酚醛泡沫的制备方法属于有机化学技术领域,尤其涉及一种酚醛泡沫的制备方法。本发明提供一种无腐蚀性的使用范围广的一种酚醛泡沫的制备方法。酚醛泡沫的制备方法,其特征在于,包括下步骤。(1)在一个带有搅拌的容器里,按配比加人酚醛树脂、发泡剂、表面活性剂、搅拌均匀。(2)首先放在加热套上,边加热边搅拌,树脂在加热的条件下流动性逐渐加大。(3)加入表面活性剂,发泡剂,固化剂,搅拌均匀后倒入模具,发泡固化,脱模。(4)利用表面活性剂,发泡剂实现反应的氧化还原曲线。利用全数字化核磁共振谱仪测试样品氢谱,溶剂:氘代-DMSO。(5)高温发泡下利用物料中含有的易挥发性物质在高温下气化的同时使树脂固化,生成酚醛泡沫。
本发明属于聚氨酯材料技术领域,涉及一种阻燃型聚氨酯硬泡沫塑料。本发明阻燃型聚氨酯硬泡沫塑料,按重量份数组成如下:混合多元醇90‑100份、泡沫稳定剂3‑5份、抗氧化剂2‑5份、阻燃剂9‑40份、化学发泡剂5‑7份、物理发泡剂5‑7份、复合催化剂1‑2份、异氰酸酯指数1.5‑4.0份,其中阻燃剂为Al2(OH)3、甲基磷酸二甲酯和三氯乙基磷酸酯。本发明阻燃型聚氨酯硬泡沫塑料具有显著的阻燃性,经过测试,硬质聚氨酯泡沫塑料的OI 达到建筑材料燃烧性能分级办法中所规定的氧指数大于B1级,可以在较高温度下使用。
本发明公开了一类青藤碱呋咱衍生物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。本发明以青藤碱为先导化合物,设计并合成了一系列青藤碱呋咱衍生物,并测试了合成的青藤碱呋咱衍生物在抗肿瘤方面的生物活性,药理试验证明本发明制备的青藤碱呋咱衍生物具有非常好的抗肿瘤细胞增殖作用,可以用于进一步制备抗肿瘤药物。
本发明属于医药技术领域,涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物,具体涉及苯基嘧啶胺类化合物及其制备方法和应用。所述的苯基嘧啶胺类化合物的结构通式如下:
本发明提供一种高稳定性非贵金属催化剂电极及其制备方法与应用。本发明基于静电纺丝技术,通过将聚丙烯酸(PAA)和非贵金属催化剂(如Fe‑ZIF‑8)进行共纺,随后采用电化学方法进行苯胺在纳米纤维表面的聚合,形成聚苯胺包覆结构,热解后形成具有碳包覆结构的纳米纤维催化层。本发明对现有非贵金属催化剂的电极制备具有广泛适用性,在优化非贵金属催化剂电极结构、改善电极内部传质,提高催化层耐久性方面具有较重要的意义,电池测试证实了该纺丝电极具有高稳定性的特性,有助于推进燃料电池技术的商业化。
本发明提供了一种内壁镀银式的液晶填充空心光纤表面等离子体共振温度传感器,属于光纤传感技术领域。该传感器采用内部镀银的空心玻璃光纤,在镀银光纤内部填充液晶的结构;空心玻璃光纤的内径为300μm-500μm、数值孔径不低于0.27、长度在30mm-50mm;对空心光纤内壁敏化处理,采用液相化学沉积法在光纤内部沉积45nm-80nm的均匀银膜,形成表面等离子体共振的传感层;将热致列向液晶填充入空心光纤中,光纤端口处分别耦合塑料包层多模光纤,封端处理。实现实时动态监测微小温度变化,适合长距离传输;采用特殊内壁镀银的技术工艺并将热致液晶填充入空心光纤,避免了实心光纤表面等离子体共振传感器外部银层的氧化。
