本发明公开了一种裂解制备环丙基甲基酮的合成方法,包括在夹套反应器中,加入溶剂,加入催化剂,开启搅拌,开启加热,升温到100‑140℃;在100‑140℃温度下,缓慢连续加入α‑乙酰‑γ‑丁内酯,发生催化裂解反应,同时不断通过精馏塔采出裂解产品环丙基甲基酮等步骤。本发明采用的组合催化剂催化效率高,活性高,选择性高,这样不仅降低了反应温度,也减少了高温下裂解的其他副反应,同时减少了能耗,降低了成本。通过本催化体系催化裂解原料α‑乙酰‑γ‑丁内酯,在所述条件下反应具有高度的选择性,反应几乎无杂质,反应过程中完全避免了三废的产生,保护了环境;避免了高温生产过程中可能发生的危险,更加安全,有利于提高操作效率。
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