辽宁有色金属材料制备及加工技术理论与应用

Fe-Co双粒子纳米磁性液体及其制备方法 668     

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本发明提供一种Fe-Co双粒子纳米磁性液体及其制备方法，属于功能材料领域，该方法为将纳米级Fe粉和Co粉注入反应容器中，再加入白油、表面活性剂，将反应容器放入真空系统中，脉冲激光沉积制备出Fe-Co双粒子纳米磁性液体。本发明利用PLD产生的等离子体，通过电离与活化的形式使固-液两相混合介质进行反应制备Fe-Co双粒子纳米磁性液体，纳米磁性微粒被表面活性剂很好地包覆，比现有方法得到的磁性液体颗粒分布更均匀，具有良好的分散性，尺寸细小，平均粒径可达到10nm左右，饱和磁化强度提高了25％，本发明操作方法简单、反应时间短，产物稳定性好，易检测，无污染，适合工业化生产。

二氧化钛/银复合纳米材料的制备方法 1121     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种二氧化钛/银复合纳米材料的制备方法，将乙酰丙酮钛和硝酸银,在醇溶液中溶解混合均匀后，在一定温度下进行燃烧反应，然后在马弗炉进行热处理即获得二氧化钛/银复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的二氧化钛/银复合纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。

无损转移自支撑低维材料的方法 932     

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本发明涉及低维功能材料科学和材料测试分析技术研究领域，具体为一种针对箔材、薄膜、二维材料等进行精确定位、裁剪、无损转移自支撑低维材料的方法。由于大部分需要进行转移操作的自支撑低维材料，其厚度在几纳米到几百微米不等，面内尺寸多在毫米至微米量级，取样加工过程中和转移过程中极易损坏，且其比重极小，易受外界环境(如：气流、静电等)的影响较大而难以准确控制定位。该方法引入了飞秒激光裁剪、微重力和静电引入以及显微定位等技术手段，可以有效解决以上问题，尤其针对需要把材料转移到微小易损器件上，该方法可以得到完美的应用，极大的拓展对自支撑低维功能材料的研究应用。

高强无捻聚酯单丝多级牵伸工艺 877     

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本发明涉及高强无捻聚酯单丝多级牵伸工艺,属于高分子纤维功能材料技术领域。高强无捻聚酯单丝生产工艺技术流程如下:湿料斗—>切片增粘—>在密封条件下的干切片料斗—>螺杆挤出机熔融纺丝—>上油—>第一对热辊—>第二对热辊—>第三对热定型辊—>导丝盘—>卷绕成型—>包装。本发明优点:本项目创新研究采用一步法制造工艺技术,具有技术先进,生产效率高,产品质量如纤度均匀、强度高、条干好,节能降耗效果显著等特点。产品的高附加值,可大大提升企业的盈利水平,提高行业经济效率和市场竞争能力,对企业的可持续发展起到积极的推动作用。

聚丁二烯-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物及其制备方法 1102     

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本发明属于高分子材料合成与制备技术领域,涉及嵌段共聚物是聚丁二烯嵌段和聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段组成的聚丁二烯-b-聚N-异丙基丙烯酰胺两嵌段共聚物和聚N-异丙基丙烯酰胺-b-聚丁二烯-b-聚N-异丙基丙烯酰胺三嵌段共聚物,其特征在于以聚合物总质量100%计,聚丁二烯嵌段含量质量百分数为5%-95%,聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段含量质量百分数为5%-95%;聚丁二烯嵌段的数均分子量为5×103-10×104,聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段的数均分子量为5×103-10×104。本发明的效果和益处是提供了聚丁二烯-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物的制备方法,在生命科学、药学等功能材料科学等领域有广泛的应用前景。

