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本发明公开了一种超高介电常数铌酸钠钾-银颗粒复合材料及制备方法。复 合材料通式为(1-x)[(Na0.5K0.5)NbO3]-xAg，其中：0.01＜x＜0.4，x为质量分数。 将碳酸钠、碳酸钾、五氧化二铌，按化学计量比为Na0.5K0.5NbO3配料，经过高 能球磨、预烧、加入质量分数1-40％的硝酸银二次球磨、成型、高温烧结等工序， 最终制备具有超高介电常数的陶瓷-金属复合材料。本发明还公开了通过调节银 颗粒的含量可以制备具有不同介电性能的陶瓷-金属复合材料。本发明方法大大 的提高了铌酸钠钾体系的介电常数，可满足大容量电容器的商业使用需求。
本发明公开了聚吡咯包覆Ni‑Co‑S纳米针阵列复合材料，以乙酸镍、乙酸钴、尿素、硫脲为原料，制备NF/NiCo2S4纳米针阵列材料，再以聚吡咯为导电聚合物，通过黏结剂和固化剂，制得聚吡咯包覆Ni‑Co‑S纳米针阵列复合材料，其中，纳米针状结构具有壳‑核结构，核结构为NiCo2S4，壳结构为聚吡咯。其制备方法包括以下步骤：1）NF/NiCo2O4纳米针阵列材料的制备；2）NF/NiCo2S4纳米针阵列材料的制备；3）聚吡咯包覆Ni‑Co‑S纳米针阵列复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，窗口电压为0‑0.5V，在放电电流密度为1A/g时，比电容为1800‑1900F/g。泡沫镍载体表面生长的纳米针阵列结构规整有序，比表面积大，利于电子的传输；采用直接滴覆的方法实现导电聚合物的包覆，有效提高电化学性能。
本发明公开了一种MgFe‑LDO‑MnO2复合材料的制备方法及其应用，属于环境功能材料制备和重金属离子治理技术领域。即利用一定量Mg(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O配置的金属混合溶液，在60℃、搅拌条件下滴加NaOH碱液，保持pH为10～12，滴加结束后继续剧烈搅拌4h，再70～80℃水浴陈化24～48h后，室温搅拌条件下滴加KMnO4后继续剧烈搅拌4h，滴加MnCl2·4H2O后剧烈搅拌2h，室温下老化12h，经过离心、洗涤、干燥、研磨后得到MgFe‑LDH‑MnO2复合材料，不同温度下煅烧后得到具有超强吸附锁定性能的MgFe‑LDO‑MnO2复合材料。该制备方法过程简单，操作方便，条件温和，制得的复合材料对于水中的As(Ⅲ)和Pb2+吸附能力强，可分别应用于废水中阴离子和阳离子的去除，且具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种纺锤状钴锰氧化物复合材料，由乙酸钴和柠檬酸三铵络合，再由Mn负载得到钴氧化物复合材料，复合材料整体为纺锤状结构，碳材料存在于纺锤状结构中；Mn由MnCl2·4H2O和KMnO4原位制得，直接与乙酸钴和柠檬酸三铵络合物负载，其制备方法包括以下步骤：1）络合物的制备；2）锰元素与络合物的复合；3）纺锤状钴锰氧化物复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在1M KOH溶液下，在‑0.1‑0.5V范围内充放电，在放电电流密度为4 A/g时，比电容为410‑440 F/g。具有制备方法简单，廉价，适于大批量的生产；降低钴锰材料的浪费；纺锤状的形貌；负载Mn，保护Co3O4结构被，降低电解液浓度的优点，具有很高的实际应用价值。
