本发明提供了一种3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉的合成方法:丁酮和多聚甲醛,50度在氢氧化钾甲醇溶液环境下反应,之后用浓盐酸进行脱水处理,溶液中加氢醌阻止聚合;于140度馏出粗品。干燥后,97-98度馏出;邻苯二胺与50ml浓盐酸加热回流,完毕搅拌下加入不饱和酮(或者β-羟基酮),80℃反应16h,冷却,加入水稀释,氯仿萃取,分出水相,用氨水调碱析出油状物也用氯仿萃取,浓缩氯仿,残余物溶解于少量无水甲醇中,通入干燥的HCl气体析出固体盐酸盐,冷的甲醇和乙醚洗涤,干燥,再用氨水中和得到最终产物。该方法操作简便,原料价廉易得,无需使用As2O5,生产成本大幅降低,产生的废液易处理。
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