本发明提供了一种(s)‑1‑(4‑二苯醚基)‑2‑羟基‑3‑氯丙烷的合成方法,包括如下步骤:(1)联苯醚与溴素在双氧水的催化下生成4‑溴联苯醚;(2)在高纯氮气氛下,向反应容器中加入4‑溴联苯醚、溶剂A和镁丝,升温至25~40℃快速搅拌引发格氏反应,再滴加4‑溴联苯醚‑溶剂A的溶液,继续反应2小时;(3)将格氏试剂降温至0‑5℃,再加入复合偶联剂和S‑环氧氯丙烷‑溶剂A溶液反应,将反应液倒入稀硫酸中,取上层减压蒸馏回收溶剂A,剩余物加入水中,降温抽滤,湿品烘干得产物。本发明所提供的合成方法,操作简便,产品收率和纯度高,生产过程中无
固废产生,具有较强的经济可行性,适合工业化生产。
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“(s)‑1‑(4‑二苯醚基)‑2‑羟基‑3‑氯丙烷的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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