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本实用新型公开了一种臭氧催化氧化塔，涉及工业废水氧化处理设备领域；包括塔体；塔体上设有进水口、出水管、放水口、臭氧投加口、尾气出口、反洗进水口、反洗进气口、检修人孔、加料口、卸料口、视镜、反洗水出口；塔体内部自上而下依次分为进水布水区、填料区、反洗气曝气区和臭氧曝气区；所述进水布水区内设有进水布水器；所述填料区内设有催化剂承托板，催化剂承托板上承载催化剂填料；所述反洗气曝气区内设有反洗气布气器；所述臭氧曝气区内设有臭氧布气器。可以根据现场工况需要对催化剂填料进行反洗，防止污泥沉淀堵死填料降低氧化效果，并且设有气洗和水气混合洗两种方案，可根据工况选择。
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本实用新型公开了一种MBR污水处理设备，涉及污水处理技术领域。包括格栅池、调节池、厌氧池和好氧池，好氧池内设有膜生物反应器；所述格栅池通过管道与调节池连通；所述调节池内设有提升泵，所述提升泵的出口通过管道与厌氧池连通；所述厌氧池通过管道与好氧池相连通；所述膜生物反应器通过管道连接自吸泵；膜生物反应器的底部设有曝气装置，所述曝气装置与风机相连。本实用新型具有结构紧凑、占地面积小、能耗低、稳定可靠、自动化程度高、维护操作方便等优点，适用于住宅小区、办公楼、商场、宾馆、饭店、机关、学校、部队、工厂等生活污水和与之类似的工业有机废水的处理和回用。
硅酸钠溶解用水净化系统，包括水机械过滤器，经水机械过滤器过滤后的原水入原水储槽，原水储槽管道连接RO膜去离子水处理器，RO膜去离子水处理器管道连接至水混合器，水混合器管道连接净水储槽，水混合器还管道连接原水储槽，净水储槽管道连接水玻璃稀释槽。本装置成品出水率达到90%以上，节约用水10%；本装置出水稳定，钙离子及阴离子含量均可满足生产要求，并调节灵活；本装置水处理不再使用工业氯化钠，吨成本节约成本5元；膜式反渗透水处理器排放的低盐废水全部用于硅酸钠生产设备的冷却，实现了废物利用。
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本实用新型提供了一种快速拼装式磁混凝沉淀分离技术装备，包括支架，支架底部设置有加药装置，支架上设置有混合池与沉淀池，混合池与沉淀池相连通，混合池上方安装有高速疏解机与磁分离机。结构合理、可批量生产、能够保证质量、供货及时、并且现场安装快速。该技术装备，既适用于生活污水、工业废水、矿井水、河道湖泊的黑臭水等等水源。又能根据大、中、小和特大规模，形成系列产品，可以批量生产，及时供货，快速拼装，节省现场安装时间。本实用新型技术先进，经济合理，市场前景广阔，环境效益和社会效益非常明显，适于推广应用。
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本实用新型公开了一种机械格栅除污机，属于污水处理设备技术领域。包括机架、安装在机架上减速电机、牵引环链和若干块齿耙；所述各个齿耙间隔均匀地安装在牵引环链上，形成一个封闭的回转式齿耙链；所述牵引环链的上端内部设有用于驱动牵引环链的主动链轮，主动链轮的轮轴上固定安装有传动轮，传动轮与减速电机的动力输出轮传动连接；所述牵引环链的下端内部设有从动链轮。所述机架的中间部位安装有其支撑作用的固定座。本实用新型可广泛应用于给水、排水及取水构筑物进水口的头道、二道栅格井，也可以应用在造纸、纺织、皮革、酿酒、榨糖、水产等工业废水及市政污水处理工程中，可彻底清理水中杂物，达到完全处理水中杂质的目的。
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本实用新型公开了一种用于水质在线测量的取样装置,包括水泵、取样管路、取样箱体和设有取样器的在线监测装置,所述取样箱体通过取样管路与水泵相连,所述在线监测装置的取样器与取样箱体相连,所述取样箱体内设有一垂直挡板,所述挡板将箱体分割为位于取样管路进水口一侧的溢水槽,和位于进水口另一侧的回水槽,所述在线监测装置的取样器放置在所述溢水槽内。本实用新型可以用作化工、冶金、造纸等工业领域产生的废水的检测取样,也可用作饮用水水质的在线监测取样。
