全部
▼
热搜：
913
0
本发明公开了一类苯甲酸烯丙酯化合物及其制备方法。所述一类苯甲酸烯丙酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、苯甲酸烯丙酯或苯甲酸烯丙酯衍生物、醋酸碘苯、碘苯、氟化银和溶剂混合，置于45～85℃油浴下边搅拌边加热反应24～36h，反应结束后取得到的液体，加水后经乙酸乙酯萃取后得到有机相，有机相经旋转蒸发后得到粗品，粗品经分离纯化后即制备得到所述苯甲酸烯丙酯化合物。本发明制得的一类苯甲酸烯丙酯化合物或有应用在药物合成、农药合成以及功能材料合成中的前景。
701
0
本发明属于功能材料技术领域，提供了一种可踩踏、多频谱隐身轮毂盖，它为盖状圆盘结构，盖状圆盘结构的外径与车辆轮胎内径匹配、内侧有固定支架；固定支架用于将轮毂盖固定在车辆轮毂上；其外侧中心设置有圆台形外凸(5)，圆台形外凸(5)的圆周外沿上设置有一个或多个内凹结构(6)，内凹结构(6)的形状与成人前脚掌的形状和尺寸匹配；轮毂盖的板材依次包括复合材料基材层(2)、雷达吸波层(3)和反射保护层(4)；反射保护层(4)设置在靠近车辆轮毂的轮毂盖最内侧；雷达透波伪装网(1)设置在复合材料基材层(2)的表面，位于轮毂盖最外侧表面，其具有光学和红外隐身性能以及雷达波高透过率。
本发明涉及一种能催化降解含亚甲基蓝染料废水的三元催化剂组合物K2Ni(WO4)2及其制备方法和应用，属于无机功能材料制备技术领域。本发明将钾化合物、镍盐、钨酸盐和柠檬酸，依次加入水中，搅拌溶解，然后加入乙二醇，升温到100℃～130℃，继续搅拌形成凝胶；然后将凝胶在400℃～900℃条件下煅烧4～15小时，优选在550℃～700℃条件下煅烧7小时，制得所述的三元催化剂组合物K2Ni(WO4)2。本发明的三元催化剂组合物在常温常压、无需光照射条件下即能高效催化双氧水氧化分解废水中的亚甲基蓝染料，亚甲基蓝的降解率达到95％以上，具有制备简单快速，降解有机污染物速度快且效果显著，处理成本低，不产生二次污染等优点。另外，本发明的催化剂还可多次循环使用。
1161
0
本发明公开了一种氟改性Fe3O4磁性纳米材料及其制备方法和应用，属于磁性功能材料及水处理研究领域。本发明首次提出对Fe3O4磁性纳米材料进行阴离子氟掺杂改性，采用溶剂热法原位合成氟改性Fe3O4磁性纳米材料，所得氟改性Fe3O4磁性纳米材料对橙黄G染料废水表现出优异的降解能力，易于磁性分离回收和循环使用，且涉及的原料廉价易得，操作简单方便，具有潜在应用前景。
本发明属于功能材料领域，具体涉及一种适用于直写打印的高固含量BMN悬浮液墨水及其制备方法。所述BMN悬浮液墨水是由BMN前驱体液、聚合物添加剂和BMN陶瓷粉体组成。本发明将BMN体系应用在直写打印墨水领域，以BMN前驱体溶液为基体，添加高固含量的BMN陶瓷粉体和聚合物添加剂，前驱体溶液烧结后的产物与BMN陶瓷粉体同质，在膜成型过程中易通过热处理实现传质，能显著提高打印膜的致密度；聚合物的添加有利于提高BMN悬浮液墨水体系的分散度和流变性能。采用本发明所述BMN悬浮液墨水直写打印制备的膜能够极大的适应于谐振器、滤波器等在无线卫星通讯和军事雷达领域的重要应用。
791
0
