本发明属无机多孔材料技术领域。本发明以吐温为模板剂,醇类溶剂为共溶剂,在中性条件下合成介孔二氧化硅材料。该方法合成的介孔二氧化硅材料为微米级球形颗粒,介孔二氧化硅孔道为蠕虫状孔道结构,通过调节醇类溶剂的加入量可以在100-800m2/g之间连续可调介孔二氧化硅的比表面积;水热稳定性测试表明:介孔二氧化硅在沸水中放置48h,其比表面积未降低,放置120h,不同条件下合成的介孔二氧化硅的比表面积为原比表面积的10-75%。该介孔二氧化硅材料在催化、吸附、分离、以及光、电、磁等功能材料的制备上有广泛的应用前景。
一种高灵敏度和选择性的新型甲醛敏感材料CdGa2O4纳米纤维及其制备方法,属于无机功能材料领域。本发明采用Cd盐和Ga盐为前驱体,溶于乙醇和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶剂,通过聚乙烯吡咯烷酮调节溶液粘度,利用静电纺丝技术制备纳米纤维,焙烧得到CdO纳米粒子修饰的富镓型CdGa2O4多孔纳米纤维,纤维由少量CdO纳米粒子相分离修饰,导致CdGa2O4尖晶石中部分Ga3+替代四面体间隙Cd2+位置,产生自由电子,有利于增加材料对氧的吸附,提高材料对甲醛的灵敏度。在较低的操作温度下(110℃)对甲醛气体表现出极高的灵敏度(10ppm, S=60.0),对甲醇、乙醇、丙酮、苯等其他挥发性有机化合物表现出极高的选择性,同时对甲醛的最低检测限(33ppb)低于国家标准。
一种过渡金属硼化物催化剂、制备方法及其在电催化水裂解制氢方面的应用,属于无机功能材料技术领域。本发明涉及一种过渡金属硼化物催化剂的制备方法,以过渡金属的氯化物为金属源,MgB2为硼源,Mg粉辅助进行准固相置换反应,反应温度为700℃~1000℃,反应时间为3~10小时。通过所述方法可以选择不同的金属源,得到一系列纯相的过渡金属硼化物催化剂,如VB、NbB、TaB、CrB、MoB、WB、FeB、RuB1.1等,上述催化剂均具有电催化活性。其中以RuB1.1最优,在酸性条件下具有极好的催化活性和稳定性,电流密度为10mA cm‑2时,所需过电势为24mV。
MCM-41分子筛与钛纳米复合材料及其制备方法分别属于无机功能材料和精细化工制造技术领域。纳米MCM-41分子筛是一种具有纳米数量级尺寸孔结构的材料,而二氧化钛光催化在有机污染物的处理上有着非常好的效果。以纳米MCM-41分子筛为主体,以钛为客体,制备一种纳米复合材料以及这一制备方法是本发明的内容。该材料就是在MCM-41分子筛的纳米孔道中,引入一定重量比例的钛所生成的纳米复合材料。该方法是一种液相移植法,即取无水乙醇,加入钛酸四丁酯,再加入纳米MCM-41分子筛,在室温条件下搅拌,过滤产品,于室温干燥,最后煅烧将干燥所得产物,以祛除有机物,得到Ti-(MCM-41)纳米复合材料。本发明之产品是一种活性更高的催化剂,本发明之方法可以用来制备各种MCM-41分子筛与钛纳米复合材料。
本发明提供的快速制备纯相的六角结构TaSe2的方法属于多功能材料制备的技术领域。制备过程为将钽粉和硒粉进行混合,按合成腔体大小压成圆柱状;将块状圆柱状原料装入加热容器,放入合成腔体中,在压力为4GPa,温度为1500~1700℃下保温保压15分钟,最后冷却卸压,制得6R?TaSe2块状材料。本发明不仅工艺流程较常规的制备方法简单,而且大大缩短了制备周期,不需要真空环境,不需要任何的助熔剂;通过调节温度和压力来提高6R?TaSe2的纯度,可制备出来纯相的6R?TaSe2块体材料。
本发明涉及一种制备硫化钇纳米纤维的方法,属于纳米材料制备技术领域。现有技术制备了硫化钇纳米粒子和纳米棒。本发明采用静电纺丝技术与硫化技术相结合的方法,制备了Y2S3纳米纤维。本发明包括两个步骤:(1)制备Y2O3纳米纤维。采用静电纺丝技术制备PVP/Y(NO3)3复合纳米纤维,再进行热处理得到Y2O3纳米纤维;(2)制备Y2S3纳米纤维。采用CS2对Y2O3纳米纤维进行硫化处理,得到结构新颖纯相的Y2S3纳米纤维,具有良好的晶型,直径为171~233nm,长度大于200μm。硫化钇纳米纤维是一种新型的重要功能材料,将在高性能热电材料、陶瓷、无毒环保颜料和纳米器件等领域得到重要应用。本发明的制备方法简单易行,可以批量生产,具有广阔的应用前景。