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本发明公开了一种氯化铵和氯化钠混盐的分离方法，该方法利用氯化铵与氯化钠溶解度的不同，先经过水洗分离出一部分纯度较高的氯化铵，然后蒸发浓缩，通过过滤的方法得到纯度较高的氯化钠，最后降温结晶，再次得到浓度较高的氯化铵，蒸馏出的水和剩余的母液可循环套用，无废水产生。本发明方法操作简单，不添加氢氧化钠等试剂，仅通过溶解、升温、降温来实现氯化铵和氯化钠的分离，节能环保，符合可持续发展要求。所得氯化铵、氯化钠含量高，可做工业副产进行二次利用，变废为宝，实现了混盐的资源化。
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本发明提供一种甲醇萃取法提取三单体母液中硫酸钠的工艺，所述方法包括MVR浓缩、滴加甲醇、过滤机过滤、甲醇冲洗步骤，所处理的三单体母液是三单体合成中脱醇后的废水母液，三单体母液中含有170‑190kg/t的三单体、370‑400kg/t的硫酸钠和水，采用本发明的处理工艺，从三单体母液中提取的硫酸钠纯度可以达到98.1‑99.5%，硫酸钠单程回收率为91.2‑94.8%，还可以进一步回收母液中的三单体，母液中的三单体回收率达到92.80‑95.1%，硫酸钠产品中残留的微量甲醇也不会造成产品的污染，在工业生产上具有显著的进步。
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本方提供一种兽药原料药盐酸沃尼妙林中间体的制备方法，该中间体为截短侧耳素二甲基半胱胺取代物，该中间体的制备方法中，以截短侧耳素、二甲基半胱胺盐酸盐为原料，加入溶剂、碱和催化剂，即可反应制得，其中催化剂为六氯环三磷腈、十二钨磷酸铝、二氧化硅负载的氧化铝、二氧化硅负载的氧化锆或二氧化硅负载的氧化钛；采用本发明的制备方法，实现一步法反应取代传统的两步反应，反应过程中纯化工艺简单，催化剂可以重复使用，无需使用对甲苯磺酰氯，减少废水量，环境友好，适于工业化大规模生产。
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本发明公开了一种利用秸秆生产瓦楞纸、天然气、有机肥的方法，包括以下步骤：一、生产瓦楞纸：（1）秸秆切断；（2）干法除尘；（3）水膜除尘；（4）热水抽提洗涤除砂；（5）连续蒸煮水解处理；（6）喷放接收；（7）多级逆流洗涤；（8）先进行高浓磨浆；（9）熟化处理；（10）再进行高浓磨浆和低浓磨浆；（11）瓦楞纸生产。二、生产天然气：（1）厌氧处理；（2）好氧处理；（3）将厌氧处理生产的沼气净化后，得到天然气；三、生产有机肥。本发明提供的生产瓦楞纸、天然气和有机肥的方法环境友好，过程废水资源化利用，可提高我国瓦楞纸等工业包装纸自产浆料的能力，缓解我国纤维原料缺乏的难题，减少对进口废纸的依赖。
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本发明撬装式热泵污泥烘干一体机，包括支架，支架上依次设置有电器固定架，烘烤固定架和进料固定架，所述电器固定架内固定设置有烘干机，烘干机的一侧设置有送风机，烘烤固定架内部设置有烘烤料带，所述烘烤料带包括第一烘烤料带和第二烘烤料带，所述第一烘烤料带和第二烘烤料带连接有动力装置，烘烤固定架的上方设置有排气筒，排气筒远离进料固定架的一侧设置有挡板，该发明可直接将污水或含水率83％以内的污泥干化至含水率在10‑30％的干泥，减量达到90％，有效杀菌达到90％，低能耗、无污染，广泛应用于市政污水处理后剩余污泥和工业废水处理后污泥(印染、造纸、电镀、化工、皮革、制药等)。
