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一种基于三维MXene的三维复合结构的通用合成方法属于纳米材料领域。该三维复合结构由三维MXene负载无机纳米结构组成，具有花状分级多孔结构。方法包括：采用超声雾化器将三维MXene颗粒与金属盐、助剂的混合悬浮液雾化为气溶胶微液滴，在惰性或反应性气氛中高温快速干燥，获得结构、尺寸可控的三维复合结构；或将三维MXene颗粒与金属盐或非金属化合物在溶剂中或以固相形式混合均匀得到混合物，在惰性或反应性气氛中高温煅烧，获得结构、尺寸可控的三维复合结构。本发明获得的基于三维MXene的三维复合结构能够克服无机纳米材料颗粒团聚、导电性差与二维MXene的堆叠问题，为基于MXene的高性能功能材料制备、加工与在各方面的应用奠定基础。
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一种石墨烯阻燃涂层材料的制备方法，涉及一种涂料制备方法，该方法采用Humeers水热法制备的氧化石墨烯用水合肼还原后用有机硅烷作为“桥梁”使石墨烯和环氧树脂通过化学键连接起来,通过分子设计合成石墨烯环氧树脂一体化涂层材料，其表面修饰的有机硅烷可以避免石墨烯片层的重新堆垛、聚集，使石墨烯环氧树脂一体化涂层材料的热稳定性和拉伸强度显著提升,一体化功能材料能够提高环氧树脂的氧指数和拉伸强度,降低热释放速率峰值、热释放总量,这是由于一体化涂层材料可以催化环氧树脂降解,形成密集、多孔炭层,覆盖在聚合物的表面,阻止气相和固相之间的热量与质量交换,延迟内部材料的进一步降解,达到涂层材料阻燃的目的。
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本发明属于无机功能材料制备领域，涉及一种制备疏油性造孔微球模板的方法。其特征在于将造孔模板原料加入到装有成型溶剂的反应器中，通过调控反应器内区间成型溶剂温度，使模板原料表面产生熔融，在表面张力作用下形成球形液珠；调控反应器不同区间温度梯度使液珠凝固得到造孔微球模板。本发明的效果和益处是流程简单、操作方便、工艺条件易控制，特别是微球模板颗粒尺寸可调控、微球模板表面具有疏水性、反应惰性、颗粒抗碎压强度比其空心结构有显著提高，能达到4MPa以上。
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一种超细氧化亚铜的制备方法，涉及一种化工及功能材料的制备方法。该方法基于超临界流体的性质及超临界条件下的化学反应，包括以下步骤：将反应原料加入到反应器中，将反应器加热至100～300℃，压力达到0.1～15MPa，并在该状态下保持0.05～3h，在保持温度不变的条件下反应器压力迅速降至0～2.0MPa，停止加热，冷却至室温，取出反应产物，经超声分散、洗涤、真空干燥后即得到超细氧化亚铜粉体。该制备方法反应时间短、反应温度低；整个制备过程工艺简单；制备方法对原料的适用性强；所用原料低廉、易得；制备过程产品容易分离，所得氧化亚铜粒度可控、分散性能好。
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本发明涉及一种碳纳米纤维复合气凝胶材料的制备方法，属于功能材料制备领域。用筛分后一定粒径的硅藻土，经无机碱水溶液提取、抽滤、稀释后生成二氧化硅水溶胶，将预分散的碳纳米纤维悬浮液与二氧化硅水凝胶复合形成复合水凝胶、经老化、溶剂交换和表面改性、常压干燥制得黑色的碳纳米纤维气凝胶。本发明的用廉价硅藻土代替传统昂贵的有机硅化合物作为原料，制得的碳纳米纤维气凝胶除了具有气凝胶材料固有的优良特性外，还改善了其机械强度低和高温热导率高的缺点，大大拓宽了其应用领域。
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本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种共轭烯炔化合物的制备方法。以苯乙炔及其衍生物为原料，在金属催化剂和碱的作用下，于有机溶剂中反应，转化为(E)‑3‑苄基‑5‑苯基‑N‑(喹啉‑8‑基)戊‑4‑炔酰胺类化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、使用廉价金属、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到共轭烯炔类化合物；利用该方法所合成的共轭烯炔类化合物可以进一步官能化得到各类化合物，随后应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明属于功能材料和器件的制造领域，具体是一种干涉配合形状记忆合金紧固件的制备方法。