储氢方钠石复合材料的制备方法 853     

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本发明公开了一种储氢方钠石复合材料的制备方法,属于无机功能材料的生产制备领域。其特征是将干燥的方钠石原料研磨,经100目的筛子筛分后,再将过渡金属离子水溶液加入;恒温下进行离子交换,抽滤、干燥后得到离子交换后物料。将上述物料在还原气氛下还原,经程序降温后得到常压下对氢气具有较高吸附量的方钠石复合材料。本发明的有益效果是实现制备常压下具有较大储氢量的方钠石复合材料。整个制备过程没有引进有害杂质和产生废弃物排放,在制备成本、产品性能、工艺流程、环境友好和经济利润等方面具有显著优势,原料工业化程度高,成本低廉,合成简便,设备要求低,产品性能高,适用于工业化生产。

Ta2AlC纳米层状块体陶瓷及其制备方法 1081     

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本发明涉及一种原位反应热压制备Ta2AlC纳米层状块体陶瓷及其制备方法。所述Ta2AlC纳米层状陶瓷属六方晶系，空间群为P63/mmc，单胞晶格常数a为3.08，c为13.85，理论密度为11.52g/cm3。其晶体结构中Al和Ta以较弱的共价键相结合，使Ta2AlC在变形时易沿[0001]方向在此处产生剪切变形，表现一定的显微塑性。它是优良的热电导体，易加工和对热震不敏感，是潜在的高温结构与功能材料。单相Ta2AlC具体制备方法是：首先，以钽粉、铝粉、石墨粉为原料，干燥条件下在树脂罐中球磨10～20小时，过筛后装入石墨模具中冷压成型(10～20MPa)，在真空或通有氩气的热压炉内烧结，升温速率为10～15℃/分钟，在1500～1700℃烧结，保温时间为20～120分钟，施加压力为20～40MPa。本发明制备的Ta2AlC陶瓷具有致密度高、纯度高的特点。

超高强塑性TiNiNbMo形状记忆合金的快速凝固制备方法 889     

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本发明涉及一种超高强塑性TiNiNbMo形状记忆合金的快速凝固制备方法，属于功能材料领域。采用铜模吸铸法，利用外部带有冷却介质铜模的高冷速提高溶质原子的固溶度，并通过合金成分优化，在保证制备材料的形状记忆效应的前提下，提高材料的综合力学性能。快速凝固的材料室温下压缩屈服强度达到800MPa以上，压缩断裂强度高达3GPa以上，同时压缩断裂应变高达40％，在-100℃的屈服强度达700MPa以上，压缩断裂强度接近2.5GPa，相对于现有平衡凝固材料有了很大的提高。此外，压缩变形为8％时，形状记忆回复率为84％，具有良好的综合性能。

核-壳纳米纤维结构中低温固态氧化物燃料电池阴极及其静电纺丝制备方法 955     

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一种核-壳纳米纤维结构中低温固态氧化物燃料电池阴极及其静电纺丝制备方法，属于功能材料领域。所述核-壳纳米纤维结构阴极由纳米纤维核与纳米外壳层构成，纤维核与外壳层分别由钙钛矿结构离子-电子混合导体组分A与氧离子导体电解质组分B构成，或者组分相反；上述核-壳纳米纤维阴极由静电纺丝制备，分别配制组分A和组分B纺丝前驱体溶液，将两种溶液分别注入内层或外层纺丝通道内进行纺丝，将复合纤维干燥、高温烧结，获得核-壳纳米纤维结构阴极材料。此核-壳纳米纤维结构增强中低温SOFC阴极氧还原催化活性、抗CO2表面吸附毒化能力及结构与性能稳定性，且工艺简单，成本低。

具有不对称催化作用的手性POM/MOFs的制备方法 810     

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本发明涉及手性催化材料技术领域，一种具有不对称催化作用的手性POM/MOFs的制备方法，以L-BCIP或D-BCIP为手性源、L为连接配体、多金属氧酸盐POM为氧化催化功能基团，过渡金属盐Tm中的Ni2+、Cu2+或Zn2+作为节点通过水热方法制得具有孔道结构的POM/MOFs目标材料。本发明的制备方法合成简单易操作，原料价格低廉，产率高，得到的功能材料化学性质稳定，易于大面积推广应用。MOFs催化材料比表面积大，使用量只需要底物的千分之七，就有很好的转化率和立体选择性，适合工业大规模生产之需求。

