛基锂离子交换剂制备工艺简单、易于规模化工业生产，在盐湖卤水、含锂废水提锂领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种酶法制备西格列汀的后处理方法及西格列汀游离碱，属于化工制药技术领域。包括以下步骤：将酶法制备西格列汀的反应液酸化，除去酶、杂质和未反应的原料；调整剩余反应液pH到5‑9，蒸出水，除去溶解在水中的有机溶剂；降温，调整剩余反应液pH到11‑13，使物料固化分散，抽滤，烘干，得西格列汀游离碱。该方法稳定性高，操作简单，成本低，能够得到高纯度、高产量的西格列汀游离碱固体粉末，便于废水处理，适用于工业化生产。
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本发明是一种2-噻吩乙胺的合成方法，其特征在于，以2-噻吩乙醇为起始原料，在非水介质中，通过酯化、氨化和游离得到2-噻吩乙胺，该方法包括如下步骤：（1）酯化反应，2-噻吩乙醇与对甲苯磺酰氯在有机溶剂中，在固体碱催化下，生成酯化物；（2）氨化反应，酯化物通入液氨，加压氨化生成2-噻吩乙胺对甲苯磺酸盐；（3）游离，2-噻吩乙胺对甲苯磺酸盐在有机溶剂中与固体碱反应游离制得2-噻吩乙胺。本发明在整个合成过程中，都是在非水介质中完成的，实现了废水的零排放及固体废料的回收利用，达到了绿色化生产的目的，且反应条件更温和，后处理工艺更简单，收率高，有利于实现工业化生产。
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本发明提供了一种通过氯化对含钒物质进行提取并转化为高纯五氧化二钒的新方法。本发明高纯五氧化二钒工艺，其工艺流程包括配料、氯化、除尘、冷凝、精馏、水解、过滤、烘干和后处理。原料组成按含钒物质、碳单质按质量比1∶(0.05-0.25)混合均匀经烘干加入到反应器中，先后通过氯化、精馏、水解和后处理后等到高纯五氧化二钒。本发明提供了一种非传统方法生产五氧化二钒的新方法，减少了传统湿法冶金过程中形成的工业有害废水，氯气经处理后实现循环利用。整个生产过程工艺简单，基本无废物产生，具有一定的经济效益和社会效益。此种方法得到的粉剂五氧化二钒纯度为99.5％-99.99％。
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本发明提供了一种畜禽废弃物无害化制全智能处理机，其由上下两层结构组成，上层设置有紫外线杀菌器、冷却分离装置、骨肉剁切机、废气处理装置、冷却循环水装置，下层设置有配电箱、加热装置、废水处理装置、出油口、骨肉蒸煮机和螺旋出料机。本发明直面行业内目前所存在的问题，采用如上先进、巧妙的机构及装置，能更高效地处理此类病死猪、牲畜、家禽等化制原料，速度快，化制生产出来的肉骨为高营养成分的饲料或有机肥料，化制生产出来的油脂为高档的饲料油或高档的工业油脂。
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本发明公开了一种烷基酸睾酮的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以睾酮为原料，经酯化成睾酮酯化物，其中酯化反应使用的溶剂为一种非水溶性的有机溶剂，减少了废水的量，而且溶剂可以回收利用，使工艺更环保。本发明方法收率较高，最终产物总摩尔产率高于85％，有极高的商业竞争力，适合工业化大规模生产，具有良好的经济效益。
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本发明公开了一种内壁耐磨的双壁波纹管及其制备方法，它包括管材内壁基体和聚乙烯波纹管层，管材内壁基体的材料包括以下重量份数的原料：PE 50~80份，POE 50~80份，UHMWPE 10~50份，硅烷1~10份，引发剂0.1~0.5份，胺催化剂0.1~0.5份，填料10~50份，润滑剂2~10份。本发明制得的内壁耐磨的双壁波纹管，管材内壁经10万次砂浆摇摆磨损后，磨损率由原来的5%下降至2%及以下，提高了1倍多；其他各项物理力学性能符合国标要求，提高了内壁耐磨性能，有效增加管材的使用寿命，内壁耐磨型双壁波纹管可广泛用于污水管网、小区排水、雨污分流、工业园废水排放、大型设施排水等。
本发明涉及一种左乙拉西坦中间体L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，所述方法包括正丙醛在水溶液中，氯化铵存在下，与氨及氢氰酸反应制备2‑氨基丁腈，母液通入一定数量的液氨及氢氰酸可无限次的套用；2‑氨基丁腈在1％的氢氧化钠水溶液中水解得2‑氨基丁酰胺，水经蒸馏可无限次套用；2‑氨基丁酰胺经拆分得L‑2‑氨基丁酰胺。再成盐得到L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐。本方法具有产品质量好，生产过程无废水，成本低等优点，适合工业化生产。
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本发明涉及一种对硝基苄醇的制备方法。具体而言，所述制备方法以对硝基甲苯为原料，经过溴化、水解、精制等步骤，制得对硝基苄醇。该工艺中，中间体不经分离提纯，溴化和水解的反应溶剂为水，且均可回收套用多次，同时简化了操作，降低了生产成本，减少了废水和废气排放。本发明的制备方法，具有操作简单、投资少、绿色环保等优点，适合工业生产。
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本发明属于化学工程技术领域，提供了一种分离提纯糠醛的方法，首先将待提纯分离的糠醛水溶液经过装填有吸附剂的固定床，流出液为不被吸附的醋酸或醋酸钠水溶液；然后将固定床用少量洗脱剂解吸以得到高纯度的糠醛洗脱液，经过后处理得到糠醛目标产品；该方法将蒸馏液中的糠醛和醋酸同时分离，以醋酸或醋酸钠的形式回收醋酸，减少了糠醛废水的处理步骤，并通过吸附-解吸工艺过程，将糠醛水溶液转变为具有较高浓度的有机溶剂溶液，从而使之便于回收。以上方法与传统的蒸馏法相比，降低了分离糠醛所需的能耗及环境污染，改善了高温、强酸环境下糠醛的损失以及纯度偏低的问题，具有重要的工业应用价值。
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本发明提供了一种尿嘧啶的制备方法，属于杂环化合物合成领域。本发明提供的尿嘧啶的制备方法包括以下步骤：向反应釜中加入水和亚硫酸氢钠，搅拌至完全溶解，再加入胞嘧啶，升温至45‑50℃，反应12‑16h；步骤一中反应液降温，搅拌，过滤，所得固定用冷水洗涤，干燥后得到中间体1；向反应釜中加入水，再向反应釜中转移步骤二中得到的中间体1，最后加入盐酸，升温至95‑100℃，反应4‑5h；步骤三中反应液降温，搅拌，过滤，所得固体用冷水洗涤，干燥后得到尿嘧啶。本发明在反应过程中未使用苹果酸及发烟硫酸，不会产生大量的酸性废水，环境友好，且相比于生物发酵的方法具有更高的成功率，适用于工业化生产。
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