本发明涉及一种玻纤‑石墨烯‑碳纳米管混合填充的PA66/PC复合材料及其制备方法,该复合材料由PA66‑PC基体、改性石墨烯‑碳纳米管混合物、玻璃纤维、硅烷偶联剂以及环氧树脂组成。采用该复合材料制得的注塑产品表面质量好,内部分层现象,导热及力学性能优异。
本发明涉及一种双向复合材料铺带头及双向双轨迹复合材料铺带头,上述铺带头包括:机架;呈相对设置的第一放卷滚筒、第二放卷滚筒;呈相对设置的第一张力检测装置、第二张力检测装置;呈相对设置的第一切割装置、第二切割装置;呈相对设置的第一红外加热装置、第二红外加热装置;呈相对设置的第一主压辊装置、第二主压辊装置;辅压辊装置,辅压辊装置设于机架上并相对位于第一主压辊装置、第二主压辊装置之间;以及收卷装置。本发明提供的双向双轨迹复合材料铺带头结构紧凑、且可实现对两条平行轨迹同时铺放,且进行往返铺放时不需要调转铺带头方向,能够节约铺带装置调整时间、提高铺放效率。
本发明涉及一种用于处理含油生活污水的材料。膨胀石墨-酚醛树脂基活性炭复合材料,其特征是:它由膨胀石墨、酚醛树脂基活性炭组成,各组份所占总重量百分比为:膨胀石墨20-50、酚醛树脂基活性炭50-80。它具有处理含油污水的能力强、效果显著的特点。是一种新型的环保材料。本发明应用广泛,除用于处理含油生活污水外,还能作为吸油材料、油雾过滤材料、油密封材料添加剂、芳香剂和杀虫剂等的基体使用。
本发明公开了一种三维网络结构复合材料、制备方法及应用,本发明利用导电聚合物的力学增强特性和无机半导体纳米材料的电学特性,与同时具有力学、热学、电学优良特性的石墨烯进行复合,获得由石墨烯、导电聚合物和无机半导体纳米材料组成的三维网络结构复合材料。本发明三维结构复合材料可用作光催化剂。
本发明公开了一种复合材料低温力矩管及其制备方法。本力矩管具有中空的圆筒(5)和与其两端相连的两个法兰(1),每个法兰(1)上分布有连接孔(2)。本力矩管的制备包括正交三维纤维的力矩管预制体(11)的制备和真空注射成型步骤,具体是:将增强纤维编成具有正交三维织物结构的力矩管预制体,以高性能耐低温树脂为基体,采用真空注射整体成型工艺或预浸料加袋压法制成复合材料低温力矩管;该力矩管的纤维体积含量为40~70%。本力矩管的制备工艺简单,易于实施,并且具有优良的隔热性能和低温热物理性能,其纤维体积含量可高达40~70%而不降低材料的隔热性能,适用于低温条件下使用,能承载大转矩。
本发明提供了一种生物降解高分子材料及其复合材料的切削加工方法,该加工方法在15-50℃常温下进行,在切削加工过程中在线连续滴加易挥发有机溶剂冷却,所述的有机溶剂为无水的乙醇、乙酸乙酯、乙酸、己烷中的任一种,滴加速度为每分钟100-150滴。本方法避免了生物降解高分子材料及其复合材料在加工过程中的粘连及粘刀问题。
本发明提供一种“蛋黄–蛋壳”结构CoTiO3@Co3O4纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:将钴源溶解在氨水溶液中,得到钴源‑氨水前驱体;将无定型二氧化钛加入到钴源‑氨水前驱体中进行水热反应,反应结束后,离心、洗涤、干燥,得到钴‑钛前驱体;对得到的钴‑钛前驱体进行煅烧,即可得到“蛋黄–蛋壳”结构CoTiO3@Co3O4纳米复合材料。本发明制得的CoTiO3@Co3O4纳米复合材料具有“蛋黄–蛋壳”结构,且表现出单分散、低密度、高渗透性、高结晶度等特点。本发明的制备方法具有工艺简单、成本低廉、方便快捷的优点,且产量大,易于规模化生产。
