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本发明涉及一种海胆状铁/锰二元纳米除镉材料及其制备方法，属于环境材料技术领域。本发明在加热和pH调控下，将铁、锰溶液按一定配比混合，制备出具有高比表面积的海胆状铁/锰二元纳米氧化物。该海胆状铁/锰二元纳米氧化物能够选择性地吸附去除水中的重金属镉Cd(Ⅱ)，具有吸附动力学快，吸附容量高和pH适用范围广的优点。该新型除镉材料制备方法简单、成本低，在含镉水与废水的净化处理方面具有较好的应用前景。
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本发明提出一种用于除去废水溶液中铅离子，镉离子，锰离子和铜离子等重金属离子的吸附剂的制备方法。该方法是以石墨粉为原料，经浓硫酸、高锰酸钾、过氧水的氧化，制备得到氧化石墨烯，将氧化石墨烯溶解在乙醇中，超声使其在乙醇中有较好的分散，再加入一定量的含氨官能团的线性分子，在50~80℃水浴下反应12~24小时，得到的产物经过减压抽滤后用乙醇洗涤，在50~100℃下干燥，即可得到重金属吸附材料。SEM图片显示，吸附剂有着较蓬松的表面，该吸附剂在吸附领域可能有很好的应用前景。通过吸附实验显示，常温条件下，该吸附剂的对铅离子，镉离子，锰离子、铜离子的均有较好的吸附，尤其对铅离子有较强的吸附能力，最大吸附量达370mg/g以上。
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本发明提供一种甲硫基乙醛肟的清洁生产方法及系统，该方法至少包括以下步骤：1）将乙醛肟和含有氯离子的溶液加入电解槽的阳极室，将电解质溶液加入阴极室，通电电解，阳极室得到含有氯代乙醛肟的溶液；2）将含有氯代乙醛肟的溶液与甲硫醇盐混合反应，得到含有甲硫基乙醛肟的溶液，分离提纯，制得所述甲硫基乙醛肟成品。本发明不使用剧毒的氯，有效避免了含盐废水的产生，解决了现有甲硫基乙醛肟生产过程中废盐带来的环保问题，有效减少原料的消耗，产生的氢气还可作为清洁燃料等，有效提高原料的利用率。
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一种赤泥中回收硅制备硅酸盐复合材料同步去除水中氮磷的方法，它涉及了一种同步去除水中氮磷和材料回收再利用的方法。本发明不仅解决了赤泥废物资源化和水中氮磷污染问题，还解决了氮磷去除材料成本高的问题。方法：先采用酸浸出赤泥中二氧化硅，利用水热法将提取出来的二氧化硅制成硅酸钙。再向硅酸钙表面复合和负载二氧化硅和氧化镁，制成一种硅酸盐复合材料。向含有氮磷的废水中加入一定量的硅酸盐复合材料，在一定温度下振荡，通过鸟粪石结晶和磷酸镁沉淀的效果去除水中氮磷。去除之后可以将硅酸盐复合材料进行0.1mol盐酸再生，将再生的材料继续投入氮磷的水中。
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本发明公开一种矿井水资源化零排放系统及方法，所述矿井水资源化零排放系统包括预处理单元、纳滤分盐单元、反渗透浓缩单元、高压纳滤单元和双极膜电渗析单元；本发明在实现废水零排放的同时，实现氯化钠等副产物资源化利用。
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本发明提供一种山梨醇和麦芽糖醇缓蚀剂的制造方法，其组分按重量百分比为：钼酸钠2-3％；烷基苯并咪唑2-3％；苯甲酸钠6-7％；山梨醇和麦芽糖醇各占上述余量的50％，将麦芽糖醇和山梨醇混合，加热至70℃，搅拌均匀，加入烷基苯丙咪唑，继续搅拌，加热至90℃，然后加热至110℃，继续搅拌2小时，进行螯合复配，降温至100℃，搅拌，加入活性炭脱色，再搅拌，降至70℃以下，冷却包装。本发明能够用于多种介质腐蚀环境，适用于黑色、有色金属，它溶于水、无腐蚀性、无易燃易爆性、低毒性，生产过程中无废气、废水、废渣排放，噪音低、能耗低，应用领域广泛。
