本发明公开了一种电池正极材料LiNi0.5Mn1.5O4的制备方法,其步骤如下:a、将硝酸镍、硝酸锰、硝酸锂按照摩尔比为0.5︰1.5︰1.05~1.2溶解入去离子水中形成溶液,向溶液中加入适量的NH4NO3,搅拌均匀;b、将步骤a制备的溶液进行超声喷雾热解,超声频率1.8~2MHz,热解温度950~990℃,得到粉体;c、将步骤b得到的粉体在700~900℃条件下煅烧5~12小时即得成品。本发明采用镍、锰、锂的硝酸盐为原料,以去离子水为溶剂,从而使原料以分子状态充分混合,超声喷雾热解使原料混合得更加均匀,且简化了制备步骤。本发明具有原料混合均匀、制备方法简单的特点。
本发明公开了一种微晶玻璃、微晶玻璃制品及其制造方法。所述微晶玻璃的主要晶相含有硅酸锂和石英晶相,微晶玻璃0.55mm厚度的雾度为0.6%以下,其组成按重量百分比表示,含有:SiO2:65~85%;Al2O3:1~15%;Li2O:5~15%;ZrO2:0.1~10%;P2O5:0.1~10%;K2O:0~10%;MgO:0~10%;ZnO:0~10%。本发明的微晶玻璃及微晶玻璃制品具有抗摔、抗压、耐划的优点,能够满足制造盖板材料对机械性能的要求。
本发明公开了一种二硫化铁正极材料及其制备方法以及碱金属离子电池,属于电池电极材料技术领域。本发明首先通过化学聚合的方式将导电聚合物包覆于二硫化铁颗粒的表面,然后将制得的材料均匀涂覆于集流体上,再经过电化学聚合,将导电聚合物包覆电极片表面,本发明能够显著提升活性物质的电导率,缓解二硫化铁脱嵌锂时的体积效应,抑制充放电过程中活性物质的溶解问题,从而提升电池的循环性能与倍率性能。该材料在锂、钠、钾离子电池中均适用。
本发明公开了一种用于徒步救援的无人机,机箱、锂电池块、中央处理器、支架杆、无刷电机和GPS定位装置,方形机箱的四个端脚部位均设置有由支架杆、无刷电机和螺旋桨组成的飞行装置,支架杆圆形顶端部位设置有无刷电机,无刷电机的转子上固定有螺旋桨,机箱内腔左侧设置有中央处理器,机箱内腔中部设置有锂电池组。本发明的有益效果是:结构简单,支架杆和螺旋桨均为可拆卸式,减小空间占有,方便携带,电池占整机较大位置,可实现超远距离续航。
一种公路系统及其电动车充电方法,其特征是公路两侧或者上方安装了若干个太阳能电池板,这些太阳能电池板构成发电系统,为最近的充电站提供电力,充电站包括若干个充电桩,充电桩自带操作器和通讯接口。将充足电的锂电池,替换用户的电动汽车卸载下的锂电池,这样避免了用户长时间的等待。卸载的电池接入充电桩,并入到充电站的电力储能系统,直到该电池组在充满电时,被安装在下一个同类型的电动汽车上。
本发明公开了一种氟苯桂嗪药物中间体二对氟苯基甲醇的合成方法,在二甲胺溶液中,加入4,4?二氟苯甲酮和异丁醇锂,在升温条件下进行回流反应,然后减压蒸馏,蒸出二甲胺,加入乙酸乙酯溶液,析出油状物,倾出油状物之后再加入环己烷溶液,析出固体、过滤、重结晶、洗涤、脱水剂脱水,得无色晶体二对氟苯基甲醇。该方法相比于背景技术中提出的合成方法,反应的收率大大提高,同时一种新的合成方法为进一步提高收率提供了新的思路。
本发明公开了一种具有温度监测的机架式电源,包括机箱、设置在机箱内的锂电池组和连接在锂电池组上的控制电路,所述控制电路包括充电电路和放电电路,其特征在于,所述充电电路和放电电路包括开关管,所述开关管上连接有用于监测电池温度且在电池温度超过一定阈值后驱动开关管关断的温度监测电路。其利用温度监测电路实现对开关管的控制,不需要温度传感器,其电路结构简单,成本低廉。