本发明提供一种用于义肢的纤维混编复合材料及复合材料义肢的制造方法,其特征在于,所述用于义肢的纤维混编复合材料包括多层碳纤维层(1)、芳纶纤维层(2)以及设置在碳纤维层(1)和芳纶纤维层(2)之间的涤纶纤维层(3)交替铺层而制成,所述碳纤维层(1)、芳纶纤维层(2)以及涤纶纤维层(3)分别是由碳纤维、芳纶纤维、涤纶纤维充分浸润树脂所制成的预浸料。本发明针对碳纤维与芳纶纤维混编后用于义肢产品,存在耐疲劳性能不足,反复受力分层的问题,在碳纤维与芳纶纤维之间铺设过渡层以防止分层,所述过渡层选用涤纶纤维,提高了这种混编材料的耐疲劳性能,延长了其使用寿命。
本发明公开了一种光催化复合材料的制备方法及制备的光催化复合材料,经盐酸处理后的(H)g‑C3N4,尺寸变小,且晶型结构有序性增大,可加速光生载流子向半导体颗粒表面的传输,提高了量子效率;采用其制备的(H)g‑C3N4/TiO2/Ag3PO4光催化复合材料中,三种材料接触面积更大,形成的三元异质结更多且更加均匀,具有良好的光催化活性、可循环重复利用,降解效果好,抗污染性能好,降低了催化降解的成本;制备过程简便快速。
本发明涉及一种原生电磁场SiC‑ZnO复合材料及其制备方法。其技术方案是:以40~60wt%的碳化硅颗粒、0~10wt%的碳化硅细粉和30~60wt%的热电氧化物粉体为原料,外加所述原料5~10wt%的粘结剂,混练,机压成型,干燥,即得干燥后的坯体;然后将干燥后的坯体置于高温炉中,以25~35℃/h的速率升温至1200~1600℃,保温8~10h,制得原生电磁场SiC‑ZnO复合材料。本发明所制备的原生电磁场SiC‑ZnO复合材料高温力学性能优异、热震稳定性及热电性能好,并能利用在服役过程中的温差原位产生电磁场,减少工作层对钢水的污染,提升钢铁质量。
本发明是一种高效吸附Cr(VI)的碳‑氧化铝复合材料的制备方法。该方法是:将醇铝盐在弱酸性条件下水解得到拟薄水铝石溶胶,所得溶胶与已溶有一定量十二烷基硫酸钠的葡萄糖溶液混合均匀,并加入一定量乙醇,经水热、分离、干燥、焙烧,制得所述的碳‑氧化铝复合材料,其对浓度低于80mg/L的Cr(VI)溶液的去除率达到98.2%以上;与组成单一的碳球和介孔氧化铝相比,本方法所制备的碳‑氧化铝复合材料对毒性Cr(VI)的吸附量和吸附速率有较大提高,一定条件下其对Cr(VI)的较佳吸附量可达到119.3mg/g;该材料对初始浓度均为100mg/L的Cr(VI)、Cd(II)、Cu(II)、Zn(II)和Ni(II)混合溶液中的Cr(VI)也表现出良好的选择吸附性能,选择性吸附量达76.5mg/g,其对初始浓度相同的单一Cr(VI)溶液的吸附量为78.58mg/g。
一种RGD多肽接枝聚(羟基乙酸-L-赖氨酸-L-乳酸)/β-磷酸三钙复合材料,由β-磷酸三钙颗粒和RGD多肽接枝聚(羟基乙酸-L-赖氨酸-L-乳酸)两相组成,β-磷酸三钙颗粒均匀分散在RGD多肽接枝聚(羟基乙酸-L-赖氨酸-L-乳酸)基体中,两者重量比为1∶10~1∶100。其制备方法是:先将聚(羟基乙酸-L-赖氨酸-L-乳酸)与GRGDY短肽(甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-酪氨酸序列)进行聚合反应,生成RGD多肽接枝聚(羟基乙酸-L-赖氨酸-L-乳酸),再将RGD多肽接枝聚(羟基乙酸-L-赖氨酸-L-乳酸)与β-磷酸三钙颗粒复合即可。该复合材料既具有良好的生物相容性和细胞亲和性,又具有良好的生物降解性和力学性能,还可以避免组织无菌性坏死,可作为神经导管或多孔骨支架材料,用于神经组织及骨组织缺损修复。
