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本发明公开了一种六苯氧基环三磷腈的制备方法，步骤为：将六氯环三磷腈和苯酚钠的溶液混合后使二者进行反应，完成后得到固液混合物，将固液混合物进行固液分离，将得到的分离液以喷淋的方式送入内设过滤网的蒸馏塔中，控制蒸馏温度，使有机溶剂快速汽化并从蒸馏塔上部排出，使六苯氧基环三磷腈变成液态并从蒸馏塔底部排出，未反应的苯酚钠则以固体状态留在过滤网上；用低碳醇洗涤液态的六苯氧基环三磷腈，然后固液分离，所得固体物为六苯氧基环三磷腈。该方法，工艺简单，合成效率高，无废水产生。
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本发明提供一种制备蛋氨酸的后处理方法及装置，所述的后处理方法包括过滤、酸化、气液分离、分离蛋氨酸、饱和状态的酸化柱再生处理步骤。所述分离蛋氨酸：采用电渗析分离装置或汽提塔或碱性树脂酸化装置分离。所述水解步骤：料液由酸化柱底部的物料管道口通入，连续经过3个串联的酸化柱；所述一种制备蛋氨酸的后处理装置，包括过滤装置、酸性树脂酸化装置、气液分离罐、蛋氨酸分离装置。本发明对蛋氨酸生产滤液的处理，不需要引入新的物质；能耗降低90%；可以将甲酸钾从滤液中拿出，滤液可进行有益循环；不产生含有低浓度甲酸的大量废水，降低环保压力。
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本发明公开了一种三氯蔗糖氯化液后处理的方法，包括：(1)向氯化液中加入淬灭试剂进行淬灭，淬灭完成后过滤得到滤液和滤渣；(2)向步骤(1)得到的滤液中加酸进行中和，中和完成后进行过滤得到滤液和滤渣；步骤(1)所用的淬灭试剂为两性化合物或两性化合物与无机碱的组合。采用本发明的处理方法，可以解决三氯蔗糖生产过程中氯化反应后处理过滤难，除杂难，收率低，危废量大，废水COD高等技术难点。
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一种垃圾渗透液纳滤浓水处理方法，包括以下步骤：将纳滤浓水由铁碳微电解工艺进行初次氧化；将初次氧化出水加入一定量双氧水后，利用所述铁碳微电解工艺剩余酸度和其产生的亚铁离子，使反应体系转化为芬顿氧化以进行二次氧化；将上述芬顿氧化后出水加碱将PH回调后絮凝沉淀进行泥水分离，分离后上清液加入臭氧催化剂进行三次氧化；臭氧催化氧化出水进行电解催化剂进行四次氧化，电解催化氧化后的废水达标排放。本处理方法具有处理程度深、操作灵活、处理费用低之优点。
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本发明提供一种邻苯二甲酸酯类增塑剂的制备方法，具体包括酯化、粗脱醇、降温加脱酸剂、脱醇和过滤步骤，采用本发明的制备方法，无需脱色剂处理，制得的邻苯二甲酸酯类增塑剂产品色度经铂钴标准比色可达到10‑15#，以邻苯二甲酸酐与仲辛醇为原料，采用本发明的制备方法制得的邻苯二甲酸二仲辛酯酸值≤0.05mgKOH/g，水分≤0.05%，含量≥99.5%，醇含量≤0.005%，同时可减少中和水洗步骤，降低废水量，节约碱洗、水洗、沉降时间，大大降低生产成本，增加生产效益。
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本发明涉及纸浆造纸工艺,具体说是利用生物酶的特性应用在造纸生产中的纸浆漂白工艺。它包括如下步骤:A)取清水50-80千克放入非金属容器中,调整水温到15℃-20℃之间,取1千克木聚糖酶撒入上述清水中,搅拌直到完全溶化,得到木聚糖酶水溶液;B)调整造纸纸浆的PH值到6.5-9.5,纸浆浓度为6-10%,纸浆温度为45-60℃,采用计量泵直接输入和喷洒管喷洒是方法将上述木聚糖酶水溶液与纸浆充分混合,使木聚糖酶与纸浆的重量份数比为4-5∶100000。该技术方案操作简单、容易掌握、可以减少化学漂白剂用量,从而使废水中有机氯化物减少,使COD、BOD含量降低,因此降低了污染负荷。木聚糖酶同时具有保护纤维,提高成浆质量作用。
