本发明提供了一种手性α‑甲基芳乙胺的制备方法,涉及有机合成药物技术领域。本发明使用Boc‑氨基酸甲酯作为起始原料,经还原得到Boc‑氨基醇,与氯化亚砜反应后,经高碘酸钠氧化得到磺酰胺化合物,再经路易斯酸促进的硼氢化钠还原,酸性条件脱除保护基得到目标化合物。本方法原料廉价易得,使用手性原料得到单一的光学异构体产物,克服了柱色谱拆分问题,避免大量
固废和异构体的产生,提高了原子经济性,产物纯度高,收率高,有效的降低了生产成本。而且本发明使用温和的还原体系来替代原来的高压氢化反应,工艺操作相对简单,更适合规模化工业生产。
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