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本发明涉及一种二氧化硅接枝氧化石墨烯/橡胶复合材料的制备方法，该二氧化硅接枝氧化石墨烯/橡胶复合材料以天然橡胶为主料，配以高超耐磨炭黑、高分散白炭黑、白炭黑分散剂、二氧化硅接枝氧化石墨烯纳米粒子、硅烷偶联剂、热稳定剂HS-80和抗硫化返原剂WK-901为辅料，以一定的重量份配比混合，经密炼机混炼，制备出混炼胶，用挤出机挤出的方式将混炼胶制备成半成品胶。本发明采用二氧化硅接枝氧化石墨烯与天然橡胶共混制备的复合材料具有生热低、抗拉强度高、撕裂强度高、耐磨性能好、热稳定性好等特点，应用于航空轮胎胎面胶，相对于传统的胎面胶，该胶的使用安全性以及使用寿命均有提高。
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双重光疗用水溶性碳纳米复合材料，是由单壁碳纳米角或单层无卷曲石墨烯与水溶性酞菁构成的π-π平面共轭复合物。其制备方法包括：(1)用二次水溶解水溶性酞菁，配制成质量浓度为10%～15%，按水溶性酞菁质量的45～65%加入单壁碳纳米角或单层无卷曲石墨烯，用超声仪超声30～180分钟；(2)将上述制得的分散液离心、抽滤、洗涤、干燥，即得。该复合材料在红外光源作用下具有光热与光动力的双重治疗作用，增强对癌细胞的杀伤效率；制备方法简便，一步超声法就既解决了单壁碳纳米角或单层无卷曲石墨烯的水溶性，又负载上了光动力治疗剂，并且使用的是非共价修饰，不破坏碳纳米复合材料的表面特性。
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本发明公开了一种钒酸铜/聚丙烯腈基碳纳米纤维复合材料的制备方法。以静电纺丝法制备钒酸铜/聚丙烯腈/聚乙烯吡咯烷酮纳米复合材料，然后用去离子水除去水溶性聚乙烯吡咯烷酮，干燥后得到多孔钒酸铜/聚丙烯腈纳米复合材料；最后对多孔钒酸铜/聚丙烯腈纳米复合材料进行碳化，制备出钒酸铜/聚丙烯腈基碳纳米纤维复合材料。本发明方法通过静电纺丝、静置、碳化三个简单而熟悉的实验步骤完成，实验步骤之间相互影响小，减少了实验误差，使制备过程简单、可靠。且所制得的钒酸铜/聚丙烯腈基碳纳米纤维复合材料具有良好的结构规整性和电化学性能，具有高能量密度和高比容量特性，是一种理想的锂离子电池电极材料，尤其适合工业化生产。
本发明公开了一种聚吡咯@二茂铁/金纳米粒子复合材料，采用原位聚合的方法将二茂铁包覆在聚吡咯纳米球内，然后采用静电吸附的方法在聚吡咯‑二茂铁复合材料的表面吸附金纳米粒子。其制备方法包括以下步骤：1）聚吡咯@二茂铁复合材料的制备；2）金纳米粒子溶液的制备；3）聚吡咯@二茂铁/金纳米粒子复合材料的制备。用于阻抗型大肠杆菌生物传感器修饰电极的应用，检测大肠杆菌的线性范围为1×102~1×107 CFU/mL，最低检出限为100 CFU/mL。本发明还具有操作简单、成本低廉、使用方便、灵敏度高等优点，因而在食品安全和临床分析等领域中具有巨大的潜在应用价值。
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本发明提供一种异质结复合材料及其应用，属于复合材料领域，异质结复合材料为g‑C3N4/P25/NiFe‑LDH异质结复合材料，由水滑石前驱水溶液、g‑C3N4纳米片和P25在高温环境中制备成。异质结复合材料用于将二氧化碳在光催化作用下还原为一氧化碳。本发明将半导体材料g‑C3N4、P25及水滑石构建异质结结构，可利用异质结的光催化协同作用有效提高了复合材料的光催化性能，CO产率可达161.79μmol/g，约为纯LDHs粉体材料的4.82倍，大大提高了光催化CO2还原反应的产率，复合材料具有良好的光催化稳定性。
本发明公开了一种聚吡咯-石墨烯-普鲁士蓝纳米复合材料的制备及其在葡萄糖生物传感器中的应用。该新型复合材料应用于制备葡萄糖生物传感器，可以在0V的电位下实现葡萄糖的检测，而且复合材料可以重复使用时，制备过程简单。本发明的在溶液中实现了聚吡咯和普鲁士蓝的同时合成，而且可以利用聚吡咯对普鲁士蓝的保护作用，提高普鲁士蓝在电极上的稳定性。此外，石墨烯、聚吡咯有良好的导电性，可以改善复合材料的导电性能。而且该新型复合材料制备工艺比较简单，制造成本低等优点，对应用于葡萄糖生物传感器有很大的优势。
