本发明提供了一种磷掺杂多晶硅薄膜及其制备方法,属于功能材料领域。通过将多晶硅粉末与磷粉末按比例混合均匀,压片、真空烧结制得硅靶材,将硅靶材和石英玻璃基片放入真空系统中,采用激光溅射沉积的方法制备出磷掺杂多晶硅薄膜。本发明获得的磷掺杂多晶硅薄膜,其横向应变系数绝对值的最大值可达24.3;横向应变系数的非线性在1-2.5%之间,比现有的多晶硅薄膜降低了0.5%;采用本发明方法可以使多晶硅薄膜掺杂均匀、平整度高、致密性好且控制晶粒尺寸范围为0.1μm~0.5μm;本发明制备方法简单、成本低、可控性强,为多晶硅薄膜领域拓展了新思路。
本发明涉及一种含薁类结构水溶性菁染料,其分子结构具有如下所示通式:制备时,在缩合剂作用下,1,3-二甲酰基薁类衍生物与取代的1-烷基-2,3,3-三甲基吲哚盐进行缩合,从反应混合物中得到含薁类结构的菁染料,通过纯化精制得到目的产物。该类染料由于具有薁类结构及磺酸基、羧基等水溶性基团,增加了光稳定性,提高了荧光性能,可以应用于激光防护、荧光标记、光电功能材料等领域。
本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种绿色的喹啉化合物的制备方法。以N‑取代苯胺衍生物为原料,在酸催化剂及氧化剂的存在、无溶剂条件下,与苯乙炔或苯乙烯衍生物在80℃~160℃下反应24小时,即可得到喹啉化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性,并且以较高收率得到喹啉化合物;利用该方法所合成的喹啉化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
本发明公开了一类自旋交叉?荧光双功能配合物、制备方法及其应用,该配合物具有式(Ⅰ)的结构式:FeL2(NCX)2?(Ⅰ),式(Ⅰ)中:NCX选自NCS?或NCSe?;L选自L1、L2、L3或L4中的一种。该配合物具有明确的单晶结构、高的热稳定性、较强的荧光发射以及热和光诱导的自旋交叉行为,利用自旋交叉和荧光的协同效应,可用热或光辐射手段来控制其荧光信号的强度,为以后荧光温度计和光开关的应用提供了无限可能。本发明配合物利用配位键结合自旋交叉中心和荧光配体,通过乙醚扩散的方法制备得到,制备方法简单易操作,产率高,晶体纯度高,得到的功能材料化学性质稳定,易于大面积推广应用。
本发明公开了一种热敏变色染料和涂料,它包含 氨基取代的三芳甲烷系和荧烷系结构,其特征在于通过酰胺化 引入不饱和碳链聚合活性基团,生成分子结构通式为(I): CH2= CH(CH2)nCONH(M)的化合物。 式中n=0-15,(M)NH2分别代 表美国专利的两类氨基取代的热敏变色材料。本发明还提出了 上述化合物的制造方法和显色技术。由于本发明的化合物具有 不饱和酰胺基结构,可直接作高分子单体共聚合成热变色高分 子液晶。采用本发明的高分子功能材料不仅可用于热敏记录 纸、传真纸;还可用于商标和票证防伪印刷、热变色元器件及 变温涂料等多种领域。
本发明公开了一种接力型多功能荧光探针、其制备方法及其用途,属于功能材料领域。本发明荧光探针的制备方法是将N-[2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]-2-氯乙酰胺、二-(吡啶亚甲基)胺、N,N-二异丙基乙胺和碘化钾,加入乙腈中,在氮气保护下搅拌加热回流;反应结束后减压蒸除溶剂,将残留物经柱层析分离,从而得到荧光探针N-[2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]-2-二(2-吡啶亚甲氨基)乙酰胺。本发明荧光探针具有优良的水溶性,可以用于水环境体系中对锌离子、焦磷酸根以及硫离子的监测分析及示踪,并且对目标离子的测定具有良好的灵敏度。
一种纳米复合纤维预制体的制备方法,采用超声波使一定量的碳纳米管分散在电解质溶液中。利用碳纳米管的导电性,把碳纤维预制体作为阳极,通过超声辅助电化学方法使碳纳米管沉积在碳预制体纤维表面,然后进行清洗、烘干和铺层。本发明把碳纳米管的优异性能与传统RTM工艺的低成本、高性能特点结合起来,实现了组元材料的优势互补和加强,制得的复合材料经济有效地利用了碳纳米管的独特性能,可作为结构和功能材料使用。
