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本发明提供一种木质素-无机纳米复合材料的原料配方及制备方法,各组分为:木质素或其衍生物,无机纳米材料,水溶性木质素表面处理剂,其他类型表面处理剂;制备方法为:先将无机纳米材料用水溶性木质素表面处理剂预处理,在此基础上再添加其他类型表面处理剂预处理,然后加入到木质素或其衍生物中,再加酸沉淀、过滤并烘干,得到木质素-无机纳米复合材料。本发明原料配方简单,来源广泛,成本低廉,工艺方法简便,有利于生物质资源再生综合利用,无污染,并且生产的产品性能好,经济效益显着,应用前景广泛。
本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种玻璃纤维增强NPG‑PETG透明复合材料及其制备方法，原料中各组分按重量份计，包括NPG‑PETG 50‑95份、改性玻璃纤维5‑50份、抗氧剂0.1‑3份、润滑剂0.3‑2份；本发明所使用的NPG‑PETG由新戊二醇(NPG)、乙二醇、对苯二甲酸三种单体酯化、缩聚而成，具有较好的流动性与高光泽度。向NPG‑PETG中共混入改性玻纤，使制得的玻璃纤维增强NPG‑PETG复合材料在具有高冲击强度、耐热、高模量、高刚性与高表面光泽度的同时保持透明。
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本发明提供一种软磁复合材料的制备方法及软磁复合材料，采用包含两种不同粒径的纳米无机氧化物的硅烷水解物，当铁基软磁粉体加入到硅烷水解物中，硅烷水解物吸附在铁基软磁粉体表面并进行缩合反应成膜，同时带动两种不同粒径的纳米无机氧化物沉积在铁基软磁粉体表面。小粒径的纳米无机氧化物填充在大粒径的纳米无机氧化物之间的空隙，不同纳米无机氧化物之间的空隙由硅烷水解缩合产物填充，在铁基软磁粉体表面形成了由不同粒径的纳米无机氧化物和硅烷水解缩合产物组成的绝缘包覆层。本发明的软磁复合材料在压制成型时表面的绝缘包覆层破损少，退火后软磁复合材料的绝缘性能较好，而且磁损耗较低。
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本发明公开一种具有间隔层的稀土‑过渡合金复合材料的制备方法，将稀土贴片与铁钴合金靶相贴合形成复合镶嵌靶，先采用磁控溅射复合镶嵌靶或者三元合金靶，在基片上生长20～50nm厚的第一层稀土‑过渡合金薄膜(磁性薄膜层I)，然后溅射0.5～2.5nm厚的金属间隔层或氧化物间隔层(间隔层)，最后继续溅射复合镶嵌靶或者三元合金靶，在间隔层上生长7～15nm厚的第二层稀土‑过渡合金薄膜(磁性薄膜层II)，得到的是一种具有间隔层的同一种亚铁磁稀土‑过渡合金(TbFeCo或者DyFeCo)构成的复合材料。该制备方法制备得到的复合材料性能稳定，该复合材料的结构与垂直磁电器件完全兼容，可以作为一种新型的磁电子学器件材料用于垂直自旋阀或磁隧道结器件中。
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本发明公开了一种导电复合材料和基于导电复合材料的皮肤触觉传感器，所述导电复合材料由以下质量份原料制成：炭黑0.5份、纳米二氧化硅0.5份、助剂20份、硅橡胶10份。本发明通过调整炭黑、硅橡胶、改性材料以及助剂之间的配比用量，并选择合适工艺条件和制备方法，制得的导电复合材料具有优良的柔韧、良好的压阻性能和导电性。其能与任何一种纺织品结合制成能够测量小压强的皮肤触觉压力传感器，改变皮肤触觉传感器只适用于大压强测量的缺点，并且能够直接穿着，直接贴合于人体表层皮肤，可用于测试人体在静态或动态时受到的压力。
本发明涉及一种具有大容量储钠特性的锡掺杂诱导合成混相（1T‑2H）二硫化钼‑小球藻衍生碳复合材料制备和应用。技术方案如下：首先将小球藻、钼源和锡源按原料质量份配比1：2‑5：0.2‑2的比例加入到去离子水中，搅拌一定时间后离心烘干，得到墨绿色块状固体。而后煅烧硫化制得1T‑2H混相少层二硫化钼‑小球藻衍生碳复合材料。本发明制备工艺简单，可操作性强，原料来源广泛，成本低廉，可大规模生产，符合环境要求。结果表明，该钠离子电池负极材料具有大容量的储钠特能。该材料中的二硫化钼为少层结构（1‑4层），具有超小纳米粒径（5‑10 nm），并且同时具有1T和2H相的二硫化钼。