该方法是采用记忆合金棒材，经过热墩、机加、热处理、表面处理等工序制成螺栓半成品，此时螺栓螺杆的直径大于安装板孔直径2.0％～2.8％，然后在记忆合金材料的马氏体相变开始温度以下，将螺杆通过冷旋锻或低温拉伸后均匀变细，直径减小2.2％～3.0％，同时螺杆变长；使用时，将螺杆顺利插入安装孔，随后升温，当温度升高到记忆合金逆马氏体转变温度以上，记忆合金螺杆产生形状恢复、直径均匀增大，同时螺杆变短。此时，形状记忆合金螺栓与安装孔过盈配合，形成一个均匀的、不小于1％的干涉量，从而实现形状记忆合金紧固件的干涉配合。
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本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种高效的对称二芳基乙烯化合物的制备方法，以含卤甲基芳烃及其衍生物为原料，在催化剂存在的情况下，在碱、添加剂存在的情况下，在无水有机溶剂条件下，在100℃下反应12小时，即可得到相应的具有对称性的二芳基乙烯化合物。本发明的有益效果是无过渡金属反应、反应条件温和、操作简便、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到二芳基乙烯化合物；利用该方法所合成的二芳基乙烯化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明涉及一种光催化剂的制备方法，具体讲设涉及一种采用溶胶-凝胶法合成多孔钛酸锶光催化剂的方法，其属于环境净化功能材料技术领域；其以不同分子量的PEG系列表面活性剂作为成孔剂，采用溶胶-凝胶法合成多孔钛酸锶光催化剂。随着PEG的加入，钛酸锶粉体细化、孔隙率和比表面积增大，多孔钛酸锶粉体具有更高的光催化活性和吸附能力。通过加入不同分子量的PEG，可以调整多孔钛酸锶的孔径分布和比表面积，以适应不同光催化过程的特殊要求。本发明方法工艺简单、条件温和及重复性好，在光化学电池、光催化分解水制氢、光催化降解有机污染物等领域具有广泛的应用前景。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钛酸铬锂纳米材料的制备方法，将钛酸四丁酯和硝酸铬,溶解在草酸水溶液中，然后加入乙酰丙酮锂，在加热并且搅拌条件下蒸干水，经交联反应后，接续在马弗炉进行热处理即获得钛酸铬锂纳米材料。所述钛酸四丁酯、硝酸铬、乙酰丙酮锂及草酸的摩尔比依次为1:1:1：30～80。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的钛酸铬锂纳米材料作为锂离子电池负极材料使用，具有较高的首次放电比容量，在锂离子电池和锂离子电容器等领域具有广泛的应用前景。
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本发明属于半导体发光器件及其制备方法技术领域,涉及一种氧化锌材料发光二极管的制备方法。其特征是在不同的衬底材料表面上,采用超声雾化热分解方法,依次生长p-型和n-型Zn(Mg)O薄膜而制得ZnO基p-n结材料。通过控制先驱体溶液浓度及配比、衬底温度、成膜气氛及雾化气量可实现对制得ZnO基p-n结材料电学性能的控制,以满足制备氧化锌基发光二极管(LEDs),激光二极管(LDs)等光电子器件方面的需要。通过标准半导体工艺制备上下欧姆接触电极,即可获得氧化锌材料发光二极管。本发明的效果和益处在于提供一种工艺简单易行的制备氧化锌发光二极管(LEDs)的方法。氧化锌材料p-n结室温电注入发光的实现必将进一步促进ZnO光电信息功能材料和器件的应用。
