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本发明公开一种具有光热抗菌功能的Janus防护材料及其制备方法，包括以下步骤：采用低温溶剂热法，在医用防护用品的其中一面原位生长具有光热功能的SnS纳米片；经洗涤干燥后，借助化学气相沉积(CVD)装置，在生长SnS纳米片的一面接枝低表面能分子，赋予此面超疏水性能，构筑在润湿性和微观结构双重尺度上的Janus防护材料。本发明通过引入SnS光热功能材料，实现了防护用品的光热灭菌；通过进一步超疏水化，极大地降低了细菌在材料表面粘附和生长的可能性；通过构筑Janus结构，在提高材料抗菌性能的同时，最大程度上保持了防护材料与人体接触面的亲肤性和透气性，满足医用防护材料的实际应用需求。
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本发明公开了一种近红外光控制按需供氧纳米诊疗剂及其制备方法和应用。该纳米诊疗试剂采用近红外光敏剂IR780和罗丹明B同时负载得到二氧化硅纳米复合材料，然后再通过聚乙烯吡咯烷酮修饰负载双氧水，得到生物相容性好、粒径小且均匀、稳定性好、并能按需供氧的纳米诊疗剂，并测试其性能。该纳米诊疗剂有利于癌细胞以及肿瘤的自供氧光动力治疗，其具有制备工艺简单、成本低以及适用范围广等技术优势，因此在生物医药、化工工业、功能材料等领域具有重要的应用前景。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种多巴胺增效自清洁型分子印迹膜的制备方法及应用；步骤为：以g‑C3N4纳米片为载体合成g‑C3N4/Ag3PO4复合光催化剂，以环丙沙星为模板分子，利用多巴胺自聚合过程形成环丙沙星印迹识别位点，同时利用聚多巴胺使所得光催化剂稳定负载于多孔膜表面，得到分子印迹膜；本发明制备的多巴胺增效自清洁型分子印迹膜相比于传统分子印迹膜简化了印迹策略，无有毒有机溶剂、绿色无污染；通过控制多巴胺自聚合时间即可有效控制印迹聚合层厚度，利用聚多巴胺仿生界面粘附性、电子传输特性大幅提高分子印迹膜的选择性、抗污性及自清洁性能，并对环丙沙星具有良好的特异性吸附和分离的能力。
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本发明涉及一种超弹性的太阳能界面蒸发纤维素气凝胶及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明的超弹性的太阳能界面蒸发纤维素气凝胶的制备方法，依次包括如下步骤：醛基纤维素与聚乙烯亚胺发生席夫碱反应并制备醛基纤维素/聚乙烯亚胺气凝胶；由制得的醛基纤维素/聚乙烯亚胺气凝胶在表面自聚合吡咯单体制备醛基纤维素/聚乙烯亚胺/聚吡咯气凝胶。本发明获得的超弹性的醛基纤维素/聚乙烯亚胺/聚吡咯气凝胶具有优异的机械性能，在经历100次压缩释放疲劳循环后没有观察到塑性变形；并且可以作为高效的光热界面蒸发材料，海水淡化和净化污水。
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本发明公开了两个苯并咪唑类n‑型材料及其在有机电致发光器件中的应用。两个化合物的原料廉价易得，合成操作简便，反应条件温和，生产成本低，产率较高，且具有巨大商业化潜力，具体涉及一步法合成两种具有电子传输性能的n‑型光电功能材料及其作为电子传输材料和共主体材料制备有机电致磷光器件。本发明所说n‑型材料，既含电子传输性能的苯并咪唑单元又含电子传输性能的吡啶单元。
一种PEC电池用高负载纳米催化剂的三维石墨烯电极制备方法，属于纳米功能材料领域。先将氧化石墨烯粉末分散于去离子水中，配置成氧化石墨烯溶液，然后将氧化石墨烯溶液和活性催化剂纳米材料加入水热反应釜中，将混合溶液封闭并升温进行水热反应；将水热反应取得三维圆柱状负载半导体纳米材料的多孔石墨烯放入冷冻干燥箱中，进行冷冻干燥后，再置于管式炉中退火，即获得高负载纳米催化剂的3D多孔石墨烯块体。通过以上方法制成的高负载纳米催化剂的3D多孔石墨烯块体可直接应用于PEC电极。