一种钐离子掺杂的SiO2@TiO2 : Sm3+发光及光催化双功能复合材料及其制备方法,属于无机双功能材料技术领域。其首先是制备SiO2粉体,再制备SiO2@TiO2 : Sm3+复合材料,将该复合材料煅烧后即得SiO2@TiO2 : Sm3+发光与光催化双功能复合材料。随着反应过程中加入水量的降低,钛酸四丁酯的水解速率减慢,TiO2纳米粒子可以均匀的包覆SiO2表面上,因此,发光强度大大提高,样品显示橙红光,且样品拥有良好的光催化性能。在紫外光照射30min后,样品甲基橙的降解率达到73.3%。本发明具有工艺简单、生产成本低、易于控制,适合大批量生产等特点。所得产品性能优良,为以后稀土掺杂复合材料应用于发光与光催化领域提供了可能。
本发明涉及一种压电驱动式软体位移驱动器,包括:第一篏位结构、第一压电振子、伸缩结构、第二压电振子、第二篏位结构和液体,各篏位结构与伸缩结构由柱形的软体隔膜构成,其内部充满液体,压电振子布置于篏位结构与伸缩结构之间,当第一压电振子在电压作用下发生弯曲回复变形时,第一篏位机构上的厚度减少区发生往复变形,篏位结构的摩擦力发生周期性变化,结合伸缩结构的伸缩变形,形成整机向第一篏位结构方向的运动,当第二压电振子发生弯曲回复变形时,则形成整机向第二篏位结构方向的运动,通过使用压电材料构成软体驱动器,解决了目前软体驱动器所采用功能材料无工业化规模生产的问题。
本发明涉及一种TiO2/伊利石无机紫外屏蔽剂的制备方法,属于新型矿物功能材料的技术领域。本发明充分利用伊利石的高反光率和表面电荷,以高纯度伊利石为原料,在硫酸钛水热体系中,实现纳米级TiO2在伊利石表面的充分分散与复合,解决了纳米TiO2紫外屏蔽剂易团聚、附着力差等问题。该方法可显著降低生产成本,工艺流程简单,制品无需煅烧,能耗低,得到的复合粉体水相分散性好,且具有良好的屏蔽紫外线性能,可以广泛应用于纺织品整理和室外涂料等对耐候性要求高的高分子材料防护领域。
亚稳态高镁MgZnO固溶合金薄膜激光烧蚀制作方法属于光学功能材料技术领域。现有技术Mg的掺杂量一般都小于0.33。本发明之亚稳态高镁MgZnO固溶合金薄膜激光烧蚀制作方法属于一种Sol‑Gel法,其特征在于,确定MgxZn1‑xO中的x的值为:0.25≦x≦0.75,按所述x的值确定乙酸锌和乙酸镁的摩尔比,将所述乙酸锌和乙酸镁溶于有机溶剂,加入与锌离子和镁离子等物质量的乙醇胺,搅拌后得溶胶液;将所述溶胶液旋涂于基片上,低温热处理得凝胶膜;采用激光烧蚀所述凝胶膜,激光功率为5~30W,烧蚀时间为1~1000sec,激光光源出光口与凝胶膜之间的距离为1~50cm,得亚稳态高镁MgZnO固溶合金薄膜。
SBA-15分子筛与La2O3纳米复合材料及其制备方法涉及到的是一种纳米材料及其制备方法,分别属于无机功能材料及精细化工制造技术领域。现有技术是采用液相移植法在SBA-15分子筛中组装镧。而现有的热扩散法是在MCM-41分子筛中组装AgI。本发明采用热扩散法在SBA-15分子筛中组装三氧化二镧,组装量大,所制备的纳米复合材料具有不同于现有技术的发光特性。可以作为一种新的发光材料和光催化材料。
本发明属于纳米材料类超导性能及电学性能测量领域。一种安装在扫描探针显微镜中的原位微型单元大电流测量装置,包括样品平台、电路部分,其特征在于它还包括一个能放入扫描探针显微镜中的原位电学测量平台,其上设置一个支撑部分为绝缘衬底(4)的探针夹持器(3),探针夹持器(3)杠杆式安装在绝缘衬底(4)上,并通过连接电缆(2)外接可控电压源。本发明利用扫描探针显微镜原位实时记录待测微晶体功能材料在大功率电场作用下的电学性质以及电场诱发的微晶体结构状态变化,将微型单元的电学性质与微观结构变化直接对应起来,从纳米尺度上揭示微晶体功能材料的类超导大功率电学性质。
