山东有色金属废水处理技术理论与应用

制备双甘膦的清洁生产方法 886     

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本发明涉及一种制备双甘膦的清洁生产方法,采用以下步骤:先用腈类水解酶催化水解亚氨基二乙腈,得到亚氨基二乙酸低浓溶液,腈类水解酶套用。低浓亚氨基二乙酸溶液通过膜浓缩及多效蒸发得到含量在25%-35%之间的亚氨基二乙酸料液,此料液与盐酸源、亚磷酸源及甲醛反应得到双甘膦湿料及母液。其中膜浓缩的淡液用于吸收多效蒸发时溢出的氨气,多效蒸发的蒸发液回用于亚氨基二乙腈的酶解中,而部分双甘膦母液则和低浓亚氨基二乙酸溶液混合,经过浓缩回收,套用到下批双甘膦合成中。本工艺大大降低盐酸、液碱消耗,同时提高双甘膦收率约1%-2%,并降低废水量。

弱酸性棕色染料合成工艺 754     

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本发明公开了一种弱酸性棕色染料合成工艺，包含以下步骤：配料、重氮化、一次偶合、二次偶合、喷雾干燥。该染料由于具有线型结构而分子量较大，因此具有一定的直接性与低迁移性。该染料工艺配方摩尔比如下：H酸∶r酸∶4.4’-二氨基苯磺酰苯胺∶水杨酸＝1∶0.98∶1∶1.01。生产工艺为绿色环保工艺，合成的染料在使用过程中不含对操作工人造成危害。由于该染料固色牢度好，在使用过程中，染色废水色度浅，可减少染色废水水处理费用，节省大量资金。

重金属螯合剂的合成方法 621     

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本发明属于螯合剂技术领域，特别涉及一种重金属螯合剂的合成方法，包括以下步骤：第一步，在碱性条件下，向活性聚合脂肪胺中加入过量的二硫化碳，使活性聚合脂肪胺与足量的二硫化碳反应，得到中间产物，其中，活性聚合脂肪胺的平均分子量为20万～30万；第二步，向中间产物中加入氢氧化物粉末并搅拌，然后进行固液分离，得到重金属螯合剂。相对于现有技术，将采用本发明的方法制备的螯合剂加入到含有重金属离子的废水中时，由于其本身的平均分子量较大，因此能够大大地提高其与重金属离子反应后本身的絮凝沉降性能，从而有效解决重金属浓度较低的废水的污染问题。

同时制备β-淀粉酶和大豆低聚糖的方法 1070     

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本发明公开了一种同时制备β-淀粉酶和高纯度大豆低聚糖的方法，包括以下步骤：（1）调节大豆蛋白废水pH值，加入助滤剂和复合沉淀剂；（2）加入除盐水，再加入钙盐；（3）采用超滤膜处理；（4）采用超滤膜处理，制得β-淀粉酶；（5）采用电渗析法降电导；（6）酵母菌发酵，超滤；（7）采用模拟移动床进行色谱分离，得到大豆低聚糖组分和果糖组分。本发明的同时制备β-淀粉酶和高纯度大豆低聚糖的方法，具有以下有益效果：1、以大豆蛋白废水为原料，不但充分利用了资源，而且节约了污水处理成本。2、得到的β-淀粉酶酶活高，而且酶的耐酸性和耐温性好。3、工艺简单，成本低，并且得到的大豆低聚糖产品纯度高。

用于酸性染料处理的壳聚糖-TiO2吸附剂的再生方法 928     

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本发明属于功能材料再生技术领域，涉及一种用于酸性染料处理的壳聚糖-TiO2吸附剂的再生方法, 包括以下步骤：在反应容器中，加入超纯水并用盐酸调节pH至1～5，再加入过氧化氢，得到再生处理液；将吸附有酸性染料的壳聚糖-TiO2吸附剂放入再生处理液中，可见光光照1.5～8小时；将光照处理后的壳聚糖-TiO2吸附剂分离出，烘干得到再生的壳聚糖-TiO2吸附剂；通过酸性再生处理液，使用可见光光照处理，在酸性条件下，同时实现被吸附酸性染料的彻底降解与壳聚糖-TiO2吸附剂的再生；提高光能的利用效率，保证壳聚糖化学结构的稳定性，增加壳聚糖-TiO2吸附剂的使用次数，降低酸性染料废水的处理成本。

