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本发明提供一种新型蓄水环境功能材料及其制备方法，属于环境功能材料技术领域，其所制备的原材料由以下各组分的材料组成，按重量百分比包括：河湖淤泥40‑75％，油基岩屑10‑45％，有机纤维5％‑25％，物相调整复配剂0‑20％，增塑剂0.2‑2％和发泡剂0.3‑2％。本新型蓄水环境功能材料基于油基岩屑的资源化处理制备了新型环境蓄水功能材料，有效降低了固体废物处理处置的环境风险，同时获得了蓄水陶粒用于水资源涵养，有利于环境保护。
本发明涉及一种离聚物型接枝多功能材料及其制备方法和在PVC中的应用，包括如下重量百分数成分：氯化聚乙烯39.5％～80％、酸或酸酯类共聚物的离聚物19.5～60％、光敏化剂0.5％～1％；所述离聚物型接枝多功能材料的接枝率为3％～10％；将所述氯化聚乙烯与所述光敏化剂加入到反应器中，氮气气氛下，加入所述酸或酸酯类共聚物的离聚物，进行辐照处理，获得离聚物型接枝多功能材料。本发明的离聚物型接枝多功能材料作为助剂应用于PVC加工过程中，能够提高PVC物料分散流动性、提高制品韧性、提高制品耐候性，是集多功能一包化的PVC专用加工助剂。
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本发明公开了一种磁性环硫树脂功能材料的制备，包括如下制备过程：第一步，制备环硫树脂；第二步，环硫树脂开环加硫反应；第三步，制备氨基化富硫环硫树脂；第四步，将氨基化富硫环硫树脂溶于丙酮溶液中，然后向其中加入磁性四氧化三铁、液体石蜡和乳化剂span‑80，超声分散30min后加入浓度为50％的戊二醛溶液，常温搅拌反应5h后过滤烘干得到磁性环硫树脂功能材料。本发明制备的磁性环硫树脂对Hg(II)和甲基汞均具有较高的吸附能力，对Hg(II)的最大吸附量达到478mg.g‑1，对甲基汞的最大吸附量达到263mg.g‑1，能够同时实现对Hg(II)的除去以及对Hg(II)转化成的甲基汞的除去。
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本发明公开了一种导电墨水功能材料，所述导电墨水功能材料为表面功能化的金属纳米颗粒，其结构如Ⅰ所示；其中
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本发明公开了一种壳聚糖席夫碱铜功能材料催化制备β‑硼基酮的方法，具体包括以下步骤：1)将壳聚糖与醛置于溶剂中反应制得壳聚糖席夫碱材料，再将壳聚糖席夫碱材料置于二价铜离子溶液中吸附得到壳聚糖席夫碱铜功能材料；2)将α‑丙烯基酮化合物I、联硼酸频那醇酯、壳聚糖席夫碱铜功能材料加入水中，室温下混合搅拌反应；3)反应结束后，进行过滤，分离滤液提纯得到β‑硼基酮化合物II。本发明中壳聚糖席夫碱铜功能材料，具有催化活性高的特点，且该反应在室温下、纯水中进行，条件温和、底物适用范围广、效率高；另外，此催化材料可以多次循环回收后再利用，成本低，绿色环保，为工业上生产β‑硼基酮化合物提供了一种新方法。
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本发明提供一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法。本发明以多巴胺(DA)为功能基团，利用其化学反应性、氧化自聚性和黏附性制备具有多级孔道和梯度结构的功能材料。首先，用DA接枝改性海藻酸(Alg)制备得到具有优异黏附性能的生物改性大分子海藻酸‑多巴胺(Alg‑DA)；再将DA在弱碱性缓冲溶液中通过氧化自聚组装成均一粒径的聚多巴胺(PDA)粒子；然后，将不同浓度的Alg‑DA与PDA粒子相互作用形成一级交联结构后，通过叠层冷冻干燥法制备得到梯度功能材料；进而利用钙离子对其进行再次交联，进一步调节材料的交联度及孔隙率。该种多巴胺基梯度功能材料为制备理想组织复合材料提供了新的途径；本发明制备得到的梯度功能材料具有较高的机械性能、优异生物相容性、生物降解性、能有效提高吸收分离性能和软/硬组织的再生性能，在多功能分离、吸收膜和生物医学领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种内置功能材料的三维包埋织物成形方法及其制备设备，采用织物面料快速立体定型、三维包埋状结构有效填充功能材料、二次缝合形成三维包埋织物，将采用阵列凸起状热压定型装置对裁切成型的二维织物面料快速热压定型形成具有三维凸起状结构的预定型织物，将无法包覆功能材料的传统二维平面织物面料直接转变成为三维凸起可有效负载、储存功能材料的包埋状织物，本发明的三维包埋状结构织物制备方法解决了功能材料难以有效包埋二维平面织物内部并实现耐摩擦、耐水洗的技术瓶颈，免去了三维立体织物织造过程中纱线张力控制、织物纹版设计等一系列复杂操作工序，克服了传统二维平面织物面料的平面状形态结构难以大量负载功能材料的缺陷。
