本发明公开了一种高纯度α,α‑二氯乙基环丙烷的制备方法,包括在反应釜内,加入N,N‑二取代酰胺,加入环丙基甲基酮,开启搅拌混合;反应体系除水除氧后,在温度‑25‑40℃反应温度下,慢慢加入五氯化磷原料,加料反应1‑3小时,加料结束后继续反应1‑2小时等步骤。本方法移除了副产物三氯氧磷,从而大大加速了主反应产物α,α‑二氯乙基环丙烷的生产,并减少了可能发生的副反应,不采用任何溶剂,所得产品含量大于99%,反应总收率大于97%,都远高于传统方法和文献报道。反应过程中完全避免了三废的产生,保护了环境;避免了高温蒸馏生产过程中可能发生的危险,更加安全,有利于提高操作效率。
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