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一种抗静电硬质聚氯乙烯材料的制备方法，属于功能材料制备技术领域。先通过微波将可膨胀石墨剥离，取得膨胀石墨，再将膨胀石墨和一维碳纤维作为导电填料，与PVC进行开炼共混后经热压和冷压成型工艺，得到抗静电硬质聚氯乙烯材料。本发明基于微波工艺、实现对可膨胀石墨的剥离与表面修饰，形成表面与PVC相容，组成含有纳米石墨片的石墨二维填料体系，协调碳纤维一维填料体系，构筑搭接网络结构，实现低填充量下力学性能好、抗静电性能优良。本发明特点在于通过微波膨胀石墨/碳纤维/PVC多元填充体系赋予硬质PVC抗静电性。
本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种PVDF/GO@PDA@HNTs复合膜的制备方法；具体步骤如下：首先制备获得PVDF/GO复合膜；配置多巴胺溶液，将埃洛石溶解于多巴胺溶液中，再加入PVDF/GO复合膜，震荡反应，用去离子水和乙醇冲洗干净，晾干，制成PVDFGO@PDA@HNTs复合膜；本发明采用膜分离技术，流程较短、操作易控，节约资源、无二次污染，符合绿色化学概念，适于广泛推广使用。
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本发明公开了一种蜂窝状多孔氧化铋的制备方法，属于半导体功能材料制备技术领域。本发明首先以稀硝酸为溶剂，五水合硝酸铋为铋源，尿素溶液为沉淀剂，在冰水浴低温条件下搅拌反应，再经过滤、洗涤和真空冷冻干燥，制得含多孔氢氧化铋的前驱体物料，再将前驱体物料与淀粉等有机质搅拌混合后，于温室中静置发霉，得霉变浆料，并将所得霉变浆料与乙醇溶液等混合后，有氧发酵，再向体系中通入臭氧，使微生物休眠后，收集发酵罐表层漂浮物，经洗涤干燥后，煅烧处理，即得蜂窝状多孔氧化铋。本发明所得多孔氧化铋呈蜂窝状微观结构，孔隙率高，比表面积大，具有优异的光催化性能和重复使用性能。
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本发明属于环境功能材料技术领域，具体涉及一种超亲水/水下超疏油可见光驱动抗污性膜的制备方法；具体步骤为：首先，将N,N‑二甲基甲酰胺分散于异丙醇中，加入钛酸四酊酯，搅拌后，加入六水合氯化钴，搅拌后得到混合液；再将碳布浸入混合液，然后，将混合液移至聚四氟乙烯反应釜中进行加热反应，反应结束后自然冷却至室温，经清洗、干燥后获得超亲水/水下超疏油可见光驱动抗污性膜；本发明制得的超亲水/水下超疏油可见光驱动抗污性膜分离效率高，分离效率高达99%以上；而且性能稳定、抗污性强，还具有优异的再生性能。
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本发明属于功能材料技术领域，尤其涉及一种石墨烯金属离子吸附剂的制备方法。本发明公开的一种石墨烯金属离子吸附剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将石墨烯加入到多巴胺溶液中，制得聚多巴胺修饰石墨烯；（2）将聚多巴胺修饰石墨烯加入到3‑巯基丙酸溶液中，经分离洗涤后制得石墨烯金属离子吸附剂。本发明制备方法制得的石墨烯金属离子吸附材料制备方法简单，水分散性好，可快速、高容量吸附金属离子，因此在金属离子去除和检测中具有广阔的应用前景。
本发明涉及功能材料和高级氧化技术领域，且公开了一种可见光驱动下活化过一硫酸氢钾复合盐的CeO2/Co3O4光催化剂的制备方法，包括以下步骤：1)、2)、3)。该可见光驱动下活化过一硫酸氢钾复合盐的CeO2/Co3O4光催化剂的制备方法，通过制备过程绿色环保、制备工艺简单、反应条件可控以及成本低等优点，且将该四氧化三钴修饰二氧化铈p‑n异质结光催化剂与初始环丙沙星溶液混合，随后加入适量PMS在光照条件下进行光催化反应即可实现对环丙沙星的有效降解，能够有效避免环丙沙星出现难以从水体中去除的情况，从而有效的解决了催化剂对环丙沙星催化时间长、试剂用量大、光生载流子分离效率低和稳定性差的问题。