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本发明涉及一种无污染的纸浆生产方法,属于用稻麦草造纸的技术领域。其特征是在蒸煮稻麦草的同时,用稀酸为催化剂,使易水解糖水解,然后将水解糖用于木糖或草酸的生产,达到既蒸煮了稻麦草,又将废水变废为宝的目的;蒸煮后的稻麦草,通过机械磨浆制成的纸浆,可直接用于瓦楞纸、纸板的生产,若漂白后还可用于手抄纸、新闻纸等的生产。
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本发明公开了一种具有水净化功能的冷却塔，涉及冷却塔技术领域，用于解决冷却塔运作时使用大量介质水造成能源浪费的问题，一种具有水净化功能的冷却塔，包括冷却塔塔体，所述冷却塔塔体上设置有进风口、出风口、水泵、输送水管，所述冷却塔内设置有收水器、喷淋装置、冷凝管、冷却水管、进风叶窗、集水池、污水处理系统和污渍处理系统，所述污水处理系统连接有自动补水装置，所述污水处理系统与所述集水池、污渍处理装置相连接，所述集水池与水泵相连接，所述输送水管的一端与喷淋装置相连接，所述输送水管的另一端与水泵相连接，借此，本发明可以用污水废水净化过滤后当作冷却介质来正常使用，避免了水资源浪费，降低了冷却成本。
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本发明涉及污水处理的技术领域，特别是涉及一种医疗污水处理工艺，其可以提高消毒效果和消毒效率，减少消毒完成后产生的二次污染，使医疗污水达到排放标准；包括以下步骤：（1）过滤处理；（2）絮凝沉淀：将阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂和微生物絮凝剂的混合物投入医疗废水中，使医疗污水中的悬浮物絮凝沉淀；（3）水解酸化处理：向水解酸化池中加入10‑15%的含有水解酸化菌的水解酸化污泥，进行水解酸化处理4‑5h，控制池内上升速度为1.3‑1.5m/h；（4）深度氧化处理：向污水中通入臭氧以进行深度氧化处理，臭氧投加速率为2‑3mg/L·min，臭氧与污水充分反应30min；（5）消毒处理：使用紫外线进行医疗污水杀菌处理，并调整紫外线平均照射剂量为300J/m2；（6）检测排放。
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本发明公开了芳香羧酸化合物的制备提纯及其结晶造粒的方法，其特征在于：包括如下步骤：在碱性条件、铜催化剂以及配体助催化剂下，芳基卤代物和丙二腈进行反应得到相应的芳香羧酸化合物；在反应釜中加入低级脂肪族羧酸酐，或含有上述低级脂肪族羧酸酐的混合溶剂，加热，在搅拌下加入粗品芳香羧酸酐和吸附脱色剂，吸附作用0.1‑10小时，热过滤，滤液浓缩或不浓缩，冷却、过滤、干燥，制得精品芳香羧酸酐粒状结晶。本发明所述的方法有效的解决了背景技术中存在的工艺路线繁长，二噁烷溶剂毒性大，生产过程中产生工艺废水、升华废气和粉尘污染，产品使用性能不佳、使用不便和产品的结晶造粒等问题。
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本发明公开了一种菠萝麻浆粕及其制备方法，是采用菠萝麻为原料，经过预处理、蒸煮漂白一体化、真空洗涤机洗料、连续打浆处理、二道压力筛选、酸处理、水洗和抄造得到菠萝麻浆粕。本发明采用菠萝麻为原料制备菠萝麻浆粕，采用蒸漂一体化工艺，操作简便，在保证蒸漂质量的同时，显著缩短生产周期，因此生产工艺简单，流程短，能耗低，而且蒸煮黑液中CODcr等指标比常规工艺显著降低，减少了废水处理成本；制备出的再生纤维素粘胶纤维不仅具有普通粘胶纤维的优良性能，而且其织物保留了原麻抗抑菌性能，提高了萝麻的商业利用价值。
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本发明涉及精细化工中间体生产技术领域，具体涉及一种H酸生产工艺，包括以下步骤：(1)磺化：将精萘和第一批硫酸混合，反应，降温后加入第二批硫酸，继续降温，加入第一批发烟硫酸，升温，维持一段时间再加入第二批发烟硫酸，升温，维持一段时间，降温后加入清水，搅拌，得到磺化物；(2)取磺化物，经过硝化、脱硝、中和、还原、T酸离析后，得到T酸；(3)碱熔：取T酸，加液碱，升温脱水，加甲醇，控制反应温度和压力，将得到的碱熔物料经过离析、过滤、干燥处理，得到H酸产品。利用本发明的生产工艺，大大降低了磺化阶段浓硫酸和发烟硫酸的用量，降低了后续废水的排放量，同时提高了碱熔物的收率，大大降低了副产物的含量。