利用赤泥为原料制备催化剂的方法及应用 890     

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本发明提供一种利用赤泥为原料制备催化剂的方法及应用，所述催化剂包括以下原料：赤泥、粉煤灰、粘结剂、致孔剂、水玻璃和黏土，还包括铁矿石或铁化合物。制备催化剂的方法包括烘干破碎、混合、挤压成型、固化与活化、制得成品步骤。将制备的催化剂加入到含有机物的废水中进行电催化氧化降解，从而去除有机物降低废水COD等指标。该赤泥为原料制备的催化剂制备方法操作简单，工艺流程短，解决环境污染问题的同时，实现固体废弃物的资源化利用；而且应用到电催化氧化过程中不添加药剂、环保可控。

羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的方法 625     

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本发明是一种羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的方法。属于羧酸酐的制备,羰基合成系统的乙酸甲酯、CH3I、丙酮和微量乙酸的低沸点混合物,经丙酮富集精馏塔(2)进行初步分馏后,塔釜液进入共沸分馏精馏塔(6),正戊烷与丙酮共沸物从塔顶馏出,冷凝后,进入由隔板(12)分割开来的双腔萃取溢流分相器(9)内的水萃取、分相腔(14)中,分相后,有机相越过隔板(12)溢流进入回流腔(13),与补加的正戊烷汇合,通过回流管(15)全回流入共沸分馏精馏塔(6)。下层水携带溶解的丙酮送入后处理工段,提供了一种工艺简单,丙酮去除率高,产生废水较少的从羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的方法。乙酸酐色度Hazen单位≤5,一氧化碳转化率达95%,延长了催化剂的使用寿命。

化学机械浆清洁漂白预处理的工艺 820     

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本发明涉及一种适用于化学机械浆,尤其是APMP的清洁漂白技术,其主要工艺是采用复配的生物酶对APMP在H2O2漂白前进行预处理,并利用生物表面活性剂与酶制剂良好的相容性,改善酶在纸浆中的扩散和漆酶/介体体系发挥作用,以提高化学机械浆的漂白效率,生产的纸浆终漂白度提高,其白度稳定性较好,可满足高附加值纸品的要求。同时,生物酶预处理也有效地减少了纸浆漂白产生的废水污染负荷。

固态电极及其制备方法和应用 1049     

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本发明提供了一种固态电极及其制备方法和应用，所述固态电极包括泡沫镍以及位于泡沫镍表面的复合材料层，所述复合材料层为包含层状双金属氧化物的复合材料层，所述层状双金属氧化物为同时含有镍和钴的层状双金属氧化物或同时含有镍和铝的层状双金属氧化物；该复合材料层为同时含有镍和钴的层状双金属氧化物或同时含有镍和铝的层状双金属氧化物，使得该固态电极具有较好的循环稳定性，能够在碱液中进行多次充放电，均能保持较高的电量；将该固态电极制备的三电极体系用于处理含尿素的废水时，可以将尿素降解生成氮气和二氧化碳，而不产生氨，并且可以重复充放电，通过多次重复充放电，有望更大程度的降解废水中的尿素。

制备乙酰甲胺磷的新方法 971     

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本发明涉及乙烯酮制备乙酰甲胺磷的新方法。其技术方案是:包括以下的合成反应过程:(1)以乙烯酮和将O,O-二甲基硫代磷酰胺为原料,在酰化催化剂和有机溶剂的条件下,乙烯酮和O,O-二甲基硫代磷酰胺发生乙酰化反应,得乙酰化O,O-二甲基硫代磷酰胺;(2)将乙酰化O,O-二甲基硫代磷酰胺在异构化催化剂条件下反应,制备乙酰甲胺磷溶液;(3)乙酰甲胺磷溶液经结晶、固液分离、干燥,制备乙酰甲胺磷原粉。有益效果是克服因分离醋酸所需的中和过程,减少了因中和造成乙酰甲胺的分解损失,同时不需要大量的有机溶剂萃取过程和产生大量的废水;另外,本发明乙酰甲胺磷原粉得率高,纯度高98%,也无废液排放,对环境没有污染。