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本发明涉及一种电阻可控的碳化硅陶瓷及其制备方法，属导电陶瓷材料领域。电阻可控碳化硅陶瓷原料包括：SiC粉、B4C粉、钛源、碳源、TiB2粉，质量比为(40‑80):(8‑30):(20‑70):(15‑60):(25‑55)；本发明还提供了其制备方法，包括配料、过筛造粒、模压成型、干燥、烧结；本发明在SiC原料中直接或间接引入TiB2高导电陶瓷成分，使制得的SiC复合陶瓷材料具有电阻可控、抗氧化、硬度高、耐磨损、高热传导率、低热膨胀系数、抗蠕变等性能，在电子信息穿戴产品、工业废水电催化氧化处理、燃料电池电极、高铁受电弓等领域具有非常大的实用前景。本发明具有工艺简单、设备要求度低、生产成本低、便于批量化生产的优点。
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本发明提供一种盐酸四咪唑的制备方法，所述制备方法，包括制备四咪唑；所述制备四咪唑，1,2‑二溴乙基苯和2‑氨基噻唑啉盐酸盐反应生成四咪唑。本发明的合成路线更短，综合收率高于其他工艺路线，以苯乙烯为起始物，四咪唑游离碱为最终产品，羟盐工艺路线的收率约为65%，N‑（2‑氯乙基）‑α‑（氯甲基）‑苯甲胺盐酸盐工艺路线收率约72%，而使用本专利路线，收率可达到85%以上。同时避免了多步反应，如氯代、水解、环合等产生的废水及废盐量大的问题，避免了高压釜等反应设备的投资，符合绿色化工要求，经济效益显著，工业化前景好。
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本发明提供了一种烯草酮中间体的合成方法，包括以下步骤：将化合物A蒸馏，进行催化酯解，得到化合物F；将化合物F与丙酰化试剂进行酰化反应后，再与二甲氨基吡啶进行转位反应，得到烯草酮中间体E；其中，R为C1～C3的烷基。本发明选择催化剂与反应蒸馏，可以由化合物A一步制得化合物F，操作简便，催化剂选择性高，副反应少，反应过程易于控制，整个工艺体系无废盐废水产生。本发明由化合物A反应得到化合物E，反应条件温和，中间无须碱解、酸化、萃取、分层等操作，简化了工艺流程，缩短了反应时间，提高了生产效率，后处理简单，反应完毕即可得到产物，避免了三废、降低了生产成本，符合环保要求，更适合工业化生产。
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本发明涉及生态环境工业废水处理铁碳微电解技术领域，具体涉及一种铁碳微电解填料是否板结检测方法，采用如下步骤：步骤一：取铁碳微电解填料，使用秤来称重1‑1000克备用；步骤二：把铁碳微电解填料破碎成10‑200目，然后通过相对应筛眼目数的过滤筛进行过筛，筛后的粉末放入容器A中备用；它采用双氧水代替空气中的低量氧气快速反应，达到在12‑48小时之间，快速模拟铁碳微电解填料在空气中的氧气中氧化反应的真实效果，从而快速检测铁碳填料是否板结的真实效果，为使用单位，检测机构和科研工作者等提供了一种速度快、科学简单、实用准确的肉眼可以检测的方法。
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本发明公开了一种均三氮苯类净系列除草剂的合成方法，以均三氮苯类津系列除草剂和甲硫醇钠为原料，在密闭条件下合成均三氮苯类净系列除草剂原药。本发明解决了现有工艺气味难控制、废水处理复杂等难题，提高了反应效率及收率，降低了动力和原材料消耗，降低了生产成本，反应原料易得，反应过程密闭、气味可控，不使用催化剂，绿色环保，具有易控、高效、环保等优点，所得产品质量好，收率高，具有比较广范的应用价值，实现工业化后将会带来可观的经济效益和社会效益。