本发明公开了一种氧化法制备N‑氧二乙撑基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺的方法，属于N‑氧二乙撑基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺生产技术领域，包括以下步骤：将2‑硫醇基苯并噻唑、1,4‑氧氮六环用水进行溶解，加入反应釜中，溶解过程中对溶液进行加热和搅拌；将催化剂加入到反应釜内，当达到反应温度时，用氧气把反应釜内的空气排出，并保持反应釜内一定的压力，同时继续维持在反应温度下反应一段时间；将反应后得到的悬浮液进行抽滤，得到滤饼，将滤饼进行水洗、干燥、粉碎后得到产品N‑氧二乙撑基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺，抽滤后的滤液和水洗过程中的洗涤水可返回反应釜作为溶剂循环使用。全生产过程无废气排放，没有废水产生，实现了环保生产的目的。
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本发明公开了一种有机固废资源化利用处置系统，包括固态废弃物处置系统和可选配的固液分离系统，固态废弃物处置系统包括混拌模块、动态好氧发酵模块和废气废水回收模块；本发明还公开了一种有机固废资源化利用处置工艺，该工艺在对有机固废中的污泥处置时具体步骤包括混拌模块和动态好氧发酵模块，在对有机固废中的禽畜粪污处置时具体步骤包括固液分离模块、混拌模块、动态好氧发酵模块、沉淀模块；本发明可以实现有机固废的综合处置，处置过程无害化、减量化，可以提高资源化利用程度；提高有机固废中固态废弃物的处置效率；处置过程生态环保，全程零排放；可以缩小有机固废处置系统的占地面积；可以节省建设和运营成本，经济效益高。
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本发明公开了一种异构化乳糖液的除硼方法，涉及异构化乳糖制备方法技术领域，技术方案为，包括粗异构化乳糖液的制备：向一定浓度的乳糖溶液中加入硼酸，并采用碱溶液将pH值调至10.0‑12.0，然后在高温条件下反应，得到粗异构化乳糖液；电渗析法回收碱溶液：将粗异构化乳糖液通过电渗析的阳极室，阳极室得到异构化乳糖液和硼酸，阴极室得碱溶液；纳滤膜除硼：将阳极液采用纳滤膜去除硼酸，得到截留液和透过液，截留液主要为异构化乳糖，透过液为硼酸；除硼树脂除硼。本发明的有益效果是：将生产过程中加入的硼酸及碱溶液进行了回收并重新利用，不仅降低了生产成本，也大大减少了含硼和含碱废水的排放，既经济又环保。
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本发明提供了一种烟道气脱硫剂，按重量份计，主要是由以下成分组成：石灰石污泥10‑40份、硅灰石粉8‑22份、碱性亚硫酸盐溶液10‑35份、乙醇胺5‑20份、碳酸酯0.6‑5份、甲酸钠0.5‑3份、消泡剂0.01‑0.05份、碳酸氢钙2‑10份、纳米活性碳7‑12份、活性矾土1‑10份、复合载体30‑80份。本发明利用废弃的石灰石污泥，以及硅灰石粉、碱性亚硫酸盐溶液，再加入乙醇胺、碳酸酯、甲酸钠、碳酸氢钙，形成碱性的浆液，能够将烟道中的含硫气体吸收，且对硫氧化物(SOx)的去除效率高，并能稳定石灰石污泥中的铵根离子，避免其以氨气的形式逸出对环境产生危害，生成的硫酸铵等可以作为农作物的氮肥，最终形成的产物不产生废水，而且本发明的脱硫剂使用是运行成本和维护成本都较低。
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本发明公开了一种芳构化催化剂回收利用的方法，具体针对3,5,5‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑酮高温芳构化过程中所用卤代烷烃催化剂，该方法包括以下步骤：将高温芳构化的裂解气通过除渣，急冷、进一步冷却，再经低温下碱洗分层，然后精馏分离得到氯代烷烃催化剂，套回至反应体系。该方法是利用卤代烷与碱液在低温下反应速率极慢的特点对其进行分离，不仅降低了生产过程中催化剂成本，减少了含卤化合物进入三废系统(废水、废气、废固)，同时对高温裂解气热量进行了耦合利用，具有显著的经济效益和环保意义。