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本发明一种改性聚苯胺吸附剂的制备方法，是在4~6mol/L的盐酸溶液中加入对甲苯磺酸，搅拌均匀形成混合溶液；再加入对甲苯磺酸质量0.5~2倍的苯胺单体，搅拌2~5小时；然后加入苯胺单体质量2~5倍的引发剂过硫酸铵，继续搅拌2~5小时；抽滤，洗涤固体沉淀；烘干、研磨，得到改性聚苯胺吸附剂。本发明利用盐酸和对甲苯磺酸对聚苯胺进行改性，改变了聚合物的内部孔道结构，加强了聚苯胺的吸附性能和热稳定性；同时，使苯胺吸附的表面带正电荷，从而实现对阴离子染料的自主选择性吸附作用。实验表明，本发明制备的改性聚苯胺吸附剂对阴离子染料具有很强的吸附性能力，而且可循环利用，可用于阴离子染料废水的净化和处理。
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本发明公开了一种钽酸锶纳米球光催化剂及其制备方法和应用，属于材料制备及环境污染治理的技术领域。针对目前利用光催化处理苯系污染物存在活性较低、稳定性差、难以再生的问题，开发高性能的钽酸锶纳米球光催化剂代替商品TiO2。催化剂的制备分两步进行：第一步为溶解-沉淀合成钽酸前驱物；第二步为表面活性剂辅助水热法合成钽酸锶纳米球。本发明制备的光催化剂具有高比表面积，能够实现高效降解废水和废气中的有机/重金属污染物，特别对于难降解的苯系有机污染物有很好的效果。本发明工艺简单，成本低，产率高，催化剂抗毒强、符合实际生产需要，有较大的应用潜力。
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一种离子交换树脂改性NaY分子筛的方法。离子交换反应在相邻的两个反应室中 进行，分子筛浆液及树脂被筛网隔开分置于两个反应室中，使NaY分子筛与离子交换 树脂不产生直接接触，而氢离子和钠离子可以通过筛网，在其浓度差的推动下实现交 换。本发明方法可以缓解铵盐法的后续废水处理等问题。本发明还解决了现有树脂法 中树脂与NaY分子筛分离时存在的问题。所得产品Na2O含量可降至1wt％以下，结晶 度保持在80％以上。
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一种沸石分子筛的氢离子交换方法，是将沸石分子筛与水和/或含氢离子交换溶液混合，采用间断或连续的方法添加该交换溶液，控制该混合浆液的pH值，使其稳定在2.5～5.5之间的任意两个pH值之间5分钟至48小时。该方法可代替沸石分子筛传统的铵交换过程，或减少铵交换过程铵盐的使用量，从而降低氨氮废水污染。
一种以NiFe2O4磁性纳米材料为催化剂的臭氧化水处理方法，本发明通过水热的方法制备出NiFe2O4磁性纳米材料，并作为催化剂加入到含苯酚类废水的臭氧化水处理体系中，促进苯酚类有机污染物的降解，在此基础上提出了一种新型的臭氧化水处理方法。该方法属于水处理和环境催化技术领域。所得NiFe2O4磁性纳米材料尺度小，在水溶液体系中分散性好，借助于外界磁场可以有效地将其分离、回收，在臭氧化水处理应用中具有广阔的前景。
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本发明提供一种回收和循环使用L-酒石酸的方法，针对拆分外消旋的对甲砜基苯丝氨酸乙酯过程产生的含酒石酸二铵的废水，通过酸化沉淀，形成和分离酒石酸氢铵盐，进而酸化除盐，得到L-酒石酸的甲醇溶液，可直接用于外消旋的对甲砜基苯丝氨酸乙酯的拆分过程，从而实现L-酒石酸的回收和循环使用。本发明的方法，反应条件温和，工艺操作简单，可大大降低拆分过程的生产成本。