氟化物上转换发光材料的低温燃烧合成方法属于光功能材料工艺技术领域。氟化物发光材料的制备多采用共沉淀法和水热合成法。共沉淀法制备过程繁杂,反应完成后还需在弱还原气氛下退火,而且要求各组分的水解或沉淀条件相同或相近,工艺条件苛刻。水热合成法的反应周期比较长,通常需要数星期,费时,还存在高压危险,而且产率较低。本发明采用低温燃烧合成法制备氟化物体系上转换发光材料不仅避免了已知技术的不足,而且解决了氟在产物中分布应当非常均匀、制备氟化物上转换发光材料需要加入较多的稀土化合物的问题。所制备的上转换发光材料粉体粒径约为30nm,且粒度均匀。在1550nm红外光激发下,发出黄绿色或者橙黄色可见光。
本发明涉及一种天然蛋白石与TiO2的水热复合方法,属于新型矿物功能材料的开发利用领域。该方法以廉价的天然蛋白石为原料,采用分步水热法,将蛋白石原矿中难以去除的微量杂质铁,转化为有用的掺杂离子引入到锐钛矿型TiO2中,不仅解决了产品煅烧变色的问题,而且留存在蛋白石与TiO2界面间的含铁物质,也提升了锐钛矿的可见光催化活性。该方法所用蛋白石原矿无需预先酸处理,所得复合物无需后续煅烧,保持了矿物本身的多孔性,可以实现有机物污染物的富集与降解同时完成。该方法能耗低、污染小、原料廉价、资源丰富,产品白度好、可见光催化活性优异,是具有优异环境净化功能的光催化复合材料。
纳米过渡金属硼化物催化剂及其在电催化水裂解制氢方面的应用,属于无机功能材料技术领域。本发明以制备高效的电解水产氢催化剂为目的,利用固相置换方法,经过煅烧后得到3d、4d、5d副族金属硼化物催化剂。该方法可以灵活的选择金属,并且通过改变煅烧时间及温度可以合成不同相的金属硼化物催化剂(如ReB2、RuB2、RuB1.1、IrB1.15、OsB2、Os2B3、MnB4、WB4、FeB、CoB等)。金属硼化物的形貌为10~100nm的纳米粒子,并且均有电催化活性。其中最优为RuB2,在酸性条件下其性质类Pt,在碱性条件下其性质优于Pt。同时该方法简便易行,方便可控,重复性好,易于规模制备。
微波加热与燃烧制备电子俘获材料的方法属于光学功能材料制备技术领域。现有的高温固相法的主要缺点是加热温度高、灼烧时间长,所制备的产物因此而发光效率降低。本发明用微波加热烧结方法制备电子俘获材料,在配合料中均匀掺入吸波剂,硫在这一制备过程中,一部分作为辅助燃料,当加热温度达到辅助燃料燃点时,辅助燃料燃烧,直到加热温度达到配合料发生化学反应的温度,微波功率控制在700~800W之间,整个加热过程控制在6~15min之间。本发明之方法在根本上克服了现有技术的缺点。本发明之方法主要用来制备低成本高质量的电子俘获材料。
Er3+, Yb3+ : Al2O3透明陶瓷在Al2O3基透明陶瓷中掺入Er3+、Yb3+,获得Er3+、Yb3+掺杂Al2O3透明陶瓷,属于光学功能材料技术领域。现有Al2O3基透明陶瓷光学功能材料其发光波长尚不能满足光电器件、激光器、红外探测器、三维立体显示、生物分子荧光标识以及环境检测等领域对550?nm绿光、1.53?μm红外光的需求。本发明之Er3+, Yb3+ : Al2O3透明陶瓷具有六方晶系结构,在A12O3晶胞中有三个六配位的八面体结构,其中二个八面体被Al占据,另有一个空着,其特征在于,所述Er3+, Yb3+ : Al2O3透明陶瓷化学分子式为:(Al1-x-y?ErxYby)2O3,其中x为掺杂离子Er3+的摩尔分量,且0.005≤x≤0.04,y为掺杂离子Yb3+的摩尔分量,且y/x=9;能够在980?nm激光激发下产生550?nm上转换绿光发射以及1.53?μm下转换红外光发射。
本发明的光电流和光电压测量池属于功能材料光电特性测量装置的技术领域。结构有池体(1),其侧面与导气管(2)连通;在池体(1)和池盖(3)之间装有真空胶垫(6);上电极(11)固定安装在池盖(3)中心的入光孔的下面并与高频插座(4)芯电极电连接,底电极(14)与高频插座(4)的外壳电连接;石英透镜(7)密封粘接在入光孔处;样品支架(10)下端有中心带孔的平板能使升降控杆(8)从孔中穿过、上端与底电极(14)固定相接,弹簧(9)安装在底电极(14)和样品支架(10)的平板之间。本发明装卸测试样品方便;能在真空下进行光电特性的测量;对被测样品无损伤、无污染,被测量的样品可回收。