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本发明提供一种柔性超级电容器的电极复合材料及其制备方法，属于储能材料技术领域，该电极复合材料是采用一步水热法将二硫化钼纳米片、氮掺杂石墨烯量子点以及螺旋碳纳米管自生长于硝酸预处理的碳布上制备得到的MoS2/N‑GQDs/HCNTs三元复合材料，提高了柔性超级电容器的储能性能。具体制备方法包括以下步骤：S1、碳布的硝酸预处理；S2、碳纳米管的硝酸改性；S3、电极复合材料的制备：将钼酸盐与硫源溶解于水中，再分别加入氮掺杂石墨烯量子点以及螺旋碳纳米管，超声混匀后，加入硝酸预处理的碳布，在180～220℃下反应18～24h，得到电极复合材料。该方法操作方便，效率高，负载率高，并且使用原料廉价。
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本发明涉及复合材料制备技术领域，具体涉及到一种3D打印网格陶瓷增强树脂复合材料及其制备方法。该3D打印网格陶瓷增强树脂复合材料由三部分组成：网格陶瓷、树脂和分散于树脂内的添加剂，网格陶瓷由铝灰与陶瓷粉混合后，经3D打印机成型，烘干，烧结得到；树脂填充在网格陶瓷的孔隙内；添加剂中含有稀释剂和固化剂。该3D打印网格陶瓷增强树脂复合材料的制备方法具有以下优点：(1)、该复合材料的导热性能优异，制作工艺简单，且成本更低；(2)、网格陶瓷增强体的孔隙容易调整，整体连续，与基体树脂结合牢固，强度高，韧性好，抗冲击，提高了材料的使用可靠性和寿命。
本发明公开了一种基于Cu‑BTC/聚吡咯纳米线/石墨烯纳米复合材料的氨气传感器及其制备方法，包括氨气传感器和氨敏感纳米复合材料，所述氨敏感纳米复合材料为Cu‑BTC、聚吡咯纳米线、石墨烯纳米复合材料，氨敏感纳米复合材料固定于ITO导电玻璃上。该氨气传感器可以在室温条件下定量检测氨气的浓度，而且操作简便，重现性好。所述聚吡咯纳米线/石墨烯复合材料具有良好的化学稳定性和独特的化学结构，诱导了纳米Cu‑BTC的合成，另一方面，Cu‑BTC有效地提高了复合材料的比表面积，对氨气有良好的吸附作用，两者协同作用，提高了在室温下氨气检测的灵敏度和选择性，而且还具有工艺简单，应用范围广和制造成本低等优点。
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本发明公开了一种酚醛树脂/介孔分子筛复合材料的制备方法。将偶联处理的介孔分子筛均匀分散于液态单体中,进行原位聚合反应,再与固化剂反应制得酚醛树脂基复合材料。在制备过程中,通过高温高压处理和超声波分散共同作用,使单体进入分子筛孔道,采用原位聚合使介孔分子筛内外都被聚合物包覆,形成具有有机-无机互穿网络结构的高性能酚醛树脂/介孔分子筛复合材料。本发明既适用于热塑性酚醛树脂,又适用于热固性酚醛树脂,介孔分子筛在酚醛树脂基体中分散均匀,可使复合材料的综合性能明显提高。
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本实用新型公开一种测试复合材料粘接结构失效准则的接头，包括：第一金属试棒；第二金属试棒；第一胶层，其用于粘接所述第一金属试棒和第一复合材料板；第一不粘胶层框架，其匹配粘接在所述第一复合材料板的外侧；第二胶层，其用于粘接在所述第二金属试棒和第二复合材料板；第二不粘胶层框架，其匹配粘接在所述第二复合材料板的外侧；第三胶层，其用于粘接所述第一复合材料板和所述第二复合材料板；第三不粘胶层框架，其匹配粘接在所述第三胶层的外侧。该复合材料粘接接头能够测试不同应力状态下的失效载荷，同时考虑两层复合材料板的撕裂影响，能够避免复合材料板边界区域纤维撕裂和分层的影响，提高失效准则的测试精度。