一种高导电率导电复合材料分散剂的制备方法以及由该方法制得的高导电率导电复合材料分散剂。该高导电率导电复合材料分散剂的制备方法的特征在于,该方法包括:将下述各组分混合;以原料总量为1000质量份计,各组分的用量为:交联型聚合物260‑315质量份、疏水聚合物250‑290质量份、其余为水。
本发明提供一种高强度柔性复合材料分散剂的制备方法以及由该方法制得的高强度柔性复合材料分散剂。该高强度柔性复合材料分散剂的制备方法的特征在于,该方法包括:由下述各组分混合;以原料总量为1000质量份计,各组分的用量为:交联型聚合物120‑200质量份、保水聚合物200‑280质量份、其余为水。
本发明涉及一种SiO2/蛋白复合材料的制备方法及其制备的复合材料,其制备方法包括如下步骤:(1)无定型SiO2块体的制备;(2)SiO2/蛋白复合材料的制备:将步骤(1)所得的预制块体作为珠核植入褶纹冠蚌的外套膜和壳体之间,再将褶纹冠蚌置于淡水中养殖,经30-90天后取出该褶纹冠蚌,得到包覆有珍珠层的珠核,除去该珠核外表面的珍珠层,得到SiO2/蛋白复合材料。由于采用纯生物系统环境,该SiO2/蛋白复合材料的合成过程均在常温常压下进行,经生物矿化后得到了类陶瓷致密化结构,SiO2颗粒和蛋白质在纳米尺度上分布均匀,使其力学性能得到提高,且结晶稳定性良好。
本申请提供一种高导热复合材料的制备方法及石墨‑铝金属复合材料,其包括:S1,在铝箔上均匀散布铝粉,形成铝箔‑铝粉复合层;铝箔‑铝粉复合层的厚度为0.1mm~1mm;S2,将镀铜石墨粉平铺在铝箔‑铝粉复合层的铝粉的表面上,形成铝‑石墨复合层;铝‑石墨复合层的厚度为0.5mm~2mm;S3,将多层铝‑石墨复合层结构进行层层堆叠并热压烧结,形成石墨‑铝金属复合材料。该方法通过优化界面结合改善石墨和铝的界面结合问题,同时严格控制各组分的质量和体积分数比例,将石墨‑铝复合材料的可加工性能大大提升。
本申请涉及一种超高韧性水泥基复合材料及其设计方法,先根据最紧密堆积模型确定超高韧性水泥基复合材料不同配合比时各固体组分的级配分布状态,形成多组不同组成的基体;改变各组基体中细长纤维的掺量,在满足抗压强度的条件下选择细长纤维掺量最低的一组基体作为优选组,采用细短纤维部分取代优选组中的细长纤维,测定不同取代率时的抗折强度,根据优选组对应的细长纤维掺量、满足抗折强度的取代率确定细长纤维和细短纤维的优选掺量,按确定的优选组配合比、细长纤维和细短纤维的优选掺量制备超高韧性水泥基复合材料。本申请为确定纤维的合理掺量提供了科学简单的方法,以避免过量使用纤维造成浪费以及纤维掺量过少导致复合材料强度不足的问题。
本发明提供了一种医用口罩复合材料及其制备方法,具体步骤如下:(1)按重量份分别称取聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯30~50份、聚乳酸20~30份和聚丙烯30~40份进行充分混合,得混合物A;(2)将步骤(1)中的混合物与1‑4份的抗静电剂、0.5‑2份的抗菌剂进行共混,然后通过双螺杆挤出机挤出造粒,得到共混物;(3)将步骤(2)中共混物进行真空干燥,干燥后的共混物通过螺杆挤压机加热、熔融、挤出、拉伸、冷却、自粘合形成无纺布;(4)对步骤(3)得到的无纺布的一侧喷涂防辐射层,最后放入干燥箱内干燥定型;本发明制备的医用无纺布复合材料既有抗菌性,又能防辐射、抗静电性能,主要应用于医用口罩的制备。
