一种高吸附量锂离子印迹纳米复合膜的制备方法,涉及环境功能材料技术领域。本发明的目的是要解决现有的离子印迹膜对锂离子的吸附量较低、并且对锂离子的选择性吸附效果较差的问题。方法:将苯并‑15‑冠醚‑5和氯化锂加入到乙腈溶液中,水浴搅拌2h~3h,加入MWCNTs@PDA@PVDF膜、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,氮气保护下,搅拌18h~24h,用去离子水清洗,真空干燥,最后进行酸洗,得到高吸附量锂离子印迹纳米复合膜。本发明可获得一种高吸附量锂离子印迹纳米复合膜的制备方法。
本发明公开了一种光辅助固态锂空气电池,涉及化学电源技术领域,该电池包括负极锂片、固态电解质层和固态光空气正极层,所述固态光空气正极层采用离子/电子传导材料支撑并且以在孔道中具有自由移动的锂离子的NH2‑M I L‑125金属有机框架材料作为光催化剂,固态电解质层采用具有自由移动的锂离子的NH2‑M I L‑125金属有机框架材料制成并与态光空气正极层形成固态电解质‑光空气正极一体化材料。本发明首次在锂空气电池中构建一种离子/电子混合导体的固态光空气正极,设计了一种电极‑电解质一体化材料的光辅助固态锂空气电池实现了超降低过电位,高能量转换效率,以及安全稳定的长期运行。
本发明公开一种宽温区不燃的锂离子电池电解液,属于锂离子电池研究领域。这种宽温区不燃的锂离子电池电解液,包括锂盐和聚醚及其衍生物有机溶剂。其特征在于:聚醚及其衍生物有机溶剂作为锂离子电池的溶剂,替代传统的碳酸酯类易燃溶剂。部分聚醚及其衍生物具有很低的熔点,温度在-80℃环境中依然为液态,并且高温200℃仍然稳定存在。本发明提供了一种锂离子电池的电解液与传统电解液相比,在较宽的温度范围内(—40~80℃)表现出较高的离子电导率,闪点燃点高。作为常规电池的电解液在宽温下表现优异的比容量,循环性能以及安全性。
本实用新型属于锂电池技术领域,尤其为一种锂电池保护电路,该锂电池保护电路在正极电路上设有P‑MOS管Q1,并通过光电耦合器U1、光电耦合器U2、多个电阻及二极管控制P‑MOS管Q1工作状态,在充电器开启后且锂电池正负极连接正确时,能够顺利为锂电池充电;在充电器没有开启,且锂电池正负极连接正确情况下,能够避免锂电池输出电能造成耗电;在充电器开启,且锂电池正负极反接时,P‑MOS管Q1处于截止状态,避免损坏锂电池和充电器。因此,该锂电池保护电路通过相对简单的电路实现了充电导通、防漏电、防反接的功能,保障充电安全,并防止充电不当造成锂电池寿命缩减。
一种锂电池实时状态监控及热失控报警方法,包括以下步骤:S1:锂电池状态传感模块实时检测锂电池状态数据并将锂电池状态数据传送至数据处理模块;S2:所述数据处理模块对锂电池状态数据进行分析并识别锂电池故障;S3:所述数据处理模块根据锂电池故障判断是否发出热失控报警。一种锂电池实时状态监控及热失控报警装置,包括锂电池状态传感模块以及数据处理模块,所述锂电池状态传感模块与数据处理模块电连接;所述锂电池状态传感模块检测到的锂电池状态数据传送至数据处理模块,所述数据处理模块对锂电池状态数据进行分析、识别锂电池故障并判断是否发出电池热失控报警。本发明对锂电池状态实时监控并进行热失控报警,提高锂电池的使用安全性。
本发明属于无机先进纳米材料制备工艺技术领域,具体涉及一种亚微米级切角八面体结构镍锰酸锂及其制备方法,所述镍锰酸锂为切角八面体结构,该结构由{111}晶面族与{100}晶面族构成,切角八面体结构镍锰酸锂尺寸为300-800纳米;所述亚微米级切角八面体结构镍锰酸锂的制备方法是以一水合硫酸锰与碳酸氢铵为原料,经烧结获得前驱体三氧化二锰,再加入锂盐、镍盐,滴加乙醇,经搅拌、干燥和高温烧结后获得最终产物。本发明切角八面体结构的镍锰酸锂更有利于锂离子的扩散和循环性能的提升;以纳米颗粒团聚的三氧化二锰为前驱体制备切角八面体镍锰酸锂,制备方法新颖、步骤少、工艺简单且成本低。