本发明具体涉及一种抗凝血抗菌生物医用材料及其制备方法,该抗凝血抗菌材料是对含有氨基的天然生物材料通过化学共价接枝方法进行肝素化,得到肝素化抗凝血材料与以壳聚糖为底材的抗菌材料混合制备的复合材料。本发明的抗凝血抗菌双功能材料不仅具有良好的血液相容性,还具有很好的抗金黄色葡萄球菌的功能,该新型材料首次兼顾抗凝血与抗菌双重功能,在临床血管修复中具有广泛应用前景。
830
0
本发明属于纳米材料及生物功能材料技术领域，更具体地，涉及一种手性抗菌碳点、其制备方法和应用。将手性源与带有阳离子的水溶性抗菌活性分子以及用于提高手性碳点光学性能的第三反应原料混合，发生水热反应，提纯即可得到手性抗菌碳点，该方法制备手性碳点的量子产率高，方法简单。所制得的手性碳点具有较好的抗菌作用，且不同手性的碳点存在抗菌差异性，为新靶点抗菌提供了有效途径，为多功能纳米材料的制备和应用提供了研究基础。
947
0
本发明涉及一步合成Fe掺杂羟基磷灰石及制备方法与应用，属于医用生物功能材料领域。本发明提供一种操作简便、对环境友好的Fe掺杂羟基磷灰石的制备方法，具体地，以Ca源、P源和Fe源作为微弧氧化电解液，纯钛或钛合金作为阳极，惰性电极为阴极，通过一步微弧氧化过程在阳极表面原位生成表面一种外层为易剥离的片状Fe掺杂羟基磷灰石，内层为多孔TiO2的复合膜层。本发明采取一步微弧氧化的方法制备的复合膜层的外层Fe掺杂羟基磷灰石富含Ca、P元素，有利于诱导成骨细胞附着增殖，且Fe‑HA释放的铁离子也具有一定的抗菌作用；并且，易剥离下来的磁性Fe‑HA可作为药物载体，在外加磁场的控制下可实现靶向药物释放。
本发明无机功能材料制备的技术领域，具体涉及一种可光催化降解染料的铋负载碳缺陷氮化碳的制备方法及应用，首先通过高温热聚合法得到了结构疏松的碳缺陷型氮化碳，然后再通过化学还原法将铋单质负载在碳缺陷型氮化碳上。本发明的制备方法通过引入表面缺陷和金属负载，制备的铋负载的碳缺陷型氮化碳对光催化降解罗丹明B的活性比体相g‑C3N4有很大提高。实验结果表明，Bi与碳空位氮化碳在光催化中协同发挥着作用。Bi作为一种等离子体金属，可以将入射光子能量集中成等离子体振荡，集中的共振能量可以转移到V‑CN或转化为局部电磁场，这也有利于e‑/h+在V‑CN中的分离。
914
0
本发明设计了一种在线制备具有定点涂层的长周期光纤光栅的方法及装置，当光纤从拉丝塔上石墨炉中拉制出后冷却，位于拉丝塔主动牵引轮后的光电编码器随着主动牵引轮转动开始每隔单位距离发射脉冲。位于激光器处的脉冲计数器接收脉冲并开始计数。当计数值达到设定值时，触发激光器发射激光脉冲。激光脉冲通过相位/振幅掩模板，在光纤纤芯上局部区域的折射率形成周期性变化结构。同时位于涂覆装置上脉冲计数器根据脉冲计数设定值启动涂覆装置。涂覆装置通过启动时间长短来调节涂覆涂层的长短及厚度，涂层材料可以为各种功能材料。
838
0
本发明属于涉及新型功能材料科学技术领域，具体属于一种超薄高弹性透明应变传感器件的制备方法。包括如下步骤：（1）将弹性体制成原始薄膜后进行预拉伸，预拉伸为将原始薄膜拉伸到原始尺寸的120%到1000%，原始薄膜氧化，得到弹性薄膜；（2）将弹性薄膜与聚阳离子表面活性剂接触；（3）将经过步骤（2）的弹性薄膜表面涂覆导电物质的阴离子溶液，得到带有导电层的弹性薄膜；（4）重复步骤（2）、（3），得到超弹性体导电薄膜；（5）封装，得到应变传感器件。本发明的应变传感器件在极小的尺寸及超薄厚度下，构建了多层导电层，电阻率低，高透明性，在结构中形成的波浪形皱褶的较大的半径、单个的波浪形尺寸较小使得器件灵敏度高和响应速度快。