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本发明涉及一种多元复合接枝改性高吸水树脂的制作方法，属于功能材料技术领域。将木粉、棉杆粉和去离子水搅匀，缓慢升温使木粉和棉杆粉膨胀糊化，结束后将糊化液降至50℃；称取丙烯酸并稀释，在冰水浴中用NaOH溶液缓慢中和获得单体溶液；糊化液温度稳定后，加入引发剂，搅拌反应；搅拌完成后将制备的单体溶液缓慢加入糊化液中，升温并搅拌；之后加入钠基膨润土，搅匀后加入交联剂搅拌反应，完成后，将反应产物烘干，粉碎，再用丙酮提纯得最终产物。本发明减少了对石油资源的使用，降低了生产成本，具有节能、可降解、环境友好等优势，为木材加工及农作物废弃物的处理和利用提供了新的方向，可用在农林种植和生理卫生等方面。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种再生物磁性化合物复合材料及其制备方法，该材料中各成份的重量百分比为：三氧化二铬2-5%，膨润土11-15%，废玻璃铁镨磁性氧化物复合体20-25%，其余为酚醛树脂；本发明的目的是提供一种再生物磁性化合物复合材料，无污染而且具有振动衰减作用，阻尼性能较高；本发明的另一目的是提供一种再生物磁性化合物复合材料制备方法，该制备方法工艺简单，生产成本低，适于工业化生产。
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本发明公开了一种芴基给受体型纳米聚合物、制备方法及其应用，该纳米格子聚合物中纳米格子片段是以芴基衍生物为电子给体单元并与电子受体单元交替排列成方环形的刚性结构。制备方法：以预留有卤素端基的纳米格子片段（Ⅱ）与聚合片段（Ⅲ）进行聚合反应，即得聚合物。本发明提供的聚合物材料具有合成方式模块化、高拓展性、高的热学、电化学、光学稳定性；可减少薄膜溶剂依赖性；实现大面积可溶性加工；精确调控孔径尺寸；实现对带隙、能级排布的精确调控等优点，在有机太阳能电池、存储及忆阻、传感、检测等光电功能材料领域有潜在的应用前景。
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本发明公开了一种2, 3-二芳基环氧乙烷化合物及其制备方法。将二芳基乙烯、亚氯酸钠、金属卤化物、有机溶剂加入到反应器中搅拌反应，TLC跟踪反应，用二氯甲烷萃取，合并有机层，水洗，无水Na2SO4干燥，抽滤，浓缩，经重结晶纯化后烘干得到2, 3-二芳基环氧乙烷化合物。本发明制备工艺简单，反应条件温和，快速安全且产率较高，合成的2, 3-二芳基环氧乙烷化合物是一类用途极广的重要有机合成中间体和具有良好的功能材料性能的化工原料。
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本发明公开了一种单分散蜜胺树脂微球的制备方法，该方法通过种子分散聚合制备蜜胺树脂微球，解决了蜜胺树脂微球产率低的问题，避免了现有技术中的物料浪费，显著提高了制备产率，实现了蜜胺树脂微球的循环生产，易实现工业化。本发明所得蜜胺树脂微球可以广泛应用于多种功能材料、生物医药、人工超材料等领域。
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本发明提供了一种氧化镉（CdO）基透光波段可调的导电薄膜制备方法。该方法的核心技术是导电薄膜的透光波段与导电薄膜中铟（In）组分的含量相关，In组分含量的变化与磁控溅射靶材、溅射功率，与靶材和基片之间的距离相关，导电薄膜厚度与薄膜沉积时间长短相关。该方法以双面抛光玻璃基片为衬底，将两种靶材的溅射参数调至设计数值，进行溅射沉积：测量获得透明导电薄膜中In的含量。本发明所制备的不同铟（In）含量的氧化镉（CdO）基透明导电薄膜，可供不同半导体材料体系太阳能电池选用，使光谱响应范围内的太阳光更多地射入太阳能电池半导体结构中，从而可最大限度地提高太阳能电池的光利用效率，在太阳能电池、光电探测等光电功能材料和器件领域中具有良好的应用前景。