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本发明公开了一种铜银合金纳米功能材料及其制备方法和应用，属于金属纳米功能材料与环境保护技术领域。该铜银合金纳米功能材料采用回流还原加混合骤冷的工艺制备而成。通过反应前溶液体系的调控，成功实现铜、银元素可控协同还原，进而获得颗粒粒径均一、分散性良好的纳米双金属功能材料。所述铜银合金纳米功能材料具有良好的杀菌、抗菌性能以及优异的光响应特性，可直接作为一种杀菌、抗菌材料以及光电功能材料领域的量子点材料，解决了纳米贵金属杀菌材料成本昂贵和单元纳米金属量子点材料光响应范围窄且单一的难题。
本发明公开了一种利用金属有机框架MOF‑303构建Cu、Ni双金属位的功能材料的方法，属于功能材料制备和光催化CO2还原的技术领域。本发明通过简单一步法合成了MOF‑303载体，利用大比表面积MOF‑303载体结构中的配位不饱和N位点螯合Cu、Ni双金属，可控制备出双金属CuNi修饰的MOF新功能材料，本发明制备方法，原料低廉，来源广泛，环境友好，制备工艺简单，可以大规模制备MOF‑303‑CuNi功能材料；且Cu2+、Ni2+双金属离子的协同作用延长电荷寿命，促进CO2的吸附活化，MOF‑303‑CuNi功能材料光催化还原CO2活性高；在多次循环实验后仍可保持较高的催化活性，稳定性好。
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本发明涉及一种轻质内墙装饰和改善环境功能材料制品及其制造方法,具体地说是用于建筑物内墙装饰时能对建筑物同时起到装饰、保温、隔音、释放负离子和远红外线的功能材料制品,属于建筑装饰功能材料制品技术领域。其主要采用废弃的固体无机非金属化合物材料为主要原料,其用量占原料总用量的92-99.5%,同时添加少量的复合发泡剂,占总用量的0.5-8%,经混合球磨粉碎和搅拌,将粉料直接放置在按照特定形状和规格尺寸要求的不锈钢模具里,在表面上直接喷涂能够释放负离子和远红外线的无机复合材料进行着色处理后送入窑炉,在高温熔融时,复合发泡剂产生大量气泡,气泡被高黏度的材料溶液包裹,冷却后打开模具取出一个特定形状和规格尺寸、表面为设定颜色能释放负离子和远红外线的具有轻质内墙装饰和改善环境等功能的建筑装饰功能材料制品。
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本发明涉及一种三蝶烯类功能材料、制备方法及其应用，属于气相色谱技术领域。所述功能材料的结构式如下，n≥1：
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本发明涉及一种量子水处理器及用于水处理的功能材料，该量子水处理器为采用功能材料制备而成的中空管体，所述管体两端设置连接部，所述功能材料由下列质量百分含量的元素组成：Ce 1.3‑3.5％，Pm 2.4‑4.1％，Co 5.7‑8.9％，Sc 2.5‑4.5％，Pr 2.7‑4.5％，La 1.8‑2.5％、R 7.9‑10.2％，其中，R为Y、Sm、和Nd中的一种或几种，余量为铁。本发明提供的量子水处理器，节省空间，不需用电，不产生废水，没有耗材，无需进行滤芯更换，使用寿命长达数十年；将其接入水管中，产生出量子核，用量子核的活动频率发生的量子力，改变磁场断层切割，对水中的各个分子进行催化重组，使得水从量子级别的分子活性、离子键结合能力，彻底改变水质。
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本发明涉及一种多响应性聚硅氧烷功能材料及其制备方法。该多响应性聚硅氧烷功能材料结构式如下 : 本发明还涉及该功能材料的制备方法。本发明首次制备了以Si-O-Si为主链的多响应性聚硅氧烷功能材料，其在低于临界温度时是完全水溶性的；并且响应范围宽，响应灵敏度高，相转变过程通常发生在0.2～0.5℃范围内；该功能材料制备在室温下及水溶液中进行，所用原料成本低，制备工艺简单、方法可靠、环境友好、转化率高、反应能耗低，工业化应用前景好。
