一种3?氨基?5?甲硫基?1, 2, 4?三氮唑的制备方法,反应器进行氮气置换后,以氰氨基二硫化碳酸二甲酯、水合肼为原料,溶剂为醇类有机溶剂,将氰氨基二硫化碳酸二甲酯加入溶剂中搅拌溶解后,在25?28℃条件下,缓慢滴加水合肼,氰氨基二硫化碳酸二甲酯和水合肼摩尔比为1 : 1.1?1:15,滴加1.5?2小时,之后升温至65?70℃,在回流条件下,反应2?3小时,通过一步反应制备合成类白色固体,经核磁确认为目标产物3?氨基?5?甲硫基?1, 2, 4?三氮唑。通过一步反应制备合成目标产物,原料成本低,不产生污染环境的含碘废水,操作步骤简单,且产物纯度能达到98%以上,具有很好的商业应用前景,值得大范围推广。
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