824
0
本发明公开了一种降低二氧化钒薄膜相变温度的方法，包括以下步骤：1)制备出具有相变功能的M相二氧化钒薄膜，所述M相二氧化钒薄膜形成于基板上；2)将步骤1)制备的M相二氧化钒薄膜样品置于退火装置中，将退火装置抽真空至真空度为200～2000Pa后保持真空度不变或者抽真空至真空度为200～2000Pa后通入惰性气体至标准大气压，再升温至280～320℃，保温时间为0.5～3h，然后随炉自然冷却至室温，即可得到相变温度降低的二氧化钒薄膜。本发明能够降低纯氧化钒薄膜的相变温度，也能降低掺杂氧化钒薄膜的相变温度，具有非常广阔的使用范围。此外，本发明处理温度低，工艺简单，安全性好，在高端光电功能材料领域具有广阔的应用前景。
686
0
本发明涉及一种基于金纳米笼/氟化石墨烯的电化学传感器及应用，属于新型功能材料、电化学传感检测技术领域。该电化学传感器可实现硒的高灵敏检测，其检测限为0.27μg/L，线性范围为2‑5000μg/L。该电化学传感器结合了金纳米笼和氟化石墨烯的优良性质，以及金纳米笼与氟化石墨烯之间的协同作用，具有高的灵敏度、低的检测限、宽的线性范围、良好的选择性、优良的重现性和稳定性等，该电化学传感器可应用于检测实际食品样品和环境中的硒。
973
0
本发明公开了一种具有补锂/钠功能的多层正极片、电池及制备方法，其属于储能器件领域，其包括集流体、正极材料层和补锂/钠材料层，在集流体两侧均对称设置有正极材料层和补锂/钠材料层，正极材料层和补锂/钠材料层层叠，补锂/钠材料层中包含有特殊的含锂/钠的功能材料，其在正极第一次充电时发生自身的分解反应从而不可逆地释放出其分子中的锂/钠离子到电池中，释放后的锂/钠离子经由电解液补充到电池的负极中，以解决现有大容量负极材料首次充放电库仑效率低而导致全电池性能差的问题。本发明的复合正极片能在锂/钠离子全电池中对负极高效补锂/钠、且对正极材料和全电池无不利影响，能提高电池的能量密度和正极材料利用率、从而能降低电池成本。
1298
0
本发明提供一种压电纤维复合层及其制备方法，涉及功能材料制备技术领域，其中，压电纤维复合层制备方法包括：制备多个厚度尺寸梯度化的压电薄层；制备多个长度、宽度与压电薄层一致的聚合物薄层；压电薄层的数量比聚合物薄层的数量多一个；将多个压电薄层以及多个聚合物薄层进行间隔堆叠和固化，得到梯度压电复合结构；对梯度压电复合结构沿堆叠方向进行切割，得到压电纤维复合层；压电纤维复合层包括：压电纤维与聚合物纤维。这种方法能够精确控制压电纤维复合层的结构参数，提高制备效率，有效缓解现有的制备梯度结构压电纤维复合层方法中，纤维间聚合物宽度难以控制、制备效率低下等问题。
917
0
本发明涉及一种应用于医药中间体、功能材料、精细化学品、织物处理、化学试剂等领域的4-溴丁酰氯与5-溴戊酰氯的无溶剂一锅合成方法。4-溴丁酰氯与5-溴戊酰氯的无溶剂一锅合成方法,其特征在于它包括以下步骤:向γ-丁内酯或δ-戊内酯中定量通入无水溴化氢气体,密封反应,得到4-溴丁酸或5-溴戊酸;加入氯化亚砜,充分反应后常压蒸除未反应的过量氯化亚砜,再减压蒸馏出4-溴丁酰氯或5-溴戊酰氯。该合成方法简便、高效、节能、环保。
