本发明公开了一种医药中间体2‑氯‑3‑氨基吡啶的制备方法,包括以下步骤:S1、烟酰胺制备;S2、3‑氨基吡啶制备;S3、2‑氯‑3‑氨基吡啶粗品制备;S4、精制。本发明采用的原料易得、价格低廉,反应条件温和,产品分离容易且纯度高、收率高,三废少,污染小,适合大规模生产;本发明中避免了使用氯气、锌粉等危险且价格昂贵的原材料,具有工业应用前景;本发明中有机溶剂采用乙酸乙酯、甲苯及二氯甲烷,乙酸乙酯、甲苯及二氯甲烷均可循环使用。
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