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本发明提供一种Si@Cu空心核壳复合材料的制备方法，属于复合材料技术领域。该方法为：在Cu盐的水溶液中加入纳米硅颗粒，搅拌均匀得到Si和Cu盐的混合液A；向该混合液A中缓慢加入碱性水溶液；加入过量的葡萄糖溶液还原硅表面的Cu(OH)2，保温40‑60min至砖红色,过滤干燥即得Si@Cu2O复合材料；将Si/Cu2O加水配制成悬浮液，加入烯丙基硫脲，反应得混合液B，向混合液B加入过量的还原剂搅拌，将产物用去离子水洗涤数次，即得Si@Cu空心核壳复合材料。该方法制备的复合材料用作负极材料，在充放电过程中体积膨胀小，且硅负极材料的导电性得到改善。
本发明公开了一种石墨烯‑聚吡咯‑金纳米粒子复合材料，采用原位化学聚合和静电吸附的相结合的方法，将金纳米粒子负载与石墨烯‑聚吡咯复合材料上。其制备方法包括以下步骤：1）溶液的配置；2）溶液的混合反应制备聚吡咯‑石墨烯米复合材料；3）金纳米粒子溶液的制备；4）金纳米粒子的吸附。石墨烯‑聚吡咯‑金纳米粒子复合材料的应用，用于阻抗型大肠杆菌生物传感器修饰电极的应用，检测大肠杆菌的线性范围为1×102~1×107 CFU/mL，最低检出限为100 CFU/mL。本发明所制备的阻抗型大肠杆菌生物传感器还具有操作简单、成本低廉、使用方便、选择性高等优点，因而在食品安全和临床分析等领域中具有巨大的潜在应用价值。
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本发明公开了一种高阻尼5083Al/Ti复合材料。该钛基复合材料增强相为5083铝合金，基体为多孔纯钛块(由纯钛粉烧结获得)，造孔剂为NH4HCO3颗粒，增强相在基体中的含量为16％‑48％；该复合材料通过造孔烧结后熔渗获得，多孔纯钛烧结温度为1050℃，保温1‑2小时后取出多孔纯钛空冷，然后将5083铝合金放置于熔炼炉内，加热至800℃，使铝合金全部熔化，再将多孔纯钛放入熔炼炉内，在800℃下保温2小时，随后将试样取出空冷，获得5083Al/Ti复合材料；本发明制备的5083Al/Ti复合材料具有优异的阻尼性能，在30℃‑200℃温度范围内，该复合材料阻尼性能均比其基体材料有大幅提高；30℃时5083Al/Ti复合材料的内耗值比其基体内耗值提高了220％‑750％，200℃时内耗值比其基体内耗值提高了190％‑380％。
本发明公开了一种碳纳米管嵌入的氮掺杂的碳@CoO核壳结构复合材料，由碳酸钴和含氮高分子树脂混合，经一步碳化得到，具有碳纳米管嵌入的碳@CoO的核壳结构。其制备方法包括：1）三聚氰胺树脂的制备；2）碳酸钴‑三聚氰胺树脂粉末的制备；3）碳纳米管嵌入的氮掺杂的碳@CoO核壳结构复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在‑0.3‑0.4V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容可以达到800‑900 F/g。本发明采用一步碳化法，工艺简单；碳纳米管和氮掺杂的碳同时生成，提高了材料的导电性；CoO被包覆在碳材料里，提高了材料的导电性，阻止了CoO的腐蚀和充放电过程中的体积收缩，表现出优良的电化学特性和化学稳定性，可用超级电容器的电极材料。
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本发明公开了一种新型木塑复合材料助剂及其制备方法，其中，所述的助剂是由氧化铝导热陶瓷、氮化铝和氧化锆导热陶瓷组成的氧化铝‑氮化铝‑氧化锆复合导热陶瓷。所述的制备方法主要有球磨、煅烧、再次球磨、造粒、烧结和粉碎等步骤。通过添加本发明制备的氧化铝‑氮化铝‑氧化锆复合导热陶瓷，不仅可以使木塑复合材料具有良好的力学性能，同时还具有低的吸水率，从而使其应用领域更广泛和使用寿命更长。此外，氧化铝‑氮化铝‑氧化锆复合导热陶瓷具有一定的气孔结构，可以吸附有害气体，净化空气，有利于环保。