本发明涉及一种锂离子动力电池系统的故障处理系统,主要由动力电池、电机、充电机和DC/DC总成、1号熔断器、电池总成、2号熔断器和电池管理系统组成;还涉及一种故障处理方法,是当动力电池发生故障时,按照动力电池故障对动力电池和车辆的危害程度,将动力电池故障划分为8个等级,从功率控制角度对动力电池充电和放电功率进行有效控制。控制充电机对动力电池的充电功率、车辆能量回收对动力电池的充电功率、动力电池对电机的放电功率、动力电池对DC/DC的放电功率。本发明从新能源汽车最重要的充电和放电功率控制入手,提出了一种动力电池故障处理方法,对提高动力电池安全性、可靠性,对锂离子动力电池在新能源汽车上的推广具有良好的应用价值。
本发明属锂二次电池正极材料及其软化学合成 方法。材料分子式为Li(AlxCo1-x-yMgy)O2, (0.5≤x≤0.7, 0
本发明属于能源材料制备技术领域,其制备方法是先将锂源、钛的前驱物、自己制备的高导电高比表面积聚并苯或者是合成的酚醛树脂,按比例混合后球磨均匀,在氮气气氛保护下,经过高温热处理得到钛酸锂复合材料,平均粒径为0.5-6ΜM。组装成电池后,在室温下0.3C倍率首次放电比容量可达155-162MAH/G,2C倍率首次放电比容量可达140-150MAH/G,9C倍率首次放电比容量仍在95-110MAH/G的高比容量;且循环性能良好;价格低廉、安全性好,对环境友好,可广泛应用于移动电话、笔记本电脑、以及各种便携式设备和电动车领域,同时此材料也适合应用于不对称超级电容器的电极材料。
本发明涉及一种高导电率锂离子电池磷酸钒锂正极材料制备方法,其特征在于具体步骤如下:a)将可溶性磷酸盐、钒盐溶于去离子水中,配制成A溶液;b)将硫酸铜溶液滴入氢氧化钠溶液中,得斐林试剂;c)将A溶液缓慢滴入斐林试剂中,形成B溶液;d)将甲醛溶液缓慢滴入B溶液中,形成粉末状前躯体,研磨备用;e)将前躯体放入通有惰性或还原性气体保护的管式炉中进行预处理烧结,得到预处理粉末;f)将上述预处理粉末在通有惰性或还原性气体保护的管式炉中再次进行烧结,其电导率高,分布均匀,且电化学循环稳定性和倍率性能优异。
本发明提供了一种锂‑氮二次电池电极,包括正极和负极;所述负极包括金属锂;所述正极包括集流体;所述集流体包括金属和/或导电碳材料。本发明提供了一种锂‑氮二次电池,包括上述技术方案任意一项所述的电极、电解液和隔膜。本发明提出一种基于锂‑氮气可充放电池的电化学高效人工固氮方法,利用氮气,在放电过程中消耗氮气,充电过程中释放氮气,实现氮气的循环,并对外提供电能。本发明的锂‑氮气二次电池的放电与充电过程相对独立,不仅降低了充电电位,且提高了电池循环次数及循环效率。本发明扩展了人工固氮的新方法,填补了锂‑氮二次电池技术领域的空白,原子利用率高,符合绿色化学的要求,有利于大规模可再生能源的循环存储与利用。
本实用新型涉及一种用于锂离子电容器的预嵌锂装置,其特征在于:负极集流体、正极集流体呈圆筒形,正极集流体内圈为流动区域,负极集流体套在正极集流体外圈,负极集流体与正极集流体之间为隔膜,负极集流体的外圈也附有隔膜,另外一个正极集流体套在负极集流体外圈并留有流动区域,负极集流体与正极集流体的嵌套层数为n≥2;负极集流体、隔膜、正极集流体固定在反应电堆内部,储罐连接反应电堆进口端的管路上有泵和阀,正极集流体通过电源线引出正极,负极集流体通过电源线引出负极。具有工艺简单,易于控制锂离子嵌入量,成本低廉,安全可靠,易于维护的特点。