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本发明提供一种磁性石墨烯表面分子印迹纳米复合材料的制备方法，属环保功能材料制备技术领域。首先在石墨烯表面修饰上一层Fe3O4纳米粒子，以所得到的磁性石墨烯为载体，以硅氧烷为功能单体和交联剂，在常温下水溶液中通过溶胶-凝胶法制备出磁性石墨烯表面分子印迹纳米复合材料，并把它应用于选择性磁分离水体中有害物质或待检测物质，实现对目标分子的快速富集与分离。本发明提供的石墨烯表面磁性分子印迹纳米复合材料的制备方法简单，将载体、模板分子、功能单体、溶剂按比例混合即可，成本低廉，节能环保。该产品具有特异性选择、吸附容量大和磁性分离方便、速度快等优势。
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本发明一种纳米C/Si复合空心球材料及其制备方法，属于新型介孔功能材料技术领域。制备方法包括纳米二氧化硅空心球的制备，炭化和焙烧。本发明反应条件温和，操作简便易行，无需加入助表面活性剂，最终材料廉价易得。通过改变原料比、反应温度、反应体系酸浓度、反应时间以及扩孔剂、阻聚剂加入量，以及浓硫酸比例等条件可以调变C/Si复合空心球材料的粒径、孔径、壁厚和组成等物理化学性质。这类材料在油气吸附、催化剂载体、药物缓释、分离、色谱、颜料、微反应器等领域具有广泛的应用前景。
本发明涉及一种埃洛石纳米管-磺酸基-Cr(III)离子酸性复合催化剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先，经过高温和酸处理，得到活化的纳米管HNTs；接着用甲苯和3-(巯基丙基)三甲氧基硅烷溶解，使HNTs表面接枝上巯基，得巯基化埃洛石纳米管；然后，利用30%双氧水和甲醇氧化，真空干燥得到磺酸化埃洛石纳米管；接着加入CrCl3溶液，超声分散后在室温下浸渍过夜；最后，过滤、真空干燥得到复合酸性催化剂HNTs-SO3H-Cr(ш)。该催化剂具有较大的比表面积和较大的孔径，有助于纤维素的吸附和降解；较强的酸度条件，有利于缩短反应时间，增大产物产量；具有非均相催化回收率高、降低反应成本、减少设备损失的优点。
本发明涉及一种基于Langmuir‑Blodgett (LB)技术在分子水平涂层碳纤维的方法，包括：（1）氧化石墨烯铺展溶液的制备；（2）氧化石墨烯在水面单分子层的铺展；（3）利用LB技术，制备氧化石墨烯单分子层涂层的碳纤维。本发明实现了氧化石墨烯在碳纤维表面的分子水平的调控、排列、组装和修饰，实现了对碳纤维表面分子水平的修饰改性，可广泛应用于碳纤维增强体、功能材料等领域，有着很好的实用价值与潜在价值。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种硼酸型修饰的高内相乳液制备大孔印迹聚合物吸附剂的方法。本发明通过高内相乳液自由基聚合的方法制备带有硼亲和作用的大孔印迹吸附剂；进行一系列处理后得到吸附剂，并将用于水溶液中天然黄酮木犀草素选择性识别和分离；本发明制备的硼酸型修饰的高内相乳液制备大孔印迹聚合物吸附剂，具有大的比表面积，非常大的吸附容量，具有良好的酸碱响应性能以及快速的吸附解吸附操作流程。
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本发明属于功能材料制备领域，尤其涉及一种氧化镍电致变色薄膜的制备方法。按照清洗导电玻璃、制备前驱体溶液、利用喷墨机制备氧化镍电致变色薄膜的工艺步骤制备薄膜。本发明的优点在于：一步制备氧化镍电致变色薄膜，工艺简单，成本低廉，易于掺杂，能大面积制备均匀性和致密性良好的氧化镍电致变色薄膜，在很大程度上提高了氧化镍薄膜的电致变色效率。