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本发明公开了一种用于氯代酚深度降解的生物剂、降解剂、系统和方法，生物剂包括：厌氧还原脱氯生物剂和好氧降解生物剂；其中，厌氧还原脱氯生物剂按照重量份包括：恶臭假单胞菌1份、贝莱斯芽孢杆菌1份、活性污泥1份和液体漆酶0.01份；所述好氧降解生物剂按照重量份包括：洋葱伯克霍尔德菌1份、产朊假丝酵母1份、活性污泥1份和液体漆酶0.01份；降解剂包括：厌氧降解剂和好氧降解剂；系统包括厌氧降解装置和好氧降解装置。本发明根据废水中多氯代酚的种类采用厌氧脱氯和好氧开环两个处理装置，并分别添加特定驯化的微生物种群和生物制剂，从而提高微生物的耐受性和多氯代酚的降解效率。
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本发明提供了一种脱硫废液回收再利用的方法，属于废水处理领域，能够解决现有技术中无法同时对两种脱硫废液进行回收进化、以及回收物纯度低难以直接利用的问题。脱硫废液回收再利用的方法至少包括步骤向铵盐脱硫废液中加入碳酸钠后与钠盐脱硫废液混合，然后进行转化，在此过程中回收产生的二氧化碳和氨气。本发明用于对铵盐和钠盐脱硫废液进行高质量回收利用。
本发明公开了一种气相甲醇羰基化生产甲酸甲酯的装置，其特征在于：该装置包括氮气气体管道、一氧化碳气体管道、氢气气体管道、一氧化氮气体管道、氧气气体管道、甲醇储罐(1)、流体泵(2)、酯化塔(3)、第一精馏塔(4)、废水储罐(5)、第一冷凝器(6)、气体混合箱(7)、反应器(8)、加热炉(9)、催化剂(10)、针型阀(11)、在线气相色谱分析系统(12)、气液分离器(13)、第二精馏塔(14)、第二冷凝器(15)、甲酸甲酯储罐(16)、放空阀(17)、循环泵(18)。该装置采用固定床反应器，催化剂与产物易分离，装置操作简单，反应器为常压反应器，资金投入少。
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本发明涉及一种靛红的生产方法。该生产方法包括如下步骤：(1)在苯胺和盐酸反应后在酸性介质中，苯胺盐酸盐(或含部分未成盐苯胺)、水合三氯乙醛、盐酸羟胺、水和十水硫酸钠或硫酸钠进行肟化反应，上述六种物料在本发眀提出的硫酸钠作用机理所确定的配比范围内，得到肟基乙酰苯胺；本工艺在反应初期的体系中保留部分固相硫酸钠，可提高苯胺(摩尔)/水(kg)比值。(2)闭环反应以延长反应时间換取低的反应温度和硫酸浓度以提高反应的安全性和靛红收率。本发明和典型工艺比较，除提高反应的安全性、靛红的收率外，还可以降低单耗和生产成本、提高设备利用率，减少产生的废水量。本工艺经千摩尔级量的试验，未见明显的放大效应。
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本发明公开了一种用草本植物沉淀剂制备氧化镧的方法，包括：向反应釜中加入浓度0.1～2.0mol/L的稀土镧溶液，加热至25～100℃，向其中加入草本植物沉淀剂，草本植物沉淀剂液体质量与稀土镧溶液中溶质质量比为5～50:1，反应体系pH值为6～8时，得到白色晶型沉淀；将沉淀与母液在室温共同静置陈化0～72h，将白色沉淀过滤、洗涤后，在800～1200℃灼烧1～5h，得到氧化镧产品。本发明沉淀废水不含氨氮，绿色环保，工艺可控性高，得到的沉淀物晶型好，易过滤洗涤，灼烧后得到的氧化镧产品纯度较高。
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本发明涉及一种α-蒎烯一步催化水合反应的方法，具体的说是采用羧基功能化离子液体[MIMCH(Cl)COOH]HSO4催化α-蒎烯水合反应制备松油醇的方法，属于林产化学品制备技术领域。本发明利用羧基功能化离子液体[MIMCH(Cl)COOH]HSO4结构中的羧基作为α-蒎烯水合反应的催化活性基团，实现了在无其他辅助催化剂条件下，α-蒎烯一步水合反应清洁制备松油醇。催化剂溶于水相而不溶于α-蒎烯相，以液-液两相方式催化水合反应，反应结束后静置，油水两相自然分层，上层为水合产物相，无需水洗工艺；下层为溶于水的催化剂相。本发明避免了均相酸催化剂的使用和含酸废水的产生，是α-蒎烯一步水合反应的环境友好工艺。
