一种兰索拉唑原料药中间体H‑苯并咪唑的合成方法,包括如下步骤:步骤一:向2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)吡啶盐酸盐溶液中在50‑70℃的温度下滴加2‑巯基苯并咪唑碱性溶液;步骤二:滴加完毕后在50‑70℃的温度下继续反应3‑7h;步骤三:降温至15‑25℃,继续反应2‑6h;步骤四:离心,固体湿品干燥,得兰索拉唑原料药中间体H‑苯并咪唑。本发明的生产过程中,未使用任何有机溶剂,反应溶剂是水,避免了传统工艺出现的有机溶剂无法回收利用、危险废物多,挥发性气体VOC多的缺点;本发明的反应过程中没有使用有机溶剂,因此生产过程中出现的废水不含COD,经过简单的蒸馏去除盐分后可以直接排放,蒸馏残渣为氯化钠和少许杂质,对环境污染小,可用于其他用途。
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