本发明公开了一种2,3‑二氯吡啶的工业化合成方法,包含以下步骤:S1、以无水乙醛为原料,与苄胺进行脱水反应,合成N‑取代烯胺;S2、N‑取代烯胺与酰化剂在缚酸剂和溶剂存在下进行反应,合成N‑取代‑N‑(1‑乙烯基)‑氯乙酰胺;S3、N‑取代‑N‑(1‑乙烯基)‑氯乙酰胺与vilsmeier试剂、溶剂存在下进行环化反应,生成N‑取代‑2,3‑二氯吡啶氯化吡啶鎓盐;S4、N‑取代‑2,3‑二氯吡啶氯化吡啶鎓盐加热后发生热解反应,生产2,3‑二氯吡啶粗品;S5、提纯2,3‑二氯吡啶粗品,制得2,3‑二氯吡啶成品。本发明反应条件温和,反应原料广泛易购,反应过程无重点关注的危险工艺,反应收率较高,过程安全易控制,工艺产生的三废较少,适合进行扩大生产。
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