960
0
本发明提供了一种两亲Janus片状材料及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明在碱性催化剂条件下通过硅源的溶胶‑凝胶在热可膨胀微球表面形成SiO2层，然后含亲水基团的硅烷偶联剂的硅烷氧基水解成硅醇通过溶胶‑凝胶法接枝在SiO2壳层上，再通过热可膨胀微球受热膨胀，得到一面接枝亲水硅烷偶联剂一面为羟基的二氧化硅Janus片，然后含亲油基团的硅烷偶联剂的硅烷氧基水解成硅醇与Janus片的羟基缩合接枝，得到一面是亲水基团一面是亲油基的两亲Janus片状材料。本发明所制备的两亲Janus片状材料具有较好的降低界面张力的性能、对低渗油藏有较好的增油效果，在提高油田采收率方面应用前景广阔。
953
0
本发明提供了一种防爆宽频吸波复合材料及其制备方法，属于多功能材料技术领域。其制备方法包括：利用石英纤维与不饱和树脂制备防爆蒙皮、制备电损吸波片、制备磁损吸波片、制备宽频夹层吸波材料，以及将宽频夹层吸波材料与防爆蒙皮依次贴合于反射底板上。所制得的这种防爆宽频吸波复合材料，为层状结构，包括依次接触的反射基板、宽频夹层吸波材料和防爆蒙皮。这种制备方法克服了吸波材料与防爆材料难以结合的技术障碍，制备方法简单，易工业化实施。所制得的复合材料，同时具有防爆功能和宽频吸波功能，具有低频性能好、吸收频带宽、面密度低和环境性能优越的特点，既解决了产品的防爆功能，而且兼具有宽频吸波的功能。
850
0
本发明涉及复合材料、高分子功能材料的技术领域，具体涉及一种梯度水凝胶软驱动器的制备方法及应用。梯度水凝胶软驱动器的制备方法为将一定量带负电的海鞘纤维素纳米晶体、N‑异丙烯丙烯酰胺、助剂和水在一定温度下混合均匀，得到混合溶液；并将混合溶液经直流电场诱导，然后原位热引发聚合制备梯度水凝胶软驱动器。本发明的梯度水凝胶软驱动器，由海鞘纤维素纳米晶体与聚N‑异丙烯丙烯酰胺复合而成。带负电的海鞘纤维素纳米晶体由于受到电场力而运动形成梯度浓度，最后在原位引发聚合形成具有梯度交联结构的水凝胶软驱动器。本发明的水凝胶软驱动器具有可控的温敏弯曲速率以及抗疲劳性。
988
0
本发明为一种可识别赤藓红的核‑壳型分子印迹聚合物及制备方法，属于分子印迹功能材料技术领域，具体是一种基于分子印迹技术制备对人工合成色素赤藓红具有特异识别功能的聚合物材料，本发明以氨基化修饰的二氧化硅为核心，以赤藓红色素分子为模板，在其表面包裹一层印迹层。其优点是印迹位点在聚合物表面，模板容易从聚合物上洗脱下来，克服了吸附/解吸过程的动力学缓慢和质量转让的缺点，能够快速准确的对赤藓红进行特异性识别，且本发明可简化操作步骤，降低溶剂的使用量，提高回收率。
本发明属于复合功能材料与电极材料技术领域，具体涉及一种碳化蛋壳膜、MXene和聚吡咯的复合凝胶及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：1)获取蛋壳膜；2)制备聚多巴胺包覆的蛋壳膜；3)制备表面负载MXene的蛋壳膜；4)再在惰性气体保护下高温煅烧，得到碳化蛋壳膜与MXene的复合材料；5)获取用于制备聚吡咯凝胶的第一组分和第二组分；6)将第一组分和所述第二组分滴涂在碳化蛋壳膜与MXene的复合材料上，静置反应1‑2h后，再将复合材料置于去离子水中浸泡溶解杂质，再与水分离，得到碳化蛋壳膜、MXene与聚吡咯的复合凝胶材料。该制备工艺简单，原料易得，聚吡咯凝胶的制备时间短。