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本发明提供一种热敏材料对甲基苯甲醇草酸二酯的制备方法，所述制备方法包括溶解、合成、碱洗；所述制备方法，原料为对甲基苯甲醇和草酸；催化剂为对甲基苯磺酸和氯化亚锡。本发明制备的产品，收率达90.65‑93%；产品外观为白色粉末，色泽好；纯度为99.58‑99.8%；干燥失重为0.06‑0.13%；熔点为102.4‑103.4℃。本发明不使用硫酸等无机酸为催化剂，副反应少，反应效率高，同时，避免了后处理过程中产生大量的含硫酸废水污染环境的问题；本发明大大降低了物料自身分解的特性，经处理后大大提高了优等品的产出率。
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本发明专利提出了一种生产精炼剂的专用设备及利用该设备生产精炼剂的工艺，包括：回转窑炉，回转窑炉包括支撑座，支撑座上转动安装回转筒，回转筒上还安装有密封罩，密封罩上安装有天然气燃烧器；回转窑炉的上游侧安装有旋风预热器，旋风预热器的上游侧安装有均化库；回转窑炉的下游侧安装有篦冷机，篦冷机的篦冷机入料口连通窑炉出料口，篦冷机上安装有第二废气处理装置，物料经均化库混合均匀后进入旋风预热器预热，预热后进入回转窑炉反应，产物经篦冷机冷却得到，旋风预热器和篦冷机均设置废气处理装置，充分用了冷却余热，既降低了污染物的排放量，又有效地提高了原料温度，极大地节约了能源成本，并且制备过程不产生固废及废水。
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本发明提供一种碳化硅陶瓷过滤膜材料的制备方法，涉及碳化硅陶瓷领域。所述碳化硅陶瓷过滤膜材料的制备方法，由以下步骤依次组成：支撑体制备、膜层浆制备、成型；所述支撑体制备的方法，由以下步骤组成：混料、定型、烧结。本发明的碳化硅陶瓷过滤膜材料的制备方法，制得的碳化硅陶瓷过滤膜纯水通量为4835‑5007L/m2·h·bar，能够在保证高通量、良好过滤性能的同时，提高碳化硅陶瓷膜的抗折强度至22.4‑24.2MPa；同时碳化硅陶瓷过滤膜耐酸碱性能好，对废水进行处理后，能够实现水资源的高效循环再利用。
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本发明涉及一种氢氰酸的双塔串联精馏分离提纯工艺，包括以下步骤：进料，第一精馏塔精馏、部分冷凝，加入阻聚剂，第二精馏塔精馏，部分冷凝，回流再次分离。采用本发明的提纯工艺，具有以下有益效果：氢氰酸制备过程中不造成精馏塔堵塞，降低操作复杂性；提高精馏得率，得到高品质的氢氰酸产品，产品浓度达99.98%，废水中残留0.001ppm；高浓度和低浓度的氢氰酸水溶液，均可以通过本发明工艺得到高品质的氢氰酸产品。
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本发明公开了一种去除污水中氨氮磷的一体化电解装置，属于污水处理技术领域。包括电解槽一、电解槽二、设于电解槽一和电解槽二内的电极板、设于电解槽一和电解槽二内的防钝化曝气元件、电源；本发明通过设置两个相互连通的电解槽，对污水中的氨氮和磷分别进行电解去除，去除氨氮时，通过向废水中加入氯化钠电解液，利用电解方法将氯化钠电解为氯气，氯气与水反应生成具有强氧化性的次氯酸，进而对氨氮进行氧化去除，除磷时，直接电解生成磷酸盐沉淀以达到去除污水中的总磷，通过分别去除的方式，提高污水电解效果，防止两个电解过程相互影响。
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本发明涉及毒害有机物和含有毒害有机物溶液处理领域，尤其涉及一种有毒害有机物的绿色高效处理方法，是通过将含有毒害有机物的溶液或废水配置一定浓度后在反应釜中进行高温高压反应降解，对处理后反应产物中的剩余有机物含量进行检测，以确定经处理后所达到的降解率，本发明利用超临界水氧化的方法对有毒有害有机物的降解，解决了传统有毒害有机物处理的二次污染以及降解不彻底的难题。
