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一种铒镱双掺钽铌酸钾锂单晶的提拉制备方法,它涉及一种单晶的制备方法。本发明的目的是提供一种铒镱双掺钽铌酸钾锂单晶的提拉制备方法。制备方法如下:用无水乙醇将碳酸钾、碳酸锂、氧化钽、氧化铌、氧化铒和氧化镱的混合物的粉末研磨至无水乙醇挥发完全,然后放入铂金坩埚中,将铂金坩埚放入晶体生长炉内,进行晶体生长,即得铒镱双掺钽铌酸钾锂单晶。本发明利用提拉法成功生长铒镱掺杂钽铌酸钾锂单晶,并且能够实现铒镱掺杂钽铌酸钾锂单晶的可控生长;另外该方法相对工艺比较简单,不使用专用设备,不需要特殊气氛生长,对环境无污染,本发明方法对于铒镱掺杂钽铌酸钾锂单晶的大规模制备和全固态短波长激光器的应用起到了重要的推动作用。
基于门控循环单元神经网络和卡尔曼滤波模型融合的锂离子电池剩余寿命预测方法，涉及锂离子电池健康状态检测技术领域。本发明是为了解决现有的基于融合模型的锂离子电池剩余寿命预测方法，存在非线性退化过程拟合能力差、不同工作状态适应能力低的问题。本发明通过建立GRU‑RNN深度网络模型，利用GRU深度学习模型在时间序列上强大的特征提取能力，对锂离子电池容量退化特征进行提取，从而获取更加准确的电池容量预测模型，最后通过KF滤波方法减小了噪声，获取了更加精确的预测值。
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一种基于ND-AR模型的锂离子电池循环寿命的预测方法，涉及锂离子电池循环寿命的预测方法，它为解决AR模型没有包含容量退化数据的非线性特征，对非线性数据预测的失配问题。一、选取预测起始点，得到容量数据并进行建模，二、建立AR模型，并对AR模型预测容量；三、获取非线性退化因子的真实值；四、获得离线ND-AR模型：五、进行容量前期退化特征相似度分析：六、在线预测电池ND-AR模型参数加权估计：七、对AR模型预测结果的非线性修正：八、完成锂离子电池容量长期退化趋势的预测。它可广泛适用于对锂离子电池循环寿命进行预测。
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一种锂离子电池环形切割装置及切割方法。随着新能源汽车的快速产业化和规模化，作为重要零部件之一的动力锂离子电池被大量应用，电池的性能随着使用逐渐衰减，当衰减到一定程度时电池将进行报废处理，所以在未来几年内将会有大批量的锂离子电池进入报废阶段。一种锂离子电池环形切割装置，其组成包括：机械手臂（1），切割锯片（6），所述的机械手臂与龙门架一（2）连接，所述的切割锯片与龙门架二（5）连接，所述的龙门架一、所述的龙门架二分别与龙门架滑动轨道（3）连接，所述的龙门架滑动轨道与操作台连接，所述的操作台台面与柔性夹具（4）连接，所述的柔性夹具上具有电池（7）。本发明应用于锂离子电池拆解线的电池的环形切割。
基于相关向量回归的在线预测锂离子电池剩余寿命的方法，属于锂离子电池寿命预测技术领域。它解决了现有锂离子电池采用离线方法预测剩余寿命，预测精度低的问题。它首先选取原始样本，然后进行相空间重构构造训练样本集；再初始化相关向量机RVM模型参数；RVM训练，得到RVM预测模型；得到预测值将与ynew进行比较，若则构造新的训练集WS＝WS∪INS，重新训练RVM，更新RVM预测模型；否则保持RVM预测模型不变；进行递推预测，直到预测值小于失效阈值U时预测完成，从而实现待预测锂离子电池剩余寿命的在线预测。本发明适用于锂离子电池剩余寿命的预测。