1025
0
本发明公开了一种没食子酸基水性含磷环氧固化剂的制备方法，该方法以没食子酸、环氧氯丙烷、DOPO、脂肪族多胺、聚醚醇二缩水甘油醚、含长碳链的单环氧基化合物或含长碳链的单环氧基化合物与含硅烷的单环氧基化合物的混合物为原料进行反应，制备出环保型没食子酸基水性含磷环氧固化剂。本发明还公开了上述方法制备得到的固化剂。本发明方法所制备的固化剂既含有利于提高应用时与水性环氧树脂组分相容性的没食子酸基环氧树脂分子链段，又含有高阻燃性的DOPO分子链段、具有增韧且赋与固化剂相应水可分散性的聚醚醇链段和具有固化功能的多胺链段；可使其固化应用所得的成膜材料综合性能优良，具有增韧、阻燃的功能，材料易得环保，方法简单。
本发明公开一种基于MoO3纳米带修饰石墨烯的室温FET型氢气敏感元件的制备方法及应用，属于无机纳米功能材料技术领域，其主要步骤包括：A：水热法制备MoO3纳米带粉末；B：用磁控溅射法制备FET型氢敏元件的源极、漏极和栅极；C：采用喷涂成膜法将配置好的MoO3纳米带混合液喷涂到源漏电极的中心部位；D：退火处理。本发明中采用对氢气敏感的MoO3纳米带修饰在石墨烯表面，可以明显的提高石墨烯基传感器的性能，因此在氢气的检测过程中，有很大的应用价值。
770
0
本发明涉及一种硬磁/软磁巨磁阻抗效应复合丝及其制备方法，属于磁敏感传感器和磁敏功能材料及其制备的技术领域。一种硬磁/软磁巨磁阻抗效应复合丝，其特征在于由软磁合金微丝、pyrex玻璃层、黄金镀膜层、CoNi合金层组成，软磁合金微丝由Pyrex玻璃层包裹，黄金镀层镀在Pyrex玻璃层上，在黄金镀层上电镀CoNi合金层。该方法工艺简单，成本低，产品灵敏度高。
本发明涉及一种可用于处理亚甲基蓝工业废水的二元复合氧化物LiFe5O8催化剂及其制备方法和应用，属于无机功能材料制备技术领域。本发明的LiFe5O8催化剂是将锂化合物、铁盐和柠檬酸依次加入水中，搅拌溶解，然后加入乙二醇，升温到100℃～130℃，继续搅拌形成凝胶，最后将凝胶在400℃～900℃下煅烧4～15小时制得。本发明的催化剂在常温常压条件下，无需光照射下即能高效催化双氧水氧化分解工业废水中的亚甲基蓝染料，具有制备简单快速，降解有机污染物速度快且效果显著、处理成本低，不产生二次污染等优点，另外，本发明的LiFe5O8催化剂还可多次循环使用，LiFe5O8催化剂在第二、第三次循环使用中对工业废水中亚甲基蓝的降解率均超过90.0％。
本发明涉及一种对压力敏感型的TiO2/BOx压力变色薄膜电极的制备方法，属于功能材料技术领域。该方法采用水热制备TiO2/BOx微米晶，研磨后加入适量粘结剂和NMP充分搅拌成浓稠态的溶液，并均匀涂覆在纯净的铝片上，烘干制成。本发明的压敏型TiO2/BOx微米晶压力变色薄膜电极厚度可控，变色性质较稳定，但在空气中易被氧化，对密封性有一定的要求，在智能变色窗，变色玻璃，以及超级电容器方面提供新的应用和解决方案，且价格低、性能稳定，可促进压敏变色材料的发展和应用。
