本发明公开一种制备5-取代-2,4-二甲硫基嘧啶的方法,涉及一类重要的医药和农药中间体的合成方法,属于有机化学合成技术领域。其特征在于:第一步,通过以5-溴-2,4-二氯嘧啶为起始原料,在室温下与硫甲醇钠反应,生成5-溴-2,4-二甲硫基嘧啶;第二步,5-溴-2,4-二甲硫基嘧啶在氮气保护下,于低温与丁基锂作用,再分别与三甲基硼酸酯,N,N二甲基甲酰胺,和固体二氧化碳反应,生成2,4-二甲硫基嘧啶-5-硼酸,2,4-二甲硫基嘧啶-5-甲醛和2,4-二甲硫基嘧啶-5-甲酸。其有益效果在于:所生成的目标化合物,收率高,纯度好,具有广泛的应用前景;操作简便,原料易得,反应选择性好,环境友好,易于放大生产,实现商业化产品。
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