本发明公开了一种激光切割装置,包括:底板;激光发射器主机,所述主机活动的连接在所述底板上,并可相对所述底板作升降移动;所述主机与切割头通过支撑臂连接;极片夹具,所述极片夹具活动的连接在所述底座上,所述极片夹具与所述底板的角度能调节;其中,所述极片夹具的两端均设置有排气孔;排气管道,所述排气管道设置在所述底板上,所述排气管道与所述排气孔连接,以提供对所述极片夹具上固定的物体进行抽气或吹气的气道。本发明提供的装置用以解决现有技术中的激光切割装置存在的会产生小颗粒破坏凝胶电解质的技术问题。提供了一种能应用于新型凝胶锂离子电池极片的切割的激光切割装置。
本发明涉及一种锆合金材料,尤其涉及一种用于轻水反应堆堆芯结构的锆基合金。本发明的用于核反应堆堆芯结构材料的锆基合金,按重量百分含量计,由下列成分组成:SN:0.80-1.20,NB:0.90-1.25,FE:0.12-0.45,O:0.06-0.15,C:小于0.020,N:小于0.008,V或MO或CR:小于0.15,余量为锆和杂质。本发明提供的锆合金材料提高了在堆外纯水特别是在氢氧化锂水溶液中的耐均匀腐蚀性能,提高了在高温蒸汽中的耐疖状腐蚀性能。
本发明公开一种制备5-取代-2,4-二甲硫基嘧啶的方法,涉及一类重要的医药和农药中间体的合成方法,属于有机化学合成技术领域。其特征在于:第一步,通过以5-溴-2,4-二氯嘧啶为起始原料,在室温下与硫甲醇钠反应,生成5-溴-2,4-二甲硫基嘧啶;第二步,5-溴-2,4-二甲硫基嘧啶在氮气保护下,于低温与丁基锂作用,再分别与三甲基硼酸酯,N,N二甲基甲酰胺,和固体二氧化碳反应,生成2,4-二甲硫基嘧啶-5-硼酸,2,4-二甲硫基嘧啶-5-甲醛和2,4-二甲硫基嘧啶-5-甲酸。其有益效果在于:所生成的目标化合物,收率高,纯度好,具有广泛的应用前景;操作简便,原料易得,反应选择性好,环境友好,易于放大生产,实现商业化产品。
本发明涉及有机合成技术领域,公开一种2‑溴‑5‑碘‑苄醇的制备方法,包括如下步骤:S1邻苯甲胺与相转移催化剂、碳酸氢铵、碘化试剂发生碘代反应,生成2‑甲基‑4‑碘苯胺;S2 2‑甲基‑4‑碘苯胺经重氮化、溴化反应,生成2‑溴‑4‑碘甲苯;S3 2‑溴‑4‑碘甲苯与引发剂、N‑溴代丁二酰亚胺反应,生成2‑溴‑4‑碘溴甲基苯;S4 2‑溴‑4‑碘溴甲基苯与碱反应,生成2‑溴‑5‑碘‑苄醇。本申请的制备方法,工艺操作简单、产生三废少、利于工业化生产;碘化后的产物无异构体产生,无需氢化锂铝还原,能够有效避免采用氢化锂铝还原时产生的大量氢气,引起的操作风险大的问题。
本发明公开了一种室内智慧生态广播平台设备,包括设备本体,所述设备本体包括锂电池供电模块、220V市电供电模块、主控模块、调频发射模块、外接通道模块、显示控制模块、北斗通信模块、音频功放模块,所有模块的供电均由锂电池供电模块和220V市电供电模块统一自动切换供电,所有模块与主控模块通过CAN总线进行数据通信,所有子模块与主控模块的中央处理器通过串口进行通信;作为一种信息化的基础设施,该终端平台设备主要实现电源供电切换和多通道信号的接入切换及数据的有效传输,其除了发布应急预警信息外,也增加了更多的智能终端应用场景。