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本发明公开了一种高厚度功能材料无痕粘铆方法，该方法首先在聚乙烯纤维板内间隔预埋有多排的玻璃纤维预埋柱，并在玻璃纤维预埋柱中心线上开设有铆钉孔；在聚氨酯泡沫芯板内设置有工艺孔，将聚乙烯纤维板和聚氨酯泡沫芯板粘接一起形成功能材料板，在骨架上开设有与玻璃纤维预埋柱上的铆钉孔对应的铆钉孔；对功能材料板的聚乙烯纤维板与骨架待粘接面进行打毛处理并清洗；然后将功能材料板与骨架进行粘接，同时将铆钉插入骨架和玻璃纤维预埋柱上的铆钉孔内，对功能材料板与骨架铆接；固化打磨抛光；再填缝，即得到高厚度功能材料。本发明可有效提高功能材料粘铆力学性能，并达到无痕目的，该方法操作简便，效果显著。
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本发明提供了一种固载型离子液体磁性功能材料的制备方法。本发明提供的方法适用的离子液体种类多，通过负载不同种类的离子液体能够得到不同种类的固载型离子液体磁性功能材料，在保证离子液体催化特性的同时，增加了离子液体磁性功能材料的种类。此外，本发明提供的固载型离子液体磁性功能材料可以通过外加磁场使其从液相中轻松分离，易于洗涤干燥转移，易于分离回收再利用，克服了均相催化剂不易分离回收且污染环境的难题，便于工业规模化生产和应用。同时，本发明利用硅材料比表面积大、吸附能力强的特性，合成Fe3O4@SiO2颗粒再固载离子液体，使所得固载型离子液体磁性功能材料具有特异性吸附性能，拓展了其在吸附材料领域的应用。
本发明公开了D-酒石酸2,2-二吡啶胺钴铁电功能材料及制备方法，其分子式为[Co(dpa)(D-C4H4O6)]2·8H2O，其中dpa为2,2-二吡啶胺，该铁电功能材料为纯度不低于99%的单斜晶系粉体，空间群结构为C2，其铁电特征参数分别为：剩余极化强度2Pr=0.05μC·cm-2，矫顽电场2Ec=15.2kv·cm-1，饱和极化强度Ps=0.249μC·cm-2；该铁电功能材料具有较好的铁电特性。该铁电功能材料的制方法利用新配制的碳酸钴与D-酒石酸2,2-二吡啶胺混合溶液反应，得到D-酒石酸2,2-二吡啶胺钴溶液，再析晶，研磨成通过100目筛铁电功能材料粉体，具有流程少，工艺简单，对设备要求低，原料使用廉价的钴盐与酒石酸，无污染，成本低，易于产业化的优点。
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本发明提出一种非晶纳米晶梯度功能材料及其制备方法,属于梯度合金材料制备技术领域,该非晶纳米晶梯度功能材料含有原子比含量不小于60%的一种以上具有磁性的元素;该非晶纳米晶梯度功能材料还含有原子比含量不大于20%的一种以上高温类金属元素和/或含有原子比含量不大于20%的一种以上高熔点过渡金属元素,该非晶纳米晶梯度功能材料在厚度方向上由内生的至少一层非晶相合金层和一层非晶纳米晶复相合金层交替组成,其中所有非晶相合金层的厚度之和占整个非晶纳米晶梯度功能材料厚度的1/100～99/100。本发明制备的非晶纳米晶梯度功能材料为从均质快体材料内生的,不存在其它传统方法产生的连接强度不高的外生的界面层。
本发明涉及一种用于制作钻井用桥塞胶筒的自溶解型功能材料及制备方法，该自溶解型高分子功能材料由包含以下重量份的原料制成：橡胶40-60，第一吸水材料15-25，含镁金属材料5-10，降解剂1-10，有机包裹材料1-10，第二吸水材料10-20，制备方法包括：使用有机包裹材料完全包裹降解剂；将其他原料与包裹完全的降解剂包覆体混合均匀，即得。本发明提供的自溶解型功能材料具有较高的力学强度，能保证其在短时间内完整使用，且本发明通过调整原料中各组分的配比可实现材料自溶解时间的可控性，其在使用后可在水溶液中或加热条件下自行溶解，能广泛应用到油气等矿产资源的开发中，由于不需要返回操作，大大提高了生产效率。