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本发明涉及一种二氧化硅气凝胶复合材料的制备及方法，所述的气凝胶复合材料是以正硅酸四乙酯为硅源，以工业化生产的玻璃纤维或纤维棉材料作为增强体。首先采用纤维表面酸处理工艺或酸处理及偶联剂交联共同处理工艺和溶胶-凝胶法制得复合湿凝胶，然后对其老化、溶剂替换和改性处理，最后在常压干燥下制备二氧化硅气凝胶复合材料。所制得的二氧化硅气凝胶复合材料具有高孔隙率、高比表面积、低密度、低介电常数和低热导率等特性，具有良好的成型性，可根据需要制备出不同性能和结构的功能性材料。本发明合成工艺简单、原料成本低、设备要求低；制备的复合气凝胶具有一定的力学性能，扩大了气凝胶的应用领域，可作为建筑隔热隔音材料、运输管道节能环保材料、消防防火隔热材料等。
本发明涉及复合材料技术领域，特别涉及一种智能复合材料螺栓的制备方法、复合材料螺栓及使用方法，制备方法包括将碳纤维浸泡在树脂胶液中；将浸泡后的碳纤维按一定规律布置形成预制体；采用表面绝缘的导电纱线按预设的涡流线圈走线对预制体进行局部缝合；将缝合好的预制体放入成型模具中成型成复合材料螺栓。通过采用表面绝缘的导电纱线按预设的涡流线圈走线对预制体进行局部缝合，最后放入成型模具中成型成螺栓解决现有方法在实际检测时对检测现场要求高，无法检测螺栓内部裂纹和孔边损伤的问题，从而使制得的螺栓力学性能提高、减少涡流线圈的磨损，延长使用寿命，并实现实时监测螺栓及其连接结构的健康状态，预测结构寿命的效果，保证安全。
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本发明涉及拉丝网布技术，特征涉及一种拉丝网布复合材料及其制备方法，包括如下步骤：步骤1、制备外层胚膜和里层胚膜；外层胚膜和里层胚膜熔融贴合得到PVC胚膜；步骤2、将平织型的拉丝网布的两个侧面分别涂覆第一层糊剂后，再涂覆第二层糊剂；将上糊的拉丝网布在130‑140℃加热塑化处理2‑3分钟；步骤3、将近熔融态的上下层PVC胚膜与拉丝网布贴合在一起得平织型拉丝网布复合材料。本发明有益效果在于：本发明方法将拉丝网布的两个侧面分别涂覆涂糊剂，再与PVC胚膜进行贴合，解决漏气气密性问题，PVC胚膜外层改性为抗UV，耐候型能，耐磨性能良好，弹性好，里层便于同上糊后的拉丝网布粘合牢固。
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本发明公开了一种NiFe2O4纳米复合材料，包括至少两层墨烯层和至少一层NiFe2O4层；所述NiFe2O4层在所述石墨烯层之间。本申请还公开了该复合材料的制备方法及其应用。该纳米复合材料具有优异的电性能。
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一种硫取代氧化氟化石墨烯/聚酰胺复合材料及其制备方法和用途；所述硫取代氧化氟化石墨烯/聚酰胺复合材料极好的力学性能、优异的导热性能、超高的导电性能。所述硫取代氧化氟化石墨烯表面含有活性基团，相比于石墨烯，其不易发生团聚现象，在聚合物中分散性较好，可以直接在聚合物界面间形成较强的相互作用，实现硫取代氧化氟化石墨烯在聚合物基复合材料中的增强效果；所述硫取代氧化氟化石墨烯可以用于制备硫取代氧化氟化石墨烯/聚酰胺复合材料所述硫取代氧化氟化石墨烯可通过一锅法与聚酰胺树脂混合，超声，搅拌，加温，干燥等步骤，制备得到硫取代氧化氟化石墨烯/聚酰胺复合材料。所述制备工艺简单可行，操作方便，普适性强。
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本发明公开一种基于氧化石墨烯-纳米铂复合材料测定半胱氨酸的方法，其特征是利用氧化石墨烯-纳米铂复合材料模拟过氧化物酶活性，催化过氧化氢氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺盐酸盐的显色过程，而半胱氨酸可抑制该显色体系，从而用于半胱氨酸的检测。半胱氨酸浓度在25-5000nmol/L范围内，显色产物的吸光度与半胱氨酸对数浓度呈线性相关（r=0.998），检测限为1.2nmol/L。该法可用于半胱氨酸胶囊含量测定。
