其他其他有色金属加工技术理论与应用

层合物以及防止或减少层合物带电的方法 765     

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本发明提供一种包括基材和固化有机硅产物的层合物，其中所述基材和所述固化有机硅产物很好地整合在一起，并且所述固化有机硅产物为所述层合物提供优异的带电防止或减少特性。本发明提供一种层合物，其包括：基材(L1)，在所述基材(L1)上形成的底漆层(L2)，以及在所述底漆层(L2)上形成的固化有机硅层(L3)，其包含锂盐(a)和聚醚改性的聚硅氧烷(b)。所述层合物可用于可离型或粘合的膜。

非水系电解液及非水系电解液二次电池 817     

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本发明提供循环和保存等耐久特性、负荷特性得到改善的非水系电解液电池以及适于上述非水系电解液电池的非水系电解液。一种非水系电解液，是含有锂盐和溶解其的非水系溶剂而成的非水系电解液，其特征在于，该非水系电解液含有下述通式（1）所示的化合物和与该化合物一起进行作用的特定化合物。

制备4-氟-2-羟基亚甲基-3-氧代丁酸酯的烯醇盐方法 1012     

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式（I）的4-氟-2-羟基亚甲基-3-氧代丁酸酯类的烯醇盐，其中R1为C1-10烷基，R2和R3独立地为氢或氟，M为碱金属或碱土金属，且n为1或2，是由相应的4-氟-3-氧代丁酸酯类的烯醇盐与一氧化碳制备得到。式I的烯醇盐可进行烷基化或酰化，得到相应的烯醇醚和烯醇酯。起始原料4-氟-3-氧代丁酸酯可如下制备：由1,1-二氟乙基甲基醚发生SbF5-催化的氟甲烷消除，然后用氯化锂进行卤素交换，将由此得到的氟乙酰氯与乙烯酮反应，和用适当的醇R1-OH淬灭反应。

DNA病毒感染的协同治疗 657     

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袢利尿剂和锂的协同组合在DNA病毒感染的治疗中有用。

固态聚合物电解质 746     

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两种丙烯酸类聚合物和可溶锂盐的可混溶共混 物, 其中一个聚合物包含一个聚1, 2－烯化氧侧链, 此共混物提 供了一种导电聚合物体系, 用于小型可再充电电池组中, 且不需 要挥发性的极性溶剂。使用玻璃化转变温度低于－35℃的一种 聚合物, 并控制两组分的分子量, 可以用常规的热塑法形成一种 挠性薄膜。导电盐优选LiN(CF3SO2)2, 可在形成丙烯酸聚合物的聚合反应中被混合。

充电方法、充电装置及集成电路 635     

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对必须恒压充电的锂离子电池等2次电池进行充电时,在规定状态下检测2次电池的电压和充电电流等,根据该检测状态控制进行充电的电压、其充电时间或充电中止时间、或充电电路的连接状态等,能将2次电池良好地充电到满充电或接近满充电的状态,同时能良好地进行该被充电的电池的再充电,能有效地防止2次电池特性的劣化。

玻璃组合物 981     

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一种玻璃助熔剂组合物，它实质上含有下列成分 (以重量计)：38-50％二氧化硅，9-17％氧化锆、 26-50％氧化硼、总量为4-15％的氧化钠和/或氧 化钾、2-8％氧化锂、0-15％氧化钛、0-15％氧化铝、 0-10％氧化锡、0-10％氧化铈(以CeO2计)、0-10％ 氧化镁、0-10％氧化锌0-8％氧化铋、0-5％氧化钙、 0-5％氧化铅和0-2％氟化物，该玻璃助熔剂组合物 可用于制备一种瓷釉组合物，该瓷釉组合物主要用于 玻璃上。

电致发光喹啉酚盐化合物 1020     

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喹啉酚锂为一种在光谱蓝色区域发光的电致发光材料。

包含14族元素的新材料 781     

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本发明涉及一种通过三元相、也称为津特耳相的热分解或通过该三元相与氧化溶剂的反应来制备包含至少一种14族元素的材料的方法。本发明还涉及可通过该方法获得的包含至少一种14族元素的材料以及所述材料主要在电化学领域、尤其是电池领域中的应用。所述材料更具体地适用于碱金属型和/或碱土离子型、特别是锂离子型电池领域。

