本发明公开了一种剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料的制备方法。将剑麻微晶、四氢呋喃及甲醇钾混合在N2保护下升温反应1h后,加入二氧六环和缩水甘油,加热升温反应24~26h后,加入甲醇终止反应,沉淀,过滤,真空干燥24h,制得端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶;称取端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶、硬脂酸和催化剂加入三口烧瓶中在N2保护下搅拌回流反应11~13h,沉淀分离,过滤,真空干燥,制得硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶;称取PP、CaCO3和硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶混合搅拌混匀,在双螺杆挤出机中挤出造粒,用立式注射机注射成型,即制得剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料。
本发明公开一种聚吡咯包覆MoS2/C复合材料及其制备方法。该复合材料的制备方法,包括以下步骤:1)取二水合钼酸钠和硫脲溶于乙醇中,然后加入聚乙烯吡咯烷酮,搅拌均匀后置于高压釜中,在大于或等于150℃条件下保温反应,得到由MoS2/C组装的空心纳米球;2)取由MoS2/C组装的空心纳米球和氧化剂混合均匀,以所得混合物为原材料,以吡咯为包覆源,以高压釜作为反应室,在所述混合物和吡咯互不接触的条件下于加热或不加热条件下保温反应,即得。本发明所述复合材料呈空心球形,且具有优异的Li+存储性能和可逆容量,制备方法更为简单且环保。
本发明公开了一种碳纳米管载NiCeOx复合材料催化剂及其制备方法与应用,所述方法包括:1)在装有5 mL无水乙醇的坩埚中加入10 mg酸化的多壁碳纳米管,常温下超声15分钟后加入0.1 M硝酸铈和0.1 M硝酸镍的水溶液,并控制加入的硝酸铈和硝酸镍溶液中Ni与Ce的原子比为Ni:Ce=1:0.33‑3,继续超声使液体蒸干后60℃真空干燥;2)将步骤1)制备好的干燥待用样品放入管式炉中,在N2/H2混合气氛中,其中H2的体积百分比为10%,于100℃‑500℃下反应0.5小时‑7小时,即可制得碳纳米管载NiCeOx复合材料催化剂。这种方法工艺简单、操作步骤少、条件温和可控,所制得材料的电化学性能优良,具有良好的应用前景。
本发明将公开一种新型低烧玻璃陶瓷复合材料及其制备方法,该复合材料的成份包括氮化铝和堇青石基玻璃,两者的重量比例为35~57∶65~43;所述堇青石基玻璃包括下述以重量百分比计的成份:SiO2 50~53%,Al2O3 20~26%,MgO 15~23%,B2O3 1.5~5%,P2O5 0~2.5%,1~6.5%RxOy;其中所述RxOy中的R为Bi、Ce和Zn中的之一;x=1~2;y=1~3。本发明用于先进电子封装的氮化铝/堇青石基玻璃陶瓷复合材料的相对密度达97.2%以上,热导率最高可达7.5W/m.K,热膨胀系数为3.2~3.8×10-6K-1,抗折强度不低于168MPa,断裂韧性不低于2.38MPa.m1/2,介电常数比现有报道的材料低,有利于提高信号的传输速度,且其还具有较高的室温热导率,热膨胀系数与硅匹配,力学性能也大大提高。
本发明公开了一种利用改性介孔材料SBA?15制备自修复复合材料的方法。用不同硅烷偶联剂对盐酸酸化的介孔SBA?15进行表面改性;随后取双环戊二烯和苯乙烯单体混合物(DS液)加入到改性介孔材料SBA?15中,饱和吸附2小时,过滤除去多余的DS液;将饱和吸附DS液的改性介孔材料加入到环氧树脂E51、固化剂乙二烯三胺和Grubbs催化剂的混合液中,手工混合后超声振动,待抽真空至无气泡,固化后得到具有多次自修复功能的环氧树脂复合材料。本发明对延长聚合物基复合材料的使用寿命,改善了复合材料的使用性能和安全性,使其在军工航天、电子电器以及建筑建材等领域有着极其重要的应用价值。