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一种具有高稳定性的Zn4Sb3热电复合材料的制备方法，包括：1)将Zn4Sb3块体材料磨碎；2)配制无机盐溶液；3)将步骤1)中获得的Zn4Sb3小颗粒与步骤2)配制的无机盐溶液混合；4)将步骤3)获得的含有无机盐溶液的Zn4Sb3小颗粒烘干；5)将步骤4)获得的小颗粒烧结，得到致密块体，即获得结构稳定性提高的Zn4Sb3热电材料。本发明还提供一种通过上述方法获得的Zn4Sb3热电复合材料。
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本发明提供一种酚醛树脂基复合材料的制造方法，其步骤如下：(1)将贝壳洗净后烘干，冷却后得到干燥后贝壳，将干燥后贝壳浸泡于氢氧化钠溶液中，取出，洗涤后干燥，研磨后得到贝壳粉；(2)将贝壳粉加入硅烷偶联剂溶液中搅拌，超声处理得到改性贝壳粉；(3)将硫酸钙晶须配制成悬浮料浆，搅拌后加入硬脂酸钠，继续搅拌后取出，洗涤、过滤，将滤饼干燥得到改性硫酸钙晶须；(4)将酚醛树脂、改性贝壳粉、改性硫酸钙晶须加入搅拌釜搅拌，烘干至恒重，冷却得到混合料；(5)将混合料放入模具内，将模具放入热压机中，预压后泄压放气，然后热压，烘干，冷却得到复合材料。本发明制备出的复合材料具有较好的硬度和力学性能。
本发明涉及一种绿色合成Fe3O4‑PdO纳米复合材料，利用桉树叶提取液作为还原剂同时还原铁和钯双金属离子后经煅烧制得Fe3O4‑PdO纳米复合材料。本发明制得的Fe3O4‑PdO纳米复合材料可作为一种水体中砷污染修复的材料。
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本发明涉及一种餐具用全生物降解复合材料与使用该复合材料的餐具，该复合材料从上至下由以下结构构成：由重量份数为PBS 80‑95份、PBAT 5‑20份、虾壳基粉体5‑15份、助剂0.1‑5份构成的上层生物降解复合材料；由重量份数为PLA 50‑70份、PBAT 30‑50份、改性竹基纤维10‑35份、助剂0.1‑5份构成的中间层生物降解复合材料；以及由重量份数为PBS40‑50份、PLA 20‑35份、PCL 15‑30份、虾壳基粉体5‑10份、改性竹基纤维10‑20份、助剂0.1‑5份构成的下层生物降解复合材料，通过多层挤出工艺复合而成。
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本发明提供了一种复合材料旋筒的成型方法、复合材料旋筒及船舶，所述复合材料旋筒包括多个同轴等直径设置的环形单元，所述环形单元通过一体成型方式制备。本发明所述的复合材料旋筒的成型方法可实现flettner复合材料旋筒周向一体成型，避免分片灌注合模等复杂作业工序，提高产品生产效率，同时提高产品圆度等外形质量；复合材料旋筒内部的树脂精确均布，消除灌注成型过程重力对树脂均布的不利影响，实现周向高精度质量均布控制，提升旋筒产品运行动平衡等级。
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本发明提供一种酚醛树脂基复合材料的制取方法，其步骤如下：(1)将贝壳洗净后烘干，冷却后得到干燥后贝壳，将干燥后贝壳浸泡于氢氧化钠溶液中，取出，洗涤后干燥，研磨后得到贝壳粉；(2)将贝壳粉加入硅烷偶联剂溶液中搅拌，超声处理得到改性贝壳粉；(3)将硫酸钙晶须配制成悬浮料浆，搅拌后加入硬脂酸钠，继续搅拌后取出，洗涤、过滤，将滤饼干燥得到改性硫酸钙晶须；(4)将酚醛树脂、改性贝壳粉、改性硫酸钙晶须加入搅拌釜搅拌，烘干至恒重，冷却得到混合料；(5)将混合料放入模具内，将模具放入热压机中，预压后泄压放气，然后热压，烘干，冷却得到复合材料。本发明制备出的复合材料具有较好的硬度和力学性能。