本发明涉及一种聚苯硫醚生产中的溶剂回收技术,采用含有一定结晶水的硫化钠、对二氯苯为原料,氯化锂为助溶剂、N-甲基吡硌烷酮为溶剂来合成聚苯硫醚树脂;在缩聚反应完成后,对合成生产聚苯硫醚树脂溶剂进行回收,同时,需要在缩聚反应体系中加入一定量的新鲜NMP溶剂和无氧去离子水来溶解合成工艺过程中的助溶剂和副产物-氯化钠,从而形成含有聚苯硫醚树脂、NMP、助溶剂、副产物和有机杂质的混合物体系,随即将其混合物体系输入离心机进行固-液分离。本发明采用高沸点溶剂和无氧去离子水来作为缩聚反应体系的稀释剂,其目的是降低缩聚反应体系的粘度,提高固-液分离的速率,进而提高聚苯硫醚树脂的生产速率,降低整个聚苯硫树脂的生产成本,同时缩短洗涤工艺流程,减少洗涤工艺流程的设备投资。
本发明公开了一种网络连接状态管脚电路,包括NPN三极管、发光二极管、EM310GSM、数据终端设备DTE、后备锂电池VBAT和电阻R与R1,所述的NPN三极管分为三个极,分别为基极B、集电极C和发射极E,基极B与电阻R连接,集电极C与发光二极管连接,发射极E接地,所述的电阻R1同时连接于发光二极管和后备锂电池VBAT,所述的EM310GSM与电阻R和数据终端设备DTE的对应端口连接。该发明通过上述电路,能及时了解网络的当前状态,观察更方便。
本发明涉及用于沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌和志贺氏菌五种食源性病原菌同时复合增菌的培养基及制备方法。食源性病原菌是引起食物中毒的重要原因,快速准确地检测食源性致病菌对预防和控制食品安全事件的发生具有重要的现实意义。本培养基特征如下:蛋白胨10.0g,氯化钠10.0g,磷酸氢二钠9.0g,磷酸二氢钾1.5g,胆盐0.1g,亚碲酸钾0.1mg,氯化锂1.0g,葡萄糖3.0g,甘露醇2.0g,丙酮酸钠2.5g,七叶苷1.0g,蒸馏水1000mL,pH7.1-7.5。本培养基能够同时富集五种目标病原菌,可用于目标菌的分离及鉴定,也可用于多个致病菌在同一检测平台的分子检测,为食品中五种病原菌快速检测方法提供了技术支撑,并且满足了对五种食源性病原菌同时检测的需要。
一种共掺杂的硅酸盐绿色荧光粉的制备方法,属于发光材料技术领域,其化学式为Ba2-x/2-2y-zSiO4:Eu2+z,Li+x+y,Er3+y,其中0≤x≤0.25,0<y≤0.02,0<z≤0.1。具体步骤为:按化学式中各元素的化学计量比称取钡盐、二氧化硅、铕盐、锂盐、铒盐及适量的表面活性剂;将称取的钡盐、锂盐、二氧化硅、铕盐、铒盐、表面活性剂和适量的配体充分混合,在室温下球磨一定时间,球磨时加入适量的润滑剂;直接烘干,得到前驱体;将前驱体置于有还原性气氛的气氛炉中于1000~1300℃煅烧2~7h,即得所需荧光粉。本发明制备的荧光粉结晶性好,结构疏松,颗粒细小,分布均匀,具有良好的涂覆性能,适于用作近紫外辐射的InGaN管芯激发的LED用绿色荧光粉。
本发明公开了一种层状铝盐吸附剂的制备方法和层状铝盐吸附剂,本发明的方法可以用于制备具有双层结构的铝盐吸附剂,所述层状铝盐吸附剂的外层为高分子聚合物,所述高分子聚合物内包裹有多糖的骨架,所述多糖的骨架间包裹有铝盐吸附剂,所述铝盐吸附剂组成为[xMg(OH)2(2‑x)Al(OH)3]·nH2O的,所述铝盐吸附剂具有尺寸为10‑500nm的孔。本发明的层状铝盐吸附剂可以用于锂离子的吸附。
