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本实用新型涉及电力行业技术领域，特指一种输电用防覆冰复合材料横担，包括杆塔塔身与复合材料横担，复合材料横担外层压接有硅橡胶伞群，复合材料横担一端通过连接金具连接于杆塔塔身，复合材料横担另一端连接有挂线金具。本实用新型采用复合材料横担，既承担电气绝缘功能，还承担机械承载功能；其质量轻、耐腐蚀、老化性能优异，具有优良的憎水性与憎水迁移性，可更好的抑制和缓解表面冰雪雨水的附着率；可完全取消绝缘子串的使用，避免了绝缘子覆冰和风偏引起的覆冰倒杆、断线、覆冰闪络和风偏闪络事故的发生；可缩短横担长度，节约线路走廊宽度，降低线路建设成本。
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本发明涉及一种PBS/人造岗石废渣复合材料及其制备方法。该复合材料由以下原料及重量份数制备：丁二酸二甲酯100份，丁二醇123‑154份，人造岗石废渣1‑10份，酯交换催化剂0.01‑0.5份，聚合催化剂0.01‑0.5份，热稳定剂0.1‑1份，本发明制备的复合材料，制备方法为原位聚合，由于聚合过程体系粘度较低和剧烈的机械搅拌，加上人造岗石废渣表面包覆的不饱和树脂，使得人造岗石废渣在聚合体系中分散均匀，获得的复合材料综合力学性能优异，耐热性和结晶速率均有明显的改善。本发明制备PBS/人造岗石废渣复合材料的方法是一种不需要借助任何溶剂的原位聚合方法，极大的方便工业化生产。
本发明公开了一种Co‑Mo‑O‑S球形花簇结构复合材料，其微观结构为球形花簇结构，以球核为主体，球核上长满花瓣；所述球核的成分为CoS和MoS2，所述花瓣的成分为Mo8O23。其制备方法包括以下步骤：1）Co‑Mo‑O前驱体的制备；2）Co‑Mo‑O‑S球形花簇复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.35V范围内充放电，在放电电流密度为1A/g时，比电容为1100‑1200 F/g。本发明避免引入低比电容的碳材料，具有：1、仅需要水热法，无需烧结碳化，制备工艺简单，能耗低；2、具有较高的比电容。同时，通过硫化操作，实现球形花簇结构，大幅提高材料的循环稳定性。
本发明公开了一种CuS‑W18O49‑rGO纳米复合材料的制备方法。以分散在WCl6前驱反应液中的CuS和氧化石墨烯为载体，在溶剂热条件下，氧化石墨烯被还原，同时在溶剂热过程中，W18O49直接在CuS和石墨烯上生长，最终得到CuS‑W18O49‑rGO的复合材料。本发明方法能够通过改变反应液中WCl6的浓度控制W18O49在复合物中的含量。复合材料的光电和光催化性能均优于纯CuS材料，并且随W18O49在复合物中含量的改变而发生变化。所制备的CuS‑W18O49‑rGO纳米复合材料能够用于光电和光催化领域。
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本发明提供一种锂离子电池负极材料多孔Si/C复合材料的制备方法，属于锂电池技术领域。该方法是在充满氩气的手套箱中进行以下步骤的操作：称取硅粉和硫化锑粉末加入到球磨罐中，球磨得到混合粉末；将混合粉末分散到由乙醇和去离子水组成的混合溶剂中，搅拌得混合溶液A；向混合溶液A中依次加入碳源和NH4OH溶液，搅拌均匀，最后加入甲醛；连续搅拌20～30小时后过滤，并用乙醇洗涤多次，干燥得前驱体；将前驱体在还原性气体中，高温碳热还原，即可得到多孔Si/C复合材料。本发明的方法制备通过在Si的表面包覆电化学稳定的碳壳，且碳壳形成有多孔结构，可有效缓解硅在充放电过程中产生的应力，从而提高Si负极的循环稳定性。