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本发明涉及一种表面改性纳米氧化铝的制备方法及其应用，属于功能材料和水处理技术领域。具体是以纳米氧化铝为载体，在表面活性剂的包覆下用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰纳米氧化铝制备得到吸附剂，该吸附剂在最接近自然状态的中性水溶液中对铅离子有良好的吸附性能和吸附选择性。采用本发明的方法所得的纳米吸附剂，克服了单纯纳米氧化铝载体吸附容量小、选择性差的缺点，能有效去除水溶液中的铅离子；具有吸附材料制备简单，操作方便，选择性好，吸附容量大，去除效果好等优点。
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本发明公开了一种吸收甲醛的环保建筑涂料，按重量分数包括以下原料：柑橘类植物果皮提取物10-25份、硅藻土10-25份、除醛苯丙乳液35-50份、石英砂5-20份、重钙15-35份、羟乙基纤维素0.1-1份、煅烧高岭土1-10份、分散剂0.3-1.5份、消泡剂0.1-1份、增稠剂0.1-1.2份、润湿剂0.1-1.5份、去离子水80-100份。所述吸收甲醛的环保建筑涂料无需后续添加功能材料即可实现去除甲醛功能，实现了涂料去醛的长效性和稳定性，其净化效率净化效果均符合标准，其中净化效率>85％，净化持久率>70％。
本发明涉及亲水性磁性埃洛石表面分子印迹纳米复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过浸渍法和高温还原法合成磁性埃洛石，磁性纳米粒子尺寸均一，分布均匀；通过表面氨基化和酰胺化反应，将引发剂接枝于磁性埃洛石表面，通过表面原子转移自由基聚合，磁性埃洛石表面接枝分子印迹聚合层控制在纳米级；由于末端ATRP活性基团的存在成功接枝亲水性聚合物刷，并成功应用于水环境中磺胺二甲基嘧啶的高效选择性去除和快速磁分离，而且具有优异的再生性能。
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一种Cu2O中空亚微球应用于低毒海洋防污涂料的制备方法，属于无机功能 材料的制备与应用以及海洋防污涂料领域。本发明以Cu2O中空亚微球单独、或 包埋无毒有机防污剂的Cu2O中空亚微球作为防污剂，应用于制备低毒海洋防污 涂料；将防污剂、树脂基料、颜(填)料、溶剂放入球磨机中研磨，制备海洋防污 涂料，其中防污剂由粒径可调(150-500nm)、结构中空、表面多孔的Cu2O中空 亚微球单独或者由其包埋其他无毒有机防污剂共同构成。本发明的特点是：Cu2O 粒径达到纳/微米级，在涂料中分散均匀；其中空结构和表面多孔的特殊形貌可 以用于包埋、缓释其他无毒有机防污剂，减少Cu2O用量并产生协合防污作用， 从而延长防污期效、增强防污效果、减少排放污染。
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本发明一种碳基磁性温敏型表面印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过简单有效的水热合成法制备了四氧化三铁/碳(Fe3O4/C)磁性复合材料。接着对磁性复合材料进行了乙烯基改性。随后通过自由基聚合过程制备磁性碳复合材料表面温敏印迹吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中2,4,5-三氯苯酚的选择性识别和分离。由于温敏单体的加入,材料可以在无酸的条件下实现可控释放。碳层的包覆使得制备的印迹吸附剂在酸性条件下有显著磁稳定性,且有效阻止了氧化铁的团聚现象。本材料有较高的吸附容量,明显的2,4,5-三氯苯酚分子识别性能、磁分离及温敏特性。
