本发明提供一种头霉素中间体化合物的制备方法,该方法包括步骤:于溶剂中,7β‑(卤甲基‑甲氧基)亚氨基‑7α‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑四氮唑‑5‑基硫甲基)‑3‑头孢烯‑4‑羧酸三甲基
硅烷酯和卤化氢经加成反应、水解反应得到头霉素中间体化合物。本发明采用廉价易得的卤化氢代替三甲基卤硅烷作为主要反应试剂,减少了副产物产生以及废水的产生;本发明制备方法简单,成本低,废水产生量少,绿色环保,目标产物产率和纯度高。
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