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本发明提出一种应对锂电池停车热失控的自适应热管理系统，在锂电池单体之间布置有复合隔板，包括相变材料，正常工作时，相变材料蓄热，由于相变材料导热性比较差，金属腔增强导热，停车热失控时，锂电池周围相变材料难以满足储热要求，发生融化，并将热量传递给金属腔内的形状记忆合金驱动机构，形状记忆合金伸长，推动金属滑块移动，从而达到隔离热失控电池的目的，其次，停车时，报警装置无法启动，此时金属滑块充当温差发电片的热源，产生电流，启动报警装置。最后，电池箱的温度进一步升高，导致顶端中温相变材料融化，封存在顶端的干粉灭火剂释放出来、实施灭火。本发明集预警、隔离、灭火于一体，能够自适应解决停车时锂电池热失控问题。
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一种高电导率的锂电池聚合物电解质的制备方法。它涉及提高锂离子电池中聚合物电解质薄膜的电导率的制备方法。本发明主要解决常温下固态聚合物电解质薄膜电导率偏低，以至无法满足使用需要的问题。本发明制备方法如下：将0.5g的PVDF溶解于3.5mL N,N‑甲基甲酰胺（DMF）溶剂中，搅拌12小时，称取EDTA 0.85g分散在1mL DMF溶剂内，搅拌12小时，将两者混合后再搅拌12小时，再称取PVP 0.01g分散在1m LDMF溶剂3小时，与混有PVDF和EDTA的溶液继续混合，向混合物中加入0.25g的双三氟甲磺酰亚胺基锂，继续搅拌6小时，直至聚合物稳定均匀，而后，将搅拌好的聚合物电解质，浇铸在干净玻璃板上，将玻璃板放置于真空干燥箱内，加热温度110℃，加热时长1小时后成膜。本发明应用于锂电池领域。
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本发明提供的是一种环保型超声波辅助镁锂合金化学镀镍磷工艺。经前处理的镁锂合金浸入Ce(NO3)3-KMnO4溶液中处理10～20min，浸入pH为6～6.5的镀镍磷溶液中超声波辅助化学镀镍磷1～2h，所述化学镀镍磷的镀液温度控制在70～75℃。本发明通过预先在镁锂合金表面形成一层环保型的Ce(NO3)3-KMnO4转化膜，然后再进行超声波辅助化学镀镍磷，获得了均匀致密与基体结合良好的镀镍磷层。腐蚀电流密度降低了一个数量级，自腐蚀电位正移了约1000mV；硬度提高了约500HV。有效地提高了镁锂合金的耐腐蚀性能和耐磨性能等。
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方形软包锂离子电池热物性参数辨识方法，涉及锂离子电池热物性参数辨识领域。本发明是为了解决现有的方形软包锂离子电池在充电加热时，电化学参数辨识的误差在热参数上进行叠加，无法准确、可靠的得到热物性参数的问题。将方形加热片置于两块同种型号的方形软包锂离子电池中间置于绝热环境，使方形软包锂离子电池内部沿厚度方向进行传热；根据加热片的加热功率和两块方形软包锂离子电池的温度随加热时间变化关系获得CP；根据由比热容构建的传热模型及方形软包锂离子电池沿厚度方向进行传热的过程获得kthr；用圆形加热片将方形加热片替换掉，使方形软包锂离子电池内部沿抛物线方向传热获得kin。用于获得方形软包锂离子电池热物性参数。
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一种高锂离子迁移数的固态电解质膜的制备方法，它涉及制备一种锂离子电池固态电解质的方法。本发明要解决现有方法制备锂离子电池安全性低、锂离子迁移数低的问题。本发明的方法如下：一、原料的前处理；二、原料浆液的制备；三、混合浆料去除气泡；四、固态电解质膜的制备。本发明制备的固态电解质膜的锂离子迁移数达到了0.77，电化学稳定窗口达到了4.04V，循环伏安测试表现出较好的可逆性和与电极良好的相容性，具有良好的安全性和锂离子迁移性能，还具有制备简单，成本低等特征。本发明应用于锂离子电池领域。