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一种催化湿式氧化水中有机污染物的催化剂的制备方法，属于水处理技术和环境功能材料领域。本发明在制备介孔SBA-15分子筛进采用三嵌段共聚物EO20PO70EO20(P123)为模板剂，正硅酸乙酯(TEOS)为硅源，盐酸为酸源。采用水热稳定性好、比表面积大的介孔SBA-15分子筛为载体，CuO为活性组分，在制备过程中采用超声作用一段时间，促进活性组分的分散。由于本发明采用硝酸铁与氢氧化钠反应生成氢氧化铁的沉淀，焙烧后得到Fe2O3，少量Fe2O3为助剂可防止活性组分在焙烧过程中的烧结。
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本发明公开了一种溴氧化铋光催化剂填料及其制备方法与应用，属于环境净化功能材料领域。本发明通过采用机械合成法成功构筑BixOyBrz超薄纳米片并将其负载至聚丙烯颗粒表面，进而成功制备BixOyBrz/PP复合填料并将其用于光催化处理有机废水，具有制备工艺简单、周期短、成本低、可重复性高等优点，为光催化材料的工业化生产及应用提供了新思路。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种紫外吸收光转换核壳纳米材料及其制备方法和应用。该制备方法，通过低温水解钛酸酯，再低温加热回流，以形成金红石结构的纳米二氧化钛内核；再使硅烷偶联剂水解形成包裹于内核外的SiO2壳层；接着采用铝酸酯、铈盐和铽盐的混合溶液，以形成包裹于SiO2壳层外的CeAl2O5:Tb壳层；即得结构为TiO2@SiO2@CeAl2O5:Tb，且TiO2、SiO2、CeAl2O5和Tb3+的摩尔比为100：10：3‑5：1‑2的核壳纳米材料。该制备方法的制备温度低、制备周期短、能耗低，且该核壳纳米材料具备优异的光转换性能，耐紫外性能及可见光透过率更佳，耐老化和耐黄变性能更稳定。
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本发明公开了一种真菌毒素壳聚糖免疫亲和吸附剂的制备方法及用途，属于天然多糖开发应用和功能材料制备技术领域。配制壳聚糖溶液和由液体石蜡、乳化剂span 80以及石油醚组成的油相，将壳聚糖溶液倒入膜乳化仪进料池中，调节氮气压力以及油相的磁力搅拌转速，使壳聚糖溶液在氮气压力下缓慢通过SPG膜孔并被压入油相中，乳化结束后加入交联剂进行搅拌交联，再经过石油醚洗、乙醇洗、水洗、还原、再水洗后得到壳聚糖微球；将壳聚糖微球与真菌毒素抗体进行偶联，蒸馏水和PBS洗涤，最终得到壳聚糖微球免疫亲和吸附剂。制备的壳聚糖微球免疫亲和吸附剂，微球粒径大小均一，且具有较宽的pH稳定性，能用于净化分离和测定食品样品中的真菌毒素。
本发明公开了一种并列型多维卷曲PA66/PA6双组份抗紫外纤维及其制备方法，由于PA6具备纺丝温度较低且流动性较好的优势，可以更大浓度的负载功能纳米以及抗紫外功能材料，赋予纤维更好的抗紫外功能，PA66机械性能较好，可以保证纤维的力学性能，所以本发明以PA6和PA66为原料进行熔融复合纺丝制备并列型结构复合纤维，解决了功能纤维及其制成品面料的功能效率低、机械性能差的问题，为功能纤维的应用拓宽了范围。
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本发明公开了铁基软磁复合材料及其应用，涉及磁性功能材料技术领域，该复合材料为无机/有机改性有机硅树脂包覆铁粉芯的软磁复合材料；上述无机/有机改性有机硅树脂中无机物质包括表面改性四氧化三铁纳米颗粒；上述无机/有机改性有机硅树脂中改性有机硅树脂聚合单体至少包括功能性单体，上述功能性单体结构基团包括硅氧烷基、烷基、酰亚胺基、酯基；上述表面改性四氧化三铁纳米颗粒所用表面改性剂包括上述功能性单体。本发明提供的铁基软磁复合材料在具有优异的机械性能的同时，其电阻率明显增加，磁损耗情况明显减少；且复合材料的有效磁导率明显提升，产品质量得到明显改善，应用领域广阔。