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本发明涉及一种用TiH2作为催化剂对MgH2/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合储氢材料进行掺杂的制备方法，特别是的利用TiH2作为催化剂掺杂改善MgH2/PMMA复合储氢材料脱氢性能，属于材料发明领域。该复合材料首先通过固相球磨的方法制备TiH2-MgH2材料，然后通过液相超声的方法，将TiH2-MgH2材料在溶有PMMA的四氢呋喃(THF)的溶液进行超声，最后通过控温真空干燥的方法制备TiH2@MgH2/PMMA复合储氢材料。本发明通过固相球磨和液相超声制备的复合储氢材料具有良好的脱氢性能。当催化剂TiH2掺杂量为10-30wt%时，该材料的起始脱氢温度为120℃，在200℃时200min内的恒温脱氢量达到了3.7wt%(扣除复合剂PMMA的质量比例)，达到其理论含氢量的72.5%。
本发明公开了一种管状核壳结构的graphite@Fe3C复合材料及其制备方法和应用，以石墨蠕虫、二茂铁、30%双氧水为原料，通过简单的液相方法并在惰性气体保护下烧结，制备出了graphite@Fe3C高容量负极材料，具有工艺简单、成本低、周期短、能耗低等优点，该材料具有优良的倍率性能和循环性能。
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本发明公开了CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料，由草酸钴和含氮高分子树脂新制脲醛树脂混合反应，得到草酸钴‑脲醛树脂前驱体，再进行高温煅烧制得。其制备方法包括以下步骤：1）新制脲醛树脂的制备，将甲醛和尿素加入三口瓶中配成溶液后反应得到新制脲醛树脂；2）草酸钴‑脲醛树脂粉末的制备，将新制脲醛树脂、草酸钴和水进行混合，搅拌、烘干、粉碎、研磨，得到草酸钴‑脲醛树脂粉末；3）CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料的制备，将草酸钴‑脲醛树脂粉末放煅烧即可。作为超级电容器电极材料的应用时，比电容可以达到1000⁓1200 F/g。因此，本发明得到的CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料，表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。
本发明提供一种聚晶立方氮化硼复合材料及其制备方法和应用，属于超硬材料技术领域。本发明提供的聚晶立方氮化硼复合材料，包括以下质量份数的制备原料：立方氮化硼60～100份，硼系烧结助剂和碳化钨5～30份，氧化铝和钴粉1～3份；所述硼系烧结助剂为高纯硼粉和/或碳化硼。本发明提供的聚晶立方氮化硼复合材料(PcBN)具有较高的硬度、强度以及优异的耐磨性能。实施例结果表明，本发明制得的PcBN的硬度为36.1～42.5GPa，磨耗比为8420～13700，抗弯强度至少达789.6MPa。
本发明属于电化学全水解领域，具体为基于P‑MoS2@CoP复合材料全水解催化剂的制备方法，本发明通过制备Co(OH)F/CC纳米线前驱体、制备CoMo‑species/CC纳米线阵列和复合物前驱体的磷化处理得到的P‑MoS2@CoP复合材料，本发明制备方法简单，P‑MoS2@CoP复合材料析氢、析氧性能优异，完全可以取代商业的RuO2//Pt/C用于电化学水分解，从而降低电解水产氢、产氧的成本，在电催化全水解方面展现出了可工业化应用的优势。
