本发明涉及一种过渡金属掺杂的钠离子电池用正极材料制备及其在钠离子电池领域中的应用,所述正极材料的组成为Na3V2‑xMx(PO4)2F3/C,0.001≤x≤0.5,M为过渡金属。本发明的Na3V2‑xMx(PO4)2F3/C与没有掺杂的Na3V2(PO4)2F3/C相比,带隙更小,电子更容易从价带激发到导带,并且掺杂会形成局部缺陷,使电导率得到提升;同时,掺杂的过渡金属离子在Na3V2(PO4)2F3中起支柱的作用,较大离子半径的过渡元素掺杂后,Na+的扩散通道变大,Na在晶体中的脱嵌速度变大,提高了材料的结构稳定性,使材料在长期的充放电过程中不出现结构扭曲、变形、坍塌,提高了材料的循环稳定性。所制备的Na3V2‑xMx(PO4)2F3/C材料通过电化学性能测试,表现出接近理论比容量的放电比容量、优异的倍率性能和循环性能。
本发明提供一种有机光敏染料及其制备方法和其在太阳能电池中应用,涉及有机染料的合成,太阳电池领域。一种有机光敏染料,具有化学结构式如(1)所示。该有机染料具有宽光谱响应范围、高摩尔吸收系数,能够充分的吸收利用太阳光从而获得高的光电转换效率。利用本发明的染料制备的染料敏化太阳电池,经测试获得了10.6%的电池效率。本发明不但具有提高染料敏化太阳电池的电池效率,而且具有制造成本低、配合中心金属原材料地球储备丰富、制备工艺简单等优点。
一种岩石耐崩解性实验装置及其使用方法,属于岩土地质工程技术领域,特别是涉及一种岩石耐崩解性实验装置及其使用方法。本发明能够在无机械破坏的前提下进行温度、水分及化学协同作用下岩石耐崩解特性的测试。本发明包括实验架机构、实验架固定机构、水浴机构和磁力搅拌机构;所述的岩石耐崩解性实验装置的使用方法,包括如下步骤:选取实验所用的试样,并称其质量为m1;向崩解液容器中注入崩解液;向崩解液容器外的水浴机构的容器内注入水;对水浴机构容器内的水进行加热,并使磁力搅拌子转动;从崩解液容器中取出实验架机构;将实验架机构放置在托盘上静置;称崩解后试样的质量为m2;计算出试样的崩解率Id=m2/m1×100%。
本发明提供一种基于灰色关联度提取的热连轧轧制力自整定方法,涉及热连轧自动控制技术领域。首先确定坯料尺寸数据、产品目标尺寸、钢种牌号与化学成分、温度制度、轧机设备参数及轧制边界条件;然后针对当前需要计算轧制力的带钢轧制参数构建参考数列,并取已生产的N卷带钢的轧制参数构建比较数列;再对参考数列和比较数列进行归一化处理;通过计算得到参考数列与比较数列各个参数的关联系数和关联度。最后找到已生产的N卷带钢与当前正在生产的带钢关联度最高的带钢轧制力自学习系数,将新确定的带钢轧制力自学习系数代入轧制力计算模型,计算得出带钢生产最终需要设定轧制力。本发明方法大幅度提高了热连轧生产过程中的轧制力预测的精度。
本发明涉及一种光辅助超级电容器及其制备方法。属于能源材料技术领域。采用的技术方案是:通过一步水热法合成Co3O4前驱体,将其在500℃下煅烧4小时,得到Co3O4多孔微球。以上述合成的Co3O4为工作电极,饱和Ag/AgCl电极为参比电极,Pt网为对电极,另外,以TiO2为光辅助电极,在6M KOH中测试了Co3O4多孔微球光照前后的电化学性能。本发明制备的光辅助超级电容器在光照后,比电容值可达352F/g,与未经光照(317F/g)时相比,比电容值提高了11%。
本发明涉及锂离子电池领域,具体为一种基于Ti2CTx迈科烯的高倍率锂离子电池负极材料制备方法。以熔盐作为反应介质,在较低温度下合成出小晶粒尺寸的Ti2AlC粉体;采用盐酸、氟化锂作为刻蚀液刻蚀该粉体,制备纳米/亚微米Ti2CTx迈科烯。将其与导电剂、粘结剂与分散剂均匀混合成浆料后,刮涂于集流体并进行真空干燥,制备出锂离子电池负极。电化学性能测试结果表明,该电极材料具有良好的倍率性能与循环寿命。