水镁石基力学增强型复合阻燃剂的制备方法 1065     

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本发明属于无机功能材料技术领域，提供了一种水镁石基力学增强型复合阻燃剂的制备方法。首先在镁系阻燃剂表面沉积包覆氮磷协效阻燃剂，进而通过共混方式引入含硅增强材料，得到阻燃效率与力学性能兼顾的高效复合阻燃剂。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制，适合于规模化生产。填充量小于45wt％时就能显著提升EVA聚合物复合材料的力学性能和阻燃性能，拉伸强度大于9.50MPa，断裂伸长率大于300％，远超国家对于电缆护套材料的要求，同时阻燃达UL94-V0级别，能使得EVA复合材料热释放速率极大的下降。

1,5-二芳基-4-戊烯-1-醇化合物的制备方法 888     

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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑醇化合物的制备方法。以肉桂基醇衍生物为原料，在铜盐、银盐及酸作为共催化剂和配体、添加剂的作用下与苯乙烯类化合物和水发生三组份反应，于有机溶剂中在80℃～120℃条件下，反应23小时，即到1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑醇化合物。本发明的方法操作简便、起始原料廉价易得、反应体系耐水、无副产物生成，铜盐、银盐与酸均为催化量，有实现工业化的可能性，并且收率高；合成的1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑醇化合物进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。

掺杂不同金属离子调控镍基双金属氢氧化物的制备方法 1101     

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本发明提供了一种掺杂不同金属离子调控镍基双金属氢氧化物的制备方法，属于多功能材料合成技术领域。通过采用2‑甲基咪唑辅助溶剂热法制备一系列镍基层状双金属氢氧化物Ni‑M LDHs。结果表明：不同金属元素掺入到镍基层状双金属氢氧化物中能够影响其宏观形貌以及微观结构，直接影响到电催化产氧研究中电子传输、离子扩散和物质运输。该方法调控LDHs的合成方法简便易行，合成条件温和，灵活性强，产率高，故是一种相对较为优异的合成方法。

光催化陶瓷波纹填料的制备方法 659     

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一种光催化陶瓷波纹填料的制备方法，属于环境净化功能材料领域；方法为：1)合成钛‑醇溶液：将无水乙醇、正己醇、乙二醇、十八烷胺和表面活性剂Span 60混合搅拌至形成透明液体I；将钛酸异丙酯加入透明液体I中，搅拌至形成钛‑醇溶液；2)合成硝酸铈酸性溶液：将硝酸铈溶解在去离子水中；再添加柠檬酸，制得硝酸铈酸性溶液；3)陶瓷波纹填料挂膜：将硝酸铈酸性溶液，加入到钛‑醇溶液中形成完全透明液体II；将陶瓷波纹填料浸入透明液体II一段时间后，悬挂放置0.5～3h挂膜；4)热固化成膜：将挂膜的陶瓷波纹填料，干燥后煅烧，制得光催化陶瓷波纹填料。

纳米负载金属有机框架钯复合催化剂及制备方法与应用 1119     

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纳米负载金属有机框架钯复合催化剂及制备方法与应用，涉及一种化工功能材料技术领域，本发明为一种磁性纳米粒或棒负载的金属有机框架?钯复合催化剂Fe3O4@La?MOF?Schiff?Pd，包括以下制备步骤：（1）Fe3O4@La?MOF的制备；（2）Fe3O4@La?MOF?Schiff的制备；（3）Fe3O4@La?MOF?Schiff?Pd的合成。本发明以2?吡啶甲醛修饰，形成两个N配位点；最后通过配位作用与Pd2+络合，得到具有高活性Pd催化位点，用于催化Suzuki偶联反应，并且可通过外加磁铁吸附进行分离的多相催化剂。该制备方法简单、产率高，催化剂在空气和水中稳定，能高效、多相催化Suzuki偶联反应。催化剂可以通过外加磁铁吸附进行分离，循环利用。