本发明公开了一种通过压片预处理制备SiC颗粒增强铝基复合材料的方法。先将SiC颗粒与铝粉置于100℃的真空干燥内干燥，然后放在球磨机中进行球磨, 使其能够混合均匀, 取出后将混合粉末放在粉末压片机上压制成片状。将压好的混合粉末片放在100℃真空干燥箱内干燥2小时，再加入到625℃的熔融铝?铜合金中，待熔化后进行机械搅拌15~30分钟，静置10~15分钟，当温度升到700℃时进行超声波处理，除气除渣，温度升到750℃时浇铸到预热温度为380℃的板材磨具中，得到SiC颗粒增强铝基复合材料。本发明制备的颗粒增强金属基复合材料, 发挥了增强颗粒与基体的性能, 调控方便, 工艺可靠, 解决了复合材料内部增强颗粒分布不均匀对其性能的致命影响，能从一定程度上改善其力学性能。
本发明属于高分子复合材料技术领域，涉及具体涉及具体涉及一种高性能多功能羧甲基纤维素基复合材料及其制备方法与应用，它是由如下原料制备而成的：羧甲基纤维素、大黄酸、硫纳米粒子。本发明还提供了上述高性能多功能羧甲基纤维素基复合材料的制备方法。本发明所制备得到的高性能多功能羧甲基纤维素基复合材料具有优异的水汽阻隔、力学强度、韧性、紫外屏蔽、蓝光屏蔽、pH/氨气响应变色等性能，可用作智能指示材料及时有效地指示虾等肉类食品在贮藏过程中的新鲜度变化情况，且该复合材料制备工艺简单、环保、成本低廉、适于放大生产，在食品包装、生物医学、氨气检测、环境监测与安全等领域具有潜在应用价值。
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本发明属于复合材料技术领域，尤其涉及一种铝合金‑氧化铝复合材料及其制备方法和应用。本发明采用模压法或流延法制备氧化铝骨架，氧化铝骨架成品率达到95％，同时提高了生产效率和良品率；本发明制备的氧化铝骨架的硬度达到HRA70，将铝合金‑氧化铝复合材料用于带有摩擦副的制动盘时，氧化铝骨架不会因硬度过高而对磨擦副造成严重的损坏，提高了制动盘和摩擦副的使用寿命；本发明将铝合金良好的韧性和氧化铝的耐热耐磨性良好的结合起来制备铝合金‑氧化铝复合材料，提高了铝合金的耐磨性，将该铝合金‑氧化铝复合材料用于摩擦副时，磨损量＜30mg/MJ。
本发明公开了一种超级电容器用钴镍氧化物/碳球纳米复合材料的惰性气氛合成方法。首先，以葡萄糖为碳源，通过水热碳化法制备葡萄糖基碳球，然后，以碳球为基底，采用原位合成法将钴镍氢氧化物生长在碳球表面以得到钴镍氢氧化物/碳球复合材料，之后，将上述复合材料置于氩气惰性气氛下300 oC煅烧3小时，最终获得钴镍氧化物/碳球纳米复合材料。本发明制备工艺简单，所制得的钴镍氧化物/碳球复合材料可以很好的应用于超级电容器电极材料方面。电化学性能测试表明，以本发明所述方法制备的纳米复合材料具有较高的比电容和稳定性。
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本发明公开了一种木塑复合材料用分散剂的制备方法。在氮气保护下，将偏苯三酸酐和催化剂对甲苯磺酸一起溶于二甲基亚砜中，恒温在120~170℃搅拌回流反应，缓慢滴加乙二胺，回流反应3~7小时，制得中间产物；将硬脂酸加入中间产物中保持反应温度恒温反应2~5小时，反应结束后所得产物用蒸馏水洗涤5~6次，以除去溶剂二甲基亚砜，得到浅黄色脂状物，即为本发明制得的木塑复合材料用分散剂；所述偏苯三酸酐、硬脂酸和二甲基亚砜为工业级，乙二胺和催化剂对甲苯磺酸为化学纯，蒸馏水为分析纯。本发明生产成本低，反应简单，且所得分散剂能够提高木粉与热塑性树脂之间相容性，从而使复合材料的力学性能提高。