950
0
本发明属于天然高分子生物医用材料领域，尤其涉及一种全血灌流吸附剂、其制备方法及应用，该吸附剂为天然高分子纳米纤维与无机功能填料、有机功能填料和/或有机包覆材料复合的大尺寸纳米纤维多孔网络微球，其中，所述无机功能填料和有机功能填料被包裹于天然高分子纳米纤维微球内，所述有机包覆材料包覆于天然高分子纳米纤维微球的表面。本发明的全血灌流吸附剂具有适合全血灌流的微球尺寸，具有良好的血液相容性，具有纳米纤维多孔网络结构，具有特异性吸附毒素的无机和有机功能材料，可针对特定毒素设计相应全血灌流吸附剂，吸附效率高，选择性强，易于推广应用。
1096
0
本发明公开了一种碳点‑有机硅复合荧光材料及其制备方法和应用，属于光学功能材料技术领域。本发明是将含小分子有机酸和/或其盐、含氨基的有机硅烷等的混合反应物加入到由去离子水和无水乙醇组成的混合溶剂中，混匀，将所得混合反应液进行溶剂热反应，设置反应温度为180～200℃，反应时间为4～12h；反应结束后，将所得产物离心、洗涤，干燥，得到所述的碳点‑有机硅复合荧光材料。本发明实现了复合荧光材料的荧光由蓝光到橙光的调控，具有稳定固态荧光，可用于构建高效的发光太阳能集光器。本发明方法具有易于制备并提纯、绿色无毒等优点，有很好的理论研究和实际应用价值。制备集光器的方法简便，适合大规模的生产。
1009
0
本发明公开了一种增材制造三维二氧化钛光催化材料的方法，属于环境功能材料制备与应用领域。所述增材制造三维TiO2光催化材料的方法包括选取一定颗粒尺寸的TiO2颗粒和树脂材料，采用溶剂沉淀或机械混合的方法制备TiO2复合树脂粉末，然后采用激光选区烧结成形制备陶瓷胚体；或者采用机械混合方法制备TiO2复合光敏树脂浆料，然后采用光固化技术成形制备陶瓷胚体。制备的坯体经过排胶、煅烧最终制备出三维TiO2光催化材料。本发明采用增材制造技术制备三维TiO2光催化材料，能够按照材料实际使用需求设计制造复杂结构三维TiO2光催化材料，制备的三维TiO2光催化材料具有比表面积大、光催化效率高的优点。
本发明公开了一种用于废水中亚甲基蓝染料降解的三元复合氧化物Ag2Sb2MoO7催化剂及其制备方法和应用，属于无机功能材料制备技术领域。本发明将银盐、钼盐、锑化合物和柠檬酸，依次加入水中，搅拌溶解，然后加入乙二醇，升温到100℃～130℃，优选为120℃，继续搅拌形成凝胶；然后将凝胶在500℃～1000℃条件下煅烧4～15小时，优选在600℃～900℃下煅烧7小时，制得Ag2Sb2MoO7催化剂。本发明的催化剂在常温常压，无需氧化剂，也无需光照射下即能有效处理亚甲基蓝染料废水，亚甲基蓝的降解率超过90％，具有制备简单快速，降解有机污染物速度快且效果显著，处理成本低，不产生二次污染等优点。本发明的催化剂还可循环使用，催化剂在第二、第三次循环使用中对亚甲基蓝染料的降解率均超过90.0％。
中冶有色为您提供最新的湖北有色金属材料制备及加工技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2024年12月27日 ~ 29日 
2025年01月03日 ~ 05日 
2025年01月03日 ~ 05日 
2025年03月25日 ~ 27日 
2025年04月27日 ~ 29日 