电化学电池的中孔网状电极 642     

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一种高动力比率的电化学电池,其中至少有一个电极是由包含纳米粒子的微型结构的电活性材料构成,这些纳米粒子形成一个中孔组织的三维框架结构,它具有大的比表面积的双连连接,内含有电解质。一种制备电极的低温方法,它采用了快速贴附薄膜形式的电活性材料。公开了所述电极在高功率锂离子插入式电池组,光生伏打电池,超电容器,和快速电化学器件中的应用。

性能改进的断路隔膜 953     

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本发明涉及适用于锂电池的改进的隔膜系统。本 发明提供具有极高空气渗透率、低断路温度和高完整性的微孔 隔膜。该隔膜包含UHMV聚乙烯和氧化钛 (TiO2)微粒填料。

负极和二次电池 1062     

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提供一种负极,包括负极集电体和设置在该负极集电体上的负极活性材料层。在该负极中,该负极活性材料层包括与该负极集电体接触的第一层,和形成在该第一层上的第二层。此外,该第一和第二层由能够嵌入和脱出锂的碳材料形成。形成该第二层的碳材料的比表面积大于形成该第一层的碳材料的比表面积,和该第一层的厚度相当于该整个负极活性材料层厚度的40%或更大至90%或更小。

快速电池充电器 1099     

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本发明提供了一种锂电池充电器,包括:一电源供应器,用以提供一电压及一电流;一控制器,与电源供应器连接,用以执行快速充电及放电之程序;一电压检测装置,是与控制器连接;一电流检测装置,是与电源供应器及控制器连接;至少一开关装置,是与电源供应器及控制器连接;至少一放电电路,是与开关装置连接;以及至少一电池充电区,是与该电压检测装置、该电流检测装置、该开关装置及该放电电路连接。

含铋玻璃、玻璃-陶瓷、制品和制造方法 1001     

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公开了一种含铋玻璃-陶瓷材料，尤其是含β-石英和/或β-锂辉石固溶体作 为主晶相的那些材料，还公开了前体玻璃材料以及制造这种玻璃-陶瓷材料和 制品的方法。可以制造深色的、基本不含V2O5、As2O3和Sb2O3的玻璃-陶瓷。

非水电解质二次电池的多孔网状负极 758     

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本发明提供一种非水电解质二次电池的电极,其包括集电器和在所述集电器上的包含电极活性材料、导电材料和粘接剂的混合物。所述电极活性材料包含多孔氧化物,其中所述多孔氧化物包含吸收锂的纳米材料。所述电极活性材料用在非水二次电池的电极中,优选用作负极活性材料。

有用的双取代胺类的新型一步合成 1006     

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本发明涉及式(I)化合物的制备。所述的式(I)化合物或它们的锂盐是制备多拉司他汀类似物中的有价值的中间体,所述的多拉司他汀类似物有效用于治疗癌症。

制备经部分涂覆的电极活性材料的方法 807     

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本发明涉及制备经部分涂覆的电极活性材料的方法，其中所述方法包括以下步骤：(a)提供根据通式Li1+xTM1‑xO2的电极活性材料，其中TM为Ni和任选地，Co和Mn中的至少一种，以及任选地，至少一种选自Al、Mg和Ba，除Ni、Co和Mn以外的过渡金属的元素，并且x为0‑0.2，其中至少50摩尔％的TM的过渡金属为Ni，(b)用含水介质处理所述电极活性材料，(c)通过固液分离方法部分移除水，(d)用至少一种杂多酸或其相应铵盐或锂盐的含水配制剂处理固体残留物，(e)热处理残留物。

基于有机硫物质的电池 907     

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利用一种或多种有机硫物质制备金属‑硫电池，如锂‑硫电池，所述有机硫物质例如是有机多硫化物和有机多硫醇盐，其作为液体或凝胶电解质溶液的一部分，作为阴极的一部分，作为阳极的一部分(或用于处理阳极)，和/或作为提供中间隔膜元件的官能化的多孔聚合物的一部分。