具有韧性多孔阳极氧化铝膜及其制备方法 897     

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本发明提供了一种具有韧性的多孔阳极氧化铝膜及其制备方法。多孔阳极氧化铝膜是具有圆孔的六角形柱状晶胞组成的多孔结构,孔径范围为5-200纳米,孔与孔之间平行,孔道垂直于膜表面,孔径分布均匀。最大的特点是该膜形成了很好的韧性,可以弯曲180度不破裂。多孔阳极氧化铝膜的制备方法是通过铝片脱脂、用稀碱去除表面氧化物,然后进行化学抛光。再以预处理的铝片为阳极,铂丝为阴极,在酸中进行电解单面氧化,然后,膜的铝基体在稀盐酸和氯化铁的电解液中进行单面电解,再将膜在磷酸中浸泡后,得到两面贯通的韧性多孔阳极氧化铝膜。本膜可用作超滤和微滤的分离膜和制备功能材料、纳米线的模板。

制备铝酸盐长余辉发光板的方法 814     

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本发明属于无机功能材料制备技术领域.特别涉 及到一种在 Al2O3基片上直接生长 SrAl2O4∶Eu，Dy发光晶体，一次合成长余辉发光板的制备方法。 其特征在于 SrAl2O4晶格的形成是借助于 Al2O3基片上 Al2O3源，通过化学处理使Sr、Eu、Dy元素以及添加剂在还原 气氛下与 Al2O3源进行高温固相界面反应，使反应物界面的结构重新排 列，在 Al2O3基片表面形成 SrAl2O4∶Eu，Dy发光晶体层，该层与基体结合为一体，色度均 匀。本发明的效果和益处是发光晶体材料不需研磨，不需添加 Al2O3源，在原有设备条件下制备，避免了二次合成过程中对发 光材料发光性能的影响，操作简便，投资少，节省能源，应用 广泛。发光板经光短时间照射后，储存能量，在暗处可发出明 亮绿色长余辉光，发光时间大于8h。

纤维用掺杂纳米无机粉体的抗菌母粒及其制备方法 657     

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本发明涉及一种纤维用掺杂纳米无机粉体的抗菌母粒及其制备方法，属于高分子功能材料改性及加工领域。所述抗菌母粒，按重量比，由下述组分组成：纤维树脂80‑90份、纳米抗菌粉体1‑10份、偶联剂1‑3份、润滑剂1‑3份、抗氧化剂1‑3份。与现有技术相比，本发明的创新点在于：采用环境友好型无机功能材料，不涉及重金属的使用，对人体不产生任何危害，将其研磨成纳米级与纤维树脂在各种助剂的作用下，充分分散，混合均匀，使母粒纺丝对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌及霉菌等具有良好的抗菌性能。

双面神型金属氧或氮化物空心壳层结构的制备方法 1000     

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本发明涉及功能材料制备领域，具体为一种双面神型金属氧或氮化物空心壳层结构的制备方法。以金属性化合物为前驱体和生长基体，在其表面进行限域氧(氮)化，借助基体与产物间的界面相互作用以及产物在特定环境下的结构、组分转变，实现金属氧(氮)化物壳层在结构、组分上的径向差异，在形成金属性化合物/层次金属氧(氮)化物复合结构后，进一步将金属性化合物刻蚀，形成内层与外层有显著性质差异的“双面神”型金属氧化物空心壳层结构纳米材料。本发明有助于构筑具备理想构型的异质结构，得到高性能的功能材料。该方法流程简单，适用范围广，带来的效果显著，为功能纳米结构的设计和制备提供新的思路。

具有催化二氧化碳与环氧化合物环加成的三苯胺基金属有机骨架化合物的制备方法及应用 767     

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本发明属于催化材料技术领域，一种具有催化二氧化碳与环氧化合物环加成的三苯胺基金属有机骨架化合物的制备方法及应用，其中制备方法包括以下步骤：1、将连接配体L、过渡金属盐Tm按照1 : 3～5的摩尔比加入到体积比为1：2～2.5的乙醇与N, N?二乙基甲酰胺的混合溶剂或体积比为1 : 6～8的浓硝酸与N, N?二甲基甲酰胺混合溶剂中，均匀搅拌；2、将步骤1制得的溶液置于烘箱中，温度控制在60～120℃，时间控制在60～90h，然后关闭烘箱，冷却至室温，有晶体析出，过滤，干燥，制得目标材料Tm?L。本发明涉及的催化剂合成简单易操作，催化剂以及催化反应的原料价格低廉，产率高，得到的功能材料化学性质稳定，易于大面积推广应用。