锂离子电池凝胶型离子液体/聚合物电解质及其制备方法,它涉及一种凝胶型离子液体/聚合物电解质及其制备方法。本发明解决了目前咪唑类离子液体与锂离子电池负极材料相容性差的问题。本发明的电解质由高分子聚合物、咪唑类离子液体和锂盐制成。本发明的方法如下:一、将高分子聚合物溶入有机溶剂中;二、加入咪唑类离子液体,搅拌至均匀;三、加入锂盐得到凝胶液;四、将凝胶液倒入模具中,真空干燥,脱模后即可。本发明的电解质与钛酸锂负极相容性良好;本发明的电解质制作的锂离子电池安全性好,且钛酸锂负极在本发明制备的电解质中表现出超高比容量(达到理论比容量2倍以上)以及两个充放电平台。本发明方法工艺简单、便于操作、成本低。
以氧化铝颗粒为增强相的钽酸锂基复合陶瓷及其制备方法，它涉及复合陶瓷及制备。它解决了现有制备LiTaO3基陶瓷复合材料的致密度低的问题。本发明按体积百分数由氧化铝粉末为5～50％、钽酸锂粉末为50～95％制成。制备方法为：1.取氧化铝粉末和钽酸锂粉末；2.将氧化铝粉末与钽酸锂粉末采用湿混方式混合均匀成浆料；3.搅拌、烘干得到混合均匀的氧化铝与钽酸锂粉末；4.将氧化铝粉末与钽酸锂粉末进行热压烧结，制得以氧化铝粉末为增强相的钽酸锂基复合陶瓷。本发明制备的复合陶瓷的致密度为99％以上、抗弯强度为118.5～195.6MPa、断裂韧性为2.36～2.83MPa·m1/2，弹性模量为92.3～104.4GPa，维氏硬度为6.42～8.66GPa，复合陶瓷在40～106Hz范围内介电常数为36～65，室温下压电应变常数d33为2×10－12～5×1－12C/N。
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一种锂硫薄膜电池纳米复合正极材料的制备方法，它涉及一种锂硫薄膜电池纳米复合正极材料的制备方法。本发明要解决由于锂硫电池正极材料放电过程中产生的多硫化锂溶解而产生的飞梭效应，容量衰减快，比容量较低等问题。本发明的方法如下：一、原料的干燥预处理；二、硫单质与纳米金属氧化物的混合；三、前驱体的研磨预处理；四、纳米金属氧化物‑硫复合材料的制备；五、锂硫薄膜电池纳米复合正极材料的制备。本发明的方法制备的锂硫薄膜电池纳米复合正极材料组装成的电池库伦效率可以达到95%以上，该电极能适用于固态电解质锂硫电池，初始比容量为568mA·h/g，并且经过37次循环后依然保持333mA·h/g的比容量。本发明适用于锂硫电池领域。
一种具有纳米级两相共存结构的球形锂离子电池正极材料及其合成方法，本发明属于锂离子电池材料及其制造工艺技术领域，具体涉及一种具有纳米级两相共存结构的球形锂离子电池正极材料及其合成方法。本发明的目的是为了解决普通锂离子电池正极材料比容量低、循环寿命短以及充放电电压窗口窄的问题。本发明共沉淀法合成的具有纳米级两相共存结构的球形锂离子电池正极材料由两相材料组成，所述两相中的一相为Li2MnO3相，另一相为层状LiMO2相。本发明的制备方法为：一、溶液的配置，二、反应底液的制备，三、前驱体的制备，四、高温固相合成。本发明制备的材料用于锂离子电池正极材料。