一类含三氮唑杂环化合物及其合成方法,属于液晶化合物和液晶材料的有机合成技术领域。这类含三氮唑杂环化合物由对叠氮基苯甲酸酯与对乙炔基苯甲酸酯经点击化学方法合成。采用简便、易操作的方法合成的非线性三氮唑杂环化合物具有较宽的SmA相、稳定性好等特点。另外含三氮唑杂环的化合物还具有芳香性、偶极距大等突出优点,可以改变液晶分子的偶极距、介电各向异性、发光等各种性质,因而将三氮唑杂环化合物引入的液晶分子中,研究该类化合物的液晶性质、设计开发新型的功能材料等具有重要意义。
本发明属于生物复合功能材料。生物触媒,采用下述原料按重量百分比配制成独立包装的双组分试剂:试剂A:金属离子0.5~1、2D树脂7~9、二氧化钛66.3~71.7、氧化锌1.3~13.3、试剂B:L-丝氨酸0.2~0.5、光氨酸0.2~0.5、乙酰胆碱0.5~0.7、日柏醇12~16。能够快速、准确的对致病微生物进行识别;仅对致病微生物具有杀抑作用;对人体无刺激,无副作用,不会减低人体免疫能力;物理及化学稳定性好,耐洗性好,长期保持抗菌性,不影响纺织布料的原有特性或指标。对各种致病细菌和病毒的识别率为96%以上,对所识别出的致病细菌和病毒的灭菌率为99%以上,经处理后的织物经100次以上洗涤、高温高压及紫外线照射后,抗菌效果基本不变。
一种用油页岩灰制备微晶泡沫玻璃及其制造方法,以油页岩灰为主要原料,加入适量的碳酸钙、碱式碳酸镁、硼砂、碳酸钠等制备基础玻璃,然后加入发泡剂、稳泡剂、助熔剂等,采用粉末法烧成技术制备微晶泡沫玻璃。该微晶泡沫玻璃表观体积密度875~1030kg·m-3,吸水性8~15%,抗压强度11~23MPa,抗折强度10~17MPa,导热系数0.21~0.32w(m·k)-1。其步骤包括一次配料、高温熔化、基础玻璃制备、二次配料、发泡、稳泡和退火等工艺。该微晶泡沫玻璃是一种新型的多功能材料,对于提高油页岩资源的附加值及环保具有重要的意义。
本发明属于精细化工技术领域,一种双核Ir(Ⅲ)金属‑有机超分子笼状化合物的制备方法及其应用。其中制备方法,是以脂肪二胺A作为连接体,以L1、L2作为预组装金属基配体Ir(III)配合物,再加入硼氢化钠将所得笼状结构中的席夫碱‑C=N‑双键还原为‑CH‑NH‑,最终制得金属‑有机笼状结构的化合物,其合成路线如下:A+L1→A‑L1或A+L2→A‑L2。本发明涉及的制备过程简单,设计想法新颖,目标化合物产率高,得到的功能材料化学性质稳定,预组装体容易修饰。作为化合物A‑L1或A‑L2在氧化1‑氧代‑2,3‑二氢‑1‑茚‑2‑甲酸甲酯生成2‑羟基‑1‑氧代‑2,3‑二氢‑1‑茚‑2‑羧酸甲酯的应用,其产率高达83%,更易于投入实际应用中。
本发明属于高分子材料领域。含二氮杂萘酮三联苯结构聚苯并噁唑及共聚物,聚合物分子链中同时具有噁唑和二氮杂萘酮三联苯结构单元,其制备方法如下:在氮气保护下,在装有机械搅拌的反应器中,分别加入二酸单体和二氨基二酚的盐单体,加入溶剂和五氧化二磷缩水剂,程序升温进行聚合反应,得到粘稠液体,反应结束,加入沉降剂,用去离子水或其它沉降剂充分洗涤,过滤,真空干燥。本发明的有益效果是,该聚合物具有优异的耐热性能和力学性能,耐腐蚀,耐辐射,具有光电特性,溶解性和界面性能显著改善。在高耐热纤维、树脂及其复合材料、高耐热涂层、功能膜、胶粘剂和光电功能材料等领域有广泛用途。
本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域,具体涉及一种新型两亲性双靶向功能材料,及其作为靶向材料在主动靶向药物传递系统中的应用。所述的两亲性靶向材料的结构通式如下:其中,A,Linker如权利要求和说明书所述。所述的两亲性靶向材料以酪氨酸为靶头,经化学修饰后,该靶向材料可以自组装形成胶束也可以修饰到脂质体、纳米粒表面,作为抗肿瘤药物靶向传递的载体。该材料通过表面修饰的酪氨酸能同时与肿瘤细胞膜上高表达的大中型氨基酸转运体1(LAT1)和氨基酸转运体ATB0,+相互作用,有效提高纳米制剂的细胞摄取和抗肿瘤活性。