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本发明公开了一种对羟基苯甘氨酸合成的后处理工艺，包括向对羟基苯甘氨酸合成液中加入氨基酸，然后进行浓缩得到浓缩液，将浓缩液升温并加碱调pH至溶液浑浊，然后降温析晶得到固体对羟基苯甘氨酸硫酸盐和母液；所述的对羟基苯甘氨酸合成液由苯酚、乙醛酸和氨基磺酸在水中反应得到。该后处理工艺操作简单，产物纯度高、折干高，废水量和废固量大大减少，适合工业化大生产。
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本发明公开了一种二氯乙腈的合成方法，包括以下步骤：向四氯乙烯加入二氯甲烷，然后向二氯甲烷‑四氯乙烯体系中缓慢通入氨气升压，并使用水浴进行升温，并保温保压进行反应，反应结束后降温，并排清剩余的氨气，通过蒸馏收集馏分得到二氯乙腈。本发明采用全新的合成路线制备氟苯尼考原料二氯乙腈，以四氯乙烯和氨气加压反应生成二氯乙腈的工艺，与传统二氯乙酸生产工艺相比，流程简单，无含磷废水产生，并且无溴元素引入后处理；产品的收率和纯度均有提高，还避免了三废的产生，具有很好的工业化前景。
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本发明公开了一种流化床微电解反应塔，其特征在于，在筒体的下部设有混合筒，在混合筒的下端设有进水管，进气管设在混合筒的中部一侧，在筒体的内部通过支撑架支撑有承托层，铁碳填料填装在承托层的上方，填装孔设在筒体的下部一侧，在筒体的内壁上侧设有溢流堰，出水管设在溢流堰上方的筒体上。通过以上设置，本发明可以利用水力搅拌和空气搅拌，使微电解塔中的铁碳填料在流体的承托作用下呈流化状态，避免铁泥堵塞和铁碳板结，提高处理效果。本发明操作简单，占地面积小，处理难降解的工业废水效果好。
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本发明公开了一种2‑正戊基环戊‑2‑烯酮的制备方法，具体涉及香料生产技术领域，包括以下步骤：步骤一：将2‑亚戊基环戊酮、溶剂、助剂、质子酸加入反应容器中，搅拌，加热至一定温度下，保温一定时间，保温至反应完毕；步骤二：降温至室温后，加入一定量碱中和，再经水洗、脱溶、减压蒸馏后得到成品2‑戊基环戊‑2‑烯酮。本发明使用催化剂量的助剂和质子酸，工艺条件温和，大大减轻了设备腐蚀，提高设备的安全性。采用催化剂量的酸，显著地减少了含盐废水生成量，降低了三废，绿色环保，有利于二氢茉莉酮酸甲酯的工业化大生产；本发明使用“一锅法”的反应方式，工艺流程简洁、操作简便，异构产物2‑正戊基环戊‑2‑烯酮的收率高。
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本发明提供一种适合商业应用的介孔SAPO‑34制造方法，采用工业通用的水热合成方法，其中引入一种便宜的商业供应的有机造孔介质，吗啡啉及其衍生物，它在结晶过程中一次生成介孔结构，孔径可以通过它的N‑取代的有机基团大小来调节。造孔介质可通过蒸发回收和再利用，废水处理费用降低；生成的SAPO‑34结晶度高，水热稳定行和烯烃选择性高。
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本发明涉及一种草甘膦母液的处理方法，包括以下步骤向草甘膦结晶母液中加入碱性物质，调pH至3-7，分层，上层液为富含三乙胺的母液，下层液为高浓度含磷母液；所得上层液中继续加碱性物质，调节pH至10-12，分液，分出有机相三乙胺，水相精馏回收三乙胺馏分，精馏所得废水经进一步生化处理后达标排放；所得下层液，多效蒸发浓缩，冷却至室温后，过滤，取滤饼，洗涤除去有机物，即得无机盐；取滤液经焚烧炉在600-900℃下焚烧，即得焦磷酸盐；本发明实现了草甘膦母液中的氯、磷及三乙胺的高收率的回收，且本发明工艺简单，环保无污染，适合用工业化大生产的推广使用。