本发明公开了一种热致超分子凝胶暂堵转向压裂液,由以下组分按重量百分比组成:环糊精10~35%,氯化锂0.5~3.5%,脂肪醇1.3~15%,甲基纤维素0.3~10%,其余为N, N?二甲基甲酰胺。所述脂肪醇的C原子数为10~18,所述甲基纤维素的重均分子量为400~10000。本发明可实现温控成胶,不需添加其他暂堵剂,且成胶稳定耐剪切,被剪切后又会自动恢复成凝胶状;由于该超分子凝胶暂堵转向压裂液由小分子组成,破胶后易返排,不会造成储层残留伤害。本发明适用于油气田的压裂改造,具有广阔的市场前景。
一种硅酸盐绿色荧光粉的掺杂体系及其制备方法,属于发光材料技术领域,其化学式为Ba2-x/2-2y-zSiO4:Eu2+z,Li+x+y,Er3+y,其中0≤x≤0.25,0<y≤0.02,0<z≤0.1。具体步骤为:按化学式中各元素的化学计量比称取钡盐、锂盐、二氧化硅、氧化铕、氧化铒及适量的表面活性剂;配制沉淀剂溶液;用浓酸溶解氧化铕、氧化铒,加适量的去离子水后进行水浴处理;再加入钡盐、锂盐、二氧化硅、表面活性剂,持续搅拌,滴加沉淀剂,调节PH≥7,继续搅拌1~4小时;直接烘干,得到前驱体;将前驱体置于有还原性气氛的气氛炉中于1000~1300℃煅烧1~7h,即得所需荧光粉。荧光粉发光强度高、稳定性和显色性好,适于用作近紫外辐射的InGaN管芯激发的LED的绿色荧光粉。
本发明涉及木质素基体凝胶聚合物电解质及其制备方法,其特征在于:首先制备木质素膜,将600~900mg木质素和40~60ml去离子水混合,于30~35℃范围内搅拌均匀,再于60~70℃范围内蒸发掉水分;其次制备木质素基体凝胶聚合物电解质,木质素膜置于真空烘箱中50~80℃范围内干燥6~10h,再浸入液体电解质中0.5~1h;得到的木质素基体凝胶聚合物电解质配比为:木质素质量百分数为25wt.%~35wt.%,液体电解质质量百分数为75wt.%~65wt.%。本发明的有益效果是,以木质素这种天然高分子材料替代当前普遍使用的合成聚合物作为凝胶聚合物电解质的基体,这不但开发出了更多的凝胶聚合物电解质的新型基体,制备出天然可降解的电解质,使得以其为电解质的锂离子电池达到真正的零环境污染,而且开拓出了木质素新的应用领域。
本发明涉及由磷铁制备Li3PO4和Fe2O3的方法,属于材料领域。该磷铁组成为FexPy,来 源广泛,尤其指矿物或其冶炼产物和磷化工或硅酸盐化工等的副产物,为Li3PO4提供部分或 全部磷源。与现有技术相比,该方法采用热稳定性差的含锂物质与磷铁反应,原料来源丰富, 可以根据磷铁组成采用不同的含锂物质的组合,降低了反应的温度,解决了由高温磷酸造成 的设备的严重腐蚀问题,降低了氧的纯度和氧量精度的要求,形成的Li3PO4与Fe2O3既可以 混合使用,如再添加FePO4和C等原料制备电极材料LiFePO4或Li3Fe2(PO4)3等,也可以通 过Li3PO4的溶解过滤与Fe2O3分离后单独使用。通过对反应的设计和副产物的吸收反应,可 以实现零排放的绿色环保工艺,这也是目前有关由磷铁制备Na3PO4的过程中所没有涉及到 的。该方法对设备的要求比较低,制备方法工艺简单,生产流程短,投资少,效益好,具有 很好的应用价值。
