本发明涉及一种氯甲西泮重排产物的制备方法,属于药物合成技术领域。所述的制备方法是先将氯甲西泮加入到有机溶剂中搅拌均匀,再加入氢氧化钠固体进行反应,然后通过减压蒸馏分离出有机溶剂,得到残留物,向残留物中加入纯化水进行一次洗涤,过滤后再用纯化水进行二次洗涤,最后经真空干燥后得到氯甲西泮重排产物。本发明采用氯甲西泮作为原料,仅用一步反应便得到了氯甲西泮重排产物,而目前的制备工艺用了很多剧毒或者不稳定的原料,且反应步骤太长,收率太低;本发明的制备方法的原料转化率接近100%,收率>97%,产生的废水较少,具有原料易得、后处理简单、收率高、反应安全性高的特点。
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