本发明提供一种硼‑多金属合金催化剂，所述催化剂包括多种金属和硼；所述多种金属包括钴、镧、其他金属X。本发明还提供上述催化剂的制备方法及在糠醇加氢重排制备环戊酮中的应用，本发明使用了廉价的Co为主金属催化剂，添加少量的稀土金属La和第三种金属制成硼‑多金属合金，糠醇转化率93.9‑99.5％，环戊酮选择性94.4‑99.2％，摩尔收率89.8‑98.7%，反应过程有效避免了糠醇的聚合产生，蒸馏出产品后尾料废弃物很少。反应实现了水相套用，减少了废水排放。催化剂连续反应15批无明显失活，具有很好的活性与稳定性，成本大幅降低。本发明工艺条件温和，适合工业化生产。
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本发明公开了一种4‑烷基‑5‑烷氧基噁唑类化合物的制备方法，包括如下步骤：在催化剂的作用下，4‑烷基‑5‑烷氧基噁唑‑2‑羧酸酯与酸在溶剂中进行酯交换反应得到噁唑酸中间体，所述的噁唑酸中间体再进行脱羧反应，得到4‑烷基‑5‑烷氧基噁唑类化合物。该制备方法反应过程中无废水产生，催化剂价廉易得，同时反应收率高，便于工业化生产。
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本发明提供了一种烯草酮中间体的绿色合成方法，包括以下步骤：将化合物A在催化剂的作用下进行蒸馏，发生催化水解反应和脱羧反应，得到烯草酮中间体C；其中，R为C1‑C3的烷基；所述催化剂为有机酸、无机酸和ZSM分子筛中的一种或几种。本发明选择催化剂与反应蒸馏，可以由化合物A一步制得化合物C，操作简便，催化剂选择性高，副反应少，反应过程易于控制，整个工艺体系无废盐废水产生。本发明中的工艺反应条件温和，中间无须碱解、酸化、萃取、分层等操作，简化了工艺流程，缩短了反应时间，提高了生产效率，后处理简单，反应完毕即可得到产物，避免了三废、降低了生产成本，符合环保要求，更适合工业化生产。
本发明公开了一种制备2-溴-4-甲基苯酚的方法,其特点是先在氯苯类溶剂中溴化并驱赶溶液中的卤化氢随后蒸馏回收溶剂。该方法溶剂消耗低,产品收率高。本发明还公开了一种用2-溴-4-甲基苯酚制备香兰素的方法,该方法节省设备投资,生产成本低,彻底解决了废水污染问题。
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本发明属于盐碱地治理技术领域，具体涉及一种滨海盐碱地快速改良复混肥及其制备方法，所述复混肥其由4‑5重量份的脱硫石膏、1.0‑1.2重量份的磁化粉煤灰、1.0‑1.5重量份的腐植酸、0.23‑0.25重量份的多羟基磷酸酯、0.5‑0.8重量份的壳聚糖、0.5‑0.7重量份的过磷酸钙、0.1‑0.3重量份的糠醛渣、0.1‑0.2重量份的含氮及磷化肥及1重量份的微生物菌剂溶于1000重量份工业酸性废水制得，1重量份的微生物菌剂中有效菌含量为5‑6亿个。本发明制备的复混肥适应于滨海盐碱地的改良，对于我国滨海地区盐碱地的治理具有重要作用。
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本发明公开了一种氯乙酰胺类化合物的合成方法，在反应釜中，将仲胺化合物溶于有机溶剂，升温至回流，向其中加入氯乙酰氯，回流反应0.5～20个小时，得到氯乙酰胺类化合物，本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法，不使用缚酸剂，减少了后处理过程中废水的排放，通过保持体系的回流状态使反应生产的氯化氢气体排出体系，并在体系之外被水吸收，得到纯度较高的盐酸，变废为宝，并且符合安全环保的生产标准，减少了三废排放；本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法，操作步骤少，反应速度快，产品收率高，纯度高，生产成本低，安全环保，适合工业化的大规模生产。
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