本发明涉及磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus管及其制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明包括三个步骤:(1)制备纺丝液;(2)制备磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus膜,采用并行电纺和单轴电纺技术制备;(3)制备磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus管,将所制备的磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus膜按照一定的策略卷起来,得到4种类型的Janus管。所制备的Janus管同时具有良好的磁性、红绿双色荧光和双各向异性导电特性。本发明的方法简单易行,可以批量生产,这种新型的光电磁多功能材料具有广阔的应用前景。
本发明属于功能材料表面图案构筑技术,具体涉及一种表面导电聚合物图案的制备方法,其是利用旋涂或氧化聚合的方法在基底表面形成导电聚合物的薄膜,然后通过纳米压印将旋涂在导电聚合物薄膜上的聚合物阻挡层压印出图案,以该图案为掩膜进行均向刻蚀,从而在基底表面制备出结构尺寸可控的表面导电聚合物图案。该方法成功解决了高密度和高产量难以并行的难题,在此基础上,表面导电聚合物图案的分辨率较使用的模板提高数倍。具有成本低、效率高、技术成熟的特点,符合工业化标准,可以用于制造光学、电学、磁学、生物学器件,也可以用于传感器和可充放电电池的生产等,显着提高了导电聚合物等功能材料的应用能力。
一种具有光热转换性能的壳聚糖负载铜络合物的纳米复合光热试剂及其制备方法,属于功能材料技术领域。首先将壳聚糖、铜盐和多羧酸根化合物在水中超声溶解,随后在搅拌条件下向溶液中滴加氢氧化钠溶液,将混合溶液pH值调节为3.2~3.6;壳聚糖、铜盐和多羧酸根化合物的用量摩尔比为1∶1400~5800∶4500~7500;将上述溶液离心,分离出负载了铜络合物的壳聚糖纳米粒子复合物,即本发明所述的具有光热转换性能的壳聚糖负载铜络合物的纳米复合光热试剂。上述水溶性的含铜络合物的壳聚糖纳米粒子复合物,不同尺寸的均可用于光热治疗,能够为光热治疗肿瘤提供充足热能,满足消融肿瘤而不破坏健康组织器官的要求。
本发明提供一种杂化复合荧光粉及其制备方法和应用,属于功能材料制备技术领域。该荧光粉的结构式为:Ln3‑xCexAl5O12@SiO2+dye,其中,Ln选自Y、Gd或Lu中的一种或两种,0
反应物碳兼做还原剂的电子俘获材料制备方法属于光学功能材料技术领域。现有的制备方法在原料中加入硫粉,对设备有腐蚀作用,对环境有污染,并且,硫粉的加入量极难按即定化学剂量比控制,会产生有害物质,降低了电子俘获材料基质纯度,从而降低产品成品率和光学性能;另外,需专门提供还原气氛,需对还原剂碳粉严格隔离,工艺难度加大,否则,也会产生有害物质。本发明之方法在将碳粉作为还原剂的同时,作为反应物之一,不再使用硫粉,从而在根本上克服了现有技术的缺点。本发明之方法可以用来制备低成本高质量的电子俘获材料。
本发明涉及适用于制备光学氧传感器件的对氧敏感的光学氧传感功能材料,特别是一种光学氧传感复合材料及其制备方法,是以Eu(DPIQ)(TTA)3配合物作为发光分子物理掺杂到作为载体材料的介孔分子筛中,所述的Eu(DPIQ)(TTA)3配合物具有以下结构式:该复合材料具有长荧光寿命、大Stoke位移和窄带发射、稳定性好的特点,能够消除大多数可见区内背景光源的干扰,使得它在以OLED为激发光源的集成传感器方面具有较大的应用潜力。
