本发明公开了一种苯唑草酮的制备方法。为了解决现有技术存在的试剂成本高、危险性高、毒性大、反应条件苛刻、后处理繁琐等问题,本发明采用的技术方案为将化合物A(3‑(3‑卤代‑2‑甲基‑6‑甲砜基苯基)‑4,5‑二氢异噁唑)和1‑甲基‑5‑羟基吡唑在氰化物、铜盐、配体及有机溶剂存在的条件下反应,反应结束后,使用氰化物淬灭剂的水溶液对反应进行淬灭,得到含有所述的苯唑草酮的反应液。本发明的制备方法能够实现一锅法制备苯唑草酮,原材料价格低且易于购买,无需使用高压一氧化碳参与反应,降低了生产安全风险,整个反应后处理操作简单,反应时间短,副产物少,收率高,三废可控,可满足工业化生产的需求。
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