本实用新型涉及一种用于锂离子电容器的预嵌锂装置,其特征在于:负极集流体与正极集流体位于反应电堆内,负极集流体与正极集流体成圆筒形;负极集流体位于最中间,其外圈上附有隔膜,其内圈为负极区域;正极集流体套在负极集流体外,正极集流体内圈与负极集流体之间留有距离为正极区域,正极集流体外圈上附有隔膜;正极连接管路和负极连接管路上均有泵和阀,负极集流体通过电源线引出负极,正极集流体通过电源线引出正极。具有工艺简单,易于控制锂离子嵌入量,成本低廉,安全可靠,易于维护。
一种水系废旧锂离子动力电池回收制备磷酸铁锂的方法:1)将水系废旧锂离子电池剪切破碎后,由去离子水处理,过筛干燥后回收电极材料和导电剂混合物;2)将干燥后的电极材料和导电剂混合物加入无机酸进行处理,过滤得到Li+、Fe2+、PO43-的酸性溶液;3)向含Li+、Fe2+、PO43-的酸性溶液中添加锂盐或者铁盐,加入抗坏血酸搅拌,控制pH值=3-7;过滤,得到沉淀;4)将步骤3得到的LiFePO4粗产品加入到蔗糖水溶液中进行球磨,干燥煅烧得到再生的LiFePO4材料。本发明的成本低,操作简单,不产生二次污染。
本发明涉及一种低成本高导电率锂离子电池正极材料制备方法,其特征在于具体制备步骤如下:将可溶性磷酸盐、Fe盐按照化学计量比溶于去离子水中,配制成0.1~3mol/L的A溶液;将1~7%的硫酸铜溶液滴入1~10%的氢氧化钠溶液中,得透明斐林试剂溶液;将A溶液缓慢滴入斐林试剂中,形成B溶液;将20~40%的甲醛溶液缓慢滴入B溶液中,并在70~90℃的温度下进行磁力搅拌,直至形成粉末状前躯体,研磨备用;将前躯体放入通有惰性或还原性气体保护的管式炉中进行预处理烧结,得到预处理粉末;将上述预处理粉末在通有惰性或还原性气体保护的管式炉中再次进行烧结,即可得到铜包覆磷酸亚铁锂材料。其制备的材料电导率较高,非常有利于提高磷酸亚铁锂材料的倍率性能和循环稳定性。
本发明提供了一种锂二次电池用杂交电解质,所述杂交电解质包括固相电解质;所述固相电解质包括NASICON结构陶瓷材料;所述陶瓷材料的化学组成为:Li1+xAlxGe2‑x(PO4)3,其中0≤x≤2;所述锂二次电池包括锂‑氧气二次电池或锂硫电池。本发明所提供的杂交电解质,其中NASICON结构的陶瓷电解质一方面可以使锂离子在锂金属表面均匀分布;另一方面可视为路易斯碱,可以与作为路易斯酸的阴离子相互作用使其固定住,减缓空间电荷区的出现,这两方面共同作用可以使锂金属均匀成核。此外,NASICON结构的陶瓷电解质具有超高的杨氏模量,可以抑制锂枝晶的生长,还具有好的热稳定性,保证了锂氧气电池的热安全。
本发明涉及一种基于预防析锂的锂离子电池快速充电方法。针对目前锂电池快速充电效率低,充电中易产生安全事故的问题,本发明基于电化学模型的商业软件,判断出不同温度、不同充电电流、不同荷电状态、不同健康状态下电池的负极电位,通过三电极电池所实测负极电位与电化学模型所仿真出的负极电位进行比较对模型进行标定,标定好的模型进行参数化扫描即可得不产生析锂现象的最大电流谱图,最后使用合理的充电策略通过对最大电流谱图进行插值查表的方式即可对电池进行充电;同时,本发明考虑电池全生命周期,即健康状态从0~1下的充电策略,更有利于该策略的实际应用,能够更大程度上发挥电池的潜力。
本发明提供一种N-脂肪酰谷氨酸作为凝胶因子提高锂电池安全性的方法,电池化成后,在电解液中按照0.5~5wt%的比例添加N-脂肪酰谷氨酸凝胶因子,加热到50℃~55℃,保温24小时以上,使胶凝因子在电解液的有机溶剂中加热溶解,然后冷却到室温即可。采用N-脂肪酰谷氨酸作为凝胶因子,从而将富余游离态的电解液转化为凝胶态电解液,待游离态电解液消耗完成后,凝胶态的电解液在高温条件下又可变为游离态的电解液;防止电池在使用过程中富余游离态的电解液渗漏而导致电池发生燃烧、爆炸等安全事故,从而保证锂电池在使用过程中的安全性。