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一种丙三醇氧钛电流变液及其制备方法，属于功能材料技术领域。其特征是通过含钛化合物和丙三醇为原料反应来制备丙三醇氧钛电流变液分散相颗粒。该发明中除了钛源以外的唯一添加剂丙三醇在电流变颗粒中，同时作为反应物、极性分子、表面活性剂，具有提高电流变液强度、提高颗粒与硅油的浸润性和抗沉降性等多重作用。本发明的效果和益处：当外加电场为5kV/mm时，丙三醇氧钛电流变液的屈服强度达到220kPa，动态剪切应力达到60kPa；具有电流变强度高、电流密度低，制备工艺易于控制，质量稳定等特点。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，涉及到一种反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物的制备方法，以2‑苯基环丙烷‑1,1‑二羧酸二乙酯衍生物为原料，在Lewis酸作为促进剂作用下，发生异构化/消除反应，于有机溶剂中在130℃条件下，反应24小时，即到反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物。本发明的有益效果是操作简便、起始原料廉价易得、无副产物生成，有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物；利用该方法所合成的反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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利用金属离子诱导石墨烯三维网络的制备方法，涉及一种石墨烯三维网络的制备方法，石墨烯三维网络是以氧化石墨烯或其衍生物为初始原料，采用金属纳米簇、纳米金、金属盐作为辅助，在水相、乙醇相或有机相中形成具有稳定结构的互溶体系，并经过化学还原、热还原、溶剂热还原手段，制备出孔隙互通、大小可控、局域有序的石墨烯三维网络结构，然后经过反复溶解和冲洗，获得孔隙规整、结构稳定的石墨烯三维网络。石墨烯三维网络结构可以用于光电功能材料、先进复合材料、超轻质材料的基体或增强材料，在高功率电源、污水处理、高效催化剂、光电检测器等领域都具有广泛的应用前景。
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本发明涉及一种制备含蛋白纤维的静电纺丝方法，所述方法将含蛋白的聚合物溶液在交联剂和水的气氛中进行电纺，以实现蛋白类化合物在电纺丝形成的同时进行交联，这样的交联方法可以很好地避免交联反应对电纺丝形貌的影响，解决了现有技术中交联过后电纺丝之间互相溶合而减小材料比表面积的问题。方法简单易操作，适用范围广。可用于蛋白质溶液、蛋白质-非蛋白质聚合物混合液以及掺杂功能材料（如纳米材料）的含蛋白聚合物溶液的静电纺丝。
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本发明提供了一种发射负离子材料工艺。该材料是以电气石为主原料，同时添加多种功能材料如沸石、氧化铝、纳米二氧化钛、沸石、钛白粉、卖饭石、碳酸钙（贝壳）等多种非金属材料经采用特殊超细加工技术生产而成的灰白色浆体或粉体。它具有永久释放羟基负离子（H302-）、辐射高的4-18um对人体生命有益的远红外线、抗菌抑菌、消臭除味等功能。？它可广泛应用于各种水性和油性涂料、乳胶漆，各种空调机的过滤网、室内装饰用壁纸、室内装饰用人造复合地板中，对室内各种装饰装修材料、家具等释放的甲醛、氨、苯、VOC等有毒、有害气体具有明显的祛除作用，同时对人体的健康有明显的增强作用。
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本发明属于高分子功能材料合成领域，公开了一种多机制协同作用的自修复材料的制备方法，包括如下步骤：首先是将聚多元醇、异氰酸酯和溶剂混合，进行缩聚反应得到聚脲材料(TH‑PPG)；然后将聚脲材料、扩链剂、交联剂和溶剂混合进行交联反应，得到亚胺键交联聚脲材料(TH‑T‑PPG)；最后分别将聚脲材料、亚胺键交联聚脲材料与无机盐按照各自的比例进行配位反应得到自修复材料(Zn‑TH‑PPG和Zn‑TH‑T‑PPG)。本发明方法简单，将多种作用机制结合到一起，得到的自修复材料具有很好的室温自修复效果、良好的机械性能和循环利用性能，延长了使用寿命，节约了生产成本，具有更高的安全性，是一种环保型功能性材料。
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本发明属于功能材料合成领域，公开了一种基于配位键交联自修复材料的制备方法。该自修复材料由以下方法制备得到：以氯化酸酐和含配位键的二醇为原料进行反应，得到酸酐中间体；以酸酐中间体、二醇和三醇为原料进行多组分缩聚反应合成交联度不同的交联网络聚合物；将聚合物与无机盐按照不同的比例进行配位反应得到自修复材料。本发明方法简单，将多种作用机制结合到一起，得到的自修复材料具有很好的自修复效果。其制备的材料具有更长的使用寿命，更高的安全性，同时可以节约生产成本，减少材料合成及应用过程中对环境的污染和影响等优点。