阔叶类木质冷浸环保快速制浆工艺 626     

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本发明提供一种阔叶类木质冷浸环保快速制浆工艺,是把木质原料粉碎成木丝或木片,通过堆放循环药物喷淋冷浸泡、冲洗、磨浆、挤浆、筛选除杂和漂白等工序制得白度可达75%以上的纸浆供造纸使用。该工艺在生产过程中不需蒸煮加热,生产用水全部回用,没有废水排放污染环境,具有工艺简单、设备投资少、生产成本低,纸浆质量好,白浆得率高等特点。广泛推广将会具有很好经济和社会效益,该技术的广泛推广必将为众多造纸企业创造出更有利的生存和发展空间。

含有壳聚糖衍生物的重金属螯合剂组合物 1016     

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本发明提供了含有壳聚糖衍生物的重金属螯合剂组合物,该组合物含有:组分 含量WT%,带有至少一个二硫代甲酸根的壳聚糖衍生物 1-100,带有至少一个二硫代甲酸根的多胺衍生物 0-99。该重金属螯合剂组合物适用于含重金属离子的废水及污泥,垃圾焚烧飞灰或被重金属离子污染的土壤的处理。

绿色环保的生物复合絮凝剂及其制备方法 1026     

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本发明提供一种绿色环保的生物复合絮凝剂及其制备方法，属于废水处理领域。为了克服现有技术中无机絮凝剂和有机絮凝剂的缺点，本发明所述的生物复合絮凝剂包括以下重量份的原料：蓝色犁头霉和格形暗网菌的共发酵物30?40份、木质素50?95份、黄原胶3?6份，其中蓝色犁头霉和格形暗网菌的共发酵物为二段发酵产品，其与木质素、黄原胶组合后在絮凝方面具有显著的协同效果，其絮凝活性高、安全无毒、无二次污染，适合推广应用。

一株具有脱氮除磷双重能力的反硝化聚磷菌及其应用 1047     

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本发明涉及一株具有脱氮除磷双重能力的反硝化聚磷菌及其应用，该菌株命名为假产碱假单胞菌CL-1，Pseudomonas pseudoalcaligenes CL-1，属于假产碱假单胞菌，已于2012年6月13日保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为：CCTCC NO：M2012225。该菌株为革兰氏阳性，短杆菌，菌落圆形乳白色、中凸、有光泽、边缘光滑透明。该菌生长周期长，前24h氮磷去除率分别为56.93%、43.56%，整个生长周期氮磷去除率分别为75.6%和57.5%。该菌株具有完全的反硝化能力，能将硝氮、亚硝氮等无机氮直接还原为无害的氮气排出水体。使用其处理含氮磷废水工艺简单，处理效果高效稳定，节约运行成本，且不产生NO、N2O等温室气体，不造成空气污染。

草甘膦铵盐原药的制备方法 731     

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本发明公开了一种草甘膦铵盐原药的制备方法,至少包括如下步骤:通过催化氧化双甘膦制备草甘膦的方法得到含有草甘膦和固体催化剂的混合液;向混合液中通入氨反应;将反应液趁热过滤,滤液进行真空浓缩后再低温过滤得滤饼;将滤饼用有机溶剂洗涤、干燥得草甘膦铵盐原药。本发明过程步骤减少,把草甘膦固体与固体催化剂的分离过程与草甘膦铵盐的制备过程合并在一个步骤内完成,反应收率高,有效降低了生产成本,且草甘膦混合液中的甲醛与氨反应生成了乌洛托品副产品,乌洛托品由水回收,整个过程无废水排出,有利于环保。本发明所得产品纯度高,草甘膦铵盐原药中含草甘膦铵盐≥98.5%,加热减量≤1.0%,草甘膦含量≥89.5%。

