本发明涉及一种4-氯-6-取代噻吩并[2,3-d]嘧啶化合物的制备方法,该方法的具体步骤为:以多种醛为起始原料,与氰乙酸乙酯、硫反应得到关键中间体2-氨基-5-取代噻吩-3-羧酸乙酯,其再与甲酰胺环合,经草酰氯氯代得到4-氯-6-取代噻吩并[2,3-d]嘧啶。该方法适用于多种底物,原料廉价易得,最后一步氯代反应条件温和,对工作环境与操作人员的危害大大降低,后处理时不会产生大量废酸,环境友好,适合工业化生产。
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