一种聚乙二醇单甲醚修饰的二氧化锡量子点光催化剂的制备方法及其应用，属于功能材料领域。其特征是，将SnCl4·5H2O溶解在去离子水中，磁力搅拌后倒入反应釜中进行水热处理、离心，得到沉淀，在沉淀中加入聚乙二醇单甲醚并超声，得到溶胶，将溶胶烘干得到PEGME-SnO2QDs粉末。本发明制备的光催化剂不易团聚，分散性好，尺寸更小，而且稳定，更加适合于光催化的应用；超小、分散的QDs具有更大的比表面积，促进了光催化氧化的反应活性以及催化剂的化学吸附性能，展现出卓越的光催化效果；PEGME-SnO2QDs的制备工艺简易，安全无毒，成本低廉，可以批量生产，在光催化处理废水等方面具有巨大的应用前景。
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本发明属于有机功能材料中间体的合成技术领域，涉及6，11-二氯-5，12- 萘并萘醌的合成方法。将2-((1-羟基-2-萘基)羰基)苯甲酸和PCl5混合进行氯化、 环化反应；反应后冷却，过滤，洗涤，室温凉干；所得中间产物与浓硫酸混 合，反应后冷却，倒入冰水中，过滤，洗涤，干燥，即得6，11-二氯-5，12-萘并 萘醌，可用二甲苯重结晶进行纯化。该合成方法工艺简单，易于操作；用2-((1- 羟基-2-萘基)羰基)苯甲酸作为原料，氯化、环化同时进行，反应温度低，不需 溶剂；浓硫酸的加入，使得环化反应完全，产物相对单一，易于分离提纯， 产率较高。
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本发明提供一种利用海藻炭提质生物油制备生物柴油的方法，包括以下步骤：改性海藻炭的制备：将海藻热解碳化，通过添加化学活化剂改性，再将其洗涤至中性后干燥，即得到改性海藻炭；生物油的制备：快速热解海藻制备生物油，萃取收集；改性海藻炭吸附分离生物油：将所述改性海藻炭与所述生物油混合后振荡以实现吸附分离，振荡后过滤，得到滤渣，所述滤渣包括海藻炭和吸附到海藻炭中的生物油组分；生物柴油的制备：将所述滤渣干燥后加入醇类，通过催化酯化制备得到生物柴油。本发明将海藻炭经过改性后作为吸附/催化双功能材料，使用改性海藻炭吸附分离生物油组分，将吸附到海藻炭中的生物油组分通过催化酯化制备得到高品质的生物柴油。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种多功能超润湿性尖晶石基PVDF膜的制备方法及应用。首先利用水热共沉淀法制备尖晶石CoFe2O4纳米颗粒，其次，将CoFe2O4纳米颗粒和单宁酸分散到超纯水溶液中，利用单宁酸和金属离子的螯合作用将其负载到聚偏氟乙烯(PVDF)膜上，通过表面沉积法制备得到尖晶石基PVDF膜。本发明提供的尖晶石基PVDF膜制备方法简单、成本低、无毒无害，不仅能够实现对水体中乳化油的分离，还能作为过单硫酸盐(PMS)的激活剂，催化降解水体中的难降解有机污染物。更重要的是，能够实现水中不溶性乳化油和可溶性有机物的同步去除，为复杂水体的净化提供了可行性思路。
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本发明属于环境功能材料和水处理新技术领域，具体涉及一种改性类水滑石吸附剂材料的制备方法及其应用。其中改性类水滑石吸附剂是用四水合钼酸铵盐改性铜铝层状双氢氧化物得到的；制备的具体步骤为：将二价金属盐、三价金属盐、六价金属盐和和尿素充分溶解在去离子水中，并在高压反应釜中进行水热反应，经离心、洗涤和干燥，最后通过对改性后的水滑石进行热处理得到其热解产物，即为改性类水滑石吸附剂；其主要用于去除水体中的四环素类抗生素，结果表明改性后的水滑石吸附剂对四环素的吸附量最高可达2317mg/g，去除率达到92.70％。本发明制备的改性类水滑石吸附剂具有吸附容量大、操作简便、吸附效率高、成本低廉等优点。
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本发明公开了一种CeO2/MnO2复合光催化剂及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明将MnO2棒光催化剂和Ce(NO3)3·6H2O通过绿色简单的溶剂热法合成不同负载量的CeO2/MnO2复合光催化剂，通过CeO2纳米粒子对MnO2棒状载体的修饰，延长光生载流子的寿命，提高材料的氧化还原能力，以及优化催化剂表面的酸碱性，用于全光谱下催化氧化甲苯，能够促进更多甲苯分子吸附、活化、光催化氧化，最终以环境友好的二氧化碳排放。本发明所用原料廉价，方法工艺简便，制得的CeO2/MnO2复合光催化剂实用性强，具备良好的经济效益和环保效益。