环保高效污水处理装置 735     

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本发明涉及一种环保高效污水处理装置，包括沉淀池、生物降解池、膜分离装置、重金属处理池、催化装置、强化处理池、污泥池调节池、酸碱罐、净化池、分离装置，所述沉淀池与所述生物降解池、所述金属处理池、强化处理池、所述调节池、净化池依次顺序连通，所述膜分离装置与所述金属处理池通过管道连通，所述催化装置与所述强化处理池通过管道连通，所述酸碱罐与所述调节池通过管道连通，所述分离装置与净化池连通，所述污泥池与所述金属降解池、金属处理池、强化处理池通过管道连通，本发明废水在沉淀池做沉淀处理，通过生物降解处理污染病菌，金属处理池分离金属，强化处理池做强化处理，废水处理水系统处理步骤科学严谨。

降农药残留促作物生长生物制剂的制备方法 614     

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一种降农药残留促作物生长生物制剂的制备方法,利用茶叶加工茶多酚及咖啡碱后的含茶多糖废液或利用海带加工甘露醇、褐藻酸钠后的含褐藻寡糖废液浓缩后直接或添加稀土调节pH值,浓缩得液态生物制剂,也可将固态的茶多糖、海带废弃物或葡聚糖溶解后加入农用硝酸稀土得到。本生物制剂是可使有机磷农药的作物在数天后降解率达80%以上,作物增产率在3～20%,它是一种天然制剂或含较少量的稀土,从而不仅极大地减少了稀土的使用量,提高了稀土农用的安全性,而且使我国丰富的茶叶及褐藻资源得到充分高值化利用。且无废气、废水污染环境、原料易得、工艺简单、投资小,适合现有茶多酚厂及褐藻加工企业提高效益技改需要。

硫资源综合利用的烟气净化工艺 690     

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本发明公开了一种硫资源综合利用的烟气净化 工艺，它是将煤先炼成半焦，再将所得半焦改性得到用于烟气 脱硫的吸附剂；当吸附剂饱和时采用热水洗涤和惰性气体吹扫 再生，分别得到硫酸和单质硫磺；生成的硫酸用氨水吸收则可 得到硫酸铵化肥，生成的硫磺与吸附剂反应可得到 CS2；吸附剂经多次再生失活后 可用于废水处理，当其吸附饱和后可直接用作锅炉燃料。本发 明可用于燃煤电厂、燃煤锅炉和燃煤窑炉等的烟气脱硫净化， 其特点是硫资源可综合利用：生产硫氨化肥，二硫化碳等；工 艺绿色，对环境友好，最终的炭基材料烟气 SO2吸附剂还可用于废水处理或 锅炉燃料，无二次污染。

安赛蜜的制备方法 726     

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本发明涉及一种安赛蜜的制备方法。包括以下步骤：(1)乙酰乙酰氨基‑N‑磺酰甲酯的制备：将氨基磺酸甲酯溶于氯代烃类溶剂中，在强碱性大孔树脂的催化下，与双乙烯酮反应生成中间体乙酰乙酰氨基‑N‑磺酰甲酯；(2)安赛蜜的制备：将乙酰乙酰氨基‑N‑磺酰甲酯在铜吡啶配合物催化剂的作用下发生环合反应，同时通过反应精馏将副产甲醇除去；然后经KOH处理得安赛蜜。与现有生产工工艺相比，在环合过程中使用铜吡啶配合物代替强酸催化剂，显著减少了中间体的聚合副反应发生，提升产品收率。同时避免使用三乙胺和SO₃，大大减少了废酸和废水的产生。