本发明属于光固化材料领域，涉及乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(EOEOEA)或乙氧基苯基丙烯酸酯(PHEA)的清洁生产方法。具体步骤如下：(1)二乙二醇乙醚或乙二醇苯醚、丙烯酸、催化剂、溶剂、阻聚剂及抗氧剂酯化回流脱水；(2)加入片碱及少量水进行中和；(3)加入多硅酸镁吸附剂吸附中和生成的盐；(4)减压脱水、脱溶剂；(5)压滤，过滤掉多硅酸镁及其吸附的盐；(6)加入碱性钙基膨润土、氧化钙，进行脱色、脱微量水、脱微量酸；(7)压滤；(8)产品指标检测。本发明为一种收率高，具有经济效益、环境效益的乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(EOEOEA)或乙氧基苯基丙烯酸酯(PHEA)的清洁生产方法，从根本上解决乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(EOEOEA)或乙氧基苯基丙烯酸酯(PHEA)生产过程的有机废水污染问题。
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一种从高钼白钨矿中提取钨、钼的方法。工艺为：将高钼白钨矿采用硫酸-磷酸混合酸浸出；浸出液采用冷却结晶法分离得一次磷钨酸晶体后溶于酸溶液中二次冷却结晶，再经氨溶-铵镁盐法除磷-选择性沉淀法除钼-蒸发结晶处理即可得符合国家0级标准的APT；一次冷却结晶母液经萃取提钼-铵盐反萃-除杂-调酸等工艺后可得钼酸铵；将富含余酸的萃余液和二次冷却结晶母液直接返回浸出，实现酸的循环。本发明实现了钨钼的高效、常压提取，钨、钼浸出率在98.5%以上；采用冷冻结晶和萃取工艺可有效实现钨、钼的彻底地分离，减轻了后续工序处理负担；浸出过程简单，酸耗量少，且大部分酸实现了循环浸出，极大地降低了生产成本和废水排放。
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本发明公开了一株咔唑降解细菌及其培养方法。本发明提供的提供的假单胞菌(Pseudomonas？sp.)BC046，其保藏号为CGMCC？No.4223，还提供了假单胞菌(Pseudomonas？sp.)BC046？CGMCC？No.4223在制备降解咔唑产品中的应用；或假单胞菌(Pseudomonas？sp.)BC046？CGMCC？No.4223在降解咔唑中的应用。本发明的实验证明，本发明提供的假单胞菌(Pseudomonas？sp.)BC046，可作为难降解有机废水生物治理工艺中的生物强化剂，并借此开发出相应的环保生物制剂，具有较高的研究、应用及市场价值。
本发明公开了一种基于中度嗜盐菌群的耐盐好氧颗粒污泥形成方法及其应用。本方法实施时，首先需要驯化中度嗜盐污泥，然后将驯化得到的中度嗜盐污泥耦合活性污泥投加到SBR(序批式反应器)形成耐盐好氧颗粒污泥，待耐盐好氧颗粒污泥成熟后可应用于高盐含菲有机废水的高效降解。由于该中度嗜盐污泥具备耐受高盐、粘性大以及降解菲的特点。因此，本发明能够在高盐条件下快速形成耐盐好氧颗粒污泥，并显著提升菲的降解能力。
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本发明属于废水处理技术领域，具体涉及一种强化单级自养脱氮性能的方法。本发明在反应器启动、稳定运行这两个不同阶段，分别对生物滤池反应器内体系的温度、溶解氧浓度、水力停留时间以及进水的pH值、磷浓度等参数进行调整，将各参数控制在适当范围内，使好氧氨氧化菌在运行阶段富集于反应器的生物膜表面，使厌氧氨氧化菌在运行阶段富集于生物膜内，从而显著提升生物滤池反应器的脱氮性能，在启动期间，氨氮转化率可达到96.3％，总氮去除率可达到70.0％；在运行期间，氨氮转化率为90.6～100.0％，总氮去除率在77.0～98.4％。本发明在反应器启动和运行期间全程不需排泥，无需添加有机碳源，大大降低了运行成本。