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一种用于锂电池的双层固态电解质薄膜及其制备方法，涉及固态电解质薄膜及其制备方法。它是要解决现有的全固态锂电池中复合电解质电化学性能较差、电解质和负极之间界面兼容性较差的技术问题。本发明的电解质薄膜由复合固态电解质层和柔性聚合物固态电解质层组成。制法：将氧化物类锂离子导体型填料用表面处理剂包覆，然后与聚合物、锂盐制备复合固态电解质溶液；用聚合物和锂盐制备柔性聚合物固态电解质溶液；先将复合固态电解质溶液刮涂在平板基底上，再刮涂柔性聚合物固态电解质溶液，干燥后得到双层固态电解质薄膜。组装的全固态锂电池在3.0～4.2V电压内，室温下0.5C循环130圈的容量保持率为90.0％，可用于锂电池领域。
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具有保护功能的锂电池车载充放电电路，涉及锂电池保护领域。本发明是为了解决现有的车载锂电池过充过放，导致锂电池损害及寿命短的问题。控制器的电源控制信号输出端连接供电电路的电源控制信号输入端，供电电路的电源信号输出端连接充电电路的电源信号输入端，控制器的一个电平信号输出端连接充电电路的电平信号输入端，充电电路的充电信号输出端连接锂电池的充电信号输入端，控制器的另一个电平信号输出端连接放电电路的电平信号输入端，放电电路的放电信号输出端连接锂电池的放电信号输入端。它用于实现对锂电池的充放电。
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本发明公开了一种提高锂离子电池耐过放电性能的方法，所述方法包括如下步骤：一、使用含有LiODFB和腈化合物的溶液对锂离子电池的负极进行表面电化学成膜化处理，或进行表面电化学成膜化和内部嵌锂化处理；二、使用步骤一预成膜后的负极，或使用步骤一预成膜且预嵌锂后的负极组装锂离子电池，并在锂离子电池的电解液中同时添加LiODFB和腈化合物。本发明的耐过放电方法兼顾了电池的负极固体/电解质界面膜和负极集流体长时间处于高电位的稳定性，因此可以提高锂离子电池的零伏存储性能，即提高锂离子电池耐受长时间处于零伏状态的能力。
本发明公开了一种基于阻抗谱马尔可夫特性的锂离子电池安全度估算方法及装置，属于电池安全度估算技术领域。本发明用于解决当现有技术没有对电池安全性进行量化和实时显示的问题。本申请通过建立锂离子电池各状态的马尔可夫链模型；建立锂离子电池二阶RC等效电路模型；测绘锂离子电池不同状态下的电化学阻抗谱；分析不同状态之间的影响关系；求解电池安全度并建立电池安全度对应表，对锂离子动力电池的安全情况进行预测与实时评估，及时提醒使用者注意电池的安全状态，做出相应的安全预警，减少乃至避免不必要的电池危害。
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一种模板法制备锂硫电池正极材料三维多级孔碳的方法，具体涉及一种锂硫电池正极材料的制备方法。本发明具体步骤依次为：一、前驱体膜的制备；二、活性物质载体导电碳材料的制备；三、导电碳‑硫复合材料的制备；四、锂硫电池正极材料的制备；五、电池组装。以本发明的方法制备的锂硫电池正极材料组装的电池在0.2C下首次放电可达1314.6mAh·g‑1，经过100次循环后的容量保持率为69.13％，平均库伦效率为97.62％。本发明具有合成工艺简便，原料清洁可再生，电极结构稳定以及组装的锂硫电池充放电性能好等优点。本发明应用于锂硫电池领域。
本发明提供的是一种镁锂合金表面复合防护方法及专用环氧/纳米SiO2涂料。包括合成新型环氧/纳米SiO2涂料;对镁锂合金表面进行前处理;镁锂合金表面植酸转化处理,在镁锂合金表面形成植酸转化膜;在镁锂合金植酸转化膜上进行环氧/纳米SiO2涂料涂覆复合处理。纳米SiO2的引入有利于改善环氧涂料的耐腐蚀性,同时植酸转化形成的单分子有机膜层和环氧/纳米SiO2涂料所形成的涂层具有相近的化学性质,二者的粘结性增强,有利于在镁锂合金表面形成牢固、致密的保护层,对镁锂合金起到双重保护的作用,进一步提高镁锂合金的耐蚀性,使镁锂合金的腐蚀电位提高0.8～1.2VSCE,腐蚀电流降低4～6个数量级。