内径可控泡沫金属的制备方法 1117     

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一种内径可控泡沫金属的制备方法，属于新型结构与功能材料一体化制备领域。其主要步骤是：(1)预处理工艺：清洗、粗化和活化衬底；(2)化学镀工艺；(3)制备空心球：将化学镀得到的样品置于强碱溶液中，移除衬底，获得空心金属球；清洗、过滤、液封保存；(4)烧结工艺：将金属纳米粉与空心金属球交替铺设，干燥，抽真空，通保护气体，烧结温度1200‑1600℃，退火时间2‑6h；空心金属球与金属纳米粉质量比为5％‑30％。本方法通过控制粗化时间获得粒径不同的衬底颗粒，制备内径不同的空心金属球。此工艺具有操作简单、方便、经济及球壳内径可控等优点，特别适用于制备不同内径的泡沫金属材料或梯度多功能材料。

磁性液体及其制备方法 1113     

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一种磁性液体及其制备方法,属于功能材料的领域,具体涉及磁性液体的制备。是在制备过程中以熔点为50-60℃的石蜡作为载液。由于石蜡基磁性液体常温下为固态,所以可将磁性液体处于磁场中的状态固化。制备过程中所用的具体方法等离子体活化法可以使反应周期缩短至三个小时左右,减少了能量消耗,节约了时间。

高效抗侵蚀防气窜水泥浆体系 751     

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本发明公开了一种高效抗侵蚀防气窜水泥浆体系，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：60‑80重量份抗侵蚀防气窜水泥，2‑4重量份丁苯胶乳或聚亚胺胶乳或液硅，0.2‑2重量份的AMPS类聚合物降失水剂，0.05‑0.2重量份聚羧酸醚酯分散剂，0.1‑2重量份无氯铝酸盐复合早强剂，0.1‑0.5重量份有机磷酸盐缓凝剂，0.1‑0.2重量份有机硅消泡剂，20‑30重量份的蒸馏水。本发明掺入特种功能材料，使水泥石始终保持适当的碱性环境，并防止液相酸性介质进入水泥石内部；掺入特殊功能材料，保证水泥石具有良好的力学性能；增加水泥石的致密性，改善水泥石韧性，提高水泥环与地层的胶结性能和密封性能。

氧化镍/氧化锡锑复合纳米材料的制备方法 815     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种氧化镍/氧化锡锑复合纳米材料的制备方法，将乙酰丙酮镍的醇溶液缓慢滴加到四氯化锡和三氯化锑的DMF（N,N?二甲基甲酰胺）混合溶液中，充分搅拌混合均匀后，在一定温度下进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得氧化镍/氧化锡锑复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的氧化镍/氧化锡锑复合纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。

抗菌不锈钢及其热处理方法和应用 821     

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本发明涉及不锈钢材料领域,具体为一种抗菌不锈钢及其热处理方法和应用。该不锈钢的化学成分如下(wt)%:C:≤0.15;Si:≤1.00;Mn:5.5-11.0;Ni:1.0-6.0;Cr:14.0-19.0;Cu:2.0-4.0;N:0.2-0.25;余量为Fe。热处理方法:(1)1000-1100℃固溶处理0.5-1小时,空冷或水冷至室温;(2)在500-800℃保温0.5-6小时;(3)空冷或水冷至室温。该不锈钢经过特殊热处理后,在不锈钢基体中均匀弥散分布有富铜析出相,从而赋予该不锈钢抗菌功能。本发明的抗菌不锈钢具有独特的广谱抗菌性能,丰富了200系列不锈钢的功能,拓展了抗菌功能材料的应用范围,可广泛应用于建筑装饰、厨房、卫生设备和用具、家用电器、交通运输以及工业部门中需要抗菌的设备和部件。

