本发明提供了一种长春西汀的制备方法,涉及医药中间体合成技术领域,包括以下步骤:(1)将长春胺的乙醇溶液、乙醇钠的乙醇溶液分别送至预混器中预混形成混合液1;(2)将步骤(1)所得混合液1送至微通道模块中反应完全,产生的反应液输出至中转储罐中;(3)将步骤(2)所得中转储罐中的溶液、混合酸分别送至预混器中预混形成混合液2;(4)将步骤(3)所得混合液2送至微通道模块中反应完全,产生的反应液输出至中和釜中;(5)反应结束后,将步骤(4)所得中和釜的物料经后处理得目标产物长春西汀。该方法原子利用率高、选择性高、收率高、
固废少、有利于环保、便于工业化生产的利用。
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