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本发明公开了一种杯芳烃基纳米功能材料的制备方法,将表面含有酰氯基官能团的纳米碳粒子超声分散在含有杯芳烃的乙腈溶液中,在90～96℃下搅拌反应2～8小时;离心分离出纳米粒子,用乙腈洗涤,在恒温50～60℃下真空干燥24～48小时,得到杯芳烃基纳米功能材料。本发明采用表面含有酰氯基官能团的纳米碳粒子与杯芳烃化学反应,使纳米粒子表面杯芳烃基官能化,从而制备出具有高选择性和吸附容量的杯芳烃基纳米功能材料。本发明方法制备的杯芳烃基纳米功能材料对碱金属离子和过渡金属离子有较高的吸附容量,并且在不同酸度条件下可选择吸附不同金属离子,适用于液相色谱分离。
制备ZnO/ZnSe微纳米异质周期结构功能材料的方法。本发明属于半导体异质结构功能材料的技术领域。在基底硅片上平行放置两个电极，在电极之间滴加含有ZnSO4和SeO2的电解液，盖上玻璃片，放置于保温室，利用保温室的TEC使硅片与玻璃片之间形成一个布满两电极之间的冰层，在保温室再放置30分钟，然后在两电极之间加周期性方波电压沉积30分钟，将所得产物用去离子水清洗并在200-500℃加热2h氧化，得到ZnO/ZnSe微纳米异质周期结构功能材料。本发明操作简单，制备的材料生长面积可控、周期性可调。
本发明涉及一种利用晶体功能材料在高温燃烧中产生氧正离子形成超级氧化燃烧的方法，属于热能热力能源利用节能工程技术领域，该方法包括晶体功能材料的制备，晶体功能材料的合成方法及晶体功能材料的使用方法；该功能材料由高温结构基体，电子活化剂，敏化剂，矿化剂合成；采用传统的化学滴定法，固相烧结法或高温电熔法合成，再将合成的晶体功能材料设计制造成各种圆喷式烧嘴砖，鸭嘴式烧嘴砖，燃烧火焰筒，燃烧室，用于热工设备的燃烧系统中，在燃料燃烧中吸收X射线，紫外线，部分可见光，部分红外线产生晶体场发射脉冲式高能自由电子，产生具有超级氧化性能的氧正离子O+，在化石能源的燃烧中，提高化石能源燃烧效率，减少碳排放，减少了温室效应。
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本发明涉及一种敌敌畏选择性分离功能材料的合成方法，其主要技术特点是以敌敌畏为模板分子、室温离子液体(BMIM+PF6－)为辅助模板、甲基丙烯酸为功能单体、三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂、采用分子印迹技术合成对敌敌畏具有高选择性的新型吸附功能材料。本发明成本低廉，实验操作简单，反应条件容易控制，所合成的敌敌畏选择性分离功能材料作为吸附剂可用于固相萃取与液相色谱联用，大大提高对敌敌畏检出能力，特别适用于各种水果、蔬菜及其他复杂基质中痕量敌敌畏的吸附检测。
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本发明提供一种控制无机非金属功能材料烧银变形的方法，提供底座、压块以及待烧结的无机非金属功能材料，无机非金属功能材料呈曲面结构，其一侧为凸面，另一侧为凹面，底座具有凹槽，凹槽的凹面与待烧结无机非金属功能材料的凸面相匹配，压块具有与待烧结无机非金属功能材料的凹面相匹配的凸面，底座凹槽的凹面直径、压块的凸面直径均大于或等于无机非金属功能材料的直径，将无机非金属功能材料放置在底座上，再将压块放置在无机非金属功能材料上，形成夹心结构，即可进行烧结。本发明提出一种夹心式烧银法，既能有效控制烧银过程中的变形，又不会与承烧装置粘接。
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本发明的电致变色/电存储双功能材料及其制备方法和应用属于高分子材料技术领域。所述的双功能材料结构通式为：制备方法包括：将二胺和二酸酐混合，进行聚合反应、再与三胺进行共聚、最后脱水等步骤。所述的电致变色/电存储双功能材料可用于用于制备电存储器件或电致变色器件。本发明的双功能材料制备方法简单、溶解性好、化学稳定性及热稳定性高，以此材料制备的电致变色器件性能优异，变色对比度高、着色效率好、响应速度快、具有三种颜色变化；制备的电存储器件能耗低、信息读取准确、信息保持稳定性好。