本发明提供一种高浓磨浆系统经济优化运行控制方法及系统,该方法包括采集高浓磨浆系统的螺旋喂料量、磨盘压力、稀释水流量、产量、磨机负荷、纸浆浓度;利用高浓磨浆系统纸浆质量指标游离度输出模型得到经济性能指标函数最小时的操作变量,作为操作变量最优值,下发到高浓磨浆系统的执行机构。该系统包括:采集单元、操作变量优化单元、运行控制单元。本发明基于化学机械制浆生产线上传感器测量的高浓盘磨机输入输出相关数据,建立高浓磨浆系统纸浆质量指标游离度输出模型即由一个线性动态子系统和一个非线性静态子系统串联的Wiener模型,优化经济性能指标函数,获得最优操作变量,实现对高浓磨浆系统的经济优化运行和纸浆质量指标游离度的有效控制。
本发明公开一种小檗碱及其衍生物作为己糖胺酶的抑制剂的应用,所述己糖胺酶抑制剂的结构通式如Ⅰ或Ⅱ所示,在筛选的所有35个化合物中,小檗碱及其衍生物对己糖胺酶OfHex1均表现出一定的抑制活性,特别的,Sysu‑00021和Sysu‑00679对OfHex1酶的抑制率分别为76%和79%,抑制常数Ki分别为2μM和1.8μM。对化合物的适用对象测定表明,在10μM终浓度下,化合物仅对己糖胺酶OfHex1表现出较高的抑制活性,对来源于人的己糖胺酶HsHexB不表现出抑制活性。总之,本发明所述的小檗碱及其衍生物在生物学和化学生物学等领域有广泛的应用前景。
本发明公开了一株耐低温对硝基苯酚降解菌株及其应用,能够以对硝基苯酚为唯一碳源、氮源及能源生长,已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏编号为CGMCC No.21794,保藏日期为2021年2月1日,经16SrDNA测序及同源性比较,初步鉴定该株降解菌为:假单胞菌属,同源性达99%,本发明涉及微生物工程技术领域。该耐低温对硝基苯酚降解菌株及其应用,可实现对硝基酚高效降解菌具有低温降解高浓度对硝基酚类废水的生物强化处理功能,在10℃条件下,对300mg/L的对硝基酚污染土壤的处理效率达到100%,不造成次级代谢产物的污染,处理过程中无需添加其他辅助化学试剂,大幅度降低了对硝基苯酚废水的处理成本,具有广阔的应用前景。
一种具有CT/MR显影功能的自控温磁响应释药栓塞微球及其制备方法,磁性栓塞微球由明胶、海藻酸钠、钴铁氧体磁性纳米颗粒组成,明胶与交联剂京尼平发生化学交联反应形成微球刚性骨架,海藻酸钠通过氢键作用被固定到微球中,钴铁氧体磁性纳米颗粒通过物理包埋引入到凝胶微球中。海藻酸钠分子链上的羧基作为载药基团,通过静电作用高效地吸附带正电的药物分子。磁性微球在交变磁场作用下可实现自控温磁热疗,最大限度减少磁热对正常组织的损伤。磁性微球具有磁响应释药性能,在交变磁场作用下可实现药物的按需释放,显著增强肿瘤的热/化联合治疗效果。此外,该磁性栓塞微球具备CT和MR双模态显影功能,避免引入额外造影剂,实现对栓塞情况的实时监测。
本申请公开了一种电芯内阻确定方法及装置,包括:获取欧姆内阻。获取充电电流变化前的稳态电压容量曲线,充电电流变化为电池充电时,根据电池的充电状态进行的充电电流的调整。根据充电电流变化前的稳态电压容量曲线获取目标曲线。获取充电电流变化后的稳态电压容量曲线。根据第一截距和第二截距确定极化内阻;第一截距表征充电电流变化时的电芯内阻的电压;第二截距表征充电电流变化后电芯端电压达到稳态后电芯内阻的电压。基于欧姆内阻和极化内阻确定电芯内阻。通过该方法,不需要依靠电化学实验室即可确定电芯内阻,提高了电芯内阻测量的便利性。
本发明涉及一种电炉冶炼优化配料计算方法,包括:建立原料消耗量约束方程、成品目标成分约束方程、成品目标总重约束方程及优化配料目标函数,在此基础上构建线性规划数学模型,求得一组预配料方案;按照所述的预配料方案投料冶炼,钢铁料全部熔化后测量在线钢液的化学成分;建立原料消耗量约束方程、成品目标成分约束方程、成品目标总重方程及优化配料目标函数,在此基础上构建线性规划数学模型,求得一组精炼或炉前调质配料方案。与现有技术相比,本发明的有益效果是:解决现有技术中人工运算精度低、质量控制不稳定、经验依赖性高、成本质量兼顾难的问题,并可利用网络平台实现远程控制,适于与现代化管理手段对接,提升炉前自动化操作能力。