用于电化学电池中复合隔件的无机材料 984     

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一种电化学电池，包括正极，所述正极具有作为阴极的活性材料；负极，所述负极具有作为阳极的活性材料；非水性电解质；和隔件，其置于所述正极和所述负极之间。在一个实施方案中，所述隔件包括无机材料，即由纳米尺寸的颗粒和任选的一种或多种粘合剂和/或陶瓷颗粒形成的一种类型的勃姆石。在第二实施方案中，阴极、阳极、电解质和隔件中的至少一个包括勃姆石颗粒，其吸收出现于电池中的水分和/或氟化氢的一种或多种。一个或多个电池可以在外壳中组合以形成锂离子二次电池组。

包含玻璃陶瓷板的显示器组装件 838     

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本发明涉及包含玻璃陶瓷板的显示器组装件（1），包含锂铝硅酸盐型玻璃陶瓷板（2），其厚度为4毫米时对400至500纳米之间的至少一种波长的光透射为0.2%至4%，和发光器件（4），其特征在于所述发光器件（4）包含至少一种多色光源（5），所述多色光源（5）具有在所述400至500纳米波长处的非零强度的至少第一发射，和在超过500纳米的波长处的至少第二发射，并且使得所述光源（5）的定位设计为能够透过所述玻璃陶瓷板（2）显示。

得自钴源的硫酸钴/连二硫酸钴液剂的加工 1117     

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用于对加工得自锂离子电池部件的钴源而得到的含有硫酸钠和/或连二硫酸钠的液剂进行水除去和/或再循环的工艺，该工艺包含以下步骤：由钴源得到含有硫酸钴和连二硫酸钴的溶液，将钴作为碳酸钴或氢氧化钴沉淀、随后将其从液剂除去，使硫酸钠和连二硫酸钠结晶并且除去所得晶体，随后加热该晶体至无水硫酸钠、二氧化硫和水，并且然后分离无水硫酸钠。

立方晶氮化硼烧结体及其制造方法 1034     

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一种立方晶氮化硼烧结体，其具备结合相和40体积％以上且85体积％以下的立方晶氮化硼颗粒，其中，所述结合相包含选自由一种以上的第一化合物以及源自所述第一化合物的固溶体组成的群组中的至少一种，所述第一化合物由选自由钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钼以及钨组成的群组中的至少一种元素和选自由氮、碳、硼以及氧组成的群组中的至少一种元素组成，或者，所述结合相包含选自由一种以上的所述第一化合物以及源自所述第一化合物的固溶体组成的群组中的至少一种和铝化合物，所述立方晶氮化硼颗粒以数量基准计包含50％以上的当量圆直径超过0.5μm的立方晶氮化硼颗粒，并且，以数量基准计包含50％以下的当量圆直径超过2μm的立方晶氮化硼颗粒，在将所述立方晶氮化硼颗粒的质量设为100质量％的情况下，所述立方晶氮化硼颗粒中的锂、镁、钙、锶、铍以及钡的合计含量小于0.001质量％。

用于全固态电池的复合固体电解质膜和包含其的全固态电池 632     

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本发明提供一种用于全固态二次电池的复合固体电解质膜和包括其的全固态二次电池，所述复合固体电解质膜包括：包含增塑剂和锂盐的相变层；多孔聚合物片层；和固体聚合物电解质层，其中，相变层、多孔聚合物片层和固体聚合物电解质层依次堆叠，并且在制造电极组件时相变层以面对负极的方式放置。本发明的用于全固态二次电池的复合固体电解质膜能够降低与电极的界面电阻、增加离子电导率并提高电池的安全性。

电池单元和制造电池单元的方法 750     

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本发明涉及一种电池单元(2)，特别是棱柱形锂离子电池，所述电池单元(2)包括电极组件(4)、用于容纳所述电极组件(4)的电池壳体(6)和用于闭合所述电池壳体(6)的盖组件(8)，所述盖组件(8)包括设置在其上的一组端子(10)，其中，所述电极组件(4)包括彼此堆叠的第一电极板(14)、隔膜和第二电极板(16)，其中，电极片(12)被设置为将所述电极组件(4)与所述端子(10)电连接。所述电极片(12)在垂直于所述第一电极板(14)和所述第二电极板(6)的方向上弯曲至少一次。此外，本发明涉及一种制造电池单元(2)的方法。