本发明属于多功能材料制备技术领域,具体涉及一种具有储能和生物降解性质的导电聚合物、制备方法、基于该导电聚合物的柔性电极及由该柔性电极制备的可降解锌离子电池,属于多功能材料制备技术领域。本发明首先是利用EDOT‑OH单体与3‑溴丙酸甲酯反应生成EDOT‑COOCH3单体,然后通过化学聚合再水解的方法制备得到具有储能和生物降解性质的导电聚合物PEDOT‑COOH,通过先水解再电化学聚合的方式得到基于该导电聚合物PEDOT‑COOH的柔性电极,该柔性电极可以用于制备可降解锌离子电池。本发明所制得的电极具有良好的降解性能,且储能效果良好,对于开发可降解储能设备具有良好的潜力和应用可行性。
一种铁基层状双金属氢氧化物纳米薄膜材料、制备方法及其应用,属于无机功能材料制备技术领域。本发明利用金属铁易于和氧气反应的特点,将金属铁同时作为基底材料和Fe3+离子源,将其引入含有相应二价金属离子(Ni2+,Co2+,Mg2+或Mn2+)水溶液中,在室温下实现可控合成不同厚度的铁基层状双金属氢氧化物薄膜材料。该方法简单可控,原料廉价,反应无直接能量损耗,能够大尺寸合成,极有可能实现大规模工业生产。所得的LDHs薄膜表面均呈现规则、均匀的片状阵列结构,与基底间具有良好的结合作用,并且在水下表现出超疏气性。所得生长在铁片和泡沫铁上NiFe‑LDH薄膜能够实现在超大电流、超长时间下高效催化电解水产氧反应,具有潜在的工业应用。
硫化物上转换发光材料的低温燃烧合成方法属于非氧化物体系上转换发光材料制备工艺,属于光功能材料工艺技术领域。在已知技术中,通常采用高温固相反应法制备硫化物上转换发光材料;而低温燃烧合成法则用于氧化物和复合氧化物类材料的制备。高温固相反应法的突出缺点是反应温度高、并且反应时间长,还需要控制反应气氛,另外产物粒度大。本发明在采用低温燃烧合成法制备硫化物体系上转换发光材料,从而克服了高温固相反应法的不足的同时,采用混溶、混研方法将硫粉与其他反应物混合。本发明高效、节能、便捷,产物粒度达到所需的纳米级,红外响应阈值低,而且具有宽频谱红外上转换效应,对于810~1550nm范围内红外光的探测具有通用性。
本发明属于微纳米功能材料技术领域,特别涉及一种电化学沉积与置换法结合制备Au修饰Zn/ZnO微纳米结构功能材料的方法。在基底硅片上平行放置两个电极,在电极之间滴加ZnSO4电解液,盖上玻璃片,放置于保温室,利用保温室的TEC使硅片与玻璃片之间形成一个布满两电极之间的冰层,在保温室再放置30分钟,然后在两电极之间加0.8~1.4V的直流电压沉积30分钟,将所得产物用去离子水清洗并晾干后浸泡到氯金酸溶液中30秒,再取出、清洗、晾干,就得到Au修饰Zn/ZnO微纳米结构。本发明操作简单,制备的产品具有较高的表面增强拉曼活性,且能重复使用。
本发明涉及上下转换发光磁性多重各向异性导电台阶形Janus膜及其制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明包括四个步骤:(1)制备纺丝液;(2)制备[NaGdF4:Yb3+,Er3+/PMMA]//[PANI/CoFe2O4/PMMA]各向异性导电磁性绿色上转换荧光Janus微米纤维阵列膜,采用共轭电纺技术制备;(3)制备[Eu(TTA)3(TPPO)2/PMMA]//[PANI/PMMA]各向异性导电红色荧光Janus纳米带阵列膜,采用并行电纺技术制备;(4)制备上下转换发光磁性多重各向异性导电台阶形Janus膜。本发明的方法简单易行,可以批量生产,这种新型多功能导电膜具有广阔的应用前景。
本发明涉及光电多功能聚合物纳米技术,特别是光电多功能聚合物-聚对苯乙炔(PPV)纳米技术。本发明提供了一种聚对苯乙炔(PPV)纳米丝,其直径为几十至几千纳米,质地均匀、不易污染、表面光滑、厘米以上数量级长度和良好的力学性能。同时提供了用聚对苯乙炔前聚物进行电纺制备其纳米丝的工艺方法。该工艺方法先把PPV前聚物水溶液用醇调制前聚物溶液为电纺溶液进行电纺,最后烧结得PPV电纺丝,解决PPV本身难溶、不能直接电纺的难题。该工艺方法十分有利于以PPV纳米丝为功能材料的光电子器件的制备。
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