一种Fe-C-Cr-W-Mo-Mn-V-Si-Ni高碳中合金钢,涉及一种合金钢,该合金钢是利用量子化学程序结合原子间相互作用势,计算基体马氏体晶胞结合能,进行屈服强度的预测,淬回火硬度计算,韧性估计,非碳化物形成元素合金成分来确定的;其合金钢质量分数的成分为:Fe93.08%,C0.56%,Cr1.42%,W2.21%,Mo0.95%,Mn0.34%,V0.53%,Si0.62%,Ni0.29%;该合金钢能在低温度淬火、显微组织分布形态细小的碳化物、同时具有较高的硬度和强韧性,可满足使用性能要求的高碳中合金工模具钢。
本发明公开了一种TTR基因的克隆、表达与蛋白纯化方法,具体为,通过化学合成和双酶切方法得到TTR重组质粒,诱导蛋白大量表达后,通过盐析、缓冲液置换透析、阴离子交换柱及凝胶过滤层析柱等步骤后得到精度纯化的TTR蛋白。该蛋白纯化方法是基于AKTA蛋白纯化系统,操作简便,可同时实现样品的自动洗涤、在线监测、实时观察等,能够及时根据样品情况和后续对纯化样本的要求来调整纯化过程,获得纯度高的TTR蛋白,可最大程度节约了宝贵的血浆资源,同时也为今后TTR基因的体外研究奠定了基础。
本发明涉及半导体性单壁碳纳米管液相分离领域,具体为一种大直径半导体性单壁碳纳米管的聚合物辅助分离方法。首先利用过氧化氢预处理浮动催化剂化学气相沉积法(FCCVD)制备的大直径单壁碳纳米管,在去除无定形炭等杂质的同时对碳纳米管端口进行选择性官能化;再利用聚合物对单壁碳纳米管进行非共价键修饰,经超声分散、离心处理,最终获得高纯度的大直径半导体性单壁碳纳米管溶液。本发明结合了过氧化氢对FCCVD法生长的大直径、高质量单壁碳纳米管无损纯化、选择性官能化和共轭聚合物辅助分离法选择性好的优点,成功实现了大直径半导体性单壁碳纳米管的分离,有望应用于红外探测器和射频器件等领域。
本发明涉及一种靶向识别膜联蛋白A2的亲和短肽及其制备方法与用途,其可以特异性靶定膜联蛋白A2(Annexin A2),尤其是基于Annexin A2在大多数肿瘤中高表达的特点,进而为高效,靶向识别肿瘤组织,预测和提高肿瘤靶向治疗提供新的可能性;本发明还涉及了该多肽作为多肽分子探针或肿瘤导向多肽能与抗肿瘤的药物偶联,作为靶头增加药物或载有药物的载体如纳米材料、脂质体等在过表达Annexin A2的细胞中的含量,再添加药学上可接受的辅料或佐剂制成新型的更有效的靶向抗癌药物。本发明的多肽还可制成显像剂,用于多种高表达Annexin A2肿瘤的靶向治疗和成像,另外,还可制成多肽抑制剂,阻断Annexin A2与相关的蛋白相互作用。本发明所述多肽能对膜联蛋白A2具有特异性靶向作用,选择性强,且本发明涉及的肽可以采用化学合成的方法制备得到,其纯度高、分子量小、特异性强、无免疫原性及安全可靠。
本发明涉及化学技术领域,具体为一种吡氟草胺分子印迹聚合物的制备方法及其性能表征方法。本发明提供的一种吡氟草胺分子印迹聚合物的制备方法,以吡氟草胺为模板分子,TFMAA为功能单体,EGDMA为交联剂,AIBN为引发剂,成功制备了吡氟草胺分子印迹聚合物,并且本发明制备的吡氟草胺分子印迹聚合物具有较好的吸附性和较强的选择性。本发明提供的一种吡氟草胺分子印迹聚合物的性能表征方法,可对吡氟草胺分子印迹聚合物的吸附性能进行准确测试。