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本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种石墨烯-石墨球复合材料的制备方法，通过用立体式化学气相沉积的方法，在高温下通过多孔催化金属裂解碳氢气体，得到气相的碳自由基，所述碳自由基沉积到石墨球的石墨化表面，原位地在石墨球表面生长出石墨烯，从而制备出石墨烯-石墨球复合材料。本发明可以大量地制备石墨烯-石墨球复合材料，所得到的石墨烯导电率高，对石墨球的包覆性好，避免了各种液相处理时污染和氧化过程，从而得到高导电率的石墨烯。
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本发明提供一种新型酚醛树脂基复合材料的制备方法，其步骤如下：(1)将贝壳洗净后烘干，冷却后得到干燥后贝壳，将干燥后贝壳浸泡于氢氧化钠溶液中，取出，洗涤后干燥，研磨后得到贝壳粉；(2)将贝壳粉加入硅烷偶联剂溶液中搅拌，超声处理得到改性贝壳粉；(3)将硫酸钙晶须配制成悬浮料浆，搅拌后加入硬脂酸钠，继续搅拌后取出，洗涤、过滤，将滤饼干燥得到改性硫酸钙晶须；(4)将酚醛树脂、改性贝壳粉、改性硫酸钙晶须加入搅拌釜搅拌，烘干至恒重，冷却得到混合料；(5)将混合料放入模具内，将模具放入热压机中，预压后泄压放气，然后热压，烘干，冷却得到复合材料。本发明制备出的复合材料具有较好的硬度和力学性能。
本发明公开了一种具有光催化抗菌功能含ZnI2‑I/ZnO复合材料的制备方法，属于材料合成技术领域，是以硝酸锌或醋酸锌为主原料，加入一定比例的碘化合物溶液，以醇和水的混合溶液作为反应溶剂，通过溶剂热回流法得到具有高抗菌活性的ZnI2‑I/ZnO复合材料光催化材料。本发明通过原位生长的方法，在ZnO表面生长ZnI2和I2，方法简便易行、原材料廉价易得，设备和工艺过程简单易操作；本方法具有试剂污染小、反应的重复性好、制备条件温和等优点。所得的ZnI2‑I/ZnO复合材料在光催化抗菌过程表现出良好的抑菌和灭菌性能，且性能稳定、重复性好。
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本发明提供一种新型酚醛树脂基复合材料的制备方法，其步骤如下：(1)将贝壳洗净后烘干，冷却后得到干燥后贝壳，将干燥后贝壳浸泡于氢氧化钠溶液中，取出，洗涤后干燥，研磨后得到贝壳粉；(2)将贝壳粉加入硅烷偶联剂溶液中搅拌，超声处理得到改性贝壳粉；(3)将硫酸钙晶须配制成悬浮料浆，搅拌后加入硬脂酸钠，继续搅拌后取出，洗涤、过滤，将滤饼干燥得到改性硫酸钙晶须；(4)将酚醛树脂、改性贝壳粉、改性硫酸钙晶须加入搅拌釜搅拌，烘干至恒重，冷却得到混合料；(5)将混合料放入模具内，将模具放入热压机中，预压后泄压放气，然后热压，烘干，冷却得到复合材料。本发明制备出的复合材料具有较好的硬度和力学性能。
本发明提供了一种超高温CNTs/TiB2-SiC陶瓷复合材料的制备方法，该方法包括：将二硼化钛粉末、碳化硅粉末和碳纳米管粉末混合、烘干、研磨，得到二硼化钛、碳化硅和碳纳米管的混合粉料；然后通过放电等离子烧结成型工艺烧结该混合粉料，得到SPS快速烧结的CNTs/TiB2-SiC陶瓷复合材料。CNTs/TiB2-SiC陶瓷复合材料是一种具有耐高温、抗烧蚀、抗热冲击性的高韧性防热材料，能满足高超声速飞行器关键部位防热材料的需求。
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本发明公开了一种超细金刚石?石墨烯复合材料的制备方法，是将超细金刚石与石墨烯混合形成分散液，通过抽滤装置抽滤成膜后，在800～1200℃真空热处理0.5～2h得到超细金刚石?石墨烯复合材料。通过本发明的方法制备的超细金刚石?石墨烯复合材料，金刚石表面石墨化，与石墨烯形成碳碳键合，性能稳定。该复合材料对实现金刚石和石墨烯在超细磨料工具、超级电容器、场致发射显示器、半导体器件等领域的应用具有十分重要的科学意义和工程价值。