丁苯胶乳反应釜洗釜水的回用工艺 849     

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本发明涉及废水处理技术领域，尤其涉及一种丁苯胶乳反应釜洗釜水的回用工艺。所述丁苯胶乳反应釜洗釜水的回用工艺包括以下步骤：A)向高温聚合釜中注入洗釜水和水，在40～50℃下搅拌洗涤；B)步骤A)搅拌洗涤得到的洗釜水自压至低温聚合釜，在30～40℃下搅拌洗涤；C)步骤B)搅拌洗涤得到的洗釜水经过滤后输送至洗釜水储罐；所述洗釜水储罐中洗釜水的含胶量不高于3wt％。本发明提供的丁苯胶乳反应釜洗釜水的回用工艺，对聚合反应及产品质量几乎没有影响，最终实现了降低废水排放、提高产品收率、降低原料及运行成本，同时也有利于环境保护。

环保、高效硫化交联剂1,6-二（N,N-二苄基氨基甲酰二硫）己烷的制备方法 879     

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本发明涉及一种环保、高效硫化交联剂1,6-二(N,N-二苄基氨基甲酰二硫)己烷的制备方法步骤包括：首先合成二苄基二硫代氨基甲酸钠，然后与1,6-二氯己烷反应，生成1,6-二(N,N-二苄基氨基甲酰一硫)己烷，该合成物与硫磺反应生成产品1,6-二(N,N-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷。本发明制备的产品含无机盐少，纯度高，而且本发明提供的制备方法简单易行、绿色环保，制备过程中生成的废水少，减少了对环境的污染。

芦苇湿地与复合多孔介质球的联合净化系统及构建方法与应用 679     

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本发明涉及一种芦苇湿地与复合多孔介质球联合净化系统及构建方法与应用。应用于苇田养殖废水水体的吸附和净化。上述苇田养殖废水先经溢流堰均匀流入芦苇湿地中的芦苇池进行自然一次净化，经芦苇湿地净化后再经活性净化滤池中的煤渣－沸石复合多孔介质球进行强化净化，净化后的水再回流到苇田养殖水体内。联合净化系统能有效去除水体中的氨氮和有机物，具有无污染、成本低、操作简单、维护管理方便的优点，是一种生态的修复方法，可广泛地应用于苇田养殖水体水质的保持和改善。

棉纤维用乙烯砜型活性染料无盐染色方法 649     

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本发明涉及一种棉纤维用乙烯砜型活性染料无盐染色方法,包括棉纤维的改性处理、染色等步骤。所述的改性处理是将棉纤维用含有丙烯酰胺的溶液二浸二轧,然后浸入次氯酸钠的溶液中,进行霍夫曼降解。经改性后的棉纤维可以在无盐的条件下用乙烯砜型活性染料进行染色,提高了染料的上染率和固色率。这种方法减少了印染废水中无机盐的含量,有利于环境保护,并且可以将棉纤维改性工艺与氯漂工艺相结合,生产工艺简单,具有广阔的应用前景。

化学法强化厌氧氨氧化脱氮工艺的方法 932     

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本发明涉及一种厌氧氨氧化脱氮工艺，特别涉及一种化学法强化厌氧氨氧化脱氮工艺的方法，属于污水处理与再生技术领域。一种化学法强化厌氧氨氧化脱氮工艺的方法，该方法是在厌氧氨氧化反应器中添加适量的氧化石墨烯与厌氧氨氧化污泥混合处理废水以缩短厌氧氨氧化工艺的启动周期，实现厌氧氨氧化的快速启动；当厌氧氨氧化成功启动后，在进水中添加氧化还原介质，进行废水的强化厌氧氨氧化处理，以强化厌氧氨氧化工艺的脱氮效果。

连续式臭氧微气泡根茎类蔬菜清洗机 707     

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本发明主要涉及蔬菜清洗技术领域，尤其是一种连续式臭氧微气泡根茎类蔬菜清洗机。所述的清洗机包括机架，机架上方设置有输送带传输装置，其前置有旋转清理装置，其上设置有高压水清洗装置、臭氧微气泡清洗装置、风洗装置，其输出端连接旋转头装置，杂质、废水回收装置分别设置在机架上；机架安装有电控装置、微气泡发生装置，微气泡发生装置一端与臭氧发生器管道连接，另一端与臭氧微气泡清洗装置管道连接，臭氧发生器、水泵分别安装在机架下方，水泵与高压水清洗装置管道连接。本发明结构简单紧凑、使用方便，实现了蔬菜连续清洗及废水回收利用，降低了蔬菜表面杂质及农药残留，提高了蔬菜清洗及分类的效率和质量。

