本发明提供了一种烯草酮中间体的合成方法,包括以下步骤:将化合物A蒸馏,进行催化酯解,得到化合物F;将化合物F与丙酰化试剂进行酰化反应后,再与二甲氨基吡啶进行转位反应,得到烯草酮中间体E;其中,R为C1~C3的烷基。本发明选择催化剂与反应蒸馏,可以由化合物A一步制得化合物F,操作简便,催化剂选择性高,副反应少,反应过程易于控制,整个工艺体系无废盐废水产生。本发明由化合物A反应得到化合物E,反应条件温和,中间无须碱解、酸化、萃取、分层等操作,简化了工艺流程,缩短了反应时间,提高了生产效率,后处理简单,反应完毕即可得到产物,避免了三废、降低了生产成本,符合环保要求,更适合工业化生产。
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