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本发明公开了一种制备纳米多孔碳或纳米球形碳的方法，属于功能材料领域。该方法包括：将锰碳合金浸入液态金属镓中进行脱合金腐蚀反应，获得块状纳米多孔碳或粉末状纳米球形碳；脱合金腐蚀反应结束，待液态金属镓冷却后，将漂浮在液态金属镓表面的块状纳米多孔碳或粉末状纳米球形碳收集起来。由于锰碳合金跟液态金属镓润湿，因而可以在液态金属镓中脱合金腐蚀生成纳米多孔碳，生成的纳米多孔碳会漂浮在液态金属镓表面，孔隙中的镓能够自发地排出最后形成干净的纳米多孔碳。当锰碳合金中的碳原子百分含量小于等于10％时，可以得到漂浮在液态金属镓表面的纳米球形碳。该方法中，纳米多孔碳中的镓会自动排除而不需要额外处理工艺来去除。
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本发明属于功能材料制备领域，尤其是涉及一种含氟化铁插层物的外壁氟化多壁碳纳米管的制备方法，解决其电子电导率过低和充放电过程中伴随的极化而发生体积膨胀的问题。先将多壁碳纳米管端帽打开并提纯，然后在可抽真空的加热反应器里用氯化铁插层，再使用氟化氢将氯化铁转化为氟化铁，然后使用氟气适度氟化多壁碳纳米管，最终形成外壁有一定氟化，层间为氟化铁，内层为具有一定导电性的复合型多壁碳纳米管。本发明工艺方法使得材料既通过外壁氟化和氟化铁层间物提供较高的输出电压及理论比容量，又尽可能的保持材料内壁的导电性，该材料很适合作为一种新型的锂电池正极材料使用。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料的制备方法，将乙酰丙酮铜溶解在DMF溶液中，溶剂热反应，冷却后即得到纳米氧化亚铜的DMF溶液。将钛酸四丁酯溶解在草酸水溶液中，然后加入纳米氧化亚铜的DMF溶液，在加热并且搅拌的条件蒸干溶剂后，进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，分散均匀，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异。本发明所制备的二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种自愈、抗冻、自粘性且具有双折射特性的导电离子水凝胶及其制备方法与应用。制备方法包括如下步骤：低共熔溶剂由氢键供体和氢键受体于60℃‑100℃混合得到。将纳米纤维素分散液与低共熔溶剂、交联剂、光引发剂混合得到的混合溶液，在紫外光辐射下混合溶液可以在模具中聚合固化。利用制备的纳米纤维素分散液和低共熔溶剂制得的自修复导电离子凝胶体具有双折射特性且在‑50‑25℃可以保持良好的导电性和机械性能。本发明具有绿色环保、低成本且安全的优点，为更多可自愈和良好电导率离子弹性体材料的制备提供思路。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种手性吲哚里西啶化合物的制备方法，使用环状吡啶卤盐作为反应原料，通过2‑取代吡啶制备，在金属催化剂、配体的作用下，于无水有机溶剂中发生不对称氢化，反应16‑24小时高效地高选择性地转化为手性吲哚里西啶类化合物。本发明的合成方法，反应步骤少，使用廉价易得易制备的环状吡啶卤盐作为反应原料，使用氢气作为氢源对环境友好，反应条件温和；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的手性吲哚里西啶化合物作为一类生物碱，可广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。
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本发明公开一种高性能稀土‑铁基巨磁致伸缩材料及其制备方法，属于磁功能材料技术领域。该方法按以下步骤进行：①感应熔炼(Tb1‑xMx)Fey合金，M＝Dy、Sm、Ce、Pr、Nd、Ho和Er中的至少一种，x＝0～0.70，y＝1.75～2.25；②将合金置于惰性气体和梯度强磁场环境中，至少将合金加热至液相线温度以上150℃，保温至少8min；③以5～120μm/s的速率将合金液拉至液态金属冷却液中以实现定向凝固；待加热室温度冷却至室温后，取出样品。该方法制备的磁致伸缩材料具有较高力学性能及较大磁致伸缩系数等优势。该方法操作简单、控制精准、产品性能优良，可批量生产高性能磁致伸缩材料。