电化学辅助高效复合脱盐方法 1053     

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本发明涉及一种电化学辅助高效复合脱盐方法，该方法废水经厌氧、好氧生化处理后进行电化学脱盐，厌氧好氧可以将废水中的大部分盐分分离出来，电化学脱盐可以稳定或进一步降低回用水的含盐量，极大降低了回用水中总盐含量，避免系统中微生物的浓度及活性不稳定造成系统出水含盐量波动，提高了处理后水的回用水量，实现大量节水。可以在有效控制除盐成本的同时，满足生产对回用水的要求，保证企业生产的稳定性。

环糊精修饰纳米环境矿物材料及其制备方法与在降解有机污染物中的应用 1004     

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本发明涉及一种环糊精修饰纳米环境矿物材料及其制备方法与在降解有机污染物中的应用。所述环糊精修饰纳米环境矿物材料是由β‑环糊精与环境矿物按质量比1:3～6球磨反应制成，平均粒径为20‑200nm；所述的环境矿物材料为黑锰矿、赤铁矿、锐钛矿、红锌矿、方镁石或赤铜矿，其有效成分分别为四氧化三锰、三氧化二铁、二氧化钛、氧化锌、氧化镁与氧化亚铜。所述的环糊精修饰纳米环境矿物材料在基于过硫酸盐的高级氧化法处理含双酚A废水处理中的应用，可在常温下将废水中痕量双酚A完全降解。

炼油碱渣的环保处理工艺 972     

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本发明公开了一种炼油碱渣的环保处理工艺，向碱渣中添加亚铁盐使碱渣中的硫离子沉淀，过滤后获得过滤沉淀和过滤废水，过滤废水依次经过一次氧化、浓缩结晶获得浓缩结晶物和浓缩水，浓缩水进行二次氧化，浓缩结晶物进行煅烧，所述一次氧化、二次氧化采用的氧化剂中含有双氧水。本发明能够将碱渣分为两种固体，一种液体，该液体无色、基本无味，COD＜1000ppm，该方法处理过程极为简单，容易被企业接受。

长管状气体分散装置 919     

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本发明属于废水净化技术领域,尤其涉及一种用于向液体中输送气体,并将气体切割成细小气泡分散于液体之中的长管状气体分散装置。本发明的技术方案为:一种长管状气体分散装置,包括支撑机构和安装在支撑机构上的气体分散机构,所述气体分散机构为一组环形滤片组件,所述环形滤片的至少一个端面上有贯通内外环的沟槽。在获得较高的充氧效率和方便地清洗功能的同时,还可以方便地进行现有产品的替换。

合成邻甲酚系线型酚醛树脂的方法 617     

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本发明涉及一种合成邻甲酚系线型酚醛树脂的方法,包括:(1)在第一反应区中,在碱性催化剂存在下,使邻甲酚与甲醛于65℃至反应体系的回流温度下反应6～14小时,之后升温出水,当出水量达到总出水量的1/4～1/3时,冷却至80～90℃,加入作为中和剂的酸调节至pH?4.5～5.5,然后加入基于酚单体总重量为0.5～2%的酸性催化剂,之后升至140～145℃,此过程中不断出水,从开始出水到140～145℃持续4～4.5小时;以及(2)将在步骤(1)中得到的反应混合物转移到事先预热至180～185℃的第二反应区中,在2～2.5小时内升至190～195℃,之后减压抽空,得到邻甲酚系线型酚醛树脂。该方法合成的邻甲酚系线型酚醛树脂具有高Mw、单体和二核体含量极少,并且废气、废水中单体的含量极少,环境污染较小。