一种利用乙醇和生物炭加快厌氧丙酸和丁酸分解的方法包括以下步骤:采用乙醇按照化学需氧量的比例为4:1‑1:1添加进含丙酸或丁酸的废水,运行厌氧消化装置。控制该装置的水力停留时间,该装置内的pH值和温度。将生物炭投加到该装置内生物炭填充层,密封该装置。运行该装置后逐步减少乙醇的添加量,直到废水中不含乙醇,同时监测该装置出水中丙酸或丁酸的浓度和该装置的甲烷产量。本发明的技术方案,可达到如下技术效果:加快厌氧丙酸或丁酸的分解速率,维持产甲烷酸性平衡,提高甲烷产量。该技术的投资成本少,操作简单,提高效果明显。可用于恢复处于酸化或甲烷化受到抑制的厌氧消化装置,也可用于厌氧消化装置为抵抗高进水负荷冲击的升级改造。
一种磷酸甘油酸激酶与底物结合模式的筛选方法涉及一种计算筛选磷酸甘油酸激酶与底物结合模式的方法。本发明提供了一种磷酸甘油酸激酶与底物相互作用方式探究的方法。通过结合量子化学计算、分子模拟、分子动力学构象收集以及基于构象的结合自由能计算,实现准确筛选磷酸甘油酸激酶与底物的结合模式,在预测磷酸甘油酸激酶1(PGK1)与潜在的金盏花苷底物(CE)的结合模式上取得了良好的效果。
本发明涉及一种用于模拟土壤腐蚀的试验装置及方法,所述试验装置包括箱体、试样架、电解池单元、土壤紧实度调节单元、通气单元和温湿度调节单元;试样架设于箱体内用于放置试样;试验时,箱体内填充有模拟土壤,试样埋置在模拟土壤中;电解池单元由水平滑道、橡胶插孔塞、参比电极和辅助电极组成;土壤紧实度调节单元由压力传感器、压力控制器和移动侧板组成;通气单元由气瓶、通气管和流量泵组成;温湿度调节单元由加热器、温度传感器、湿度传感器、温度控制器和湿度控制器组成;本发明中的模拟土壤具备土壤的多孔性、多相性等特点,能够准确模拟目标土壤的理化性质,埋片的同时,还可以对试样进行实时电化学测试。
本发明属于农用化学品技术领域,本发明公开了一种环己烷并噻二嗪化合物及其制备方法与应用。本发明合成得到新的环己烷并噻二嗪系列化合物,经生物活性测定结果表明所合成的化合物具有良好的杀菌活性,本发明所得环己烷并噻二嗪化合物在抑制油菜菌核、番茄灰霉、水稻纹枯、水稻稻瘟和禾谷镰刀中具有很好的应用效果,适宜大范围的推广应用。
本发明属于食品化学领域,具体涉及一种精准调控阿拉伯胶分子量分级方法。将不同分子量的生物高分子分别与阿拉伯胶在水中混合,搅拌充分后,分别形成相应的混合水溶液,静置24‑48小时直至相分离完全停止,对分离后的阿拉伯胶富集相中的各组分进行分子测定,建立不同分子量生物高分子与阿拉伯胶组分含量的关系模型;根据模型实现对阿拉伯胶分子量分级的精准调控。
一次成型生物炭阴极的制备方法,属于微生物燃料电池领域。步骤为:首先,对芦苇原材料进行预处理;其次,对生物质材料进行氧化成型,碳化温度为700~800℃;最后,洗涤干燥保存获得芦苇生物炭成型电极材料,并进行电化学性能测试,将制备的材料替代商业碳毡材料运行底泥微生物燃料电池对比前后反应器性能。本发明是对废弃芦苇的资源化利用,原材料来源广泛,制作方法简单,易于产业化应用。得到的生物炭电极材料成型完整,电阻较小,具有良好的生物相容性,同时具有一定的氧化还原能力,具有代替商业电极材料的潜力;可同时实现芦苇的二次利用和电极材料的制备,是一种经济环保的方法。
本发明属于可再生新能源领域,提供了一种基于硅酸钙基复合催化剂制备碳酸甘油酯的方法,以硅酸钙基的复合催化剂,催化甘油和碳酸二甲酯的酯交换反应,甘油和碳酸二甲酯按摩尔比1:2.5~3.5,催化剂占反应物总质量5~7%,在60~70℃反应2.5~3h,反应后离心分离除去催化剂,用气相色谱测定产物,内标法定量,甘油转化率能达到91.6%,碳酸甘油酯产率达到86.0%,催化剂可重复利用3次。产物可经旋蒸分离得到纯的碳酸甘油酯。本发明不使用毒性大的有机溶剂作为反应溶剂,反应过程绿色环保,且甘油的转化率和碳酸甘油酯的选择性较高,反应时间短,分离过程简单,符合绿色化学的理念。