本发明公开了一种聚丙烯复合材料,按重量份计,包括以下组分:聚丙烯100份;脂肪酸锌1‑5份;其中,脂肪酸锌的分子量为900‑1500。通过在聚丙烯复合材料中加入分子量为900‑1500的脂肪酸锌,其在树脂基体中和小分子气体、易挥发有机物发送螯合作用,即使受热也不易挥发出来,起到降低聚丙烯复合材料VOC的作用。
本发明提供一种低黏度柔性复合材料分散剂的制备方法以及由方法制得的低黏度柔性复合材料分散剂。该低黏度柔性复合材料分散剂的制备方法的特征在于,该方法包括:将下述各组分混合;以原料总量为1000质量份计,各组分的用量为:交联型聚合物165‑280质量份、降粘型聚合物215‑305质量份、其余为水。
本发明涉及一种Fe2O3层状纳米阵列、具有层状结构的Fe2O3/PPy柔性复合材料及其二者的制备方法和应用,属于材料领域。该Fe2O3层状纳米阵列利用特定规格的ZnO纳米棒模板作为原料制备,该Fe2O3/PPy柔性复合材料采用气相原位化学聚合法复合Fe2O3层状纳米阵列和PPy得到。气相原位聚合方法更为简单、易实现,可控性较好。Fe2O3层状纳米阵列具有特殊的层状结构,具有比表面高和离子扩散路径短的优点。相应制备得到的Fe2O3/PPy柔性复合材料具有高比电容和优异的循环性能,作为超级电容器电极材料在能源领域有较好的应用前景。
本发明公开了一种MnO2/Ni复合材料的制备方法及其产品,属于MnO2薄膜技术领域。方法包括:S1制备浓度为9×10?4mol/L~3.6×10?3mol/L的高锰酸钾溶液;S2向所述高锰酸钾溶液中加入硫酸,获得同时包括高锰酸钾和硫酸的混合溶液,所述混合溶液中硫酸的浓度为1.35×10?4mol/L~9×10?4mol/L;S3在常温常压下,将洁净的金属Ni浸渍在所述混合溶液中静止2h~48h,获得金属Ni表面具有致密MnO2薄膜的复合材料。本发明方法原料廉价易得,制备工艺简单,容易工业化生产。本发明产品具有较高比电容,良好的电化学稳定性,可在超级电容器、锂离子电池材料等方面应用。
本发明公开一种负载氢氧化镍纳米片和钴酸镍纳米晶的碳纳米纤维复合材料及其制备方法和应用。该复合材料中,碳纳米纤维同时均匀负载有钴酸镍纳米晶和氢氧化镍纳米片,其中钴酸镍纳米晶均匀镶嵌在碳纳米纤维内部,共同构成碳纳米纤维骨架,氢氧化镍纳米片垂直交错布设在碳纳米纤维骨架表面。其制备为:(1)得到含有有机碳源、钴源和镍源的碳纳米纤维前驱体;(2)将步骤(1)产品在惰性气体氛围下煅烧;(3)煅烧产物表面生长氢氧化镍即得最终产品。该复合材料比表面积大,结构稳定,电化学性能优良,其中在2A g‑1电流密度下,比容可高达1926F g‑1,可用于超级电容器阳极材料。
本发明属于非晶合金复合材料增材制造技术和热塑性成形领域,更具体地,涉及一种非晶合金复合材料制备成形一体化装置及方法。其通过借鉴3D激光打印技术和滚筒送料装置原理,利用箔材堆焊技术的优势,针对性地对非晶合金粉末或非晶合金箔材的成形方法进行重新设计,相应地获得了一种大尺寸、复杂零件的一种非晶合金——金属网多层三明治结构的非晶合金复合材料一体化成形装置及方法,由此解决现有技术中块体非晶合金复合材料成形装置及方法中存在的尺寸限制、形状限制以及致密程度较差等的技术问题。