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本发明属于防护功能材料制备技术领域，具体涉及一种滑石基纳米二氧化钛紫外屏蔽材料的制备方法。本发明将滑石粉体超声分散在碱溶液中得到滑石分散液，转移至水热反应釜中反应，得到表面粗糙润湿性良好的滑石粉体的分散液。然后向TiCl4溶液中加入H2SO4溶液，两者混合控制pH为6‑8，过滤、洗涤，干燥后制得TiO2/SiO2@Talc复合材料。本发明通过液相沉积法在滑石片层表面均匀负载纳米二氧化钛粒子，将滑石表面疏水的二氧化硅四面体作为硅源，把刻蚀下来的硅源以二氧化硅的形态包覆在二氧化钛表面，减少二氧化钛光催化活性位点，可作为紫外屏蔽复合材料用于护肤产品中，减少紫外光对人体造成伤害。
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本发明公开了一种高效还原Cr(VI)的光控缓释双网络水凝胶催化剂，属于环境功能材料领域。本发明以丙烯酸为单体，通过自由基聚合法制备聚丙烯酸盐水凝胶，后置于Fe(III)溶液中利用铁和羧酸根的配位作用构建双网络水凝胶，经光照后基于配体‑金属电荷转移机制缓释Fe(II)催化位点从而实现Cr(VI)还原。本发明所述水凝胶催化剂的制备过程简单、稳定性强、易分离再利用，且光控缓释高效低耗，具有广阔应用前景。
本发明属于功能材料领域，公开了一种回收有机醋酸中碘和铑元素的功能吸附材料及其制备方法。本发明所述吸附材料为无机层状复合氧化物，包括化合物1、化合物2和沸石，在高温场合使用时，还包括耐火性无机基体材料。制备时，先通过烧结法制备化合物1和化合物2，再和沸石混合；高温场合使用时，还需要按比例混合耐火性无机基体材料。将本发明制得的无机层状复合氧化物用于回收有机醋酸中碘和铑元素，每克层状氧化物可吸附碘元素350mg/g。
本发明属于分子辨识吸附分离功能材料制备技术领域，具体涉及一种精准控制分子印迹过程的聚合物纳米片的制备方法。本发明将以Janus聚合物纳米片作为基底，通过精准控制印迹过程，固定模板分子取向，制备纳米片MIPs复合吸附剂(J‑MIPs)，并用于AMP的选择性分离。为了最大化的提高AMP分子的结合作用和选择性，选择和设计匹配的功能单体，利用滴定法预测硼亲和作用和碱基互补配对的最佳比例；通过结合两种亲和作用精确调控印迹过程，精确分子取向识别位点，提高印迹位点对AMP的识别能力；同时利用Janus聚合物纳米片两面润湿性不同，通过Janus纳米片在油水界面处的排布有效避免了聚合物纳米吸附剂不易回收的难题。
一种SmMoO4(OH)‑Ni(OH)2纳米片的制备方法，本发明涉及纳米功能材料以及稀土复合材料技术领域，该方法以泡沫镍为衬底，通过对衬底进行水热预处理，然后与乙酰丙酮钼溶液、硝酸钐溶液和表面活性剂混合后进行反应，通过原料种类、工艺参数的合理调控可以获得生长均匀的SmMoO4(OH)‑Ni(OH)2纳米片。该方法工艺过程简单、节能、无污染，获得的纳米片尺寸均匀，在发光材料、光催化领域具有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种可以产生零布里渊散射的超材料，属于光电功能材料领域，该超材料为晶系结构，包括但不限于简单立方晶系结构。超材料包括基体和分布在基体所在晶格结构中的多个球形嵌入体，基体和嵌入体由电介质或半导体或金属材料构成。本发明设计原理清晰，其可达到的效果突破了自然材料中一般存在非线性布里渊散射的限制，以此实现的元器件对光通信及大功率激光器和放大器等应用领域的未来具有不可估量的价值和作用。