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本发明属于功能材料制备及应用的技术领域，具体涉及一种碳量子点荧光双网络水凝胶及其制备方法与应用。本发明水凝胶以琼脂/聚丙烯酰胺双网络水凝胶为基体，碳量子点键合在所述琼脂/聚丙烯酰胺双网络水凝胶。采用高效的“一锅法”制备得到琼脂/聚丙烯酰胺双网络水凝胶，将其浸泡在氮掺杂碳量子点溶液中，制得的水凝胶具备优异的力学强度和荧光性能。该荧光水凝胶对水中金属离子具有猝灭现象，特别是对三价铁离子荧光猝灭效果最明显，特异性识别作用最强，最低检测限约为3.64μmol/L(μM)，在80‑160μM内呈现线性关系。本发明荧光水凝胶制备方法简单，便于携带，拓宽了水凝胶在环境监检测、生物医用领域的应用范围。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域，提供了一种有机分子诱导制备高纯球形速溶硼酸的方法。以分析纯硼酸或工业硼酸为原料，以含碳小于4的低级醇、酮、醚或酸与水混合液为溶剂。将硼酸溶于热的溶剂中，基于溶解度和表面自由能调控原理，再将硼酸溶液降温，利用有机分子诱导结晶的方法调变硼酸结晶裸露晶面和聚集颗粒形貌，使过饱和溶液析出重结晶的硼酸微球。经抽滤、干燥，即可获得无团聚的高纯球形硼酸。通过该法所得速溶球形硼酸粉体操作过程简单，工艺条件易于控制，无需消耗表面活性剂或助剂，物料利用率高，产品纯度高。该法解决了以往普通硼酸溶解速度慢、易结块等问题。
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一种阻燃型宽温域高阻尼复合材料及其制备方法，属于阻尼功能材料领域。该阻燃型宽温域高阻尼复合材料，其包括的组分及各个组分的质量份数比为：基体树脂为100份；石油沥青为100～200份；阻燃剂为150～300份；补强剂为150～300份；防老剂为1～3份；硫化体系为10～25份；界面剂为3～5份；功能添加剂为5～10份。采用混炼、挤出、压延方法制备，制备的阻燃型宽温域高阻尼复合材料具有优异的阻尼性能，减振降噪效果显著，且具有宽温域宽频域的适应性；阻燃性能优异，离火自熄、无液体滴落物产生；环境友好、性能稳定、各性能均满足交通运输领域的车辆减振降噪的使用要求，在汽车、高铁、轮船等行业应用前景广泛。
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本发明属于医用材料领域，具体涉及到一种模拟内皮细胞抗血栓再形成的生物材料及其制备方法。本发明提供一种具有抗血栓形成的生物功能材料，该材料通过化学方法将完整、稳定的脂质体固定于固体材料表面，在特定材料的表面稳定的、排列有序的脂质体覆盖层，利用“点击化学”的选择特异性，进一步用血栓调节蛋白修饰脂质体的表面实现脂质体的功能化，实现模拟内皮细胞的抗血栓功能。这种表面修饰了生物活性分子的材料，将极大的降低介入治疗（如冠心病的介入，支架）方法中由于介入器材的材料与血液接触后表面引起的不相容以及免疫系统应激反应所导致血栓再形成。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种多取代芳胺类化合物的制备方法，以含苄基卤化物及其衍生物为原料，在金属催化剂、配体，碱的作用下，在无水有机溶剂与胺类化合物发生反应，得到相应的多取代芳香胺类化合物。本发明的有益效果是该方法的合成路线短、反应条件温和、操作简便，高收率；所得芳胺产物可以进行多种官能化，如溴代反应，反应产物可以应用于多种功能材料和药物分子的合成。
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本发明属于电化学新能源以及特殊功能材料领域，具体涉及一种基于连续挤压装置制备的长寿命的金属锂电池的方法。包括以下步骤：(1)制备锂电池负极：将金属锂箔通过连续挤压装置从多孔集流体中挤出金属锂阵列，挤压功率为5～10kW，挤压时间为40～240min；(2)电池的组装：将步骤(1)制得的锂电池负极、隔膜、锂电池正极、电解液进行组装，得到金属锂电池。本发明金属锂电池负极通过连续挤压装置将金属锂箔从微米/纳米孔道中挤出形成规则排布微米/纳米阵列，在金属锂负极表面形成均匀电荷分布，避免产生锂枝晶；连续挤压装置不断产生金属锂阵列，参与充放电反应，避免“死锂”问题，显著提高金属锂的循环寿命。
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