本发明涉及电化学氧传感器技术领域,尤其涉及制备氧传感器用电解质层和致密扩散层双层结构的方法,包括如下步骤:制备提拉浸渍液;将电解质层素坯浸入提拉浸渍液中;从提拉浸渍液中提起电解质层素坯,在其上形成液膜;对带有液膜的电解质层素坯进行干燥,形成致密扩散层膜坯;对带有致密扩散层膜坯的电解质层素坯进行烧结,形成致密扩散层素坯;将带有致密扩散层素坯的电解质层素坯冷却至室温,形成致密扩散层和电解质层,二者彼此叠置且相连形成双层结构。上述方法制得的致密扩散层的组织致密均匀、无气孔、致密扩散层与电解质层的结合强度高、不容易出现裂纹且制备过程简单,制成的氧传感器的测氧范围、稳定性和重现性得到提高。
本发明涉及一种Ⅱ-Ⅵ型长寿命量子点及其制备方法,具体涉及一种通过共轭结构配体制备的Ⅱ-Ⅵ型的长寿命半导体量子点材料,属于材料制备领域。该量子点是有机配体L通过配位化学键与Ⅱ-Ⅵ型无机半导体量子点的金属离子结合形成的量子点,具有如下结构:MX:L,其中,M=Cd2+或Zn2+;X=S2-、Te2-或Se2-;所述有机配体L包括至少一种共轭配体L1,所述共轭配体L1是至少一个巯基或硒氢基取代的含有1~6个芳环的有机配体,所述巯基或硒氢基为芳环取代。本发明发光材料可广泛用于量子点在光电器件和电子器件中的一些应用,包括单电子晶体管、光发射二极管、激光器、传感器和红外探测器等。
一种花状磷化钴酸镍材料、制备方法及应用,制备过程中:首先,将葡萄糖溶解于去离子水中,搅拌后放入反应釜中进行水热反应,洗涤、烘干后得到碳纳米球材料;其次,将六水合硝酸钴、六水合硝酸镍、尿素加入去离子水和无水乙醇的混合溶液中,搅拌后放入反应釜中进行水热反应,洗涤、烘干;最后,将样品、次亚磷酸钠分别置于两个坩埚中,并将其一前一后放在马弗炉中,次亚磷酸钠置于前,通入氮气加热得到花状磷化钴酸镍材料电极材料。经过电化学测试证明,本发明花状磷化钴酸镍材料具有优异的充放电性能和循环稳定性,在70A/g的充放电流下,比电容量为466F/g;具有反应条件容易控制,制备工艺简单,所得产品一致性好的优点,有利于钴酸镍的工业化生产。
本发明公开了一种结合法制备超级电容器碳电极材料的方法,属于电容器材料制备领域。本方法使用废弃生物质为碳质前驱体,以有机锌盐转化产物为模板,两者相混合。使用惰性气体保护,在500℃下一次碳化后与固体活化剂混合,在800℃下进行二次高温活化。将所得碳材料制备成电极并进行电化学测试。本发明采用活化法与模板法相结合的方式。利用了模板法控制介孔的形成,减少了的活化法所产生的介孔坍塌产生现象,同时在活化剂的刻蚀作用下制造了更多微孔。保证了良好的电容特性。
本发明公开了一种N‑烷基化聚苯胺环氧复合涂层的制备方法,步骤如下:用溴代烷烃在极性溶剂中对磺基水杨酸掺杂聚苯胺进行N‑烷基化改性;金属表面预处理;配制N‑烷基化改性聚苯胺环氧复合涂料;金属表面涂覆N‑烷基化改性聚苯胺环氧复合涂层。本发明方法工艺简单易行,得到的聚苯胺环氧复合涂层更致密缺陷更少。在3.5wt.%NaCl中性电解质溶液中进行电化学测试,与未改性的聚苯胺环氧复合涂层相比,制备的复合涂层在浸泡过程中中涂层低频阻抗模值可达1011Ω.cm2,并且在浸泡过程中无明显变化,能够对基体起到长期有效的防护效果。与未改性的涂层相比,该涂层更致密、均匀,对基体金属起到更持久稳定的保护效果。