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本发明涉及一种纳米晶—微米晶层状复合材料及其制备方法,其特征在于:纳米晶—微米晶层状复合材料是由纳米晶金属和微米晶金属呈层状相间分布组成;所述的纳米晶—微米晶层状复合材料采用双槽交替电沉积方法制备。本发明解决了现有的纯纳米金属材料塑性低、缺乏应变强化能力、难以塑性加工成型等缺陷,它在保持纳米金属材料高强度性能的基础上,大幅度提高了材料的塑性。
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本发明提供一种酚醛树脂基复合材料的制造方法，其步骤如下：(1)将贝壳洗净后烘干，冷却后得到干燥后贝壳，将干燥后贝壳浸泡于氢氧化钠溶液中，取出，洗涤后干燥，研磨后得到贝壳粉；(2)将贝壳粉加入硅烷偶联剂溶液中搅拌，超声处理得到改性贝壳粉；(3)将硫酸钙晶须配制成悬浮料浆，搅拌后加入硬脂酸钠，继续搅拌后取出，洗涤、过滤，将滤饼干燥得到改性硫酸钙晶须；(4)将酚醛树脂、改性贝壳粉、改性硫酸钙晶须加入搅拌釜搅拌，烘干至恒重，冷却得到混合料；(5)将混合料放入模具内，将模具放入热压机中，预压后泄压放气，然后热压，烘干，冷却得到复合材料。本发明制备出的复合材料具有较好的硬度和力学性能。
本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种基于石墨烯-石墨球复合材料的锂电池电极片的制备方法，通过用立体式化学气相沉积的方法，在高温下通过多孔催化金属裂解碳氢气体，得到气相的碳自由基，所述碳自由基沉积到石墨球的石墨化表面，原位地在石墨球表面生长出石墨烯，从而制备出石墨烯-石墨球复合材料；将得到的石墨烯-石墨球复合材料与PVDF粘合剂混合，调成浆液后直接涂敷或旋转涂布至铜箔表面，再烘干、压实和剪切，得到锂电池电极片。本发明可以大量地制备基于石墨烯-石墨球复合材料的锂电池电极片，极大地提高锂电池负极材料的性能，解决目前锂动力电池能量密度和功率密度不足的问题。
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本发明涉及尼龙复合材料制备技术领域，它涉及一种尼龙复合材料及具有该尼龙复合材料的电池密封圈，尼龙复合材料包括以下以质量份表示的组分：PA66 80‑90份、粘土9‑15份、增韧剂18‑26份、抗氧剂3‑7份、抗静电剂2‑5份；粘土包括改性高岭土。电池密封圈由上述的尼龙复合材料制得。本发明中采用的粘土和PA66的相容性好，能够有效地增强PA66的耐高温性能，使得尼龙复合材料具有较高的韧性、热稳定性能以及较低的吸水率。
本发明涉及一种原位合成TiO2介晶?碳?石墨烯纳米复合材料的方法及其应用，具体步骤包括：聚乙烯吡咯烷酮分散溶解，再分别加入氧化石墨烯、十六烷基硫酸钠和钛酸异丙酯，离心、洗涤、退火碳化制得。这种复合电极材料中TiO2介晶属于锐钛矿相的TiO2，且由非常微小的纳米晶，均匀地分散和嵌入到石墨烯中，且均匀地包覆着一层无定型的碳，微小纳米晶都沿着（101）方向取向排列，这种TiO2介晶?碳?石墨烯纳米复合材料具非常大的比表面积，可达280?290?m2?g?1。该纳米复合材料具有优异的导电性和良好的韧性，其操作简便、成本低、纯度高、性能优异，可以大量合成，此产品还能推广至其他能源和催化等领域的应用。
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本发明涉及一种具有特殊结构的多孔Mo2C/C复合材料及其制备方法。该复合材料是由碳化后的丝瓜络和表面生成的Mo2C组成，具体制备包括如下步骤：（1）将丝瓜络洗干净后放入60℃烘箱中烘干，然后置于含有Ar气氛的电炉中作碳化热处理（温度为800℃，时间为2h），得到含有多孔的微米级孔道碳骨架材料，孔道内径为3~15um，孔壁厚度为0.5~2um；（2）将上述碳骨架材料与钼酸铵((NH4)6Mo7O24•4H2O)以及NaCl‑KCl以适当比例混合，在Ar气氛中于850℃下反应1h，在碳骨架表面生成Mo2C晶粒，得到多孔的Mo2C/C复合材料。该复合材料具有较高的比表面积以及特殊的三维立体多孔结构，包括微米级孔道、中孔和微孔。
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