一种掺杂磷钼酸的镍锌电池正极材料制备方法,属于电池领域。首先,将磷钼酸、硫酸镍、石墨粉加入去离子水中,在120~150℃下搅拌反应4~8小时后,冷却至室温得到混合溶液A。其次,将混合溶液A和氢氧化钠溶液同时逐滴滴加到氨水缓冲液中反应4h~12h,滴加的同时伴随搅拌并测试反应溶液的ph值。最后,反应完全后,室温静置陈化6~12小时,将沉淀进行过滤、去离子水洗涤、离心后,烘干得到镍锌电池正极材料。本发明将磷钼酸作为添加剂替代钴应用到镍正极复合材料中,磷钼酸的添加增强电极的导电性,提高活性物质进行电化学反应的可逆性,增强循环的稳定性;且磷钼酸作为添加剂价格更为低廉,具有一定的应用价值和市场前景,为镍锌电池工业化提供可能。
本发明提供一种基于好奇心机制的Rainbow智能体训练方法,涉及深度强化学习技术领域。该方法首先将Rainbow智能体训练的时间差分法TD的一步自举换成多步自举,并构造Rainbow智能体训练的目标函数;再定义Rainbow智能体训练的多步损失函数,将通过多步自举得到的损失与双Q网络结合,并使用目标函数评估智能体不同价值下的动作;然后改变Rainbow智能体训练时的优先体验重放顺序;将DuelingDQN与分布式网络结合作为Rainbow智能体网络,对Rainbow智能体的网络体系结构进行调整;最后设计好奇心模块,在Rainbow智能体训练中添加好奇心机制,计算好奇心模块中前向动力学模型预测误差,并将其作为智能体训练的内在奖励,使智能体不断去探索新的状态。
本发明涉及一种骨明胶联产人造骨炭的方法,属于明胶厂产生的乏酸再利用技术领域。技术方案是:①石灰制成石灰乳,加入乏酸中,加入化学除铁剂,过程中连续测定PH值,至PH值为12~13时;②筛分工序,悬浊液过250目以上筛,筛余物送去磨浆;筛下悬浊液经过除铁机除铁,然后送去脱水;脱水后成型;干燥和煅烧,降温后成为人造骨炭;③脱水的滤液用于制取氯化钙产品;④所述的磨浆,是将筛余物和石灰乳按干料重量比4:1~9:1的比例混合、磨制,返回筛分工序处理。本发明的积极效果:骨明胶利用动物骨骼中的有机物,骨炭利用动物骨骼中的无机物,联合生产,综合利用,提高了资源利用率;生产成本低廉,提高了产品的附加值。
一种水合物膜随流体物性脱落的海底输气管道的流动安全预警方法,属于管道流动安全技术领域。该方法模拟实际输送管道流动过程中物理、化学变化,揭示在不同浓度的抑制剂影响下海底管道内水合物的形成、沉降、脱落以及流动堵塞情况,同时将水合物沉积结构的脱落考虑到管道流动安全中,使得预警系统更加贴近实际应用且能更加精确预测管路堵塞时间及地点。以期为海底管道安全方案设计提供参考,更好地为海域水合物开采提供技术支撑,具有现实和科学意义。
一种采用溶胶-凝胶制备锂离子电池材料磷酸锰锂/碳的方法,属于能源新材料技术领域。该制备方法将锂源化合物、锰源化合物、磷源化合物和络合剂化合物以摩尔比为1.025∶1∶1∶0-2,溶于溶剂或分散到溶剂中得到混合材料,采用浓硝酸或者浓氨水调节溶液pH值为0.5-3.7,制得溶胶液。将溶胶液在水浴锅中蒸干,得干凝胶,再经干燥和焙烧处理,得到碳包覆的粒度为50~150nm的磷酸锰锂。通过该方法合成的材料具有纳米级尺寸、且分散均匀,磷酸锰锂基体外包覆碳材料,有效阻止了颗粒的团聚,同时提高了颗粒的电子导电性。电化学测试表明:电极在4V左右具有明显的放电平台,放电容量高,循环稳定性能好。
本发明涉及一种溶剂处理过程中液流电池用聚合物多孔离子传导膜的溶剂筛选方法,获取聚合物和溶剂的相关物理化学参数,利用聚合物和溶剂的Hansen溶解度参数计算二者之间的相互作用参数,表征聚合物‑溶剂相互作用的强弱。通过判断聚合物‑溶剂相互作用与溶剂挥发性之间的竞争关系,预测此竞争关系对聚合物多孔离子传导膜形貌和性能的影响,筛选出最佳的处理溶剂。聚合物多孔离子传导膜是由包含极性基团的有机高分子树脂中的一种或二种以上为原料制备而成。优化的溶剂处理过程使得处理后的多孔离子传导膜具有更为致密的形貌,同时具有较高孔贯通性,因此同时具有高的离子选择性,因此在组装的全钒液流电池中具有很好的循环寿命。