一步水热法制备锂电池负极材料管状NiCo2O4的方法,属于锂电池电极材料制备技术领域。具体是将NiCl2·6H2O和CoCl2·6H2O加入到去离子水中,搅拌使充分溶解;将PEG‑600加热融化成液态,然后将冷却到30℃~50℃的PEG‑600加入到上述溶液中,边搅拌边加入尿素;将上述溶液进行水热反应,冷却至室温后,去上层清夜,取下层粉红色沉淀,并用去离子水反复清洗至中性;将得到的产物干燥后得到粉红色的水热前驱体产物,煅烧后得到锂电池负极材料管状纯相NiCo2O4材料。本发明用一步简单的水热合成法成功的制备了中空管状NiCo2O4负极材料,原料价格便宜,方法简单,且得到的中空管状NiCo2O4形貌尺寸均一,既降低了成本,又有利于工业化的实现,使产物的电化学性能得到提高。
本发明公开了一种适用于高硫面载量锂硫电池的电解液,包括有机溶剂、锂盐和具有式1结构的辅助溶剂中的一种或者两种以上混合物:式1R为单独为C1~C3的烷基;X为C1~C2的卤代烷基,本发明的有益效果是,本发明提供了一种适用于高硫面载量锂硫电池的电解液及其制备应用。所述电解液对多硫化锂具有高的溶解度,从而改善充放电过程中,多硫化锂的转化速率,实现锂硫电池在高的硫面载量下,高的活性物质利用率和良好的倍率性能。
一种锂离子电池负极集流体铜箔的氧化还原处理方法,属于锂离子电池技术领域。将铜箔浸泡在碱溶液中30~90s;将铜箔从碱溶液中取出,然后浸泡在热去离子水中;将铜箔取出,浸泡在室温下的去离子水中;将铜箔取出,浸泡在硝酸溶液中30~60s,取出后浸泡在去离子水中;将铜箔取出,浸泡在转化溶液中90~150s,取出后浸泡在去离子水中;将铜箔取出,室温下干燥6~8小时,从而实现对锂离子电池负极集流体铜箔的氧化还原处理。本发明处理后的铜箔表面更粗糙,同时促进了活性材料与集流体之间的电子快速转移,降低了集流体与活性材料之间的接触电阻。
本发明属于能源转换材料制备技术领域,具体涉及磷酸亚铁锂复合材料的制备方法。其制备方法是先将铁红、磷源、锂源、与碳源,按比例混合后均匀球磨,喷雾干燥,在非氧化气氛保护下,经过高温热处理,得到磷酸亚铁锂复合材料,平均粒径为0.1-10μm,振实密度为1.2-1.5g/cm3。组装成电池后,在室温下0.2C倍率首次放电比容量可达150-160mAh/g,1C倍率首次放电比容量可达140-150mAh/g的高比容量;在各种不同倍率下循环100次后,可逆容量仍达到最初容量90%以上的高循环性能;安全性好,对环境友好和价格低,可广泛应用于移动电话、笔记本电脑、以及各种便携式设备和电动车领域。
本发明公开了一种镍钴锰锂盐及锂电池材料中固体微粒的去除方法,它包括:1)电池材料金属盐溶液,在结晶前加入所述的固体微粒捕集剂;2)过滤,去除沉淀;所述的固体微粒捕集剂,它包括:有机高分子絮凝剂、天然有机高分子絮凝剂和/或微生物絮凝剂,其具有羟基、氨基极性基团,可溶于水;所述的金属盐为镍、钴、锰和/或锂盐;采用ICP发射光谱仪检测,结果显示磁性物质和其它金属、非金属微粒含量小于5ppb;产品中其他杂质元素都没有变化;有益效果:较磁选法成本低,效率高,节能降排;适用于工业化生产。
一种泡沫镍作为夹层的Se‑TiO2/NFF锂硒二次电池及其制备方法,属于锂离子电池技术领域。是将0.2~0.4g乙烯吡咯烷酮溶于6~8mL乙醇,再加入2~4mL冰醋酸和1~5mL钛酸四丁酯,搅拌12~24h得到纺丝液;然后在15~20KV的高电压下纺丝,随后将纺丝产物在400~700℃条件下6~12h预氧化,得到直径80~100nm的TiO2纳米纤维;和Se颗粒以质量比1∶1混合后研磨2~8h,压片后在氩气、200~260℃条件下焙烧6~12h,使Se颗粒进入到TiO2纳米纤维的介孔中,得到Se‑TiO2纳米纤维;将其与导电剂、粘结剂按照质量比8∶1∶1的比例混合,所得浆料涂覆于铝箔上,得到Se‑TiO2正极材料;在Se‑TiO2正极材料和隔膜之间加入NFF夹层,锂片作为对电极组装半电池,从而得到本发明所述的泡沫镍作为夹层的Se‑TiO2/NFF锂硒二次电池,具有较高的容量,稳定的循环倍率性能。
