本发明提供了一种尿嘧啶的制备方法,属于杂环化合物合成领域。本发明提供的尿嘧啶的制备方法包括以下步骤:向反应釜中加入水和亚硫酸氢钠,搅拌至完全溶解,再加入胞嘧啶,升温至45‑50℃,反应12‑16h;步骤一中反应液降温,搅拌,过滤,所得固定用冷水洗涤,干燥后得到中间体1;向反应釜中加入水,再向反应釜中转移步骤二中得到的中间体1,最后加入盐酸,升温至95‑100℃,反应4‑5h;步骤三中反应液降温,搅拌,过滤,所得固体用冷水洗涤,干燥后得到尿嘧啶。本发明在反应过程中未使用苹果酸及发烟硫酸,不会产生大量的酸性废水,环境友好,且相比于生物发酵的方法具有更高的成功率,适用于工业化生产。
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