本发明公开了一种2‑氯‑4‑肼基吡啶的合成方法,其特征是,包括以下步骤:将4‑溴‑2‑氯吡啶分散于水合肼中,在20~60℃下反应12~48h后,调节pH至碱性,得到2‑氯‑4‑肼基吡啶。本发明的一种2‑氯‑4‑肼基吡啶的合成方法,操作步骤简单、反应过程温和、
固废污染小;同时,4‑溴‑2‑氯吡啶原料廉价易得,原子利用度要好于相应的碘代物,且工艺简单,收率高,产物无需柱层析,显著降低了生产成本,适于大规模制备2‑氯‑4‑肼基吡啶。
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