本发明涉及一种氧化石墨烯和铜基金属有机框架化合物（MOFs）的复合材料及其制备方法，也就是主要提供了一种氧化石墨烯和含铜配位聚合物复合材料及其微波合成方法。制备步骤如下：将反应物（氧化石墨烯、无机铜盐和有机羧酸）溶解于混合有机溶剂中，再将上述混合溶液在温度为90~140℃和500~900w功率条件下，微波反应器中反应15min~180min，降温后取出，经过抽滤、洗涤、干燥和焙烧，得到蓝黑色的含铜配位聚合物分散于石墨氧化物中的复合材料，且复合材料的BET比表面积在600～1500m2/g范围内。本发明制备工艺简单，成本低，反应时间极短，能够在短时间内在温和条件下制备出一种高比表面积多孔的复合材料。制得的新型多孔高比表面积复合材料在吸附、分离、传感、催化、药物运输等方面有着广泛的应用前景。
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本发明提供了一种氧化硅复合材料及其制备方法与应用。所述氧化硅复合材料制备方法包括如下步骤：将硅粉和二氧化硅粉进行球磨混合处理，获得混合粉体；将所述混合粉体与次氯酸盐混合处理后，获得混合前驱体；将所述混合前驱体在含有氮源的气氛中进行梯度烧结处理，获得氧化硅复合材料。本发明氧化硅复合材料的制备方法制备的氧化硅复合材料具有良好的电子导电网络，从而提高了锂离子传导速率，改善了硅系负极材料的导电性，提高其结构稳定性和容量保持率。
本发明公开了一种化学镀镍液、其制备方法及用该镀液对纳米LiFePO4/C复合材料进行镀镍的方法及所得的产品。所述的化学镀镍液包括以下组分：硫酸镍25～35g/L；次亚磷酸钠20～30g/L；醋酸钠10～30g/L；有机羟酸10～50g/L；氨基酸5～20g/L；氨水调节镀镍液的pH为4～7。采用上述化学镀镍液对纳米LiFePO4/C复合材料进行镀镍所得的在纳米LiFePO4/C复合材料表面包覆金属镍的复合材料中镍单质的含量为0.5～12(重量)％，该所得复合材料的充放电性能尤其是高倍率放电性能优良，内阻低，导电性能优良，且其振实密度高。
本发明属于复合材料制备方法技术领域，涉及一种利用溶胶凝胶法制备Fe3O4@MCM‑41磁性复合材料的方法。该制备方法制备周期相对较短，实验过程的调控相对简单；制备出具有较好孔道结构及吸附性能较高的Fe3O4/MCM‑41复合材料，所制备的Fe3O4/MCM‑41复合材料比表面积可达793m2/g，且Fe3O4/MCM‑41复合材料边缘处具有长程有序的六方孔道结构，同时材料既具有磁性又具有分子筛的介孔孔道，在吸附分离、催化、药物载体等领域有较大的应用前景。
本发明公开了一种含柔性链的反应型增溶剂改性Lignin/PP木塑复合材料的方法。将自制的含柔性链的反应型增溶剂、填料CaCO3、Lignin和PP按一定的质量百分比混合均匀，在温度为180~190℃的开放式塑炼机上塑炼5~10分钟，制成模塑料，然后在模压温度为180~190℃，压力为13~17MPa条件下热压成型，即制得含柔性链的反应型增溶剂改性的Lignin/PP木塑复合材料；所述Lignin为工业级，其他化学试剂均为化学纯以上纯度。本发明的优点：工艺简单、操作容易、利于大规模生产；含柔性链的反应型增溶剂的加入改善木塑复合材料的界面相容性，使复合材料的综合性能提升；Lignin/PP木塑复合材料的制备以造纸工业的废渣Lignin为原料，实现废物利用。