一种Cu-Fe复合材料的制备方法,属于有色功能材料制备技术领域。方法为:1)快速凝固Cu-Fe合金的制备;2)磁场作用下的均匀化处理,得到过饱和Cu-Fe合金;3)磁场作用下Fe析出相的形成与粗化,得到粗化的Cu-Fe合金;4)磁场和低温作用下马氏体转变,得到马氏体转变的Cu-Fe合金;5)室温完全马氏体转变,得到充分马氏体转变的Cu-Fe合金;6)磁场作用下Fe的吸附生长,得到Cu-Fe复合材料。本发明的方法,增加晶界处Fe的富集,促进Fe在晶界处的析出;加速γ-Fe的析出和粗化;促进马氏体转变速率和比率;制备的Cu-Fe合金,在相同减面率时的导电率,比现有技术提高了10~50%。
一种超临界撞击流微粒包覆方法,属于材料工程 技术领域。其特征在于:将包覆用的壁材和加入溶解混合器中 将包覆壁材溶解后形成溶液,并通过搅拌使被包覆的微粒均匀 分散在该溶液中形成悬浮液,该悬浮液通过一对同轴相向的喷 嘴中的包覆壁材迅速析出并沉积在被包覆临界 CO2的微粒表面形成均匀皮层, 经分离器分离后得微胶囊产品。本发明的优点和效果是,集中 了现有的超临界流化床包覆方法和撞击流技术的优点,同时消 除了他们的缺点。本发明可广泛应用于医药、食品、保健品、 农药、饲料、涂料、印染、造纸及功能材料等领域,尤其在制 药行业,它有特殊的应用价值。
本发明涉及一种电沉积制造的梯度多孔金属材 料及其制造工艺。沿平板状多孔金属体的厚度剖面、从一侧到 另一侧的质量密度和孔隙率都是呈连续的梯度分布,其厚度范 围为0.5~10.0mm,质量密度为0.1~ 0.5g/cm3范围,孔隙率为85~99 %范围,质量密度梯度数值从0.01到 2.0g/cm3/cm范围。本发明通过在 导电的(非导体材料经导电化处理)多孔体内外表面上电沉积金 属或其合金获得密度梯度多孔金属功能材料,采用两台或以上 的电镀电源,将负极并联于阴极上,而正极各自连接到分立于 阴极两侧的阳极上,工艺参数可按技术要求设计、独立调控。 本发明的产品对于一些电池与电化学多孔电极、催化剂载体、 过滤器部件、散热器部件、蒸发器部件、消音器部件、电磁屏 蔽层、复合材料制品等,均为优异的功能材料。
一种碳纳米管一体化电芬顿膜的制备方法及其应用,涉及一种废水处理功能材料制备方法及其应用,本发明将商品化碳纳米管(CNT)酸化后,用FeCl2溶液处理,制备得到铁修饰碳纳米管(CNT‑COOFe2+),再依次采用抽滤和高压固定方式将其负载于陶瓷膜基底形成CNT‑COOFe2+/陶瓷膜中间体,最后将多级孔碳(HPC)抽滤并高压固定在中间体表面,制备得到HPC/CNT‑COOFe2+/陶瓷膜一体化电芬顿膜。HPC作为电催化还原O2产生H2O2的功能层,CNT‑COOFe2+作为催化H2O2分解的催化层,具有较高的机械强度及化学稳定性和热稳定性无机陶瓷膜作为载体,使污染物的去除效率进一步得到提高,对污染实现高效、快速、稳定的去除。
一种具有防蜡功能的特种合金,其特征在于:所述的特种合金包含有以下组成元素(重量百分比wt%):Cu65~95,Ni3~30,Co1.0~5.0,RE0.1~0.5,其中,RE为稀土元素;该特种合金作为一种原油生产清防蜡新技术的应用,除提高原油生产效率外,还避免了热洗/化学洗井导致的污染,具有明显的社会和经济价值;防蜡特种合金是一种新型功能材料,其对原油组分的电化学催化作用和改变蜡的沉淀团聚行为的特殊功能,对研究金属材料与液体的交互作用和发展新型功能材料,具有良好的学科研究价值和发展前景。
本发明提供了一种Fe3O4/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料制备方法及其应用。提供的复合材料包括Silicate‑1分子筛纳米晶和Fe3O4微粒,所述Silicate‑1纳米晶的晶粒包覆Fe3O4微粒并将其连接成为一体,所Fe3O4/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料为微孔纳米晶体堆积的堆积孔材料。本发明的Fe3O4/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料是一种具有高效传导和气体分离能力的功能材料。该复合型功能材料可以有效解决在干发酵过程中的传质困难和微生物生命活动中关键酶合成的金属补给,进而实现提高垃圾处理量和能源效益最大化的双赢目标。本发明的制备方法过程简单,合成条件相对温和,重复性高,成本低廉。