本发明公开了一种均相一步合成CdS‑WO3复合材料的方法。将制备CdS所需的硫源和镉源,以及制备WO3所需的钨源,同时溶解在同一溶剂中,形成均相混合溶液,在溶剂热条件下反应,使CdS和WO3同时生成,得到CdS‑WO3复合材料。相较分步的合成方法,本发明方法更简单,并且能够解决分步合成有可能带来的半导体性质改变的问题。能够通过改变镉源、硫源和钨源的相对浓度控制复合物中CdS和WO3的相对含量,从而调节CdS‑WO3复合材料的光电和光催化性能,所制备的CdS‑WO3复合材料能够用于光电和光催化领域。
本发明公开了一种利用介孔材料SBA?15制备自修复环氧树脂复合材料的方法。将介孔材料SBA?15加入到双环戊二烯和苯乙烯的单体混合物中饱和吸附,随后加入到由环氧树脂E51、固化剂乙二烯三胺和Grubbs催化剂组成的混合液中,手工混合后超声振动,使之混合均匀后,待抽真空至无气泡,倒入模具中,固化后得到具有多次自修复功能的环氧树脂复合材料。本发明能有效改善基体材料的局部损伤及微裂纹的问题,从而使安全隐患得以降低;在一定程度上可恢复材料的性能,增加材料的使用寿命,可望在涂料、建筑材料及复合材料等领域得到广泛的应用。
本发明公开了一种柿单宁‑石墨烯‑Pt复合材料修饰丝网印刷电极检测过氧化氢的方法,首先,以柿单宁为原料,利用一步还原法直接制备了柿单宁‑石墨烯‑Pt纳米复合材料,而后采用电沉积技术在丝网印刷电极表面沉积纳米金,通过静电吸附作用将滴在电极表面的柿单宁‑石墨烯‑Pt复合材料吸附到丝网印刷电极表面,利用柿单宁对金属离子的吸附和石墨烯大的比表面积以及纳米Pt的高效催化协同增强对H2O2的催化,构建H2O2无酶传感器,采用电流‑时间法进行H2O2的计时电流响应检测。根据传感器的电流响应与H2O2浓度的关系绘制出工作曲线,实现对H2O2的定量检测。本发明具有良好的稳定性、特异性高,且操作简单方便快速。
本发明公开了一种一步溶剂热合成CuS‑WO3复合材料的方法。将制备CuS所需的硫源和铜源,以及制备WO3所需的钨源,同时溶解在同一溶剂乙二醇中,形成均相混合溶液,在溶剂热条件下反应,使CuS和WO3同时生成,得到CuS‑WO3复合材料。相较分步的合成方法,本发明方法更简单,并且能够解决分步合成有可能带来的半导体性质改变的问题。能够通过改变铜源、硫源和钨源的浓度控制复合物中CuS和WO3的相对含量,从而调节CuS‑WO3复合材料的光电和光催化性能,所制备的CuS‑WO3复合材料能够用于光电和光催化领域。
本发明公开了一种剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸?羟基乙醇酸共聚物生物复合材料的制备方法。该方法采用聚乳酸低聚物接枝剑麻纤维素纳米晶须,利用接枝后的剑麻纤维素纳米晶须与聚乳酸良好的相容性和界面结合作用制备剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸材料,然后采用溶液共混法制备具有良好相界面结合力和稳定性、优秀的力学性能、降解性能和生物相容性的剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸?羟基乙醇酸共聚物生物复合材料。本发明方法制备工艺简单,所制备的剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸?羟基乙醇酸共聚物生物复合材料具有良好的相界面结合力和稳定性、优秀的力学性能和生物相容性。
本发明公开了一种Fe3O4/FeO/C复合材料及其制备方法和应用。采用阴离子交换树脂分离废旧磷酸铁锂电池正极材料盐酸浸出液中的铁和锂,其中锂留在流出液中,用于制备高纯锂盐,铁富集在树脂中。将吸附铁至饱和的树脂废料在400‑1000℃的温度下煅烧,制备得到Fe3O4/FeO/C复合材料,复合材料可用于锂离子电池的负极材料。本发明方法,复合材料制备过程无需额外添加碳源和金属盐,树脂来源丰富、价格低廉,材料制备过程简单、流程短、制备的复合材料电化学性能性能优越。本发明方法实现废旧磷酸铁锂电池中铁和锂的高效回收,以及铁和树脂的二次利用,具有显著的经济效益。
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