本发明公开了一种高绝缘铁酸铋基高温压电玻璃陶瓷复合材料及其制备方法，成分以通式BiFeO3+x(20Bi2O3-30SiO2-30CaO-20ZrO2)+0.02Sc2O3或BiFeO3+x(35Bi2O3-30SiO2-25CaO-10ZrO2)+0.05Sc2O3来表示，其中x表示摩尔分数，0< x< 0.2。本发明采用在玻璃中形核结晶制备玻璃陶瓷复合材料技术，即可控制微观结构，又获得很高的致密度。本发明制备工艺简单、稳定，适合工业推广应用。本发明的玻璃陶瓷组成是一种绿色环保型复合材料，绝缘性高，漏电流低，可在高电场下高温极化，高温压电性能优良，退极化温度Td> 600°C，机械品质因数高于600，在高温压电传感器具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种 Fe3O4/Si纳米多孔阵列复合材料的制备方法，利用水热法在单晶 硅上形成一层结构均匀，硅纳米微晶密度高且在硅纳米微晶表 面原位生成一层热稳定性好的硅—金属键钝化层；利用微孔— 水热法制备纳米尺寸小，粒径分散均匀且不团聚的纳米 Fe3O4粒子，然后利用旋转喷涂法制备 Fe3O4/Si纳米多孔阵列复合材料。用本发明制得的 Fe3O4/Si纳米多孔阵列复合材料保持了硅纳米多孔阵列纳米颗 粒排列均匀，分散性好，微晶密度高的特点，使 Fe3O4的磁性和湿敏性大大提高，该工艺仪器简单，成本低，效 果良好，适合手工业生产。
本发明涉及一种氧化石墨烯和稀土金属有机框架化合物（MOFs）的复合材料及其制备方法，提供了一种具有棒状结构的复合了氧化石墨烯的含铈配位聚合物的复合材料制备方法，同时测试其在可见光催化亚甲基蓝降解方向应用的可行性。主要制备步骤如下：将反应物（氧化石墨烯、有机铈盐和有机羧酸）超声溶解于有机溶剂中，将上述混合溶液在室温条件下，搅拌反应6~10小时，经过离心、去离子水多次洗涤、真空干燥后，得到灰黑色的石墨烯氧化物均匀分散于含铈配位聚合物的棒状的复合材料，且复合材料仍然很好的保留了铈基MOFs的晶体。本发明打破了传统水热法制备MOFs材料的复杂制备过程，制备工艺简单，节省了能源消耗，制备成本低，且原料容易获得。所制备的新型多孔复合材料在催化降解、传感、吸附、分离、药物运输等方面有着广泛的应用前景。
本发明提供了一种具有甚低逾渗阈值的环氧树脂基多元导电复合材料及其制备方法,其特征是:在100~250℃下采用熔融共混法或借助适当的溶剂采用溶液共混法,将0.5~10质量份导电填料、10~50质量份热塑性树脂、60~100质量份的酸酐固化剂、0~1质量份的促进剂和100质量份环氧树脂采用“一锅法”或分步法混合均匀;在适用期内将上述混合物浇注于模具中,最后放置于80~250℃的温度下固化2~48h即可制得具有甚低逾渗阈值的环氧树脂基多元导电复合材料。本发明所提供的环氧树脂基多元导电复合材料具有制备工艺简单、价格便宜、逾渗阈值低、加工性能良好,综合性能优异的优点。
本发明属于高分子复合材料技术领域，涉及具体一种兼具抗菌和氨气响应功能的强韧羧甲基纤维素纳米复合材料及其制备方法与应用，它是由如下原料制备而成的：羧甲基纤维素、Co‑MOF纳米粒子。本发明还提供了上述羧甲基纤维素纳米复合材料的制备方法。本发明所制备得到的羧甲基纤维素纳米复合材料具有优异的水汽阻隔、力学强度、韧性、紫外屏蔽、蓝光屏蔽、抗菌、氨气响应变色等性能，同时还能保持高的可见光透明性，可用作智能指示材料及时有效地指示虾等肉类食品在贮藏过程中的新鲜度变化情况，且该复合材料制备工艺简单、环保、成本低廉、适于放大生产，在食品包装、智能材料、生物医学、抗菌材料、氨气检测、环境监测与安全等领域具有广泛应用价值。
本发明公开了一种三氧化二铝与碳共同包覆磷酸亚铁锂复合材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一、制备磷酸亚铁锂碳材料；步骤二、制备三氧化二铝与磷酸亚铁锂碳复合材料；通过两步法合成具有不同质量比的三氧化二铝与磷酸亚铁锂碳的复合材料，并研究了不同质量比的三氧化二铝与磷酸亚铁锂碳制备的复合材料的微结构与磁性。本发明制备得到的三氧化二铝与磷酸亚铁锂碳的复合材料不仅可以作为锂离子电池正极材料，还可以应用于半导体和磁性领域，具有相当大的应用发展前景。