本发明涉及多功能材料技术领域,尤其涉及一种蓄热材料及其制备方法。一种蓄热材料,其特征在于,包括以下重量份的原料:硼泥24~34份;高铁硫酸渣19~29份;铁尾矿200~400份;菱镁矿尾矿30~100份;纸浆废液5~10份;蓄热材料的制备方法,具体包括如下步骤:(1)原料破碎、筛分、细磨,(2)配料,(3)混炼,(4)一次干燥,(5)模压成型,(6)二次干燥,(7)烧结。本发明以废弃硼泥、高铁硫酸渣、铁尾矿和菱镁矿尾矿为原料合成高蓄热材料,开发硼泥、高铁硫酸渣、铁尾矿和菱镁矿尾矿综合利用新途径,提高回收再利用率,合理利用资源,解决硼泥、高铁硫酸渣、铁尾矿和菱镁矿尾矿污染生态环境的问题;蓄热材料广泛应用在电暖气、空调等民用领域。
连续PBO纤维增强热固性BMI树脂的界面改性方法,属于先进复合材料科学技术领域,为解决目前纤维增强树脂基复合材料结构表面光滑,活性基团少和树脂基体的粘结性差等技术问题而设计的,其解决方案:PBO纤维在等离子体处理装置中,采用低温等离子体技术对纤维进行表面改性,然后与双马来酰亚胺树脂溶液浸渍制备纤维增强BMI复合材料预浸料,最后采用高温模压成型工艺制成连续纤维增强复合材料。改性后的纤维与树脂基体的粘结性得到很大改善,界面性能大大提高,复合材料层间剪切强度进一步增强,力学性能优异。制品可满足现代工业对复合材料越来越苛刻的要求,尤其是能适应现代航空工业对复合材料耐高温性能和力学性能双优异的严苛要求。由于BMI树脂有优良的电磁性能,材料可替代环氧树脂作为新型电磁功能材料使用。
本发明属于金属材料和功能材料及材料加工领域,特别涉及一种熔体直接发泡制备泡沫镁的方法,包括原料熔化、加发泡剂搅拌、发泡、切割成型等工艺步骤。本发明按一定比例制得镁合金,将镁合金加热至700~730℃温度下熔化,加入占镁合金质量5~30%的碳化硅颗粒,然后降至550℃~650℃的温度,再加入占镁合金和碳化硅总质量2~20%的碳酸镁粉,碳酸镁粉高速搅拌时间为1~10分钟,发泡温度为550℃~650℃,发泡结束后移出发泡炉,冷却降温,切割成材。本发明工艺条件稳定,操作控制准确,制出的泡沫镁产品孔径均匀,可生产不同密度,不同孔径的泡沫镁产品。本发明制造泡沫镁成本低并且工艺简单,适合于较大规模工业生产。
本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物的制备方法。以肉桂基醇衍生物为原料,在铜盐、银盐及酸作为共催化剂和配体的作用下,与苯乙烯类化合物、腈类化合物在80℃~120℃无溶剂条件下发生反应,或与苯乙烯类化合物直接在腈类溶剂中80℃~120℃条件下,反应16小时,即到N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物。本发明操作简便、起始原料廉价易得、无副产物生成,有实现工业化的可能性,并且以较高收率得到N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物;合成的产物可进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
本发明属无机非金属材料制备领域,尤其涉及一种木柴形貌的水合草酸钡(BaC2O4·0·5H2O)微晶的制备方法,其以可溶性钡盐和草酸盐为原料,在温度20~50°C下,陈化反应2~24小时,再经过过滤、洗涤、干燥即得水合草酸钡微晶。本发明可溶性二价钡盐为氯化钡、硝酸钡或乙酸钡中的一种或两种以上的混合物,可溶性草酸盐为草酸钠、草酸钾或草酸铵中的一种或其混合物。本发明工艺简便易行,纯度高,杂质含量低,分散性好,成本低,所得产品直径在1~3mm之间,长度在5~15mm。本发明所制备的木柴形貌的水合草酸钡微晶可广泛应用于汽车、电子电气、机械、化工和建筑等领域,也是制备其它钡盐功能材料的优良前驱物。