本发明提供了一种氮化镓基高电子迁移率晶体管的葡萄糖传感器,在所述氮化镓基材料表面分别蒸镀源极、漏极和栅极金属层;在所述的源电极和漏电极表面及侧面生长保护层;所述的栅金属电极不在源漏金属电极间;在所述的源和漏金属电极间的空栅区域固定化学修饰层;修饰层包括自组装分子膜、金纳米颗粒和葡萄糖氧化酶。本发明利用氮化镓/铝镓氮界面处可产生高浓度高迁移率的二维电子气对表面纵向微小电荷的变化有输出和放大的作用,通过有序排列在自组装分子膜表面的金纳米颗粒,在葡萄糖酶的催化下,葡萄糖会分解成葡萄糖酸和电子,不同浓度的葡萄糖产生的电子不同,源极和漏极的输出电流不同,从而测试葡萄糖的浓度。
一种混合熔渣冶金熔融还原的回收方法,属于非高炉炼铁及资源综合利用领域。该方法采用将熔融态高炉熔渣和熔融态钢渣,加入保温装置或渣液可流出的熔炼反应装置,混合形成反应混合熔渣,实时监测反应混合熔渣,通过调控保证温度、混合均匀和FeO的质量浓度≤1.0%;得到的反应混合熔渣,经过分离回收处理,熔渣可用作矿渣水泥、水泥调整剂、水泥生产中的添加剂、水泥熟料,或生产高附加值的水泥熟料。该方法反应时间短、金属回收率高、生产成本低、原料适应性强、处理量大、环境友好、经济收益高、利用了熔渣的高温、高化学活性和高熔剂性,是一种新的熔融还原工艺。
本发明提供一种快速鉴别豆浆中增稠剂的方法,该方法是采用测量微波干燥前后豆浆液滴的直径差大小来判断豆浆中是否含有增稠剂。本发明的有益效果是方法简单、快速,易于操作,成本低、速度快、现象明显,既不需要任何化学试剂,又不需要操作者具有较强的专业知识和较强的操作技能,便于推广和使用。
本发明涉及属于化学技术领域,特别涉及一种改性苯并三氮唑及其制备方法。将苯并三氮唑或甲基苯并三氮唑、二乙醇胺、甲醛溶液、溶剂及带水剂混合搅拌回流,分离,再将底物减压蒸馏,蒸出剩余水和溶剂,即得到淡黄色略黏稠液体。改性后的苯并三氮唑在水中有较大的溶解度,同时对铜和碳钢具有较好的缓蚀性能,提升抗腐蚀性能。在超纯水中测试其溶解度,比改性前提高了120%,效果明显,并且其初始分解温度达到250℃以上,改性后的苯并三氮唑热稳定性好。
本发明涉及一种半导体多孔晶体薄膜传感器及制备方法,包括衬底和设置在衬底上的致密多孔晶体薄膜,所述致密多孔晶体薄膜是由尖锥状凸起交联组成的多孔网格结构,所述尖锥状凸起的侧壁之间构成倒尖锥形状的倒尖锥孔。本申请的致密多孔晶体薄膜是一次性生长而成,具有制备工艺简单、比表面积大、且表面活性高等优势;致密多孔晶体薄膜,是由倒尖锥状的孔构成,有利于待测样品进出小孔、并具有大的比表面积;其孔壁为尖锥状结构,更为结实稳定;选用的氮化物半导体材料属于第三代半导体材料,具有优异的化学稳定性,如耐酸碱腐蚀,更适用于高可靠性的半导体传感器。
一种用于模拟水合物堵塞的海底输气管道运输的预警方法,属于管道流动安全技术领域。该方法模拟海底输送管道流动过程中物理、化学变化,揭示海底管道内水合物的生成、输运、沉积对管道流动安全的影响,将水合物考虑到管道流动安全中,以期为海底管道堵塞判定提供参考,更好地为海域输气管道运输提供技术支撑,具有现实和科学意义。本发明对海底管路水合物生成进行初步的预测,并对海底油气输运的流动安全问题提供数据和评价,实现成本低、覆盖广、效率高,提高了海底天然气运输的安全性。