本发明公开了一种可选择性去除铅离子的聚丙烯酸系氨基膦酸类螯合树脂及其制备方法与应用，属于环境功能材料领域；本发明所述聚丙烯酸系氨基膦酸类螯合树脂，其结构单元如下：
本发明公开了一种新型Zn2GeO4基的绿色长余辉纳米材料，化学组成通式为Zn2GeO4:xMn2+,yCr3+，Zn2GeO4为基质，Mn2+为发光中心，Cr3+为陷阱调制剂，采用水热法合成；其制备方法为：先将锌盐、锰盐、铬盐和锗酸钠溶液混合，然后通过水热反应，最后通过离心分离、洗涤和干燥。本发明提供的绿色长余辉纳米材料为棒状结构，具有尺寸分布均匀，稳定性好等优点；其制备方法具有工艺简单，成本低及适用范围广等技术优势，在生物医药、化工工业、功能材料等领域具有重要的应用前景。
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本发明公开了一种羊毛皮质细胞/PVA复合多孔材料及其制备方法，属于功能材料领域。本发明制备羊毛皮质细胞/PVA复合多孔材料的方法，包括如下步骤：在PVA溶液中加入皮质细胞混合均匀，得到混合溶液；然后将混合溶液冷冻干燥，即得到羊毛皮质细胞/PVA复合多孔材料；其中PVA和羊毛皮质细胞的质量比为50～37.5：50～62.5，PVA溶液的浓度为6～10％。本发明中皮质细胞提取率为32.8％，可以有效的利用废弃羊毛，而且制备得到的多孔材料冲击强度达到1.173KJ/m2，保温率达到43.42％，导热系数低至0.0370W/(m·℃)，在2000Hz时的吸声系数达到0.98以上，降噪系数NRC达到0.52以上，吸水率可以达到341％以上；密度小，达到0.235g/cm3以下，质轻。
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本发明提供了一种2,6‑二卤代苯甲酸甲酯的制备方法，包括如下步骤：1)将2,6‑二卤代苯甲酸与碳酸二甲酯混合，加入DABCO，充分搅拌，加热进行反应；2)反应完，停止加热，自然冷却，减压蒸去溶剂，向残留物中加入水，萃取，洗涤和干燥，再减压蒸去有机相获得2,6‑二卤代苯甲酸甲酯。本发明的制备方法具有低毒、环保、反应产率高、环境污染小等特点，具有良好的工业化应用前景；本发明制备获得的2,6‑二卤代苯甲酸甲酯在新药研发、功能材料制备方面有着重要应用。
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本发明涉及光功能材料领域，具体涉及红光激发荧光染料，具有如式(I)所示的结构。本发明所提供的红光激发荧光染料具有很宽的激发光谱，且光稳定性好，微量检测，灵敏性高，可用于细胞成像、荧光探针、激光染料、荧光传感器等不同应用领域，表现出良好的实用性。本发明提供的制备方法原料成本低、无污染，工艺简单、产率高，制备的荧光染料结构新颖、性能优良，适于在生物、环境等领域的广泛应用。
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本发明涉及一种无胶中高密度植物纤维板的制备方法，属于复合材料技术领域。本发明以豆粕和木薯渣为原料，不添加胶粘剂，利用豆粕和木薯渣中富含的大豆分离蛋白和淀粉，在高温作用下释放糖类和胶体物质进行交联，作为胶黏剂连接植物纤维，并热压制备成中高密度近全植物纤维的板材，提高了纤维间的氢键结合，进一步提高中高密度植物纤维功能材料的品质，可完全降解并且在使用过程中无甲醛等有毒物质释放；本发明原料组份简单，来源广泛，价格低廉，无毒无害，赋予植物纤维板良好的机械加工性能，具有很好的挺度、弯曲度、韧性、拉力以及防水性能，其硬度、结合强度及韧性都达到同类产品的国际先进水平。
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