本发明公开了一种2‑氨基‑4,6‑二氯嘧啶的制备方法,包括以下步骤:步骤一、将5.9g与100mmol的盐酸胍、16.0g与100mmol丙二酸二乙酯溶解在200mL甲醇中,之后加入20.6g与150mmol的碳酸钾,在微波功率200W、于25‑35℃照射30min进行反应;之后过滤碳酸钾沉淀,将剩余母液旋干溶剂,得白色固体,得到2‑氨基‑4,6‑羟基嘧啶粗品13.0g;步骤二、将13.0g的2‑氨基‑4,6‑羟基嘧啶加入100mL草酰氯,将悬浮液于微波功率200W、35‑45℃照射30min反应。本2‑氨基‑4,6‑二氯嘧啶的制备方法反应周期短,反应条件温和处理过程简单,本合成用的氯化剂用量少,大大减少了有机废水的污染,明显降低氯2‑氨基‑4,6‑二氯嘧啶的制备成本和能耗,处理过程简单,产率高。
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