本发明提供了一种锂二次电池用杂交电解质,所述杂交电解质包括固相材料和液相材料;所述固相材料包括石榴石陶瓷复合材料,所述液相材料包括液态电解液或凝胶电解液;所述石榴石陶瓷复合材料的化学组成为:Li6.5La3Zr1.5Ta0.5O12+zA,其中0≤z≤5wt%,A包括Al2O3、Li2O、MgO、CaO、BaO和Y2O3中的一种或多种。本发明将具有特定化学组成的立方相石榴石结构陶瓷电解质,通过改善晶界连接,提高了电解质材料的致密度,进而改善了电解质材料的空气稳定性,在锂‑氧气电池中能够更好地防止氧气、水分与锂的副反应,从而提高电池性能。
本实用新型涉及一种锂离子电容器用预嵌锂装置,其特征在于:反应堆内固定有正极极片和负极极片,正极极片和负极极片为并行排列,并行数n≥2,正极极片和负极极片之间为隔膜,反应堆内空隙部分为流动区域,正极极片通过电源线引出正极,负极极片通过电源线引出负极,储罐通过连接管路与反应堆的进口和出口连接,储罐与反应堆进口连接的连接管路上有泵和阀,储罐内有稳定浆料。其通过含锂活性物质的液相流动,实现锂离子电容器的预嵌锂,易于控制锂离子嵌入量,成本低廉,安全可靠,易于维护。
本发明属于能源材料技术领域。特别涉及一种制备磷酸亚铁锂/碳复合材料的方法,可用来作为锂离子电池的正极材料。本发明中以氢氧化氧铁为铁源合成磷酸亚铁锂,国内外未见报道。复合物的合成过程为:将氢氧化氧铁、锂盐、磷盐,按照化学计量比混合,加入适量碳源及液态球磨介质,球磨,干燥后的混合物在一定温度下反应,最终得到磷酸亚铁锂/碳复合物。终产物纯度高、结晶良好;电化学性能测试表明在高低倍率下,容量均较高、循环性能均很好。
本发明公开了一种锂离子电池隔膜、锂离子电池及其制备方法。该锂离子电池隔膜包括基膜和涂层,所述涂层覆盖在所述基膜的至少一侧,其中,所述涂层含有粘结剂和纳米多水高岭土,所述粘结剂与所述纳米多水高岭土的质量比为1:(3~15),所述涂层的厚度为2.5~15μm。该锂离子电池隔膜对电解液的浸润性好、吸液率高,热稳定性好,离子电导率高,电化学窗口稳定;其制备方法简单,包含其的锂离子电池具有优异的倍率性能和长期循环性能。
本发明公开了石榴状Fe3O4@N‑C纳米粒子,它是将40~50 mg聚丙烯酸、100~200μL氨水和20~35 mL去离子水依次加入容器中,搅拌混合均匀后,将80~120 mL异丙醇滴加到溶液中,滴加完毕后,再向溶液中加入50~100 mg四水合氯化亚铁,室温下搅拌反应;离心,沉淀烘干,通过在惰性气体保护下500~600℃煅烧后获得的;该纳米粒子是由许多超小的氮掺杂碳包覆四氧化三铁二级单元组装而成,二级单元粒径小于5 nm,大大减小了锂离子的传输距离。具有超高的循环稳定性和倍率性能。以其为活性材料制备的锂电池;实验表明具有超高的循环性能和快速充放电能力。
本发明公开了一种利用氮化锂制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法,包括以下步骤,将氮化锂溶于有机溶剂中,与氯氟磺酰或氟硫酸进行磺酰胺反应,得到双氟磺酰胺锂盐;该方法原料廉价易得,反应步骤简单,产率高,几乎无污染,无刻薄和危险的反应条件,产品易提纯,适合于国内大量生产化。
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