本发明公开了一种电池级磷酸铁前驱体的制备方法及应用,包括磷酸铁和磷酸铁锂的制备。通过共沉淀法制备磷酸铁前驱体,将亚铁盐溶解在水溶性的有机溶剂和水的混合溶液中,磷源溶解在水中,将亚铁盐溶液和磷源溶液同时注入反应器中,并持续往混合溶液底部通入气体氧化剂,持续剧烈搅拌。控制反应的温度和pH值,得到白色水合磷酸铁沉淀材料,将水合磷酸铁在一定温度下煅烧脱水得到无水磷酸铁前驱体。该方法制备磷酸铁的磷铁比约为1:1,并且颗粒成类球形形状,作为前驱体用于制备新能源正极材料磷酸铁锂具有优异的电化学性能。
本发明公开了一种镁元素掺杂NCM622型高镍三元材料及其制备方法,该制备方法包括步骤:(1)按照预设Mg2+掺杂量,称取化学计量比的草酸镁、LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2前驱体、以及锂源,使其充分混合均匀;(2)将上述混合物放入管式炉中,于空气或氧气气氛及一定温度下煅烧若干小时,将制得的产物经研磨、过筛处理后,即得。本发明镁元素掺杂NCM622型高镍三元材料的制备方法,采用Mg元素对LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2(NCM622)进行间隙掺杂,不仅工艺流程简单;且制得的锂离子电池三元正极材料粒径分布均匀,颗粒边界清晰,具有较好的二次颗粒球状结构,具有良好的倍率性能和循环稳定性。
本发明公开了一种丁二酸衍生物或3‑芳基丙酸的合成方法,方法包括如下步骤:在干燥的反应管中加入碱,再在CO2的气氛下加入溶剂、硫酚和烯烃,在可见光照射下进行反应,原料反应完后,对反应所得混合物进行淬灭处理,之后进行分离纯化,即得丁二酸衍生物或3‑芳基丙酸产物;碱包括叔丁醇钠、叔丁醇钾、叔丁醇锂和碳酸钾;硫酚包括4‑叔丁基苯硫酚和2,4,6‑三异丙基苯硫酚;反应底物包括丙烯酸酯类化合物或芳基乙烯类化合物。本发明可以在可见光诱导、CO2参与下高效、高选择性地地合成丁二酸衍生物和3‑芳基丙酸;本发明方案的反应条件温和,反应底物选择性广,且放大至克级规模;本发明所用原料廉价易得,具有良好的工业应用前景。
本发明公开了一种低氧聚芳硫醚砜合成工艺。其中,六甲基磷酰三胺和二甲基甲酰胺的体积比例为1:1,可以提高低氧聚芳硫醚砜的粘度。选择的催化剂具有纯度高,含量稳定,容易准确配料的优点,从而有利于低氧聚芳硫醚砜的合成。无水硫化钠和醋酸锂反应可以在获得高粘度的同时减少反应时长。所述预聚时往高压釜中同时加入N?甲基吡咯烷酮,可以促进预聚反应的进行,从而提高低氧聚芳硫醚砜合成的热分解温度。所述抽提的试剂为去离子水和/或丙酮的其中一种,使得抽提效果好,获得的聚芳硫醚砜熔体指数低。采用此种工艺合成的低氧聚芳硫醚砜,具有粘度大、纯度高的优点,市场潜力巨大,前景广阔。
本发明属于微孔膜领域,提供了取向β-聚丙烯基膜、聚丙烯微孔膜及其制备方法。取向β-聚丙烯基膜由聚丙烯和β晶型成核剂组成,膜基体上分布有片状β晶,片状β晶沿着垂直于基膜挤出方向取向,取向度F值为0.5~0.8,基膜中片状β晶的相对含量K值为0.7~0.95,基膜的厚度为30~50μm,该基膜通过吹塑成膜的方式制备而成。将所述基膜经纵-横分步双向拉伸并热定型即得聚丙烯微孔膜,该微孔膜的厚度为8~15μm,平均孔径为20~60nm,孔隙率为40%~50%。所述微孔膜上的微孔分布均匀,孔径分布范围窄,适合在锂离子电池、动力电池等产品中使用,能提高电池产品的介质传递密度的均匀性和降低电池产品的厚度。
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