本发明涉及一种以碳纳米管为芯、四氧化三铁为壳的复合材料及其制备方法。特征在于以FeCl2/H2O2组成的Fenton试剂、还原剂铁粉、碳纳米管以及沉淀剂尿素或六次甲基四胺为原料，首先用Fenton试剂对碳纳米管进行表面羟基化改性，然后加入适量铁粉调节Fe2+离子的浓度，进一步用尿素或六次甲基四胺，采用均匀沉淀法在适当的条件下将铁离子沉淀出来，最后将沉淀物经过分离、洗涤、干燥等工艺得到最终产物。所得“芯-壳”结构的碳纳米管/四氧化三铁复合材料其特征在于具有以碳纳米管为芯、四氧化三铁为壳的特殊结构，四氧化三铁呈连续的薄层结构而均匀地覆盖在碳纳米管外表面，芯-壳间的界面薄弱。该制备方法工艺简单，所得产物将在化学催化、传感器、新能源材料、电磁屏蔽材料以及高性能聚合物基复合材料等领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种Co‑Ni‑W合金氧化物‑石墨烯复合材料的制备方法及在超级电容器领域的应用。本发明采用原位化学还原法在乙腈溶液中制备了Co‑Ni‑W/石墨烯复合材料，然后再双氧水溶液中进行氧化，得到三维花状Co‑Ni‑W合金氧化物‑石墨烯复合材料。本发明采用一步法制备了Co、Ni、W三种过渡金属的氧化物，具有方法简单，应用范围广和制造成本低等优点，而且得到了在水溶液中无法得到的花状的纳米颗粒。所制备的三维花状Co‑Ni‑W合金氧化物‑石墨烯复合材料表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。而且该方法适合大批量的生产，应用效果好。
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本发明公开了一种添加陶瓷纳米颗粒铸造铝基复合材料的方法。按质量比SiO2 : Al=1 : 5或TiO2 : Al=1 : 3预先混合后球磨均匀得混合料，然后按质量比1 : 8或1 : 12与厚度0.5mm预处理的纯铝板材，使用二辊轧机进行轧制，作为原料，最终使用搅拌铸造法制造铝基纳米复合材料。本发明制备的铝基纳米复合材料，有效改善了陶瓷纳米颗粒与铝合金熔体的润湿性和分散性问题，综合力学性能优异：SiO2/Al-7Si-0.3Mg的屈服强度、抗拉强度及延伸率比铸态Al-7Si-0.3Mg合金分别提高了18.8%、19.1%及90.7%；TiO2/Al-7Si-0.3Mg的屈服强度、抗拉强度及延伸率比铸态Al-7Si-0.3Mg合金分别提高了15.3%、17.4%及58.1%。
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本发明公开了一种生物质碳/聚氟磷酸铁钠复合材料的制备方法及其应用。先利用质量百分比浓度为5%的氢氧化钠溶液浸泡甘蔗渣，制得碳源，再通过球磨法将草酸亚铁、氟化钠、磷酸二氢氨、乙酸钠和碳源，在无水乙醇中球磨，制得流变相浆体，而后通过原位热解法将流变相浆体煅烧制得生物质碳/聚氟磷酸铁钠复合材料。本发明的生物质碳/聚氟磷酸铁钠复合材料用于锂离子电池正极材料。本发明的优点在于：在聚氟磷酸铁钠粒子表面包覆碳层，能够很好的解决先制成聚氟磷酸铁钠纯相，再添加高温碳化生成的生物碳而制成复合材料，该类复合材料不能大幅度提高聚氟磷酸铁钠的倍率性能和循环性能的不足。