本发明的船厂水性金属车间底漆以丙烯酸树脂和氨基树脂为基础料,使得涂料具有良好的电绝缘性、热塑性和成膜性,化学性能极为稳定,耐腐蚀性好,耐盐雾性好;组分中加入纳米二氧化钛,纳米二氧化钛使得本发明的涂料表面耐候、耐紫外线;组分中加有间苯二酚,提高了涂料的附着力;组分中绢云母粉,能够延长水穿透漆膜达到底材的路径,且具有较高的热稳定性,从而提高防护性能;经测试具有良好的耐候性、物理机械性能;本发明的涂料施工方便,尤其适用于作为船厂的底层涂层防护,具有防腐防水耐候等多重防护性能,具有良好的市场前景,适宜推广。
本发明提供了一种温和简单的制备杂原子掺杂的煤基活性炭材料的方法。其特征是以新疆煤为原料,经过粉碎,炭化,掺杂,活化,水洗,干燥6个步骤得到的杂原子掺杂的煤基活性炭。此工艺过程中,水蒸气活化操作简单,活化剂水蒸气价廉易得且环境友好,活化过程中不会对设备产生腐蚀,所制备的活性炭的孔结构可以调控,将所得活性炭用作电极材料,在6mol/L的KOH电解液中测试,表现出较好的电化学性能。
一种稀土掺杂的纳米CaAl2O4材料,具有单斜结构的CaAl2O4 : Eu2+单晶。微观形态包括纳米锥、纳米线、纳米棒和/或它们之间的组装结构:纳米锥为顶部带有一个圆球的多面体棱锥;组装结构为纳米锥、纳米棒、或线组装形成的三维枝状结构,支干是从主干的某些特定的晶面上长出的,支干是主干的单晶外延,支干和主干构成一体。这种CaAl2O4 : Eu2+纳米材料,在440nm附近呈宽带发射,其激发光谱也对应一宽的激发带,并且在250nm和320nm处各有一激发峰。本发明最大的创新点在于通过化学气相合成的方法合成了这种具有特征形态的一维纳米长余辉材料,在微电子行业,发光涂料、探测器、传感器、彩色等离子显示器等方面有广泛的应用前景。
本发明属于金属陶瓷材料制备领域,具体涉及一种可用做切削刀具的金属陶瓷材料CrB4的常压下制备方法,解决现有技术中超硬切削刀具材料合成采用高温高压粉末冶金的方法,成本高,效率低等问题。本发明通过第一原理的计算,预测CrB4硬度高,密度低,化学惰性好,且能在常压下合成。根据相图,设计其制备方案为Cr和B按一定配比真空熔炼,然后封入真空石英管,制定合理热处理制度,在高温下长时间保温。通过优化其制备方案,使其工艺适合于工业生产,在短的时间内得到高含量的CrB4,降低生产成本,提高生产效率,使之在新型切削刀具材料上得到应用。
一种超级电容器氢氧化镍电极材料的制备方法,属于超级电容器技术领域。其特征是通过控制沉淀剂析出的速度,即控制隔离稀释区石英砂的厚度和主反应室的加热温度,以此来控制反应速度。本发明的技术方案是通过加热主反应室产生水蒸气,该气体通过冷凝回流系统进入隔离稀释区,先得到稀释的沉淀剂溶液,然后再将该稀释液缓慢滴入主反应室内,由此使氢氧化镍沉淀缓慢的析出。本发明的效果和益处是:该方法无需分散剂,制备方法简单,原材料价格低廉容易得到,易操作,制备的氢氧化镍具有鳞片状的形貌,晶形单一,高的比表面积,经电化学测试具有高比电容,循环寿命长的特点。
本发明涉及一种具有分层微结构的硫化锰微球及其制备方法,通过简单的水热法成功合成了分层微结构的MnS微球,微球由尺寸可调的自组装纳米颗粒组成。通过X射线衍射(XRD)结果证实,晶型为γ‑MnS,其,并且通过XPS测量了MnS微球的化学含量。通过扫描电子显微镜(SEM)方法进行的形态学研究表明,制备的γ‑MnS样品的微观结构是微球型。组成的纳米颗粒的尺寸和形态可以通过L‑半胱氨酸分子的浓度来改变。这里,L‑半胱氨酸不仅起到硫源的作用,同时也起到封端剂的作用。此外,提出了关于产物的形成和进化的合理机制,磁性差异的主要原因是由MnS晶体微观形态不同所导致的。
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