本发明公布了一种数据驱动的多智能体系统PID控制协议自学习方法,本发明针对PID控制的多智能体系统,提出最优一致性问题;将求解基于PID控制的控制协议参数转化为求解一个非零和博弈问题,提出了一种非策略Q学习算法,实现PID控制协议参数在线自学习以及多智能体系统的最优一致性;将强化学习(RL)技术和神经网络函数估计方法相结合,不要求智能体系统动态已知,完全利用可测量数据自学习PID控制协议参数。本发明方法不需要知道多智能体系统的动力学模型,就能使所有智能体达到一致状态,即达到一致性,同时能保证多智能体规定性能的最优性。
本发明属于氯胺抗菌剂的化学合成与应用技术领域,提供了一种锍盐型氯胺抗菌剂及其合成方法。该类抗菌剂制备方法以溴烷基5,5‑二甲基海因、硫醚为原料,制得溴化锍盐氯胺前体化合物Ⅳ,经离子交换后,与次氯酸叔丁酯在常温条件下反应制得抗菌剂化合物Ⅰ。本发明抗菌剂向疏水链氯胺基团引入了一种阳离子结构单元——锍盐基团,不但更好的改善了氯胺抗菌剂的水溶性,而且显著的增加了其结构的稳定性。以金黄色葡萄球菌为模式菌株,抗菌测试结果表明所制备的锍盐型氯胺化合物的杀菌活性优于单季铵盐型氯胺化合物。
本发明涉及电化学电极制备领域,具体涉及一种基于PDMS的Ag/AgCl微电极包封膜的制备方法和应用。该包封膜由80wt%的PDMS与20wt%固化剂混合后在100℃下固化最后打孔制备得到。本发明首次以PDMS作为参考电极的包封膜,具有低成本,可回收再利用等优点,相比于阴离子交换膜、阳离子交换膜工作更加稳定,灵敏度更高,且具有更宽的测量空间。采用该包封膜的电极可用于开发生物体传感器,有很好的应用前景。
本发明提供了一种低温水除浊方法与评价方法,属于化学纳米材料和水资源利用技术领域。以低温水为研究对象,针对低温水除浊难度大,药剂单一、低温除浊装置不便操作、难控温等问题,应用吸附协同混凝技术处理低温水,在研究吸附剂接触角与低温水中颗粒的作用关系基础上,提出吸附剂优化制备与混凝协同除浊方法。同时,通过冰浴控制低温条件,应用接触角测定评价吸附剂的除浊性能,为低温除浊实验提供评价方法,通过优化接触角等参数,优化吸附协同混凝技术低温除浊效率。
本发明属于高温电化学领域,涉及熔融金属硫含量的直接测量技术。其特征在于定硫探头用ZrO2+MgO(CaO、Y2O3)质固体电解质管为本体,管的外表面利用等离子喷涂的方法制备一层ZrS2+MgS(CaS、Y2S3)辅助电极,以Cr+Cr2O3为参比电极。利用等离子喷涂法制备辅助电极时,在真空或惰性气体保护条件下将ZrS2+MgS(CaS,Y2S3)粉体均匀地喷涂在ZrO2-MgO(CaO、Y2O3)质固体电解质管的外表面。按本发明方法可以大批量、廉价地制备定硫探头,而且定硫探头的性能稳定,精度高。
本发明提供一种用于溶酶体超分辨荧光成像的自闪荧光染料及其合成方法与应用。该荧光染料以罗丹明600为荧光团母体,在2’位引入2‑氨基‑6甲基吡啶基团进行螺酰胺化修饰,设计合成了一种新型溶酶体超分辨自闪荧光染料—LysoSR‑600,其结构式如(1)所示,该染料具有良好的荧光开关性能,在pH>4的水溶液中均以闭环结构(暗态)存在,使得其在溶酶体中存在少量的开环结构(荧光态),在溶酶体中存在的荧光态与暗态的不断变化使其具有自闪性能。该染料实现了对溶酶体的精准定位,并且能够对溶酶体进行长时间的动态超分辨荧光成像,以及对溶酶体的大小、分布、pH等进行实时监测,在溶酶体相关生物化学、生物医学等领域有着十分广阔的应用前景。
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