本发明属于陶瓷组合物领域,尤其涉及一种耐火材料的生产方法。其技术方案由刚玉为骨料、金属铝粉、钛白粉、氧化镁细粉和氧化铝微组成。其中0~3mm的刚玉30~55%、金属铝粉10~20%、钛白粉8~16%、氧化镁细粉4~10%、氧化铝微粉5~12%,加入2~6%的甘油或酚醛树脂作为结合剂,烘干,成型,然后放入炉内氮化处理或埋炭处理。采用上述方案,可制造出的复合材料具有热震稳定性高和抗侵蚀性性能好的新型复合材料。
本发明公开了一种用于CO2吸附的聚丙烯酸酯复合材料,将多孔聚丙烯酸酯进行胺化接枝,然后进行环氧树脂表面封端处理,得到所述用于CO2吸附的聚丙烯酸酯复合材料。本发明具有如下优点:合成工艺简单、价格低廉;三级互联互通孔结构,满足CO2的快速吸附/解吸需要且不会造成烟气中水气对孔道的堵塞,粒径分布均匀且球的大小可控,能够更好地满足流化床的需求。
本发明提供了一种医用无纺布复合材料的制备方法,具体步骤如下:(1)按重量份分别称取聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯30~50份、聚乳酸20~30份和聚丙烯30~40份进行充分混合,得混合物A;(2)将步骤(1)中的混合物与1-4份的抗静电剂、0.5-2份的抗菌剂进行共混,然后通过双螺杆挤出机挤出造粒,得到共混物;(3)将步骤(2)中共混物进行真空干燥,干燥后的共混物通过螺杆挤压机加热、熔融、挤出、拉伸、冷却、自粘合形成无纺布;(4)对步骤(3)得到的无纺布的一侧喷涂防辐射层,最后放入干燥箱内干燥定型;本发明制备的医用无纺布复合材料既有抗菌性,又能防辐射、抗静电性能,主要应用于医用口罩的制备。
本发明涉及金属有机框架材料技术领域,尤其涉及一种MIL‑53(Fe)复合材料的制备方法,其主要包括以下步骤:S1称取对苯二甲酸和FeCl3·6H2O、S2制备混合溶液、S3进行溶剂热反应、S4得到样品、S5清理样品和S6收集样品。根据上述方法制得的所述MIL‑53(Fe)复合材料应用于降解四环素时,具有降解效果好的优点。
本发明属于复合材料领域,并公开了一种C/C‑SiC复合材料零件的制备方法及其产品,包括以下步骤:(a)利用溶剂蒸发法制备碳纤维/酚醛树脂复合粉末;(b)依据零件的三维模型,将碳纤维复合粉末采用3D打印工艺成形出该零件的初始形坯;(c)对初始形坯进行第一次增密处理得到C/C多孔体;(d)对上述C/C多孔体进行熔融渗硅反应、高温除硅工艺和第二次增密处理,得到最终的C/C‑SiC零件。通过本发明,能够近净成形具有复杂结构的C/C‑SiC复合材料零件,同时该方法生产周期短、成本低,并且所获得的C/C‑SiC复合材料零件残硅含量低,具有优异的性能。
本发明公开一种可降解的衍生于L‑氨基酸的聚酰胺酰亚胺/二氧化硅纳米复合材料及其制备方法。所述纳米复合材料的结构通式如式(I)所示;其中,n为大于等于1且小于100的整数。其制备方法为:1)以L‑氨基酸和BPDA为原料,冰醋酸为溶剂,制备基于L‑氨基酸的酰亚胺二酸单体;2)以基于L‑氨基酸的酰亚胺二酸单体和ODA为共单体,TBAB为介质,TPP为增塑剂,APTES为封端剂,制备主链含L‑氨基酸、分子链两端含三乙氧基硅的聚酰胺酰亚胺;3)将主链含L‑氨基酸、分子链两端含三乙氧基硅的聚酰胺酰亚胺溶于极性非质子溶剂中形成溶液,后加入TEOS/无水乙醇,搅拌得最终产物。所述纳米复合材料具有良好的可降解性和亲水性,且可实现二氧化硅的均匀和稳定分散。
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