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本发明公开了一种毛竹遗态Fe/Ti复合材料的制备方法及其应用。将毛竹切块干燥后削去结构致密的表层结构置于稀氨水溶液中，在95~105℃下浸泡6 h，然后用超纯水洗净，并在烘箱内干燥，将其浸没在铁钛复合盐前驱体溶液中，反应5天，在此期间补充前驱体溶液以使毛竹完全浸没。反应完成后取出材料在烘箱内干燥。重复此步骤3次，将其置于马弗炉中于焙烧，冷至室温，磨碎过100目筛，即制得毛竹遗态Fe/Ti复合材料。该毛竹遗态Fe/Ti复合材料应用于对水中阿特拉津吸附及光催化降解。本发明毛竹遗态Fe/Ti复合材料对阿特拉津具有良好的吸附和降解效果，且原料采用的毛竹来源于废弃的农业废弃物，对于解决环境污染、促进废物再利用具有重要意义、成本低廉、可回收利用。
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本发明公开了一种高阻尼铝合金增强铁基复合材料。该铁基复合材料增强相为6061铝合金，基体为多孔纯铁块(由纯铁粉烧结获得)，造孔剂为NH4HCO3颗粒，增强相在基体中的含量为10％‑50％；该复合材料通过造孔烧结后熔渗获得，多孔纯铁烧结温度为1000℃，保温1‑2小时后取出多孔纯铁空冷，然后将铝合金放置于熔炼炉内，加热至800℃，使铝块全部熔融，再将多孔纯铁放入熔炼炉内，在800℃下保温2小时，随后将试样取出空冷，获得铝合金增强铁基复合材料；本发明制备的铝合金增强铁基复合材料具有优异的阻尼性能，30℃时铝合金增强铁基复合材料的内耗值为0.0202‑0.0476，比其基体内耗值提高了2.2‑6.6倍，300℃时内耗值为0.0203‑0.0368，比其基体内耗值提高了2.2‑4.8倍。
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本发明属于高分子复合材料技术领域，具体涉及一种兼具紫外屏蔽与蓝光阻隔功能的淀粉基复合材料及其制备方法。本发明复合材料是以热塑性淀粉为基料，以松香酸钠为填料。本发明还提供了上述复合材料的制备方法，制备得到的淀粉基复合材料具有优异的紫外线屏蔽性能、高能短波蓝光阻隔性、韧性、荧光性以及低的吸湿性，且制备工艺简单环保，成本低廉，适于放大生产，在包装、紫外线防护等领域具有很好的应用前景。
本发明公开了一种石墨烯‑聚吡咯‑钴镍双金属氢氧化物复合材料，其制备方法包括：1）溶液的配置；2）石墨烯‑聚吡咯的制备；3）石墨烯‑聚吡咯负载钴镍双金属氢氧化物复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.35V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容可以达到2500‑2600 F/g。本发明以蒸馏水为溶剂，石墨烯‑聚吡咯做为基底材料，加入钴和镍盐室温搅拌至溶解混合均匀，转移到反应釜中水热反应，制得石墨烯‑聚吡咯‑钴镍双金属氢氧化物复合材料。石墨烯和聚吡咯的掺杂，提高了材料的导电性；钴镍双金属氢氧化物分布在基底材料表面，提高了材料的导电性，制备工艺简单，表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。
本发明公开了一种核壳结构片状二氧化锰包覆三氧化二锰复合材料及其制备方法及应用。所述复合材料的制备方法包括以下步骤：1)制备Mn2O3微球；2)制备复合材料：按1：0.5～2.0的质量比称取Mn2O3微球和高锰酸钾置于水中，混合均匀后转入高压釜中，在加热条件下保温反应，即得。所得复合材料呈核壳结构，催化反应活性和稳定性高。在优选的实施例中，140℃反应条件下复合材料对丙酮去除率可达到100％。
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