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本发明属于高纯砂生产应用技术领域，具体涉及一种应用于高纯砂的制备工艺，包括以下步骤，步骤（1）粗选、人工手工破碎去皮，破碎成规格为3cm‑5cm的石英大颗粒。步骤（2）、焙烧、炉冷。步骤（3）磁选。步骤（4）筛分、分级。步骤（5）酸洗。步骤（6）清洗、烘干。步骤（7）浮选机浮选、水洗、磁选，并包装入库。本发明的一种应用于高纯砂的制备工艺的有益效果在于：其设计结构合理，能高效、高质和稳定的制备高纯砂，产生的噪声、粉尘和废水污染少且能进行有效的处理，实现了节能环保生产目的。
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本发明涉及一种用于烟气净化的半干处理方法及系统，涉及烟气净化技术领域，包括如下步骤：步骤1：原烟气与雾化的过饱和的亚硫酸铵溶液并流相互接触，过饱和的亚硫酸铵溶液转化成固体颗粒，固体颗粒中的亚硫酸铵与原烟气中的氮氧化物反应生成硫酸铵固体颗粒，原烟气转化成脱硝烟气；步骤2：所述步骤1中的脱硝烟气与尿素溶液反应生成含有亚硫酸铵的生成液，所述脱硝烟气转变成净烟气；步骤3：所述步骤2中含有亚硫酸铵的生成液蒸发浓缩得到过饱和的亚硫酸铵溶液，所述过饱和的亚硫酸铵溶液用于步骤1。具有更高的脱硝脱硫的效率，无废水产生，环保，且将尿素溶液最终转化成了硫酸铵，便于再次利用。
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本发明公开了一种钙镁铝三元氟化物及其制备方法与应用，其制备方法具体包括以下步骤：将天然蛭石与氢氟酸在60‑90℃条件下，搅拌并反应3‑12h，再经抽滤得到固体；将固体洗涤至pH为中性，再在空气中干燥，获得钙镁铝三元氟化物。本发明利用天然黏土蛭石的金属资源，通过简单、成本低廉、一步法反应的工艺制备出超高吸附量且可循环使用的钙镁铝三元氟化物作为新型吸附剂来处理高浓度的刚果红及盐酸四环素废水，对刚果红的最大吸附容量为3065～3348mg/g，对盐酸四环素的最大吸附容量为731～904mg/g，吸附量高于绝大多数现有的吸附剂，循环使用5次，吸附容量保持率在90％以上。
本发明公开了一种氮掺杂碳量子点/金属有机框架材料MOF‑5光催化剂及其制备方法和应用，涉及光催化剂制备领域。本发明以天然资源椰壳为原料，水热法制备氮掺杂碳量子点，采用原位合成法在制备金属有机框架材料MOF‑5时，引入氮掺杂碳量子点。光催化时，氮掺杂碳量子点/金属有机框架材料MOF‑5光催化剂利用氮掺杂碳量子点(N‑CQD)的高电荷转移能力和分子氧活化能力，提高了金属有机框架材料MOF‑5的导电性、稳定性以及光催化性能。本方法工艺流程短，原料廉价易得，是一种十分理想的光催化剂氮掺杂碳量子点/金属有机框架材料MOF‑5的制备方法，利用本方法所制备的氮掺杂碳量子点/金属有机框架材料MOF‑5光催化剂对六价铬具有很好的光催化性能，可以广泛应用于含铬废水的处理。
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本发明提供一种铜冶炼危险废物协同处置及有价金属综合回收的方法，所述方法包括：先将铜冶炼烟尘经常压‑加压两段逆流浸出，得到常压浸出液和铅银铋渣，所述常压浸出液经电积预脱铜得到电铜和预脱铜后液；然后将硫化砷渣加入所述预脱铜后液中进行置换沉铜，得到硫化铜精矿和沉铜后液；向所述沉铜后液中通入含SO2烟气进行还原沉砷，得到三氧化二砷和沉砷后液。本发明提供的铜冶炼危险废物协同处置及有价金属综合回收的方法，废渣资源化、无害化处置程度高，有价金属综合回收效果好，全过程无废酸废水及危险固废产生，为铜冶炼危险废物的协同处置提供了新的路径，有广阔的应用前景。
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