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本发明公开了一种片状或粒状苯氧羧酸类原药的制备方法，步骤为：向苯氧羧酸类可溶性盐水溶液中加入有机溶剂，然后加酸酸化，或者先向苯氧羧酸类可溶性盐水溶液中加入酸进行酸化，然后加入有机溶剂，然后静置分层、分液，所得有机相蒸去有机溶剂，然后将所得的苯氧羧酸类药物液体进行造粒或者成片处理，制成粒状或者片状的苯氧羧酸类原药。本发明采用有机溶剂提取苯氧羧酸类原药，显著降低了原药中盐分的含量，所得原药产品含量提高，含量一般在98%以上，盐分在0.1%以下。此外，本发明无需洗涤过程，明显降低了水的用量，减少了后期废水处理压力，更加环保。
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本发明属于化学药制备技术领域，具体涉及一种固体酸制备抗过敏性鼻炎药物氯雷他定中间体的方法。本发明以偏钨酸铵为WO3前体，以ZrOCl2·8H2O为ZrO2前体，在氨基磺酸基接枝改性的硅胶上进行负载WO3/ZrO2固体超强酸形成硅胶负载固体酸。以新型硅胶负载固体酸催化制备8‑氯‑5,6‑二氢‑11H‑苯并[5,6]环庚烷并‑[1,2‑b]吡啶‑11‑酮，克服了废水量大减轻了环保压力，提高了反应收率。
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本发明公开了一种稀醋酸溶液提纯工艺及设备所述的工艺包括萃取、分相、共沸精馏、蒸汽冷凝分离和回收萃取剂步骤，所述设备包括萃取塔、共沸精馏塔、汽提塔、换热器、酸储罐、倾析器、废水罐；本发明的优点在于：通过萃取工艺将稀醋酸溶液浓缩，浓缩浓溶液再采用共沸精馏法提纯，降低了蒸汽消耗，缩短了溶剂回收流程，减少了溶剂消耗和溶剂的二次污染，分离后醋酸浓度≥99.0%，排放的水中醋酸浓度＜0.2%，醋酸回收率≥95%，萃取剂消耗≤0.15%，蒸汽消耗量≤4t/h。
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本发明属于香精香料技术领域，具体涉及一种丙烯酸正烷基酯制备丙位内酯的方法，本发明以丙烯酸正烷基酯为原料在自由基引发剂的作用下，诱导发生分子内合环反应生成丙位内酯；本发明制备方法采取丙烯酸正构烷醇酯分子内自由基关环机理，避免传统工艺分子间酯化副产物，发明工艺相对传统工艺副产物少，不产生废水废盐，环境友好。
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本发明提出了一种提高氢氰酸收率的制备工艺，以甲醇、液氨、空气为原料，在钼铋催化剂与钼钒催化剂混合物作用下于固定床反应器中进行甲醇氨氧化反应，得到合成气A，然后将合成气送入氨中和冷却塔内进行中和、降温，得到合成气C，合成气C经吸收、精馏后，得到氢氰酸。钼铋催化剂由元素钼、铋以及镁的氧化物组成，钼钒催化剂的实验式为Mo1V0.24Sb0.26Nb0.18On/44％‑SiO2，n为催化剂成分化合生成的对应氧化物中氧原子的总数。该方法具有产品收率高、氨比低、生产过程清洁、无废水产生、能源利用率高的特点。
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本发明提供一种一步合成2‑戊基‑2‑环戊烯酮的方法，其特征在于：在混合气体氛围下，将正戊醛和环戊酮的混合液滴加入包含复合催化剂的碱液中，一步反应合成2‑戊基‑2‑环戊烯酮；所述的混合气体为氮气和氢气的混合气体。本发明方法，一步法合成2‑戊基‑2‑环戊烯酮，总收率高，原辅料成本较低，以正戊醛计，转化率为99.4‑99.8%，选择性87.23‑90.68%，2‑戊基‑2‑环戊烯酮的收率为87.05‑90.5%；本发明使用的复合催化剂，可套用25‑40次以上；本发明方法，副产物少，制备的产品纯度高；本发明方法，产生的废水较少，环保。
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