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一种锂电池铝塑膜包装袋冲压成形凸模，它涉及一种锂电池包装袋冲压成形模具，具体涉及一种锂电池包装袋冲压成形凸模。以解决锂电池的铝塑膜包装袋冲压成形后，铝塑膜厚度变小，使锂电池包装袋在生产和使用过程中容易产生微裂纹和针孔，使锂电池包装袋的顶角更容易破损，导致锂电池发生漏液，电芯失效的问题，所述锂电池铝塑膜包装袋冲压成形凸模为长方体，沿长方体厚度方向的两侧面与长方体顶面的交线处均为圆弧过渡面二，沿长方体厚度方向的两侧面与长方体顶面的交线处的圆弧过渡面二的半径均为锂电池电芯厚度的一半，所述顶面的四个顶角处均设有球形过渡面。本实用新型用于锂电池铝塑膜包装袋冲压成形。
本发明公开了一种纳米LiF/Fe/石墨正极补锂浆料的制备方法及其应用，所述方法包括如下步骤：步骤一、将LiF、Fe粉、石墨混合搅拌均匀；步骤二、将混合均匀的LiF、Fe粉、石墨粉料中加入无水乙醇后转移到高能球磨罐中，在惰性气体保护下高能球磨，得到纳米LiF/Fe/石墨正极补锂浆料。上述方法得到的纳米LiF/Fe/石墨正极补锂浆料可应用于锂离子电池正极补锂。锂离子电池首次充电到4.5 V后LiF与Fe反应生成FeF3并释放Li+，放电到3.0 V时FeF3不会回到LiF与Fe，多余的Li+用于补偿SEI膜形成与后续循环死锂造成的Li+消耗。本发明制备原料成本低，制作工艺简单，制备过程清洁环保。
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一种多并联的锂电池模块总成其包括：紧固螺栓、紧固螺母、右防护罩、负极输出连接板、子模组、上盖板、下盖板、模组连接板、正极输出连接板、左防护罩；所述子模组包括：正负极板、左右卡模、锂电池组。将单体电池装在左右卡模里，然后将负极板与锂电池单体的负极点焊连接，正极板与电池单体的正极进行点焊连接，即形成一串锂电池的子模组，然后根据需要串联的数量，用紧固螺栓按如下顺序串联装配：右防护罩?--负极输出连接板--子模组…到最后一个子模组--正极输出连接板—左侧防护罩—紧固螺母；用紧固螺母紧固后再进行模块之间的模组连接板焊接，焊后再装上下盖板即完成所述的锂电池模块总成。
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一种结晶Cu2O复合金属锂负极的制备方法，它属于二次电池领域。它解决了现有金属锂在Cu集流体上沉积剥离形貌不可控，导致其在循环充放电中产生苔藓锂和枝晶锂等不致密的沉积结构的问题。方法：一、制备洁净的Cu集流体；二、惰性气氛下升温，低压氧气下保温制备结晶Cu2O修饰的Cu集流体；三、组装Li‑Cu半电池并进行恒电流放电镀锂，拆解后获得结晶Cu2O复合金属锂负极。本发明产物性能稳定，制备过程简单，工艺成本低，易于连续大量生产；结晶Cu2O复合金属锂负极的循环稳定性，优异的倍率性能、深度充放性能，高且稳定的库伦效率。经多次充放电，电极表面平整致密，没有明显的枝晶锂形成。本发明适用于金属锂负极的制备。