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本发明涉及有机发光材料技术领域，具体涉及一种有机光电功能材料，及发光器件及其制备方法和应用。本发明的有机光电功能材料具有电致发光和电子传输性质，可应用于有机电致发光领域中。本发明的有机光电功能材料选自如通式I、通式II所示的化合物中的至少一种。当其作为电致发光材料时，可通过取代基修饰喹啉部分调节有机光电功能材料的发光，发光区间为345nm至约700nm的范围内。当其作为电子传输型主体材料，和空穴型主体材料形成激基复合物共主体时，所制备得到的发光器件相对于传统的主体材料有改进的稳定性和发光效率。
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本发明公开一种多功能材料及其制备方法，其化学式为(Gd1‑xBix)2O3，其中x=0.02~0.7，晶系为正六方体系，多功能材料具备光催化性能和发蓝光的荧光性能，具体制备方法是：Gd2O3与Bi2O3的混合固体粉末中加入浓硝酸和去离子水，加热搅拌得到无色透明溶液后冷却至室温；在透明溶液中加入碱溶液，搅拌得到乳白色悬浊液；将乳白色悬浊液洗涤、过滤到白色胶状物；将白色胶状物干燥后研磨，得到前驱体材料；将前驱体材料煅烧，随炉温冷却得到多功能材料；本发明多功能材料具有优异的光催化特性和发蓝光的荧光性能，且制备方法简单，产率高。
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本发明提出一种航天器用表面功能材料空间综合辐射效应模拟试验方法，属于空间环境工程领域，可应用于航天器用表面功能材料空间环境效应的评价。航天器在轨工作时，多数表面功能材料直接暴露在轨道环境中，辐射环境影响较为恶劣。表面功能材料受到较宽能量和通量的电子和质子以及α粒子、重离子的辐照，各种粒子辐射都可使表面功能材料的性能发生退化。在卫星的长寿命设计中，需要考察其承受空间综合辐照环境影响的能力。本方法提出的航天器用表面功能材料空间综合辐射环境效应地面模拟试验方法，对航天器用表面功能材料轨道辐射效应的地面模拟试验评价有重要的意义。
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本发明提供了一种基于硅嗪单元的光电功能材料及其制备方法和应用，该光电功能材料的结构式如式I或式II所示：其中R1是苯基，R2是甲基或苯基。其制备方法是将咔唑与邻溴碘苯或1,4‑二溴‑2,5‑二氟苯反应，再将含溴中间体与正丁基锂反应，然后加入二苯基氯硅烷或甲基苯基氯硅烷，最后将硅氢衍生物与叔丁基过氧化氢反应，得到基于硅嗪单元的光电功能材料。本发明的光电功能材料有高的三线态能级，具有较好的空穴传输性能的同时具有一定的电子传输性质，且合成原料廉价。利用本发明材料制备的有机电致磷光器件具有较低的启亮电压，较高的效率和稳定的发光性能。
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一种钾离子敏感的阴离子自组装功能材料及制备方法，属于功能材料领域。本发明制得了一种二苯并18‑冠‑6功能化的二联二脲阴离子受体，通过其二脲基团与磷酸根阴离子的氢键自组装作用(阴离子配位)，制得了一种对钾离子敏感的、具有纳米级空腔的三螺旋分子笼状功能材料；在没有钾离子存在条件下，该分子笼可包夹四乙基季铵盐分子，而加入钾离子后，该分子笼的二苯并18‑冠‑6功能团会络合钾离子，从而对包夹的季铵盐分子产生静电排斥效应使其释放。本发明所制得的阴离子自组装功能材料具有良好的小分子负载活性，并能够对环境中的钾离子产生智能响应而释放负载分子，该材料在药物负载、分子传输、可控释放等领域有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种光电功能材料及其应用，属于太阳能电池制备技术领域。本发明的光电功能材料的化学式为ABX3；其中，所述A为苯胺离子C6H4NH2+、咪唑离子C3H3N2+、吡啶离子C5H4N+、苯甲基C6H4CH3+中的至少一种，B为Cu2+、Ni2+、Fe2+、Co2+中的至少一种；X为F?、Cl?、Br?、I?、BF4?、PF6?中的至少一种。所述光电功能材料可用于制造太阳能电池的光吸收层；所述太阳能电池的光吸收层的上表面自下而上依次设有空穴传输层和对电极，所述光吸收层的下表面自上而下依次设有介孔支架层、电子传输层和基底。本发明的太阳能电池可以避免铅对环境、人类及动物的危害，具有良好光学吸收和光电转化效率，同时具有良好的耐湿、耐分解的特性。
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