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本发明公开了一种脉冲发动机用柔性编织软隔层及制造方法，属于功能材料领域。本发明的脉冲发动机用柔性编织软隔层，包括隔层柱段、隔层锥段、隔层水平段三部分，所述隔层柱段、隔层锥段之间通过连接件连接；其中，所述的隔层柱段、隔层锥段、隔层水平段三部分是预制体隔层柱段、预制体隔层锥段、预制体隔层水平段通过模压成型工艺得到的；所述的预制体隔层柱段采用整体变厚度2.5D结构编织，预制体隔层水平段和预制体隔层锥段采用经编或纬编一体化编织。本发明所述的脉冲发动机用柔性编织软隔层承压20MPa以上，承压时间30s以上，耐热温度560℃以上。
本发明属于电化学功能材料制备及检测领域，提供了一种异质结型核壳LaFeO3@g‑C3N4纳米复合材料及其制备方法和应用，制备步骤如下：步骤1、g‑C3N4的制备；步骤2、异质结型核壳LaFeO3@g‑C3N4复合材料的一步法制备。本发明中，利用一步法制备了异质结型核壳LaFeO3@g‑C3N4纳米复合材料，提高了可见光吸收和电荷分离效率，进而增强了光电流强度和稳定性。同时，设计了一个光电化学传感器成功实现对STR的灵敏检测。
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本发明涉及一种单孔中空硼亲和印迹聚合物的制备方法和应用，尤其涉及蒸馏‑沉淀聚合制备单孔中空硼亲和分子印迹聚合物的方法，属于生物医药功能材料制备技术领域；本发明专利首先通过DPP利用4‑乙烯基苯硼酸单体引发聚合包覆在羧基封端的聚苯乙烯球模板表面；此外，在DPP的过程中，伴随的微相分离效应和壳材料的对称体积收缩诱导了聚合物壳中孔的产生，通过THF蚀刻带孔的聚合物壳即可获得单孔中空硼亲和印迹聚合物；然后将单孔中空硼亲和印迹聚合物密封在透析袋中用于选择性分离纯化LTL；本发明制备的单孔中空硼亲和印迹聚合物克服了现有常见分子印迹吸附剂对LTL吸附分离动力学低、饱和容量小和选择性差等问题。
本发明涉及环境功能材料领域，具体涉及一种可见光响应型MoS2/GO/g‑C3N4三元复合光催化材料及其制备方法。所述的三元复合光催化材料由MoS2、GO和g‑C3N4复合而成；所述MoS2以纳米颗粒的形式均匀负载于GO上，并在GO与g‑C3N4的π‑π共轭作用下形成紧密结构的三元复合光催化材料。光催化降解性能实验表明本发明所提供的MoS2/GO/g‑C3N4三元复合光催化材料相对于MoS2或g‑C3N4单体以及MoS2/GO二元复合催化剂均具有更优的光催化降解RhB的性能，在太阳能转化和污水处理等方面具有良好的应用前景和经济效益。
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本发明涉及一种低杂质含量纳米硫酸钡的制备方法，属于无机非金属功能材料的制备领域。主要解决现有纳米硫酸钡的制备过程使用辅助材料多，纳米硫酸钡成品杂质多，分离提纯困难的技术问题。本发明采用的技术方案是：a、配制硫酸铵溶液，滴加氨水调节硫酸铵溶液的pH值为10～11；b、将溶液加热至60～80℃，在以200～1000rpm搅拌状态下，向硫酸铵溶液中加入氢氧化钡溶液；c、用离心机对步骤b中生成的硫酸钡乳液进行分离；d、将分离后的硫酸钡烘干，将烘干后的硫酸钡研磨成粉状保存，得纳米硫酸钡成品。本发明制备的产品用于生产冷轧电镀锡钢板的电镀锡液降铅时，钢板镀锡层的含铅量能稳定的控制在100ppm以下。
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本发明属于高分子功能材料领域，提供了一种改性邻甲酚醛环氧树脂的制备方法，其方法是用羟基聚二甲基硅氧烷与异氰酸酯反应合成改性剂，按重量份计，将10～30份改性剂，20～60份邻甲酚醛环氧树脂，30～70份溶剂依次加入反应器，搅拌并加热升温到70～90℃，待其混合均匀后，加入催化剂，然后加热升温至100～160℃反应2～10h，降温后得到所述改性邻甲酚醛环氧树脂。采用本发明的制备方法得到的改性邻甲酚醛环氧树脂，具有优异的增韧性及耐热稳定性，电性能优异。
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