光化辐射和电子束辐射可固化的水基电极粘合剂和包含其的电极 740     

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提供了用于制造电极的方法，该方法使用电子束(EB)或光化辐射来固化电极粘合剂。还公开了一种方法：使特定的光化辐射或EB辐射可固化的聚合物前体与电极固体颗粒混合以形成含水混合物，将所述混合物施加至电极集流体，随后将光化辐射或EB辐射施加至所述集流体以固化聚合物，由此将电极粘合剂粘合至集流体。还提供了锂离子蓄电池、双电层电容器和由其制备的部件。

电极、二次电池、电池包及车辆 987     

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本发明提供可实现低电阻且抑制了自放电的二次电池的电极、具备该电极的二次电池、具备该二次电池的电池包及具备该电池包的车辆。根据一个实施方式可提供一种电极。电极具备集电体、形成在集电体上的第1层、和形成在第1层的至少一部分上的第2层。第1层含有单斜晶型铌钛复合氧化物。第2层含有具有尖晶石结构的钛酸锂。第2层的空隙率P2为30％以上且80％以下。

非水电解质二次电池用正极活性物质的制造方法 816     

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一种非水电解质二次电池用正极活性物质的制造方法，其特征在于，所述制造方法包括如下工序：清洗工序，将含锂的过渡金属氧化物水洗并脱水，得到滤饼状组合物；钨添加工序，在滤饼状组合物中至少添加钨化合物或含钨溶液，得到钨添加物；第1热处理工序，对钨添加物以180℃以下进行热处理；和，第2热处理工序，对钨添加物在除还原气氛以外的气氛中、以超过180℃且为330℃以下进行热处理，所述制造方法还包括如下硼添加工序：在钨添加工序前的滤饼状组合物、第1热处理工序前的钨添加物、或第1热处理工序后第2热处理工序前或第2热处理工序中的钨添加物中，添加硼化合物或含硼溶液。

厚阴极的配方和制造 1074     

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本发明公开了厚阴极的配方和制造。提供了用于循环锂的电化学电池的厚正极(例如，阴极)及其制造方法。可将浆料施加到集流体或其它基材上。所述浆料包含正极电活性材料颗粒、石墨烯纳米片、聚合物粘合剂和溶剂，并且具有≥约65重量%的固体含量和在约20/s的剪切速率下大于或等于约6 Pa·s至小于或等于约30 Pa·s的运动粘度。干燥所述浆料以基本上除去溶剂并施加压力以形成厚度为≥约150μm且孔隙率为≥约15体积%至≤约50体积%的电活性材料层。所述电活性材料层基本上不具有宏观裂纹。

甲硅烷基酯化合物的分解抑制方法 769     

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本发明是抑制非水电解液中的甲硅烷基酯化合物的分解的方法，所述非水电解液含有包含氟原子的锂盐、选自由羧酸甲硅烷基酯化合物、硫酸甲硅烷基酯化合物、磺酸甲硅烷基酯化合物、亚磷酸甲硅烷基酯化合物、磷酸甲硅烷基酯化合物及硼酸甲硅烷基酯化合物构成的组中的甲硅烷基酯化合物和有机溶剂，其中，在非水电解液中以成为0.1～10质量％的量配合下述通式(1)所表示的苯基硅烷化合物，并且将非水电解液的水分含量设定为1000质量ppm以下。(式中的各符号的定义参照说明书。)

非水电解质二次电池用碳质材料、非水电解质二次电池用负极、非水电解质二次电池和非水电解质二次电池用碳质材料的制造方法 851     

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本发明的目的在于，提供示出良好的充放电容量、同时示出低电阻、且具有对氧化劣化的良好耐性的非水电解质二次电池(例如锂离子二次电池)的负极中使用的碳质材料(非水电解质二次电池用碳质材料)。本发明涉及非水电解质二次电池用碳质材料，通过广角X射线衍射法使用Bragg式算出的(002)面的平均面间隔d₀₀₂处于0.36~0.42nm的范围，通过氮气吸附BET3点法求出的比表面积处于20~65m²/g的范围，氮元素含量为0.3质量%以下、且氧元素含量为2.5质量%以下，通过激光散射法得到的平均粒径为1~4μm。