本发明公开了一种2,3,4,6‑四苄基‑D‑吡喃葡萄糖的合成方法,其特征在于,步骤为:a.将甲基葡萄糖苷溶于有机溶剂中,通入氮气,加入金属氢化物,搅拌5‑45min至产生的气泡完全消失,将体系控温≤15℃并向体系内缓慢滴加苄基卤化物,滴毕升温至20‑40℃后搅拌反应1‑4h,待TLC测定原料消失经后处理得到四苄基葡萄糖甲苷;b.将四苄基葡萄糖甲苷加入酸/醇混合液中,60‑100℃反应2‑8h,析出大量白色固体,待TLC测定原料消失经后处理得到产物。两步收率分别高达97.4%、79.3%,操作更简单、成本低、原料易得、对环境较为友好污染少,而且废液中只有酸液,可以用碱液中和掉、更适合大规模工业化生产的需要。
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