本发明公开了一种手性哌啶胺化合物的制备方法及手性拆分剂的回收套用方法,该发明以1‑苄基‑4‑甲基‑3‑哌啶醇为起始原料,经卤代、甲胺化、手性拆分等反应制备成(3R,4R)‑N,4‑二甲基‑1‑(苯基甲基)‑3‑哌啶胺双盐酸盐产品,同时将拆分母液进行碱化处理,精制纯化后回收得到符合反应要求的((2R,3R)‑2,3‑双[(4‑甲基苯甲酰基)氧基]丁二酸产品。本发明的有益效果在于:1、合成路线简短,各中间体纯度易于控制,利于控制杂质含量;2、各步反应工艺操作简便,同时对于使用量大的手性拆分剂可进行回收套用,降低生产成本的同时减少了固体废弃物的产生量,适合于规模化工业生产。
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