本发明公开一种氧化石墨烯包覆螺旋碳管三维复合材料及光化学还原氮掺杂的制备方法。以化学氧化制备的氧化石墨烯以及以燃烧化学气相沉积法制备的螺旋碳管为原料，包括将氧化石墨烯和螺旋碳管混合刮涂在泡沫镍上，光照实现高氮掺杂石墨烯的方法，将刮涂了氧化石墨烯和螺旋碳管混合物的泡沫镍在氨气氛围下，通过使用100 到 120 mJ/cm2能量的激光或汞灯可选择的区域位置进行光照，光照时间在1‑30分钟，得到高氮掺杂光还原氧化石墨烯和螺旋碳管三维复合材料。本发明操作方便、成本低、能大批量制备，通过光照时间、强度和混合螺旋碳管独特的交联作用，以达到调控氮掺杂含量以及石墨烯的导电率和的机械性能。
本发明公开了一种三维片状Co‑Ni‑Mn氧化物复合材料，由氯化钴、氯化镍、硼氢化钠、过硫酸铵和硫酸锰在有机溶剂中合成，采用两步法化学还原得到三维纳米片状结构。其制备方法包括：1）称取CoCl2·6H2O和NiCl2·6H2O溶于入有机溶液中，超声分散；2）将NaBH4溶液逐滴加入到1）溶液中，搅拌均匀，反应，然后超声分散；3）称取(NH4)2S2O8和MnSO4·H2O加入到水中，得到含有MnO4‑水溶液，然后缓慢滴加到2）的溶液中，反应，然后过滤、洗涤、干燥，得到产物；4）将3）得到的产物煅烧即可得到三维片状Co‑Ni‑Mn氧化物复合材料。本发明作为超级电容器电极材料的应用，比电容可以达到800⁓900 F/g。因此，本发明得到了片状的纳米颗粒，表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。
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本发明公开了一种二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料的制备方法。以分散在PbS前驱液中的MoS2纳米片为载体，随着前驱液中的硫源在一定温度下缓慢释放出S2‑，PbS纳米颗粒在MoS2纳米片上析出生长，从而得到二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料。本发明方法操作简单，能够通过改变前驱液的浓度控制PbS颗粒在MoS2纳米片上的附着含量，从而调节复合材料的光电性能，所制备的二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料能够用于光电领域。
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一种基于纳米复合材料的LAPS传感器检测GPC3的方法，通过一步还原法设计合成H‑rGO‑Pt@Pd NPs纳米复合材料；用NaOH和APTES对LAPS芯片进行活化，戊二醛作为偶联剂，分别将复合纳米材料和GPC3Apt偶联在活化的LAPS芯片，形成LAPS敏感单元，将GPC3溶液置于LAPS敏感单元上，得到LAPS传感器。利用GPC3Apt与GPC3之间的特异性识别作用引起LAPS敏感单元中的电势之间的变化，实现对GPC3的检测，最低检测限达0.212 ng/mL。
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本发明公开了一种Al2O3弥散强化铜基复合材料的制备方法，包括以下步骤：将熔炼所得铜铝合金经水雾化设备雾化成粉；其中雾化参数为：雾化温度为1150～1200℃，高压水流喷射角为50～55°，雾化水压为10～12Mpa，中间包温度≥900℃，漏眼为
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