一类双金属催化光功能性POM/MOFs的制备方法及应用 837     

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本发明涉及光催化材料技术领域，一类双金属催化光功能性POM/MOFs的制备方法及应用，以多金属氧酸盐POM为光功能性基团，L为连接配体，过渡金属盐Tm中的Cu2+、Co2+或Fe2+作为节点，通过水热合成方法或分层扩散方法制得具有孔道结构的双金属催化光功能性POM/MOFs目标材料，并将目标材料POM/MOFs应用在光功能性催化碳-碳偶联反应中。本发明的制备方法合成步骤简单、易操作、耗能少、产率高、得到的功能材料化学性质稳定，易于大面积推广应用。MOFs光催化材料比表面积大，使用量只需要底物的千分之六，在18W节能灯的照射下，就有很好的转化率和可重复利用性，适合工业大规模生产之需求。

高固液比水化制备氢氧化镁的方法 627     

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本发明提出一种高固液比水化制备氢氧化镁的方法，属于无机功能材料制备技术领域。将质量比为1∶0.6～1∶0.95的轻烧氧化镁与水置于反应器中，加热至60～200℃，反应2～24h后，得到含水量小于30%的氢氧化镁湿基物料；将氢氧化镁湿基物料取出，在80～140℃条件下，干燥2～12h，即获得氢氧化镁粉体。在反应中加入助剂，其与水的质量比为不大于1∶20。该法解决传统水化法技术中所得氢氧化镁呈膏状或胶状浆料，过滤性差，干燥能耗高等问题。整个制备过程没有废物排放，属于环保性技术；同时反应流程简单，容易控制。本发明在制造成本和环境友好等方面都展现出显著的竞争优势和利润空间。

双掺杂稀土离子石榴石结构光功能陶瓷粉体及其制备方法 705     

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一种双掺杂稀土离子石榴石结构光功能陶瓷粉体及其制备方法，粉体的化学通式为：Pr_x，Ce_y:(Y_1‑x‑y)₃(Al_1‑nA_n)₅O₁₂；A为Ga、Cr、Sc或Mn；制备方法为：(1)配制金属阳离子混合溶液；(2)配制含NH₄⁺的沉淀剂溶液；(3)将金属阳离子混合溶液加热后与沉淀剂溶液滴定混合；(4)加入NH₄HCO₃溶液调节pH值后静置陈化；(5)过滤洗涤获得前驱体；(6)研磨后煅烧。本发明制备的粉体颗粒分散性良好；可应用于LED荧光显示、高能粒子及射线探测等领域，是具有广阔应用前景的光功能材料。

磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料的制备方法 798     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料的制备方法，将可溶性金属铜盐和磷钨酸在醇/水溶液中充分混合，接续进行水热反应，经热处理后，即得到由磷钨酸铜纳米颗粒组装而成的微米球。将所得磷钨酸铜微米球在异丙醇水溶液中搅拌并经超声振荡后，缓慢滴加乙酰丙酮钛。然后再搅拌，接续缓慢蒸发，得到前驱物。将所得前驱物煅烧后,即得目的产物。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料可以作为可见光响应的光催化剂，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。

双层复合型电解水阳极催化剂及其制备方法 881     

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本发明属于功能材料制备及电催化技术领域，提供了一种双层复合型电解水阳极催化剂及其制备方法。所述催化剂为双层复合型催化剂，内层催化剂为钴铁类普鲁士蓝高温碳化后生成的钴基催化剂，外层催化剂为镍基催化剂，内外催化剂之间为具有高比表面积的介孔纤维状二氧化硅和介孔桑椹状碳壳层。碳层表面积达到285‑325m²/g，有利于内外催化剂的充分分散和稳定存在。其制备方法，包括采用双液相法制备介孔二氧化硅壳层、采用水相合成法制备桑椹状碳层前驱体以及惰性氛围下高温碳化、镍基催化剂的负载。本发明所制备的催化剂具有较大的中空体积，较高的比表面积，独特的双层催化剂结构，高效的电解水催化活性及良好的催化稳定性。