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本发明公开一种基于深度学习模型的锂离子电池健康状态诊断方法，包括：对锂离子电池进行锂离子电池循环老化测试；获取每一循环过程中锂离子电池健康状态真实值；获取在不同环境温度和容量损失下的锂离子电池的开路电压OCV数据；对二阶RC等效电路模型中的电路元件参数进行辨识，并构建锂离子电池寿命特征参量矩阵；建立并训练特征转换的深度学习模型，对待估计锂离子电池进行任意条件下的充放电测试，获得测试数据；对阻抗参数进行辨识，构建锂离子电池特征参量矩阵并作为输入数据，输入到训练后的特征转换的深度学习模型中，获得计算结果，作为待估计锂离子电池的SOH。本发明计算能力强，精度高，适应性宽。
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一种锂离子电池电化学模型参数获取方法，涉及新能源研究领域。本发明是为了解决现有的需要借助电化学测量方法或智能算法获取机理模型参数，不具备快速、无损获取参数的能力的问题。步骤一、建立锂离子电池电化学简化机理模型；步骤二、对锂离子电池施加参数辨识工况，使锂离子电池充放电，得到锂离子电池在充放电情况下的电压数据和电流数据；步骤三、根据所述的锂离子电池电化学简化机理模型及锂离子电池在充放电情况下的电压数据和电流数据，获得锂离子电池电化学模型参数。它用于获取锂离子电池电化学模型参数。
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本发明提供一种铝锂合金/TiC复合材料的轧制固态复合一体化方法，包括如下步骤：步骤一：将TiC颗粒均匀地撒在经表面处理后的铝锂合金板材上；步骤二：将撒满TiC颗粒的铝锂合金板材叠起来且两端固定；步骤三：将步骤二得到的板材预加热处理后下压轧制结合；步骤四：将步骤三轧制结合得的板材重复步骤一至三，得到多层铝锂合金/TiC复合材料。本发明固态复合一体化技术由于其制备速度快、无需任何气体保护气氛且只需传统的轧制即可实现制备陶瓷颗粒增强的金属基复合材料，具有重要的实用价值；TiC颗粒增强铝锂铜镁锆复合材料获得了优良的力学性能，尤其是界面结合强度。
一种借助苯胺聚合限域作用合成石墨烯/碳包覆磷酸铁锂小尺度纳米复合材料的方法，属于锂离子电池领域。要解决现有磷酸铁锂材料活性面积小，电子导电性差，难以满足大倍率充放电要求等问题。合成过程中，预先吸附在氧化石墨烯表面的三价铁离子催化苯胺聚合，并与磷酸根反应生成磷酸铁沉淀，两个反应同时进行，生成的聚苯胺包覆磷酸铁颗粒，阻挡磷酸根与铁离子接触，该限域作用阻止了磷酸铁颗粒长大，从而得到小尺度纳米前驱体，之后引入锂源，烧结制得石墨烯/碳包覆磷酸铁锂小尺度纳米复合材料。复合材料中磷酸铁锂颗粒的粒径小于40nm，碳包覆磷酸铁锂锚定于石墨烯表面，形成无定形碳层/磷酸铁锂/石墨烯层的夹层结构，具有良好的循环性能。
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高能量密度二次锂电池正极材料LiFePO4/C的制备方法,它涉及二次锂电池正极材料LiFePO4/C的制备方法。本发明解决了现有高温固相法制备二次锂电池正极材料LiFePO4/C难以获得较高容量的问题。本发明方法如下:一、将二水草酸亚铁、锂源和磷酸源混合,再混入蔗糖,细化,离心沉淀,真空干燥,粉碎,加水混和,二、保温,细化,离心沉淀,真空干燥;三、煅烧,细化,离心沉淀,真空干燥。本发明制备的产品在0.1C放电时,其首次充放电容量为142mAh/g,随着循环次数的增加容量逐渐增大,从142mAh/g增长到148mAh/g,之后容量基本稳定不变,30个循环后,容量没有衰减。
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