本发明属于无机功能材料制备技术领域,提供了一种低酸量高纯度的铝溶胶及其制备方法。本发明的铝溶胶的pH值为4~7,含Al2O3量为20wt.%~45wt.%,所含酸根与所含Al2O3的物质的量之比为0~1:20,其余成分为水。本发明的制备方法是以铝醇盐为铝源,先与去离子水反应水解,蒸馏回收产生的醇,再加入一定量的酸和去离子水,在110℃至300℃下水热处理2~24h,获得低酸量高纯度的铝溶胶。本发明主要是为高端催化剂和电子元器件提供合适纯度的原料。
本发明涉及一种碳纳米管/碳纤维多尺度混杂复合材料的制备方法,技术特征在于:该方法是采用超声波辅助电化学沉积的方法制备纳米复合纤维预制体。而后,在超声波和直流电场的双重作用下,按照复合材料液体模塑工艺(LCM)成型,如树脂传递模塑(RTM)、树脂膜熔渗(RFI),使碳纳米管分散并沿电场方向取向,即得多尺度混杂复合材料。所述超声波的功率为100~400W,频率为20~80KHZ;所述电场为直流电场,其电压为20~1200V。本发明把碳纳米管的优异性能与传统复合材料液体模塑工艺的低成本、高性能特点结合起来,实现了组元材料的优势互补和加强,制得的复合材料经济有效地利用了碳纳米管的独特性能,可作为结构和功能材料使用。
一种三价金属磷酸锆无机材料(MeZrPO-12),其 无水化学组成可表示为:mR(MeaZrbPcFd)O2,其中R为存在于无机材料中的模板剂乙二胺、三乙醇胺和四乙基氢氧化铵中的一种或几种的混合物,m为每摩尔(MeaZrbPcFd)O2中R的摩尔数;Me、Zr、P、F为无机材料中的金属、锆、磷和氟,a、b、c、d分别为Me、Zr、P、F的摩尔分数,其范围是a=0.05-0.80,b=0.10-0.95,c=0.10-0.90,d=0.01-0.40,且满足a+b+c+d=1;Me为三价金属铬、铝、镓、铟、钛、镧、铈、钇、铁和铋中的一种。该材料可用在离子交换、吸附、催化及其他无机功能材料等领域。
本发明属于先进制造技术领域,提供了一种激光辅助电喷射原位打印装置包括电喷射打印模块、激光功能化处理模块。电喷射打印模块的“功能材料墨水”在压力作用下从喷针口流出,在电流体动力学效应下,形成稳定的泰勒锥喷并射出稳定的精细射流,喷射在基体上形成打印层。激光功能化处理模块用来对打印层进行原位复合处理,同步实现打印结构的原位高温固化、原位结晶等功能化处理。本发明直接在所需基体上实现功能结构与器件,消除了传统方法转印、粘贴、拼接等二次定位误差难题,避免了胶粘工艺引发的结合力弱、灵敏度低等问题,提高了打印结构的精度和结合强度,既保证打印微纳结构的精确性,又实现了功能材料的原位功能化。
本发明公开了一种噻二唑基二羧酸铽配合物及其制备方法和应用,该配合物的化学式为Tb2(bct)3(H2O)5,式中,bct为2,5-双(羧甲基巯基)-1,3,4-噻二唑阴离子;所述配合物包含两种检晶学独立的Tb离子,bct阴离子的羧基连接Tb离子形成双核Tb簇和一维Tb链,双核Tb簇和一维Tb链相连形成二维层,二维层与bct阴离子相连形成三维骨架结构。本发明的配合物具有三维骨架结构,并且呈现出光致发光和铁磁有序的双功能性质,可能作为光磁双功能材料应用。
本发明属于先进制造技术领域,涉及一种电场诱导辅助电喷射的三维打印方法,功能材料溶液以恒定流速送至喷针内,利用施加在喷针上的电场力将功能材料溶液剪切形成远小于喷针尺寸的微/纳米级稳定射流,并打印出微/纳结构,同时利用诱导电极产生的空间电场力调控此结构,经过电场诱导、受力形变、冷却固化、三维成型,最终得到复杂微/纳三维结构。本发明提出的一种电场诱导辅助电喷射的三维打印方法制造复杂微/纳三维结构,具有空间三维结构自由成型、打印分辨率高、成型速度快等优势,利用此方法得到的复杂微/纳三维结构,线宽可为几十纳米,打印制造出的复杂微/纳三维结构可广泛用于电子、信息、能源等领域。
中冶有色为您提供最新的辽宁有色金属材料制备及加工技术理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!