本发明公开了一种制备氟啶虫酰胺的方法,包括以下步骤:S1、缩合反应:在有机溶剂A中,式I化合物与式III化合物在缚酸剂下进行缩合反应;其中,有机溶剂A为卤代烃或者芳香烃;S2、酰胺化反应:在S1步骤的所述缩合反应完成后,不分离而直接加入式II化合物进行酰胺化反应,获得式IV化合物。本发明采用中间体一锅法连续反应制备氟啶虫酰胺,中间体无需纯化操作,只要简单操作即可得目标化合物,降低了投料比,节约了原料,节约了成本,简化了操作。并且操作调节温和、危险性小,原料价廉易得,减少了“三废”的产生和处理,最终产品可得到高纯度氟啶虫酰胺,且总收率达到90%以上,对规模化制备氟啶虫酰胺具有重大意义,符合工业化大生产的要求。
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