本发明公开了一种农药咯菌腈中间体的新合成方法,包括以下步骤:首先制备溴乙腈三苯基磷盐白色固体;然后制备4-醛基-2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂;最后在室温下把4-醛基-2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂和溴乙腈三苯基磷盐溶解在二氯甲烷中,滴入少量的10%的氢氧化钠溶液,反应后得到(E)-3-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊环-4-基)丙烯腈。本发明解决了原合成方法存在的步骤多,周期长,用到毒性较大的原料,三废污染严重,成本高的技术问题。
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